反相HPLC法测定七厘散中血竭素的含量

目的：建立反相ＨＰＬＣ法测定七厘散及血竭中血竭素含量的方法。方法：采用３％磷酸甲醇溶液为提取及成盐试剂,选用Ｃ_１８色谱柱,以乙腈０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠溶液（５０∶５０）为流动相,柱温４０℃,检测波长４４０ｎｍ。结果：平均回收率１００．９５％,ＲＳＤ１．４０％。结论：此法简便、快速、准确。     

RP-HPLC测定都梁丸中欧前胡素的含量

目的：建立反相高效液相色谱测定都梁丸中欧前胡素含量的方法。方法：采用乙醇作溶剂,水浴加热回流提取。ＬＵＮＡＣ_１８色谱柱分离测定,流动相为甲醇水（７０∶３０）,流速０．６ｍｌ·ｍｉｎ^－１,检测波长２６４ｎｍ。结果：欧前胡素与其相邻峰的分离度是２．０;理论板数按欧前胡素峰计算是１５１７３;欧前胡素对照品线性范围是９．７５０～４８．７５μｇ·ｍｌ^－１,ｒ＝０．９９９９;平均回收率１０１．３％。结论：用高效液相色谱法测定都梁丸中欧前胡素的含量,操作简便,结果准确。     

HPLC测定生脉注射液中人参皂甙Re的含量

目的：测定生脉注射液中人参皂甙Ｒｅ的含量。方法：高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈０．０５％磷酸溶液（１９∶８１）为流动相;检测波长为２０３ｎｍ。结果：人参皂甙Ｒｅ０．２～１．０ｍｇ／ｍｌ峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均加样回收率为９８．０２％,ＲＳＤ为１．１６％。结论：方法简便、快速、准确,可作为样品的定量方法。     

反相高效液相色谱法测定刺五加片中紫丁香甙的含量

目的：测定刺五加片中抗疲劳功效成分紫丁香甙（ｓｙｒｉｎｇｉｎ）的含量。方法：ＲＰＨＰＬＣ法。结果：线性方程Ｙ＝２１５０１１６Ｘ－４４６５３,ｒ＝０．９９９８,线性范围０．３１～２．７７μｇ,平均回收率９８．５３％。结论：本法灵敏,快速,准确,专属性强,重现性好。     

高效液相色谱法测定抗乙肝病毒颗粒剂中鞣料云实精的含量

目的：建立抗乙肝病毒颗粒剂中鞣料云实精的高效液相色谱测定法。方法：层析柱μＢｏｎｄａ-ｐａｋＣ_１８柱（３００ｍｍ×３．９ｍｍ）流动相,水-乙腈-冰醋酸（８６∶５∶１３．５∶０．０２）,检测波长２７０ｎｍ,用外标法测定。结果：线性范围１．２５～６．２５μｇ,回归方程Ｙ＝３７．３２Ｘ－１．３４１,平均回收率（９９．８８±１．７４）％,ＲＳＤ１．７５％。结论：该法简便,灵敏。     

郑州铁路分局医院中药房

目的：建立血压平滴鼻剂中芍药甙的含量测定方法。方法：ＨＰＬＣ,选用ＹＷＧ-Ｃ_１８柱和乙腈０．１％磷酸（１３∶８７）。回归方程为Ｙ＝１０４７８８３Ｘ－５６４３９,ｒ＝０．９９９０（ｎ＝５）,线性范围为０．６１８～３．０９０μｇ。平均回收率为１０１．１２％,ＲＳＤ为１．３７％。结果：本法可供该制剂定量用。     

HPLC法测定丁公藤中总东莨菪内酯含量

目的：为确定丁公藤药材质控指标积累数据。方法：ＣＬＣ-ＯＤＳ_１柱,流动相０．５％冰醋酸甲醇溶液水（２６∶５５）,检测波长３１０ｎｍ,反相高效液相色谱法测定总东莨菪内酯含量。结果：平均回收率为９９．３７％,ＲＳＤ０．３９％。结论：提供了３个品种１４批测定数据,其含量限度不低于３０ｍｇ／１００ｇ。     

TLC测定冬凌草叶中冬凌草甲、乙素的含量

 目的：研究冬凌草叶中冬凌草甲、乙素的含量测定。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：冬凌草甲素浓度在9.50μg～47.50μg之间线性关系良好,相关系数R=0.999,回收率为98.54%,测定的RSD＝1.41%。冬凌草乙素浓度在9.98μg～49.90μg之间线性关系良好,相关系数r＝0.999,回收率为98.07%,测定的RSD＝1.36%。结论：本法简便、准确、灵敏,重现性好,可用于冬凌草的质量控制。由本法测定结果表明,生长在济源太行山区8月份的冬凌草叶中冬凌草甲、乙素的含量最高。     

HS-SPME-GC-MS分析香荚兰豆中挥发性成分

目的： 研究香荚兰豆中挥发性成分的化学组成。 方法： 采用顶空固相微萃取（HS-SPME）技术对香荚兰豆挥发性成分进行萃取、富集,气相色谱-质谱（GC-MS）法进行分离分析,并筛选了固相微萃取纤维头,优化了SPME的操作条件。 结果： 共分离并鉴定出28种化学成分,占挥发性成分总量的98.17%。香荚兰豆挥发性成分中含量最高的是香兰素（48.28%）,其次为愈创木酚（15.54%）。 结论： 采用HS-SPME-GC-MS联用技术分析香荚兰豆挥发性成分,为香荚兰豆进一步研究及综合开发利用提供科学依据。     

藿香正气水质量控制方法研究

采用薄层色谱法鉴别了藿香正气水中的苍术、厚朴和陈皮；运用高效液相色谱法，测定了厚朴酚与和厚朴酚的含量，其总含量限度应不少于１.９ｍｇ／ｍｌ，厚朴酚与和厚朴酚的平均回收率分别为１０４.４％，１０３.２％，ＲＳＤ分别为１.２３％，０．９１％。     

紫外分光光度法测定锁阳中熊果酸的含量

通过薄层层析从锁阳中提取分离出熊果酸，并用紫外分光光度法测定其含量为０.７８％。实验平均回收率为９７.４％，ＲＳＤ＝０．４５％（ｎ＝４）。     

高效液相色谱法测定地榆中没食子酸的含量

目的：建立测定地榆中没食子酸含量的方法。方法：Ｓｈｉｍ-ｐａｃｋＣＬＣ-ＯＤＳ色谱柱,甲醇０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（１５∶８５）为流动相,检测波长２７０ｎｍ。结果：没食子酸与其它组分的色谱峰达到基线分离,样品平均含量为０．２２％,加样回收率均值为９７．４％,ＲＳＤ为１．３％。结论：为控制中药地榆的内在质量提供了新的指标和方法。     

RP-HPLC法测定抗栓保心片中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立测定杭栓保心片中丹参酮Ⅱ_Ａ含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,以甲醇作溶剂,水浴加热回流提取。ＬＵＮＡＣ_１８色谱柱分离,流动相为甲醇水（８５∶１５）,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２７０ｎｍ。结果：丹参酮ⅡＡ与其相邻峰的分离度是２．０;理论板数按丹Ⅱ_Ａ峰计算是４３８８２;丹参酮Ⅱ_Ａ对照品线性范围２．８３０～４５．２８μｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９９;平均回收率９９．５％,ＲＳＤ＝２．５％（ｎ＝５）。结论：用本法测定抗栓保心片中丹参酮Ⅱ_Ａ含量,操作简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定朝鲜淫羊藿中绿原酸的含量

采用高效液相色谱法测定了朝鲜淫羊藿Ｅｐｉｍｅｄｉｕｍｋｏｒｅａｎｕｍ中绿原酸的含量，平均值为０．２５％，加样回收率为９７．５％，ＲＳＤ为１．４％。为控制淫羊藿的内在质量提供了新的指标性成分和可靠的方法。     

醒脑清眩胶囊的降压作用研究

目的：观察醒脑清眩胶囊的降压作用及其对眩晕的影响。方法：①测正常麻醉猫１次ｉｄ和清醒ＳＨＲ多次ｉｇ给药的降压作用;②以氯仿引起的眼球震颤的潜伏期和持续时间评定药对眩晕的影响;③测定药物对正常和痉挛状态下的脑基底动脉的作用。结果：①１次ｉｄ醒脑清眩胶囊２．８ｇ·ｋｇ^－１明显降低猫血压;每天１次,连续１４ｄｉｇ生药１．４,２．８,５．６ｇ·ｋｇ^－１使ＳＨＲ的血压明显下降;②１次ｉｇ２．８,５．６ｇ·ｋｇ^－１,连续３次,使氯仿引起的眼球震颤的潜伏期延长１４．４％和１３．０％,眼球震颤的持续时间缩短３３．３％和２３．３％;③醒脑清眩胶囊明显舒张由ＫＣｌ和５ＨＴ引起的狗脑基底动脉痉挛,测得其ＩＣ５０分别为０．３３８（０．１～３．０ｍｇ·ｍｌ^－１的抑制率在１８．０％～９７．３％）和０．４７５ｍｇ·ｍｌ^－１（０．１～３．２ｍｇ·ｍｌ^－１的抑制率在１２．９％～９３％）。结论：醒脑清眩胶囊有明显的降压和抗眩晕作用,这些作用与扩张脑血管,包括扩张基底动脉有关。     

HPCE法和HPLC法测定蒲黄中黄酮甙的含量

目的：采用高效毛细管电泳法和高效液相色谱法测定蒲黄中异鼠李素-３-Ｏ-新橙皮糖甙和香蒲新甙的含量。方法：ＨＰＣＥ 用缓冲液０.０２ｍｏｌ·Ｌ^－１硼砂０.０５ｍｏｌ·Ｌ^－１十二烷基硫酸钠的１０ ％ 乙腈,电压２０ｋＶ,柱温３０ ℃,检测波长２７０ｎｍ ,进样量３０ｋＰａ·ｓ;ＨＰＬＣ 用Ｃ_１８ 柱,流动相乙腈水（１５∶８５） ,检测波长２５４ｎｍ 。结果：两种黄酮甙的含量在０－１ ％ ～０－６ ％ 。结论：两种方法均可用于蒲黄的质量控制。     

薄层扫描法测定天然牛黄中胆酸含量的研究

目的：测定牛黄中胆酸的含量。方法：硅胶Ｇ 薄层板,异辛烷醋酸丁酯-冰醋酸-甲酸（８∶４∶２∶１） 展开,λ_Ｓ＝ ３８０ｎｍ ,λ_Ｒ＝ ６５０ｎｍ ,反射法锯齿形扫描。结果：回收率为９６ ．５４ ％ ,ＲＳＤ为１．６８ ％ 。结论：该方法可作为牛黄中胆酸的质量控制方法。     

HPLC分离测定复方磺胺嘧啶粉中磺胺嘧啶和氯霉素的含量

 采用高效液相色谱法，以Ｃ＿（１８）柱、水－甲醇－冰醋酸（６０：４０：０．１）为流动相，分离测定复方磺胺嘧啶粉中磺胺嘧啶和氯霉素的含量。结果平均回收率为９９．７％和９９．４％（ｎ＝５），磺胺嘧啶和氯霉素分别在５４～１２６μｇ／ｍｌ和２．８１～６．５７μｇ／ｍｌ的范围内呈良好的线性关系，相关系数均为０．９９９９。方法简单、快速、准确。     

流动注射分析法测定红桃K生血剂中铁的含量

目的：建立红桃Ｋ生血剂中铁的含量测定方法。方法：采用流动注射法测定红桃Ｋ生血剂中铁的含量。以水为流动相,流速为４．５ｍｌ／ｍｉｎ,０．１％硫氰酸铵溶液为显色剂,流速为３．６ｍｌ／ｍｉｎ,采样体积为５０μｌ,频率为１２０次／ｈ,反应通道为８０ｃｍ,测定波长为４７５ｎｍ（每样进３次）,记录峰高。结果：铁浓度的检测线性范围为１３．４～４０．２μｇ／ｍｌ,相关系数０．９９９９。样品的平均加样回收率为９９．     

中药红曲的生药学及质量控制标准的研究

目的：建立中药红曲的质量控制方法。方法：对中药红曲进行显微鉴定,采用薄层色谱法进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对红曲所含主要有效成分洛伐他汀（ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ）进行含量测定。结果：显微镜下可见红曲样品粉末中含有大量菌丝及孢子,红曲的薄层色谱中在与对照品洛伐他汀色谱相应的位置上有一斑点,采用高效液相色谱法,洛伐他汀在５～１００μｇ／ｍｌ线性关系良好,加样回收率为９６．４％（ＲＳＤ＝３．６８％,ｎ＝５）。结论：方法准确、简便、灵敏,为红曲的质量评价和质量控制提供了依据。