RP-HPLC法测定散风止痛丸中欧前胡素

目的 建立散风止痛丸中欧前胡素的HPLC测定方法.方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(52:48);检测波长为250 nm;体积流量为1.0 mL/min;柱温为室温;进样量为10μL.结果 欧前胡素在1.648～26.368μg/mL与其峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.1%,RSD为1.6%(n=6).结论 该方法灵敏、准确、快速、专属性强,可用于散风止痛丸中欧前胡素的测定.     

四倍体白芷药材中欧前胡素的含量测定

目的 :测定四倍体白芷药材中欧前胡素的含量 ,并与原二倍体白芷相比较。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱Nova pak 4.6mm×20 0mm ,5μm ,流动相乙腈 水 ,流速 1mL·min^-1,检测波长 248nm ,柱温 25℃。结果 :四倍体白芷药材中欧前胡素含量达 0.46% ,二倍体对照药材仅为 0.225% ,含量增加了 104.4%。结论 :人工四倍体白芷主要有效成分含量成倍提高。     

活络镇痛片中欧前胡素含量的测定

目的建立活络镇痛片中欧前胡素的含量测定方法。方法采用HPLC,ODS-Hypersil色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);乙腈∶水(45∶55)为流动相;检测波长249 nm。结果平均回收率为98.4%,RSD=2.53%。结论所建方法准确,可靠,可用于该药的质量控制。     

HPLC测定清眩丸中欧前胡素的含量

目的:建立测定清眩丸中欧前胡素含量的HPLC法.方法:采用Diamond C18柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水(63:37),流速为1 mL·min-1,检测波长为248 nm,柱温40℃.结果:欧前胡素在0.018 2～0.0910μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.52%,RSD为2.37%(n=5).结论:本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该药品成分的含量测定.     

鼻炎片中欧前胡素含量测定

目的建立高效液相色谱法测定鼻炎片中白芷所含有效成分欧前胡素的含量。方法采用Diamonsil C18分析色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（60∶40）,流速为1.0 mL/min,检测波长为300 nm。结果欧前胡素在0.044～1.408μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,加样回收率为98.91%,RSD=1.93%。结论本方法快速、准确,可用于鼻炎片的质量控制。     

高效液相色谱法测定白芷中欧前胡素和异欧前胡素含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定并比较不同产地白芷饮片中欧前胡素和异欧前胡素的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相∶乙腈-水(65∶35),检测波长247 nm,流速1.0mL/min。结果欧前胡素在5~50 mg/L范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.8%,RSD为1.22%;异欧前胡素在3~30 mg/L范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.2%,RSD为1.45%。不同产地的白芷饮片中欧前胡素含量为0.056%~0.143%,异欧前胡素含量为0.031%~0.072%,两者之和为0.087%~0.214%。结论不同产地白芷饮片中欧前胡素和异欧前胡素的含量存在差异。含量测定方法准确、快速、重复性好,适用于白芷的质量控制。     

RP-HPLC测定茜芷胶囊中欧前胡素的含量

目的:测定茜芷胶囊(茜草、白芷等)中欧前胡素的含量.方法:用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇-0.5%磷酸(70:30),紫外检测波长为248nm,流速1.0mL·min-1.结果:欧前胡素对照品在12～60μg·mL-1浓度内线性关系良好,r=0.9998.平均加样回收率99.8%,RSD为1.0%.结论:方法可行,结果可靠,重现性好,精度高.     

高效液相色谱法测定白芷及其有效部位中欧前胡素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定白芷及其有效部位中欧前胡素含量的方法。方法：采用Kromasil C18（250×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水（54：46）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长300nm。结果：线性范围是：欧前胡素0．112-I．400弘g,r=0．9999（n=5）。平均回收率为101．01％,RSD为1．56％。结论t方法简便、快速准确,重现陛好。可作为白芷及其有效部位的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定红宝散中欧前胡素的含量

目的采用高效液相色谱法测定红宝散中欧前胡素的含量。方法采用HPLC法,Apollo-C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇一水（55：45）,流速为1．0mL·min-1,紫外检测波长为300nm,柱温为室温。结果欧前胡素进样量在0．0300-0．2000ug线性关系良好,r=0．9999,平均回收率99．68％,RSD=0．35％。结论本方法准确、简便、快速,可作为红宝散中欧前胡素的含量测定。     

高效液相色谱法测定胆香鼻炎片中欧前胡素含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定胆香鼻炎片中欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱:HP ODS-Hypersil(4.6mm×200 mm,5μm),柱温:20℃,流动相:乙腈∶水(45∶55),流速:0.8 m l/m in,检测波长:249 nm。结果:欧前胡素在0.007 8~0.25μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,加样回收率为98.6%,RSD为2.77%。结论:该方法快速、准确,可作为胆香鼻炎片的质量控制方法。     

HPLC法测定荨麻疹丸中欧前胡素的含量

目的建立荨麻疹丸中欧前胡素含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,使用DIONEX Acclaim 120 C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇：水（55∶45）作为流动相,检测波长300nm,流速1.0 ml/min,柱温为30℃。结果欧前胡素在0.02-0.2μg范围内线性较好（r=0.9999）,平均回收率为98.72%（RSD为0.75%）。结论该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,结果稳定,可用于荨麻疹丸中欧前胡素含量测定。     

超高液相色谱法测定白芷配方颗粒中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的:建立同时测定白芷配方颗粒中欧前胡素和异欧前胡素的超高效液相方法.方法:采用超高效液相色谱法,Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱(2.1 mm ×100 mm,1.9 μm)柱,流动相甲醇-水(55∶45),流速0.2 mL·min-1,柱温30℃,检测波长300 nm.结果:欧前胡素在7.8 ～70.2 ng呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.82％,RSD 1.25％;异欧前胡素在5.04 ～ 45.36 ng呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.14％,RSD 1.16％.结论:以建立的方法简便准确、快速、重复性好,可作为有效的方法对白芷配方颗粒中所含欧前胡素和异欧前胡素进行含量测定.     

HPLC法测定元胡止痛片中欧前胡素的含量

目的:建立元胡止痛片中欧前胡素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(68∶32)为流动相,检测波长300nm。结果:欧前胡素在0.0982～0.4912μg之间呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为101.2%(RSD=2.6%,n=5)。结论:该法灵敏、准确、重现性好,精密度高、专属性强。可用于元胡止痛片的质量控制。     

HPLC法测定伤风停胶囊中欧前胡素的含量

目的:建立采用高效液相色谱法测定伤风停胶囊中欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为Thermo Hypersil Gold-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50),流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长为300 nm。结果:欧前胡素在0.87~10.46μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.42%(RSD=1.11%)。结论:所建立的方法结果准确,专属强,重现性好,可用于测定伤风停胶囊中欧前胡素的含量。     

高效液相色谱法测定木瓜片中欧前胡素的含量

目的建立木瓜片中欧前胡素的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(59∶41);流速1.0 ml/min;波长248 nm,柱温30℃。结果欧前胡素线性范围为5.64~56.4 mg(r=0.999 4);平均回收率分别为97.8%(RSD为1.65%)。结论所建定量方法专属性强,重复性好,可为木瓜片的质量控制方法。     

HPLC法测定元胡止痛片中欧前胡素的含量

目的:建立元胡止痛片中欧前胡素的含量测定方法。方法:采用DiamonsilTM C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水(68∶32)为流动相;检测波长为300nm;柱温:30℃。结果:欧前胡素的平均回收率为98.8%;RSD为1.9%;线性范围为0.099～0.49μg(r=0.9998)。结论:方法灵敏、准确、重现性好,精密度高、专属性强。可用于元胡止痛片的质量控制。     

高效液相色谱法测定红药片中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的：建立红药片中欧前胡素和异欧前胡素的高效液相色谱测定方法。方法：采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水（70∶30）,流速为1.0mL.min-1,检测波长300nm。结果：欧前胡素线性范围为0.106～10.6μg,r=0.9995,加样回收率为97.80%,RSD=0.8%;异欧前胡素线性范围为0.1072～10.72μg,r=0.9992,加样回收率为97.65%,RSD=0.8%。结论：该方法简便准确,适用于红药片制剂的质量控制。     

不同产地北沙参中欧前胡素和异欧前胡素含量分析

目的比较10批不同产地、不同批号的北沙参中欧前胡素和异欧前胡素含量。方法采用高效液相色谱法测定欧前胡素和异欧前胡素的含量。色谱条件：ODS柱（C18250mm×4.6mm）;流动相甲醇-水（65：35）;检测波长302nm;柱温25℃。结果所建立的欧前胡素和异欧前胡素的含量测定方法线性、重现性、精密度、回收率等均符合样品测定要求。结论不同产地北沙参中的欧前胡素和异欧前胡素含量差异不显著,但同一产地不同批号药材含量存在一定差异。     

HPLC法同时测定枸橘中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定枸橘中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法,并比较不同采收期枸橘中呋喃香豆素类成分含量的动态变化。方法采用Promosil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(70∶30),流速为1.0 m L·min~(-1),检测波长为248 nm,柱温为25℃。结果枸橘中欧前胡素、异欧前胡素分别在进样量为0.0390~0.9740μg(r=0.9999)、0.0054~0.1352μg(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为100.8%(RSD=2.0%),102.7%(RSD=1.7%)。不同采收期样本中欧前胡素与异欧前胡素的含量在5月中旬达到最高。结论该方法简便、重复性好,结果准确可靠,可用于枸橘药材的质量控制,可为确定枸橘最佳采收期提供依据。     

高效液相色谱法测定抗敏鼻炎灵胶囊中欧前胡素的含量

目的：高效液相色谱法（HPLC）测定抗敏鼻炎灵胶囊中欧前胡素含量。方法：色谱条件：色谱柱：Diamonsil^TM（钻石）C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（65：35）,流速为1．0ml／min,检测波长为300nm,柱温30℃。结果：欧前胡素线性范围0．0206-0．103μg,r=0．9999;平均回收率为100．95％,RSD为3．91％。结论：HPLC法可作为测定抗敏鼻炎灵胶囊中欧前胡素含量的方法。