中药光敏剂CPD4合用5：氟脲嘧啶对小鼠移植瘤的影响

本从实验角度，探讨了中药光敏剂ＣＰＤ４与化疗药５－氟脲嘧啶联合作用于小鼠移植瘤。结果表明：不同组别均有一定的瘤效应，以先化疗后ＰＤＴ抑瘤效果最佳，对Ｓ１８０肉瘤及肝癌Ｈ２２的抑瘤率分别为７１．６２％和５７．６８％，明显高于其他对照组，经统计学处理有显差异；同时对荷瘤小鼠的白细胞有一定保护作用。Ｑ值＞１，提示序贯应用先化疗后ＰＤＴ有一定协同作用。     

藏红花康复乐口服液的药效学研究

藏红花康复乐口服液１０，２０．３０ｍｌ／ｋｇ，ｑｄｘ７～１５天，具有下述药理作用：（１）使小鼠血清溶血素增多；（２）提高小鼠牌空斑形成细胞的溶血能力；（３）促进人外周血Ｔ淋巴细胞的增殖；（４）提高ＳＲＢＣ诱导的小鼠迟发型超敏反应；（５）延长小鼠的游泳时间；（６）对正常或去势雄性小鼠可促进性腺器官生长；（７）使离体大鼠心脏收缩力显著增强，心率减慢；（８）提高小鼠常压下耐缺氧能力；（９）对静注脑垂体后叶素所致大鼠缺血心肌有保护作用（Ｔ－波高耸、Ｓ—Ｔ段升高明显低于对照组）；（１０）使小鼠心，肝，脑组织ＳＯＤ活性增加，ＭＤＡ含量减少；（１１）２０ｍｌ／ｋｇ明显降低血粘度和红细胞压积。说明本制剂具有提高人、动物细胞免疫和体液免疫功能，有抗疲劳，耐缺氧，抗自由基和壮阳作用，又有抗心肌缺血，降低血粘度，增强心肌疏缩力作用。     

富锗灵芝的临床与实验研究

为探讨富锗灵芝的抗衰老作用，取普通灵芝用雄性ＩＣＲ小鼠８０只作对照实验。两种灵芝均能明显增加小鼠体重，延长游泳时间和增强小鼠记忆力，但二者之间无显著差异。临床用于老年虚证患者４８例，试验组服富锗灵芝胶囊，３０例，对照组服普通灵芝胶囊，１８例。结果试验组有效率达９６．７％，并在改善乏力、心悸、腰酸等方面均明显优于普通灵芝组，ＣＤ３、ＣＤ４、自然杀伤细胞（ＮＫ细胞）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ－１）亦明显     

肝得宁胶囊对实验性肝损伤作用研究

目的：观察肝得宁胶囊对实验性肝损伤的保护作用。方法：应用恨化碳（ＣＣｌ４）、Ｄ－半乳糖胺（Ｄ－Ｄａｌａ）化学性肝损伤动物模型。以肝功能和病理改变为判断指标。对肝得宁胶囊的保肝作用进行实验。结果：肝功能检测结果表明,肝得宁胶囊０．１８７５ｇ．ｋｇ＾－１,和０．３７５ｇ．ｋｇ＾－１均显著降低ＣＣｌ４,Ｄ－Ｇａｌａ化学性肝损伤小鼠血中谷丙转氨酶（ＡＬＴ）的含量,与阳性药联苯双酯相比,无显著性差异（Ｐ〉０     

细辛、杜仲及其合剂对D-半乳糖所致衰老小鼠模型抗氧化系统影响的实验研究

本实验以Ｄ－半乳糖所致的衰老小鼠模型为研究对象,观察了超氧化物歧化酶、一氧化氮合成酶、谷胱甘肽过氧化物酶随龄变化以及细辛、杜仲在不同用药时间（１５、３０、４５天）对上述小鼠指标的影响,初步探讨这几种不同中药抗衰老的作用机制。     

中药光敏剂CPD_4合用5─氟脲嘧啶对小鼠移植瘤的影响

本文从实验角度，探讨了中药光敏剂ＣＰＤ４与化疗药５─氟脲嘧啶联合作用于小鼠移植瘤。结果表明：不同组别均有一定的抑瘤效应，以先化疗后ＰＤＴ抑瘤效果最佳，对Ｓ１８０肉瘤及肝癌Ｈ２２的抑瘤率分别为７１．６２％和５７．６８％，明显高于其他对照组，经统计学处理有显著差异；同时对荷瘤小鼠的白细胞有一定保护作用。Ｑ值＞１，提示序贯应用先化疗后ＰＤＴ有一定协同作用。     

三才汤不同极性提取组份对D-半乳糖衰老模型小鼠抗氧化系统影响的实验研究

三才汤是祖国中医药古典补益经方,其组方是由人参、熟地黄和天门冬各式各样等份配伍而成。《治法机要》和《湿病条辨》记载三才汤具有益气养阴、延年益寿之功效。但有关三才汤的现代药理研究未见报道。本实验通过观察对比三才汤不同溶媒提取液对 Ｄ－半乳糖衰老模型［１］小鼠肝细胞Ｎａ＋,Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ活性,ＭＤＡ含量,心肌ＧＳＨ－Ｐｘ活性、ＬＰＦ含量,脑ＳＯＤ活性、ＭＤＡ含量的影响,来探讨三才汤的抗衰老机制。１实验材料动物：昆明种健康雄性小白鼠５４只（由白求恩医科大学动物部提供）,３～４月龄,体重２０±２ｇ。…     

茵栀黄口服液对实验性肝损伤的药理作用及毒性研究

茵栀黄口服液对小鼠实验性肝损伤的药理作用研究发现，茵栀黄口服液能显著的抑制由ＣＣｌ４造成的小鼠血清谷内转氨酶与总胆红素的升高。以ＣＣｌ４所致肝细胞坏死，具有保护作用。小鼠尾静脉ｉｖ的ＬＤ５０为１５．６ｍｌ／ｋｇ，ｉｇ最大耐受量为临床一日用药量的４５０倍。     

雷公藤多甙在胰岛移植治疗I型糖尿病中的作用

对３０例接受胰岛移植后服用雷公藤多甙（ＴⅡ）的Ｉ型糖尿病患者（ＴⅡ组）与２４例胰岛移植后未应用任何免疫抑制剂的患者（对照组），分别在移植前及后１５天、１个月、６个月、１年检测外周血Ｔ细胞亚群、血清Ｃ肽，并与２０例健康人作对照。结果：移植前两组患者ＣＤ２．ＣＤ４均明显低于正常（Ｐ＜０．０１），ＣＤ４／ＣＤ８比值在１．２－２．０之间，移植后两组患者ＣＤ２、ＣＤ４均升 高，ＴⅡ组接近正常（Ｐ＞０．０５）     

甘乐胶囊保肝作用实验研究

实验观察了甘乐胶囊药粉对小鼠化学性肝损伤的影响。主要用Ｄ－氨基半乳糖（Ｄ－Ｇａｌｎ）、ＣＣｌ４、扑热息痛致肝损伤。用赖氏法测血清谷丙转氨酶（ＡＬＴ）及谷草转氨酸（ＡＳＴ）,金氏法测碱性磷酸酶（ＡＬＰ）,碘试剂显色法测糖元,硫代巴比妥酸显色法测丙二醛（ＭＤＡ）。结果甘乐胶囊药粉能显著对抗Ｄ－Ｇａｌｎ,ＣＣｌ４致肝损伤小鼠血清ＡＬＴ、ＡＳＴ升高;明显对抗扑热息痛致肝损伤小鼠肝脏ＭＤＡ含量增加,对ＣＣｌ４致肝损伤小鼠血清ＡＬＰ升高及肝糖元合成能力下降有明显的对抗作用。提示甘乐胶囊具有明显的保肝作用。     

柿叶不同极性部位对H22腹水瘤及H22,S180实体瘤小鼠的抑瘤作用

目的:研究柿叶不同极性部位对小鼠H22及S180抑瘤作用的影响。方法:柿叶乙醇提取物分别用三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到相应不同极性部位;乙醇提取后的柿叶晾干后水煮,得水提部位。分别建立H22腹水瘤小鼠模型和H22,S180实体瘤小鼠模型,将荷瘤小鼠随机分为空白组,模型组,环磷酰胺组(0.1 g·kg-1),不同极性部位(柿叶三氯甲烷、柿叶水提、柿叶乙酸乙酯、柿叶正丁醇)高、中、低剂量组,连续ig 10 d。观察各用药组对H22腹水瘤小鼠腹围、腹水抑制率和肝组织病理学形态的影响,以及对H22和S180实体瘤小鼠摄食量、体重、抑瘤率、生命延长率、胸腺和脾脏系数等的影响。结果:与模型组比较,柿叶乙酸乙酯部位、水提部位和正丁醇部位能明显减少H22腹水瘤小鼠的腹水量,不同程度改善肝细胞肿胀、溶解等状况;不影响H22和S180实体瘤小鼠的摄食量,能明显提高荷瘤小鼠的抑瘤率、延长生命延长率,增加胸腺系数和脾脏系数(P<0.01,P<0.05)。结论:柿叶乙酸乙酯部位、水提部位和正丁醇部位对H22和S180荷瘤小鼠有不同程度的抑瘤作用,可为柿叶抑瘤作用的有效部位。柿叶乙酸乙酯部位对肝癌H22小鼠(包括实体瘤和腹水瘤)的影响比对肉瘤S180小鼠更显著。     

消癥散对荷H22移植性肝癌细胞小鼠VEGF、Cyclin-D1表达的影响

目的观察消癥散对荷H22移植性肝癌细胞小鼠的抑瘤作用及其机制。方法选择昆明种雄性小白鼠120只,造模成功实体瘤小鼠(60只),腹水瘤小鼠(60只),空白组(10只)。随机将实体瘤小鼠和腹水瘤小鼠分为模型组,消癥散低、中、高剂量组,5-氟脲嘧啶(5-Fu)组,5-Fu+消癥散中剂量组各6组,每组10只。接种H22肝癌细胞24h后按体重给药,每日1次,连续给药10天。实体瘤组小鼠停药24h后,称重并处死动物,剥取瘤块称重,计算肿瘤生长抑制率,采用免疫组化学法检测血管内皮生长因子(VEGF)和细胞周期蛋白D1(Cyclin-D1)表达水平。记录腹水瘤组小鼠生存天数,计算生命延长率。结果消癥散对各组实体瘤小鼠有明显的抑瘤作用,与模型组比较,除消癥散低剂量组外,其余各组差异均有统计学意义(P<0.01);消癥散能够降低瘤组织中VEGF、Cyclin-D1的表达水平,与模型组相比,除消癥散低剂量组外,其余各组差异均有统计学意义(P<0.01);消癥散能够延长腹水瘤小鼠的生存期,与模型组相比,消癥散中剂量组差异有统计学意义(P<0.05),5-Fu组和5-Fu+消癥散中剂量组差异有统计学意义(P<0.01)。结论消癥散对荷H22移植性肝癌细胞小鼠有抑瘤和延长生存期的作用,抑制肿瘤生长的机理可能与下调VEGF、Cyclin-D1的表达水平有关。     

瑶药葫芦钻提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的研究葫芦钻提取物的抗肿瘤作用。方法体外抗肿瘤活性研究采用MTT比色法,靶细胞采用人肝癌细胞BLE-7404;通过复制小鼠S180,H22腹水瘤和肉瘤动物模型,观察葫芦钻提取物对小鼠平均生命延长率和肿瘤抑制率的影响来评价体内抗肿瘤作用。结果葫芦钻水、醇提取物浓度为20 mg/ml时,对体外培养的肿瘤细胞的抑制率均>50%;葫芦钻水、醇提取物的最大耐受剂量均是150 g/kg;经3次实验,葫芦钻水、醇提取物高、低剂量组对S180腹水瘤小鼠平均生命延长率均>50%,葫芦钻醇提物高剂量组对H22腹水瘤小鼠平均生命延长率>50%。葫芦钻水、醇提取物高、低剂量组对S180肉瘤小鼠平均瘤重抑制率均>30%,对H22肉瘤小鼠平均瘤重抑制率均>50%。结论葫芦钻水、醇提取物具有一定的抗肿瘤作用。     

青蒿醇提物对H22肝癌小鼠的抑瘤作用研究

目的：观察青蒿醇提物对H：：肝癌小鼠的体内抑瘤作用。方法：取H。肝癌细胞接种于小鼠右腋皮下,随机分为模型对照组、5-氟尿嘧啶组（5-Fu）及青蒿醇提物125mg／（kg·d）组、500mg／（kg·d）组,5-Fu组肌肉注射给药,其余各组灌胃给药。连续给药8d后,剖瘤称取质量,计算抑瘤率;利用高效液相色谱仪测定青蒿醇提物中青蒿素含量。结果：与模型对照组比较,青蒿醇提物各剂量组均不同程度的抑制肿瘤生长（P〈0．Ot）,青蒿醇提物125me,／（kg·d）组和青蒿醇提物500m/（kg．d）组的抑瘤率分别为54．6％、50．6％;本实验青蒿醇提物中青蒿素含量为0．02％,而在青蒿素抗H。小鼠肝癌试验中,青蒿素在剂量为10mg／（kg·d）时,对H22小鼠肝癌已没有明显的抑制作用。结论：青蒿醇提物对肝癌有明显的抑制作用;除青蒿素以外,中药青蒿中可能存在其它的抗肿瘤成分。     

瑞香狼毒总黄酮提取物的抗肿瘤作用

目的:　研究瑞香狼毒总黄酮提取物的抗肿瘤作用。方法:体外抗肿瘤活性研究采用MTT比色法和集落形成法测定,靶细胞采用人胃癌细胞SGC- 790 1、人肝癌细胞BEL- 74 0 2和人白血病细胞HL- 6 0 ;通过提取物对小鼠的移植性肿瘤S180和H2 2生长的影响来评价体内抗肿瘤作用。结果:瑞香狼毒总黄酮提取物对体外培养的肿瘤细胞有较强的抑制作用,体外抗肿瘤活性高于长春新碱;瑞香狼毒总黄酮提取物急性毒性较小,对小鼠移植性肿瘤S180和H2 2的生长也有显著的抑制作用,并和剂量正相关,高剂量组对小鼠移植性肿瘤S180的抑制率为4 5 . 6 4 % ,H2 2的为4 7 .5 9% ,与阳性对照组环磷酰胺的抑制率接近。结论:瑞香狼毒总黄酮提取物具有较强的体内和体外抗肿瘤作用。     

黄芩总黄酮对移植性肉瘤S180的干预作用

目的：研究黄芩总黄酮对肉瘤S180的治疗作用以及黄芩总黄酮与常用化疗药的联合作用。方法：采用抗移植性肿瘤实验方法,观察黄芩总黄酮对移植性肉瘤的干预作用。结果：黄芩总黄酮以5、10和20mg/kg连续8天灌胃给药,对移植性肉瘤S180的抑制率分别为20.46%,33.48%和46.98%（P〈0.05）;黄芩总黄酮以5、10和20mg/kg连续15日灌胃给药,对S180抑瘤率分别为47.95%,59.06%和62.57%（P〈0.001）;黄芩总黄酮分别与化疗药物CTX,PDD及5-Fu联合,对治疗S180有良好的协同作用;结论：黄芩总黄酮对S180有良好的抗种瘤作用。     

半边旗提取物5F-Na盐注射液制备及其对小鼠S180型肉瘤抑制作用研究

目的制备5F-Na盐注射液,并考察其对荷S180型肉瘤小鼠肿瘤的抑制作用。方法用0.5 mol.L-1 NaOH使半边旗提取物5F完全溶解,稀HCl调节pH值为7.4,加入磷酸盐缓冲液(PBS)稳定pH值并定容,灭菌,分装。高效液相色谱法测定5F-Na盐注射液中5F的含量,其标示量为10 mg.ml-1。将所制备的5F-Na盐注射液分为高、中、低3个剂量组(25,50,100 mg.kg-1),以小鼠S180型肉瘤实体瘤和腹水瘤为模型检测其体内抗癌活性。结果所制备5F-Na盐注射液为微黄色澄清透明液体。5F-Na盐注射液25,50,100 mg.kg-1 3个剂量组对S180型肉瘤实体瘤的抑制率分别为(16.53±4.90)%,(48.13%±11.09)%,(63.04±6.76)%,对腹水瘤的生命延长率分别为(42.24±25.66)%,(74.55±23.31)%,(141.86±13.91)%。结论该研究用的5F-Na盐注射液制备方法简单可靠,对小鼠S180型肉瘤的生长有明显抑制作用。     

补肾化瘀解毒方对小鼠肝癌H22的抑瘤增效作用

目的:探讨补肾化瘀解毒方水煎液对肿瘤的抑制和化疗的协同增效作用.方法:选择小鼠移植性肝癌H22为模型,分别观察补肾化瘀解毒方水煎液单用以及与顺铂(DDP)联合应用时的抑瘤率.结果:补肾化瘀解毒方水煎液对小鼠移植性肝癌H22有显著的抑制作用(P＜0.05),并能增强DDP对小鼠肝癌H22的抑瘤作用,但无统计学差异.结论:补肾化瘀解毒方水煎液对小鼠移植性肝癌有抑制作用,对化疗药物DDP有一定的协同增效作用.     

马齿苋活性成分体内外抗癌作用的初步筛选

目的 观察马齿苋活性成分对人肺腺癌细胞系(A-549 cell)、人喉表皮样癌细胞系(Hep-2 cell)、人宫颈癌细胞系(Hela cell)和人恶性胚胎横纹肌瘤细胞系(RD cell)生长的影响.方法 体外培养条件下用不同浓度的马齿苋活性成分处理4种癌细胞,通过溴化二甲噻唑二苯四氮唑(MTT)试验法测定癌细胞的增殖;同时处理S180荷瘤小鼠,观察荷瘤小鼠的体重、瘤重、死亡率和抑瘤率.结果 马齿苋生物碱对离体培养的A-549肺癌细胞、Hela细胞和Hep-2细胞的增殖均具有明显抑制作用,马齿苋多糖对Hela细胞有较强的抑制作用, 马齿苋脂肪酸对Hep-2细胞有一定的抑制作用,马齿苋黄酮对RD细胞有很强的抑制作用,并存在浓度剂量效应,高浓度抑制作用强.结论 马齿苋活性成分能选择性地杀伤癌细胞,有进一步研究的潜在价值.     

灵芪胶囊对S180荷瘤小鼠抑瘤作用的实验研究

[目的]通过实验研究,探讨灵芪胶囊对小鼠肝细胞瘤(S180)荷瘤小鼠的抑瘤作用。[方法]采用体内实验法,于无菌条件下抽取传代7d、生长良好的S180荷瘤小鼠腹水,用无菌生理盐水1∶3稀释(约含瘤细胞2×103/L),按0.2mL/只接种于消毒后的小鼠右前肢腋部皮下,制成肿瘤模型,经口灌胃灵芪胶囊11d后,取瘤体称质量,计算抑瘤率;采用苏木-伊红(HE)染色,于光镜下观察各组肿瘤组织细胞形态学变化。[结果]灵芪胶囊各组与模型组相比肿瘤体积缩小,灵芪胶囊高、中、低剂量对S180荷瘤小鼠的抑瘤率分别为22.18%、40.18%、36.40%;实验形态学结果表明,模型组、阳性对照组、灵芪胶囊组之间有一定差异,灵芪胶囊能在一定程度上改善肿瘤组织形态,从而为中药抗癌作用从微观方面提供了有力证据。[结论]灵芪胶囊对S180荷瘤小鼠有明显抑瘤作用。