益肾蠲痹,消痰化瘀法治疗中,晚期类风湿性关节炎的临床研究

采用益肾蠲痹、消痰化瘀法研制成舒关温经冲剂及舒关清络中剂，临床治疗中、晚期类风湿性关节炎８７例，并与用Ｗａｎｇ痹冲剂治疗４１例作对照观察。结果治疗组临床治愈显效率为５４．０％，总有效率为９０．８％，对照组分别为２９．３％和７３．２％，两组比较差异有显著性（Ｐ〈０．０１）；临床主要症状体征及实验室检测指标的改善情况，治疗组均优于对照组（Ｐ〈０．０５或〈０．０１）。且无明显毒副作用。     

中医治疗类风湿性关节炎的实验研究进展

类风湿性关节炎 (以下简称RA)属于中医学“痹症”范畴。本文仅就近年来中医药治疗RA的动物实验研究进展做一综述。1　对细胞因子及炎症介质的影响常志遂[1] 运用Ⅱ型胶原免疫所致大鼠关节炎作为类风湿性关节炎动物模型 ,观察风湿安冲剂对模型鼠的影响。结果高剂量预防组、低剂量预防组、高剂量治疗组、低剂量治疗组均能降低IL 6水平 ,且前两组作用较好。周学平[2 ] 用舒关温经冲剂和舒关通络冲剂治疗大鼠佐剂性关节炎 (AA)。研究证明 :两冲剂不但能明显降低IgG、IgA水平 ,提高补体C3 水平 ,而且能明显减少炎症介质PGE2 的含量、抑制I…     

铺灸治疗类风湿性关节炎40例临床观察

目的：观察铺灸治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法：将80例类风湿性关节炎（RA）患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组采用铺灸治疗,对照组采用旭痹冲剂治疗。结果：总有效率治疗组为100．0％,对照组为75．0％,2组相比差异显著（P〈0．05）。结论：铺灸治疗类风湿性关节炎临床疗效确切。     

益肾蠲痹、消痰化瘀法治疗中、晚期类风湿性关节类的临床研究

采用益肾蠲痹、消痰化瘀法研制成舒关温经冲剂及舒关清络冲剂,临床治疗中、晚期类风湿性关节炎87例,并与用尪痹冲剂治疗41例作对照观察。结果治疗组临床治愈显效率为54.0％,总有效率为90.8％,对照组分别为29.3％和73.2％,两组比较差异有显著性(P<0.01);临床主要症状体征及实验室检测指标的改善情况,治疗组均优于对照组(P<0.05或<0.01),且无明显毒副作用。     

清络通痹颗粒治疗类风湿性关节炎阴虚络热证63例临床研究

目的：观察清络通痹颗粒治疗类风湿性关节炎患者临床疗效及免疫学指标的变化。方法：应用清络通痹颗粒治疗类风湿性关节炎阴虚络热证63例，并与雷公藤多甙片对照组55例进行随机对照。结果：治疗组临床治愈率为9．52％，临床治愈显效率为38．10％，总有效率为90．48％，对照组分别为0、20．00％、83．64％，治疗组的疗效明显优于对照组（P＜0．05）；且未发现清络通痹颗粒有明显副作用。结论：清络通痹颗粒安全有效，是颇有前景的治疗类风湿性关节炎的中药新制剂。     

“康痹891”治疗类风湿性关节炎临床研究

将６６例中医诊断为痹证，西医诊断为类风湿性关节炎的患者随机分为２组，治疗组用康痹８９１煎剂口服，对照组用痹冲剂口服。结果显示，治疗组在临床症状及实验室指标方面的改善情况优于对照组。     

通痹灵冲剂治疗类风湿性关节炎59例临床研究

目的：了解通痹灵冲剂治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法：治疗组59例口服通痹灵冲剂10g，每日3次，饭后顿服，对照组口服吡罗昔康片20mg，每日1次，饭后服用。结果：治疗组显效39例(66．1％)，有效17例(28．8％)，无效3例(5．1％)，总有效率(94．9％)；对照组显效34例(57．6％)，有效19例(32．2％)，无效6例(10．2％)，总有效率(89．8％)。两组总有效率、显效率。差别均无显著性。结论：通痹灵冲剂治疗类风湿性关节炎有不同程度的止痛和消肿的作用。     

克痹康对降植烷诱导的类风湿性关节炎大鼠的影响

目的：观察克痹康对类风湿性关节炎大鼠的治疗作用。方法：用降植烷诱导DA大鼠建立类风湿性关节炎模型，观察克痹康对DA大鼠体重、关节炎记分、血清一氧化氮（NO）含量、类风湿因子（RF）等级以及关节组织病理变化的影响。结果：与模型组相比。克痹康1．0g／kg、0．5g／kg和0．25g／kg组发病率和关节炎记分显著降低；克痹康1．0g／kg组和克痹康0．5g／kg组NO浓度和模型组比显著降低；克痹康1．0g／kg组RF浓度等级明显降低。病理分析结果显示克痹康能显著降低滑膜炎和关节炎记分。结论：克痹康能明显改善降植烷诱导DA大鼠类风湿性关节炎症状。     

清养通痹汤治疗活动期类风湿性关节炎36例论要

目的：观察清养通痹汤治疗活动期类风湿性关节炎的临床疗效。方法：将56例患者随机分为两组，治疗组36例用清养通痹汤治疗，对照组20例用吲哚美辛治疗。结果：治疗组总有效率91．67％，对照组总有效率55．00％，两组有显著性差异（P＜0．05）；治疗组症状，体征的改善，血沉，C反应蛋白水平的下降均优于对照组（P＜0．05）。结论：清养通痹汤治疗活动期类风湿性关节炎有较好的临床疗效。     

补肾通痹汤治疗类风湿性关节炎40例临床观察

目的：观察自拟补肾通痹汤治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法：将75例类风湿性关节炎患者随机分为治疗组40例和对照组35例。治疗组给予补肾通痹汤口服治疗,对照组给予布洛芬缓释胶囊口服治疗,两组均以30d为1个疗程,1个疗程结束后统计疗效。结果：总有效率治疗组和对照组分别为92．5％和74．3％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：补肾通痹汤治疗类风湿性关节炎疗效满意,值得临床推广应用。     

截毒颗粒治疗肠源性内毒素血症的临床研究

以截毒无糖颗粒治疗肠源性内毒素血症患者30例，与思密达治疗31例比较，结果：截毒颗粒组的总有效率、显著率分别为86.67％和63．33％；思密达对照组总有效率、显著率分别为64．52％和22．58％，两者有明显差异（P＜0．05，P＜0．01）。截毒颗粒组治疗后血中内毒素含量明显低于对照组（P＜0.05）。     

口炎清颗粒联合复方谷氨酰胺治疗复发性阿弗他溃疡疗效研究

目的:观察口炎清颗粒联合复方谷氨酰胺颗粒治疗复发性阿弗他溃疡的效果。方法:选取复发性阿弗他溃疡82例(年龄>6岁)为研究对象,随机分为两组,各41例,对照组给予复方谷氨酰胺颗粒,观察组给予口炎清颗粒联合复方谷氨酰胺颗粒。比较治疗前、后的各项症状评分、药物刺激反应、临床疗效和不良反应。结果:治疗后两组患者灼烧感、数目、充血、疼痛、大小评分较治疗前均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组G₀为65.85%、G₁为29.27%、G₂为4.88%,对照组G₀为68.29%、G₁为29.27%、G₂为2.44%,两组患者对药物刺激的反应程度比较无统计学差异(P>0.05)。观察组与对照组的平均溃疡期分别为(4.36±1.22)d、(6.78±1.45)d,临床总有效率分别为95.12%、78.05%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组与对照组不良反应发生率分别为34.16%、56.10%。结论:复发性阿弗他溃疡患者经口炎清颗粒联合复方谷氨酰胺颗粒治疗能改善各项临床症状,缩短溃疡期,减少不良反应。     

痹痛灵颗粒对致炎C57BL小鼠血清细胞黏附分子-1表达的影响

目的观察中药复方痹痛灵颗粒对致炎C57BL小鼠血清可溶性细胞黏附分子-1(sICAM-1)表达的影响。方法给正常C57BL小鼠灌胃痹痛灵颗粒7日,末次给药后1 h,右耳正反两面均匀涂抹巴豆油合剂致炎,4 h后摘眼球取血,制备血清,用ELISA法测定sICAM-1水平。结果痹痛灵颗粒对C57BL小鼠血清sICAM-1的升高具有抑制作用,但仅痹痛灵颗粒大剂量组与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论痹痛灵颗粒抑制血清sICAM-1的升高,是其调节免疫功能,治疗类风湿关节炎(RA)的重要机制之一。     

蚁附蠲痹颗粒对佐剂性关节炎大鼠滑膜组织中Caspase-3表达的影响

目的:观察蚁附蠲痹颗粒对佐剂性关节炎大鼠滑膜组织中Caspase-3表达的影响,探讨蚁附蠲痹颗粒治疗类风湿性关节炎的分子作用机制。方法:经计算机摄像系统采样后,采用Biomias计算机图像处理分析软件对佐剂性关节炎大鼠滑膜组织中信号强度进行分析,得出Caspase-3阳性染色面积及积分光密度值。结果:佐剂性关节炎模型组大鼠滑膜组织中Caspase-3表达(阳性总面积、积分光密度)较空白组明显的增高(P<0.05);阳性组和蚁附蠲痹颗粒高、中、低剂量组较空白组和模型组均显著增高(P<0.01)。结论:蚁附蠲痹颗粒使凋亡反应的效应者(Caspase-3)在滑膜组织中表达增强,促进细胞凋亡是其发挥治疗作用的一个重要环节。     

强心复脉颗粒改善病态窦房结综合征患者心率的临床研究

目的:观察强心复脉颗粒提高病态窦房结综合征患者心率的作用。方法:将53例确诊为病态窦房结综合征的患者随机分为试验组和对照组,其中试验组32例,予强心复脉颗粒口服,对照组21例,予阿托品口服,疗程均为4周。治疗结束后比较两组治疗前后心率的变化。结果:试验组和对照组24h平均心率分别增加6次/min和3次/min,两组差异有显著性(P<0.01)。结论:强心复脉颗粒可以明显提高病态窦房结综合征患者的心率,是治疗病窦综合征的有效药物。     

痹痛灵颗粒治疗类风湿性关节炎寒湿阻络证30例临床研究

目的观察痹痛灵颗粒治疗类风湿性关节炎患者的临床疗效及免疫学指标的变化.方法应用痹痛灵颗粒治疗类风湿性关节炎寒湿阻络证30例(治疗组),并与风湿骨痛胶囊30例(对照组)进行随机对照.结果治疗组临床总有效率为93.3%,对照组为76.6%,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论痹痛灵颗粒是临床治疗类风湿性关节炎的有效方剂.     

抗眩颗粒对小鼠自主活动及运动协调能力的影响

目的：观察抗眩颗粒对小鼠自主活动及运动协调能力的影响。方法：取小鼠60只,雌雄各半,随机平均分为生理盐水组（3g·kg^-1）,养血清脑颗粒组（3g·kg^-1）,抗眩晕颗粒犬剂量组（15．2g·kg^-1）、中剂量组（7．6g·kg^-1）、小剂量组（3．8g·kg^-1）5组,分别灌服抗眩颗粒混悬液、生理盐水、养血清脑颗粒混悬液和同体积生理盐水。记录小鼠放入箱后2min内在旷野箱内活动的格数;记录小鼠在转棒上停留的时间。结果：抗眩颗粒组和养血清脑颗粒组可明显减少小鼠自主活动（P〈0．05）;抗眩颗粒组可明显增加小鼠在转棒上的停留时间（P〈0．05）。结论：抗眩颗粒可明显减少小鼠自主活动,提高小鼠运动协调能力。     

舒冠滴丸对高脂血症大鼠缺血再灌注损伤心肌ICAM-1表达的影响

目的观察舒冠滴丸对高脂血症大鼠缺血再灌注损伤心肌细胞间黏附分子-1（ICAM-1）表达的影响及其作用机制探讨。方法建立大鼠高脂血症模型,随机分为对照组、假手术组、模型组、辛伐他汀组及舒冠滴丸高剂量、中剂量和低剂量组。再灌注后,测定心肌组织ICAM-1表达、血脂,观察心肌病理形态学变化。结果与模型组比较,舒冠滴丸各剂量组心肌组织ICAM-1蛋白表达均降低（P〈0.05）,而辛伐他汀组与舒冠滴丸高剂量组相近;与模型组比较,舒冠滴丸高剂量和中剂量组可明显降低血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平（P〈0.05）,升高血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平（P〈0.05）,而辛伐他汀组血脂与舒冠滴丸高剂量组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;舒冠滴丸高剂量组和辛伐他汀组缺血区心肌细胞排列基本整齐,心肌纤维断裂及坏死减少,空泡变性减轻,心肌间质水肿不明显,灶性出血及炎性细胞浸润减轻。结论舒冠滴丸可降低高脂血症大鼠缺血再灌注损伤心肌组织ICAM-1表达,减轻PMN浸润,调节血脂代谢紊乱。     

蚁附蠲痹颗粒对佐剂性关节炎大鼠滑膜组织病理形态学的影响

目的:观察蚁附蠲痹颗粒对佐剂性关节炎大鼠滑膜组织中病理形态学的影响。方法:光镜下对佐剂性关节炎大鼠滑膜炎性细胞浸润、滑膜细胞、滑膜纤维组织增生评分,观察其组织形态学的改变。结果:佐剂性关节炎模型大鼠关节滑膜炎细胞浸润、增生明显。而蚁附蠲痹颗粒各给药组其病理改变较模型组明显减轻(P<0.05)。模型组大鼠组织形态学改变明显:关节滑膜衬里层细胞明显增厚,炎性细胞浸润,血管翳组织侵蚀骨组织等;而给药组组织形态学改变显著减轻。结论:蚁附蠲痹颗粒能有效减轻类风湿性关节炎对滑膜组织病理形态学的改变。     

参乌冠心冲剂治疗老年无症状心肌缺血60例

目的：探讨参乌冠心冲剂对老年无症状心肌缺血（SMI）的治疗效果.方法：将90例入选病例随机分为治疗组60例和对照组30例.对照组给予西医常规治疗,治疗组口服参乌冠心冲剂,疗程为1个月.结果：治疗组显效35例,好转17例,无效8例,总有效率为86.67%;对照组显效10例,好转8例,无效12例,总有效率为60.00%;治疗组效果显著优于对照组（P＜0.05）.结论：参乌冠心冲剂对老年无症状心肌缺血有较好的治疗作用.