不同来源西洋参中人参总皂苷及人参皂苷Rb1含量的比较

目的：比较不同来源西洋参的质量。方法：采用比色法测定西洋参中人参总皂苷的含量，以HPLC法测定人参皂苷Rb1的含量，综合此二项指标评价西洋参的质量。结果：7种西洋参市售品中，加拿大西洋参中人参总皂苷及人参皂苷Rb1含量最高，北京怀柔较之略低。结论：7种市售西洋参中所含人参总皂苷均大于4％，人参皂苷Rb1均大于1％，且总皂苷含量越高，Rb1含量越高。     

RP—HPLC法测定西洋参虫草口服液中人参皂苷Rb1的含量

用反相HPLC法测定西洋参虫草口服液中人参皂苷Rb1的含量，色谱柱为HypersilBDS柱(200mm×4.6mm,ID,5μm)，流动相为乙腈-水(3070)，检测波长203nm，流速1ml/min，该方法平均回收率为99.1％，可作为产品的定量分析方法。     

湖南栽培西洋参中人参皂甙的含量测定

本文采用薄层扫描法和比色法测定湖南（安化县、新宁县）引种栽培二年生、三年生西洋参中人参皂甙Ｒｂ１、Ｒｅ、Ｒｇ１和总皂甙含量。结果表明与文献报道的原产地栽培西洋参人参皂甙含量基本一致。     

HPLC同时测定参附汤中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的研究

目的:建立参附汤中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量测定方法。方法:采用Inertsil ODS–SP(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,流动相为乙腈:水,梯度洗脱,流速:1.0mL.min-1,检测波长203nm。结果:人参皂苷Rg1在12.5～500μg.mL-1线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.86%,RSD为2.32%;人参皂苷Re在12.5～500μg.mL-1线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.09%,RSD为2.22%;人参皂苷Rb1在12.5～500μg.mL-1线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.53%,RSD为1.68%;结论:该方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于同时测定参附汤中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量,为参附汤的质量控制提供依据。     

HPLC法测定进口西洋参中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量

目的 :修订进口西洋参质量标准。方法 :采用HPLC法 ,用C1 8柱为固定相 ,以乙腈 水 (30∶70 )和乙腈 0 0 5 %磷酸溶液(99∶4 0 0 )为流动相 ,柱温 4 0℃ ,检测波长 2 0 3nm。分别测定人参皂苷Rb1、Re和Rg1的含量。结果 :人参皂苷Rb1在 1 6 4 7～8 2 35 μg(r=0 9995 )、人参皂苷Rg1在 0 16 5 3～ 1 983μg(r=0 9998)、人参皂苷Re在 1 12 6～ 9 0 0 8μg(r =0 9999)范围内呈良好线性关系。加样回收率人参皂苷Rb1为 10 0 2 % (RSD为 3 2 6 % ) ,人参皂苷Rg1为 97 6 1% (RSD为 1 2 3% ) ,人参皂苷Re为10 0 4 % (RSD为 1 2 1% )。结论 :该含量测定方法简便准确 ,重复性好 ,可用于控制进口西洋参的质量     

HPLC法测定丹参益心胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量

目的:研究丹参益心胶囊中三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁的含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法HPLC测定三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁的含量。结果:三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁三者的加样回收率R₁为99.7%、Rg₁为99.8%、Rb₁为97.6%,RSD分别为1.6%,1.1%,1.1%(n=6)。结论:该方法简便,灵敏,重现性好,可作为丹参益心胶囊中三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁的含量测定的方法。     

LC-MS-MS法测定参体和参须中人参皂苷Rb1,Rb2和Rc含量

目的:建立检测参体和参须中人参皂苷Rb1,Rb2和Rc的LC-MS-MS方法。方法:应用液质联用,C18色谱柱系统,采用梯度洗脱方法,A-水(0.05%FA),B-乙腈,A-B=65∶35,梯度洗脱(0～3 min,65%B;3～4 min,100%B),流速0.35mL.min-1,柱温40℃,建立了参体和参须中人参皂苷Rb1,Rb2和Rc含量测定方法并进行了方法学考察。结果:建立了同时检测参体和参须中人参皂苷Rb1,Rb2和Rc含量测定方法。结论:该方法准确、简便、快速,可用于参体和参须的质量控制。     

HPLC法测定通栓冻干粉针中人参皂苷Rb3的含量

目的：建立通栓冻干粉针中人参皂苷Rb3的含量测定方法。方法：HPLC法，流动相：乙腈-水(32：68)，检测波长203m。结果：人参皂苷Rb含量测定线性范围为0．76～7．6pg，平均回收率99．3％，RSD为2．48％。结论：方法可靠，简单可行，为建立通栓粉针的质量标准提供了科学依据。     

国产西洋参与人参的茎叶皂甙含量比较

采用比色法和双波长薄层扫描法，以Ｒｅ等１２种单体皂甙为对照品，对国产西洋参与人参的茎叶总皂甙及单体皂甙进行含量测定，比较结果二者互有异同。     

RP-HPLC测定洋参二醇皂甙注射液中人参皂甙Rb3的含量

目的 测定洋参二醇皂甙注射液中人参皂甙Ｒｂ３的含量。方法 ＨＰＬＣ。流动相：乙腈－水－磷酸（３１：６９：０．２），检测波和２０３ｎｍ。结果 人参皂甙Ｒｂ３含量测定线性范围１μｇ～９μｇ，加样回收率９９．１６％，ＲＳＤ０．９６％。结论 本法简便、灵敏、准确、可作为该制的质量控制方法之一。     

HPLC法测定复方丹参口服液中人参皂甙Rb1的含量

目的：测定复方丹参口服液中人参皂甙Rb1的含量。方法：HPLC法，流动相，乙腈－水（30：70），检测波长203nm。结果：理论板数按人参皂甙Rb1峰计为1508，人参皂甙Rb1 的线性范围：0．075mg-1.20mg,r=0.9924，回收率为99．2％，RSD为3．2％。结论：本法灵敏、准确，可作为该制剂的质量控制指标。     

薄层扫描法测定降糖宁颗粒中人参皂甙Rg1的含量

通过乙醚脱脂、氧化铝柱层析和正丁醇萃取等分离手段,采用双波长薄层扫描法测定降糖宁颗粒中人参皂甙Rg1含量,该法回收率为97.47%,RSD为1.84%.     

HPLC法测定生脉注射液中人参皂甙Re的含量

用HPLC法测定生脉注射液中人参皂甙Re的含量，以C18柱，乙腈-0．05％磷酸（19：81）为流动相，检测波长203um。该方法线性关系良好，平均回收率为97.38％，RSD为1．83％。可作为生脉注射液的含量测定方法。     

HPLC法测定西洋参茎叶总皂苷降解物中20（S）-人参皂苷Rh2的含量

20(S)-人参皂苷Rh2对多种癌细胞具有较强的抑制作用,且能使癌细胞在其增殖过程中产生一种诱导作用,诱导癌细胞逆转为正常细胞.但20(S)-人参皂苷Rh2在自然界存在甚少,红参中仅为十万分之一.为了获得大量20(S)-人参皂苷Rh2,一般采用总皂苷提纯,制备二醇组皂苷,再进行降解制备20(S)-人参皂苷Rh2.本文采用HPLC法测定西洋参降解物中20(S)-人参皂苷Rh2的含量,取得满意结果.     

胶束电动毛细管色谱法测定西洋参中人参皂苷Rb1,Re的含量

目的 :建立西洋参中人参皂苷Re ,Rb₁的胶束电动毛细管色谱测定方法 ,考察影响分离的各因素 ,确定最佳色谱条件。方法 :测定缓冲液为含 20mmol·L^-1硼酸、2 0mmol·L^-1硼砂、6 0mmol·L^-1胆酸钠和 20%乙腈的混合溶液。电压 20kV ,柱温 25℃ ,检测波长 203nm ,压力进样 5s。结果 :线性范围Re为 0.38～1.65mmol·L^-1,Rb₁为 0.42～ 1.76mmol·L^-1。加样回收率Re为 97.2% ,RSD =1.6% ;Rb1为 97.7% ,RSD =1.9% (n=5 )。结论 :该方法具有样品前处理简单 ,重现性好 ,所得色谱图信息丰富等特点。     

HPLC法测定西洋参蜂王浆口服液中的人参皂甙与癸烯酸

目的 :测定西洋参蜂王浆口服液中的人参皂甙和癸烯酸。方法 :高效液相色谱法 ,C₁₈柱 ,流动相乙腈 水 ,检测波长 203nm ,Sep pak小柱处理样品 ,外标法定量。 结果 :线性范围 10～ 100μg·ml^-1,检测限 6 .8～ 50ng ,回收率 97.8%～ 99.6 %。 结论 :该法同时测定人参皂甙和癸烯酸 ,简便、省时。     

高效液相色谱法测定生脉注射液中人参皂甙Rb1的含量

高效液相色谱法测定生脉注射液中人参皂甙Rb1的含量张梅张艺杨顺荣陈海红梅娇(成都中医药大学610075)张运伟(四川宜宾制药厂644000)生脉注射液由红参、麦冬、北五味子提取制成,具有“回阳救逆”的功效,临床用于抗休克、升血压、改善微循环,主治冠心病、心肌炎等症。有关生脉注射液质量研究,已有比色法测定人参总皂甙、五味子醇甲等[1,2],而未见HPLC法测定其中人参皂甙Rb1的报道。人参皂甙Rb1是红参中含量最高的单体皂甙,虽然有?...     

高效液相法测定降糖宁胶囊中人参皂苷Rb1的含量

目的:用高效液相法测定降糖宁胶囊中人参皂苷Rb1的含量。方法:采用Hypersil C18柱(4.6×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸(31∶69),检测波长203 nm。结果:平均加样回收率为98.6%,RSD=0.61%。结论:方法简便、快速、灵敏、专属性强,数据准确,为降糖宁胶囊的质量控制提供了科学有效的方法。