抗宫炎片中齐墩果酸和熊果酸的含量测定

目的：测定不同生产厂家生产的抗宫炎片中齐墩果酸和熊果酸的含量,为抗宫炎片质量控制和评价提供依据。方法：采用高效液相色谱法。结果：不同厂家抗宫炎片中齐墩果酸和熊果酸含量存在较小差异。结论：该方法可用于抗宫炎片中齐墩果酸和熊果酸的含量测定。     

心可舒片的体外溶出度研究

目的建立心可舒片中葛根素体外溶出度测定的研究方法。方法参照《中国药典》2010年版第二部附录XC溶出度测定法第二法,以0.5%十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,温度控制在(37±0.5)℃,转速为100 r.min-1,采用高效液相法检测,考察心可舒片中葛根素的累积溶出率。结果葛根素在125.0~4 000.0 ng.mL-1范围内与峰面积具有良好线性关系(r=0.998 7);心可舒片在360 min内平均累计溶出度能达到75%以上。结论本方法简便、准确、可靠,可用于心可舒片的溶出度测定。     

紫外分光光度法测定救必应益心片中救必应总皂苷含量

目的：建立救必应益心片中救必应总皂苷含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定救必应益心片中救必应总皂苷含量。结果：救必应总皂苷在2.16×10-5-6.47×10-5 mg·mL-1范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.81%,RSD为2.06%（n=6）。结论：该方法准确可靠、重现性良好,可用于救必应益心片中救必应总皂苷含量的测定。     

薄层扫描法测定护肾痛风泰颗粒中熊果酸的含量

目的：建立测定护肾痛风泰颗粒中熊果酸含量的方法。方法：采用锯齿形反射双波长薄层扫描法对熊果酸进行含量测定。结果：熊果酸在1～5pg内线性关系良好，回收率99．83％，RSD为0．41％。理论：此方法准确，灵敏度高，可作为该制剂控制熊果酸含量的方法。     

参芪心舒胶囊中黄芪甲苷、芍药苷和丹参酮ⅡA含量的测定

目的：建立参芪心舒胶囊中黄芪甲苷、芍药苷、丹参酮ⅡA的含量测定方法,并对其进行含量测定。方法：运用高效液相色谱法（HPLC）,黄芪甲苷采用ELSD法检测,芍药苷、丹参酮ⅡA采用二极管阵列检测器检测。结果：测得参芪心舒胶囊中黄芪甲苷的平均含量为0．0174％,芍药苷的平均含量为0．524％,丹参酮ⅡA的平均含量为0．103％,方法学考察结果满足含量分析要求。结论：建立了参芪心舒胶囊中以上3种成分含量测定方法,该方法精密度高,准确可靠,操作简便,可用于参芪心舒胶囊的含量分析方法,并可为类似制剂或成分的含量测定提供参考。     

HPLC法测定舒筋接骨片中血竭素的含量

目的测定舒筋接骨片中血竭素的含量，以控制该制剂的质量。方法以血竭素为指标，采用高效液相色谱法对制剂中的血竭素进行含量测定。结果血竭素在1．53-7．66μg范围内线性关系良好r=0．9999，平均回收率为98．64％，RSD：1．12％。结论采用本法测定舒筋接骨片中血竭素的含量方法简便、快速、重复性好，适用于该制剂的质量控制。     

心舒康胶囊质量标准研究

目的：建立心舒康胶囊质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中葛根、川芎、丹参、赤芍进行了定性鉴别研究;采用反相高效液相色谱法对样品中的葛根素进行了含量测定。结果：TLC定性鉴别斑点清晰,灵敏度高,色谱特征明显,专属性强;含量测定葛根素的平均回收率为99.72%,RSD为1.49%（n=6）。结论：该法简便、准确、专属性强,可作为心舒康胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定清毒片中齐墩果酸和熊果酸含量

目的：建立清毒片中齐墩果酸和熊果酸含量测定的HPLC方法。方法采用HPLC法测定清毒片中齐墩果酸、熊果酸含量,色谱柱为kromasil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液(88∶12),检测波长210 nm,流速1.0 ml/min。结果齐墩果酸和熊果酸的进样量分别在0.06～0.54μg(R＝0.9993)和0.30～2.70μg(R＝0.9997)范围内与峰面积呈良好线性关系;齐墩果酸和熊果酸的加样回收率分别为100.48%和102.21%。结论本方法操作简便、准确、重复性好,可为清毒片的质量控制提供参考。     

傣药肾茶中熊果酸的含量测定

目的：建立高效液相色谱法测定肾茶中主要有效成分之一熊果酸含量的方法,对提取条件和测定条件进行筛选,找出肾茶中熊果酸的含量测定的合适方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定肾茶中熊果酸的含量。色谱条件为：流动相为乙腈-0.1%磷酸（78：22）;色谱柱为Eclipse XDB-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;紫外检测波长210nm;流速1.0mL/min;柱温35℃。结果：经测定熊果酸在1～6μg的范围内与峰面积呈现良好的线性关系,其回归方程为y=469.001676X＋0.0690635,r=0.99999;平均回收率为98.76%,RSD=1.18%。结论：本方法简便、快速,结果准确、可靠,可作为肾茶药材中熊果酸的含量测定方法。     

白花泡桐不同部位的熊果酸含量测定

目的：比较白花泡桐不同部位熊果酸的含量。方法：采用高效液相色谱法测定熊果酸含量。结果：白花泡桐不同部位熊果酸含量差异很大，叶〉种子〉花〉果壳，可为白花泡酮这一丰富资源的合理开发利用提供参考。     

薄层扫描法测定护肾痛风泰颗粒中熊果酸的含量

目的:建立测定护肾痛风泰颗粒中熊果酸含量的方法.方法:采用锯齿形反射双波长薄层扫描法对熊果酸进行含量测定.结果:熊果酸在1～5μg内线性关系良好,回收率99.83%,RSD为0.41%.理论:此方法准确,灵敏度高,可作为该制剂控制熊果酸含量的方法.     

HPLC法测定不同生长阶段女贞叶中熊果酸的含量

目的:比较女贞嫩叶、生长叶和落叶中熊果酸的含量差异。方法:采用高效液相方法测定三种不同生长阶段女贞叶中熊果酸的含量。结果:熊果酸的含量:嫩叶>生长叶>落叶。女贞嫩叶、生长叶和落叶中熊果酸的含量有显著差异。结论:该方法简便,灵敏度高,可准确测定不同生长阶段女贞叶中熊果酸的含量,为女贞叶药材的临床应用提供了科学依据。     

HPLC测定痛风舒片中3个蒽醌类成分的含量

目的:研究测定通风舒片中3个蒽醌类成分的含量。方法:HPLC法,对痛风舒片中的大黄酸、大黄素、大黄酚进行含量测定。流动相甲醇-0.1%磷酸(83∶17);检测波长254nm;柱温35℃;流速1.0mL·min-1。结果:3个成分分别在0.0058～0.0116μg,0.0042～0.084μg,0.0082～0.164μg(r0.9997)线性关系良好,平均回收率为98.60%,RSD1.31%。结论:本法简便、快速、准确,增加了大黄酸的含量测定指标,可作为通风舒片的质量控制。     

车前草中熊果酸的分离制备及其含量测定

目的:寻找适合于批量生产熊果酸的植物资源。方法:采用"醇提凝析法"分离制备熊果酸,用HPLC法测定其含量。结果:经理化常数测定和光谱学鉴定,确证样品为熊果酸,样品纯度达99.68%。车前草中熊果酸含量达0.286%。结论:车前草中熊果酸含量较高,可用作提取熊果酸的良好原料。     

高效液相色谱法测定通淋舒片中槲皮素的含量

目的:建立测定通淋舒片中槲皮素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Thermo C18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(43∶57),流速为1.0mL/min,检测波长360nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:槲皮素进样量在81.25～650.00μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为99.20%,RSD为1.05%(n=6)。结论:该方法快速简便、准确可靠、重复性好、可用于通淋舒片中槲皮素的含量测定。     

舒筋活血片质量标准的研究

目的：制定舒筋活血片质量标准。方法：用薄层色谱法临别红花、香附、香加皮;用分光光度法测定舒活血片中总黄酮的含量。结果：定性定量方法简便、灵敏、准确、专属性强。 方法可供制订质量用。     

薄层扫描法测定乙转灵片中熊果酸的含量

应用薄层扫描法测定了乙转灵片中熊果酸的含量，方法简便、准确、重现性好，可作为该制剂质量控制指标之一。     

护肝清脂片质量标准研究

目的:建立中药复方新药护肝清脂片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对护肝清脂片中的山楂、泽泻、三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中熊果酸的含量。结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。熊果酸在40～200μg/mL浓度范围内线性关系良好,r=1.000,平均加样回收率为99.05%,RSD为1.3%。结论:该方法操作简便,结果准确、重复性好,可用于护肝清脂片的质量控制。     

小儿消食片质量标准的研究

采用薄层色谱法对小儿消食片中的槟榔、陈皮进行了鉴别试验,并对处方中山楂所含熊果酸及有机酸用薄层色谱—比色法及中和法进行了含量测定,以完善其质量标准。     

川藏香茶菜不同部位熊果酸的含量测定

目的:测定川藏香茶菜不同部位熊果酸的含量。方法:采用紫外分光光度法对川藏香茶菜不同部位所含熊果酸含量进行测定。结果:比较熊果酸含量,川藏香茶菜叶中熊果酸的含量明显高于茎中含量。结论:川藏香茶菜不同部位熊果酸的含量存在较大差异,为优化药用部位选择和建立质量标准提供依据。