热毒宁注射液抗A16型柯萨奇病毒的研究

目的 研究热毒宁注射液对A16型柯萨奇病毒（CoxA16）感染Vero细胞及乳鼠模型的抗病毒作用。方法 采用75 TCID₅₀和50 TCID₅₀ CoxA16感染Vero细胞,建立细胞模型;5日龄ICR乳鼠ip感染1×10⁶ TCID₅₀ CoxA16,建立动物模型。观察热毒宁注射液对CoxA16感染Vero细胞病变的影响,体内实验观察热毒宁注射液对病毒感染乳鼠死亡率、生存时间、体质量变化率、临床症状评分的影响。结果 在Vero细胞模型上,热毒宁注射液（生药5.0 mg/mL）显著抑制75 TCID₅₀和50 TCID₅₀ CoxA16引起的细胞病变;在5日龄ICR乳鼠模型上,热毒宁注射液明显缓解CoxA16导致的乳鼠死亡,延长乳鼠生存时间和恢复乳鼠生长抑制;同时热毒宁注射液缓解病毒感染导致的临床症状。结论 热毒宁注射液在体内外均有抗CoxA16作用,为其临床用于治疗手足口病提供依据。     

三氧化二砷抗肿瘤作用的研究

目的：研究三氧化二砷（Ａｓ_２Ｏ_３）动物体内的抗肿瘤作用。方法：利用小鼠移植肿瘤模型,研究三氧化二砷对小鼠白血病Ｌ_１２１０,小鼠肝癌和小鼠肉瘤Ｓ_１８０的疗效。结果：Ａｓ_２Ｏ３能明显延长白血病Ｌ_１２１０和肝癌腹水小鼠的生命,抑制小鼠肉瘤Ｓ_１８０的生长。结论：Ａｓ_２Ｏ_３有可能成为一种潜在的对白血病以外肿瘤有效的药物。     

大果木姜子油抗实验性心律失常作用

目的：观察大果木姜子油（ＣＶ-３）抗实验性心律失常作用。方法：采用氯仿、肾上腺素（Ａｄｒ）、毒毛旋花子甙Ｋ（毒Ｋ）、氯化钡（ＢａＣｌ_２）建立小鼠、家兔、豚鼠、大鼠心律失常模型，随机分对照组、ＣＶ-３组、慢心律组（ＭＸＬ），观察各组对抗心律失常作用。结果：ＣＶ-３组能显著降低氯仿致小鼠室颤发生率；推迟及缩短Ａｄｒ致家兔心律失常发生时间及持续时间，提高毒Ｋ致豚鼠心律失常剂量；降低ＢａＣｌ_２致大鼠各类心律失常发生率及各类型评分，减慢心率。结论：ＣＶ-３具有对抗实验性心律失常作用。作用机理与ＣＶ-３阻止心肌细胞膜Ｎａ^＋，Ｃａ^２＋内流、降低其自律性、传导性有关。     

18批中成药黄曲霉毒素的检测

目的：考察中成药中污染ＡＦＢ_１的情况,为制订标准和科学管理提供依据。方法：应用间接竞争酶联免疫吸附分析法。结果：１８批中成药中有不同程度的ＡＦＢ１污染,污染率８３％,ＡＦＢ_１的含量均小于１μｇ／ｋｇ。结论：应用本法检测中成药中污染ＡＦＢ_１的方法准确、快捷。     

虎杖、黄芪联用抗Ⅰ型疱疹病毒药效分析

目的：为了研制抗病毒新药,观察了虎杖、黄芪联用抗ＨＳＶ-１的药效。方法：用空斑减数实验及中效作用原理对药效进行了分析。结果：在ＨＥｐ-２细胞系统中,以虎杖／黄芪＝１（ＥＤ_５０）／１（ＥＤ_５０）为首选的联用比。①对ＨＳＶ１Ｆ株的直接杀灭,空斑减数率≤８０％时,合用指数＜１．０,有明显的协同作用。②对ＨＳＶ-１Ｆ株增殖的抑制,空斑减数率≤６０％时,合用指数＜１．０,有协同作用。③对ＨＳＶ-１Ｆ株感染的阻断,空斑减数率从２０％～９０％,合用指数＜１．０,协同作用极为显著,是首选的联用比。结论：两药联用治疗指数达10³,细胞毒作用并不相加,对于抗ＨＳＶ-１而言,是有利的药物联用组合。     

葡萄糖酸镁口服液化学稳定性研究

 目的：研究葡葡糖酸镁口服液的化学稳定性，探讨其内在质量。方法：依据化学动力学原理，以旋光法定量，采用经典恒温法，测定本品的降解速度常数(K)，并由Arrhenius公式计算出有效期。结果：实验结果表明葡萄糖酸镁口服液的降解反应为一级反应，在室温25℃条件下T^25℃_0.9为25.4年。结论：葡萄糖酸镁口服液具有良好的化学稳定性，为新药生产、使用、贮存提供了理论依据。     

哮宁口服液治疗小儿哮喘的临床前研究

目的:研究哮宁口服液的平喘、止咳、化痰和抗病毒作用,为临床治疗小儿哮喘提供依据。方法:采用离体气管螺旋条法观察哮宁口服液对气管平滑肌的松弛作用;采用氨水致小鼠咳嗽观察哮宁口服液对2min内咳嗽次数的影响;采用小鼠呼吸道酚红分泌实验观察哮宁口服液祛痰作用;采用体外抗病毒实验观察哮宁口服液对腺病毒3型(Adv3)、7型(Adv7)和呼吸道合胞病毒(RSV)的致细胞病变作用的影响。结果:离体气管螺旋条实验显示哮宁口服液20mg生药/ml、10mg生药/ml能使正常和组胺致痉的豚鼠气管螺旋条松驰;40g生药/kg和20g生药/kg能减少氨水导致小鼠咳嗽次数;增加小鼠呼吸道的酚红排泌量;体外抗病毒试验显示50mg生药/ml对3种病毒有明显抑制作用。结论:哮宁口服液具有平喘,止咳,化痰和抗病毒的药理作用。     

清热抗感冲剂对大鼠分泌型SIgA水平的影响

清热抗感冲剂主要含有僵蚕、薄荷、银花、连翘、桔梗、板蓝根、大黄等药物,具有辛凉解表、清热解毒、宣降蕴热作用。临床用以治疗上呼吸道感染,有效率达94.16%,疗效显著。课题组以往的实验已证实清热抗感冲剂具有抗病毒作用及提高血清白介素-Ⅱ(IL-2)、CD4 T细胞亚群的功能。为了深入研究该冲剂的免疫调节作用,本实验主要从清热抗感冲剂对大鼠分泌型免疫球蛋白IgA(SIgA)水平的影响方面进行了进一步研究。1材料与方法1.1实验材料1.1.1实验动物Wistar大鼠100只,体重为(200±20)g,♀♂各半,由山西省中医药研究院实验动物中心提供,合格证号…     

益气通淋冲剂对大鼠前列腺增生组织生长因子的调节作用

目的:探讨益气通淋冲剂治疗前列腺增生的作用机理。方法:应用免疫组织化学技术SP法对益气通淋冲剂干预组及其对照组的大鼠前列腺增生组织标本的β₁转化生长因子(TGFβ₁),碱性成纤维生长因子(bFGF)和血管内皮生长因子(VEGF)检测。结果:VEGF和bFGF的表达对照组与各干预组有显著性差异(P<0.01),TGFβ₁的表达无统计学意义,VEGF和bFGF在对照组与益气通淋冲剂大剂量组、小剂量组及保列治组间有差别(P<0.05),对照组与益气通淋冲剂小剂量组,益气通淋冲剂大剂量组与保列治组间3种生长因子在增生前列腺组织中的表达无差别。结论:益气通淋冲剂可以使前列腺增生组织的间质组织和腺上皮萎缩,使前列腺缩小,主要作用机制是益气通淋冲剂抑制了VEGF和bFGF在前列腺增生组织中的表达。     

灵芝多糖对小鼠巨噬细胞cAMP含量的影响

目的：研究灵芝多糖（ＧＬＢ_７） 对小鼠巨噬细胞（ＭФ） 内ｃＡＭＰ含量的影响,为其免疫增强作用机制提供依据。方法：采用细胞培养和竞争性蛋白结合分析法测定小鼠腹腔ＭФ中ｃＡＭＰ含量。结果：ＧＬＢ_７ 能剂量依赖性引起小鼠腹腔ＭФ中ｃＡＭＰ浓度快速升高,５ ｍｉｎ 达峰值,之后缓慢下降,至３０ ｍｉｎ 时基本恢复原来水平。结论：ＧＬＢ_７ 引起小鼠ＭФｃＡＭＰ浓度快速升高,可能与其增强小鼠免疫功能有关。     

天佛参口服液对A549细胞体内外增殖的影响及机制研究

目的 探究天佛参口服液对人非小细胞肺癌A549细胞与裸鼠移植瘤增殖的作用以及相关作用机制。方法 采用Cell Titer-Glo发光法检测天佛参口服液对9种不同基因突变表型的肺癌细胞系增殖的抑制作用;采用流式细胞术检测天佛参口服液对A549细胞周期及凋亡的影响;采用Western blotting法考察天佛参口服液对A549细胞增殖相关蛋白表达的影响。裸鼠sc A549细胞建立裸鼠移植瘤模型,考察天佛参口服液对小鼠皮下移植瘤生长的影响。结果 天佛参口服液抑制A549细胞增殖,呈剂量相关性;天佛参口服液阻滞A549细胞周期于G₀/G₁期和G₂/M期（P<0.05、0.01）,并且1%天佛参口服液可以显著诱导A549细胞凋亡（P<0.01）;天佛参口服液显著抑制表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）、Raf、丝裂原细胞外信号调节激酶（mitogen extracellular signal-regulated kinase,MEK）以及细胞外调节蛋白激酶（extracellular regulated protein kinase,ERK）蛋白的磷酸化水平（P<0.05、0.01）,呈剂量相关性。体内实验结果显示,2.25 mL/kg天佛参口服液对裸鼠移植瘤模型的肿瘤体内生长具有显著抑制作用（P<0.05）。结论 天佛参口服液对A549细胞的体内外生长具有显著抑制作用,其作用机制可能与抑制EGFR活性和下调Ras/Raf/MEK/ERK信号通路表达有关。     

腰痛宁胶囊组方不同有效部位细胞药理活性评价

目的：评价腰痛宁胶囊组方、拆方及其有效部位对细胞增殖以及免疫、抗炎和骨细胞修复功能的影响。方法：按照腰痛宁胶囊组方原则及组合化学思想,根据腰痛宁组方药材比例配制了由腰痛宁不同类型有效部位组成的6个腰痛宁组方及拆方样品,采用半数有效浓度（EC₅₀）或半数抑制浓度（IC₅₀）评价各样品对巨噬（Ana-1）细胞分泌IL-1β、IL-6、TNF-α 炎症因子的促进作用;对脂多糖（LPS）诱导的Ana-1细胞释放前列腺素E₂（PGE₂）产生的抑制作用;对IL-1β诱导的软骨细胞增殖及葡萄糖胺聚糖蛋白（GAG）合成的影响以及对IL-1β诱导的滑膜细胞增殖及IL-6分泌水平的影响,通过比较各样品的EC₅₀（或IC₅₀）叠加值与实验值间的差异分析各有效部位间的相互作用。结果：同一药理模型下6个样品的活性存在差异,部分腰痛宁拆方的某些药理活性优于或显著优于腰痛宁全方,但腰痛宁全方在促进细胞免疫、抗炎及骨细胞修复方面均有良好的功效,腰痛宁药引黄酒有促进各有效部位协同增效的作用。结论：腰痛宁胶囊组方中各有效部位间的协同增效作用是腰痛宁全方具有增强免疫、抗炎及促进骨细胞修复等综合疗效的物质基础。     

复方瓜子金口服液药理作用的实验研究

复方瓜子金口服液药理作用的实验研究复方瓜子金口服液由瓜子金、大青叶、白花蛇舌草、海金砂等中药组成（每ｍｌ含生药０．７ｇ），与复方瓜子金冲剂（与口服液处方相同）作对比实验。复方瓜子金冲剂临床已应用多年，是治疗慢性咽喉炎的常用药物，具有利咽清热、散结止痛...     

喉炎宁口服液治疗急慢性咽喉炎的药效学研究

目的：研究喉炎宁口服液的主要药效学，为其临床应用提供理论依据。方法：采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进、小鼠棉球肉芽肿实验，考察喉炎宁的抗炎作用；采用大鼠被动皮肤过敏和2，4-二硝基氯苯致小鼠迟发性超敏反应实验，考察喉炎宁的抗过敏作用；用小鼠醋酸扭体法观察喉炎宁的镇痛作用。结果：喉炎宁口服液可明显减轻小鼠耳廓肿胀度、抑制腹腔毛细血管通透性增高、棉球肉芽组织增生；显著抑制大鼠被动皮肤过敏反应、小鼠迟发性超敏反应；减少醋酸所致小鼠扭体反应次数。结论：喉炎宁口服液有助于急、慢性咽喉炎临床症状的改善。     

腰痛宁胶囊活性部位组合对PGE2、IL-2、NO细胞因子的影响及其相互作用

目的 评价腰痛宁胶囊中不同活性部位组合的抗炎、免疫及活血活性,以及活性部位间的相互作用.方法 按照腰痛宁组方原则、组合化学思想及各活性部位在腰痛宁中的重要性,在马钱子与麻黄总生物碱基础上依次加入腰痛宁组方药材的总黄酮、总皂苷、挥发油和多糖等活性部位,得到由不同活性部位混合组成腰痛宁拆方、组方及全方共计6个样品.运用脂多糖(LPS)诱导Ana-1细胞释放前列腺素E₂(PGE₂)模型,有丝分裂原(ConA)诱导脾淋巴细胞产生白细胞介素-2(IL-2)模型及刺激人脐静脉内皮细胞释放NO模型,测定各样品抑制PGE₂产生的半数抑制浓度(IC₅₀),促进IL-2和NO分泌的半数有效浓度(EC₅₀);同时采用最小二乘优化方法,计算各样品的IC₅₀/EC₅₀叠加值,将其与IC₅₀/EC₅₀实验值进行比较,分析不同模型下各活性部位间的相互作用类型.结果 6个样品均有抑制PGE₂产生及促进IL-2分泌的活性,但只有由总生物碱、总黄酮和总皂苷组成的样品III有刺激人脐静脉内皮细胞释放NO的EC₅₀,且样品III在以PGE₂、IL-2及NO为指标的抗炎、免疫及活血模型中均表现出优于其他样品的活性,不同的活性部位组合在这3个模型下产生的相互作用类型不同.只有样品III中的总生物碱、总黄酮及总皂苷3个活性部位在3个模型下均存在协同增效作用.结论 腰痛宁拆方、组方及全方样品对Ana-1细胞中PGE₂的产生均表现出良好的抑制作用、对小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2也表现出良好的促进作用,显示出腰痛宁处方的合理性、科学性及优良的抗炎和免疫活性.腰痛宁中总生物碱、总黄酮与总皂苷间的协同增效作用使腰痛宁拆方样品III在抗炎、免疫与活血方面的活性均优于其他样品,表明腰痛宁组方具有优化空间.可望以样品III为基础精简腰痛宁组方,开发高效、质量易控的治疗风湿痹病新药.     

三七乳膏中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1,Rb1,Rd的裸鼠体外透皮特征研究

目的：采用高效液相色谱法同步考察三七乳膏中三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁,Rb₁,Rd的体外透皮能力。方法：优选梯度洗脱及检测条件,采用Franz透皮扩散仪进行三七乳膏的裸鼠体外透皮实验,测定三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁,Rb₁,Rd的累积透皮量。结果：建立三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁,Rb₁,Rd的高效液相同步检测方法,体外透皮吸收符合零级速率特征。结论：本研究为三七乳膏的质量控制及临床应用提供依据。     

小儿清热止咳冲剂药效学研究

 目的：研究小儿清热止咳冲剂的药理作用。方法：对体外解热、镇咳、祛痰、抗炎等药效学进行试验。结果：小儿清热止咳冲剂能抑制酵母菌引起的大鼠体温升高,减少氨水引发小鼠咳嗽次数,并延长咳嗽潜伏期,增加小鼠气管酚红排出量,抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,抑制小鼠腹腔毛细血管通透性。结论：小儿清热止咳冲剂保持了小儿清热止咳口服液的清热、止咳、祛痰、抗炎作用。     

小儿止咳化痰冲剂抗副流感病毒（Ⅲ型）作用的实验研究

本实验采用细胞组织培养法（５ｍｌ方型培养瓶）是实验观察药物抗病毒作用的常用方法，该法较塑胶板法稳定，实验方法操作均按病毒组织培养常规进行。实验结果证明，小儿止咳化痰冲剂和对照药双黄连冲剂的治疗指数均大于３以上，说明两药均有抑制Ⅲ型副流感病毒生长的作用。     

锦荔枝清解冲剂抗流行性出血热病毒实验研究

为研究锦荔枝清解冲剂对流行性出血热病毒活力的影响,采用体内法（幼鼠感染）和体外法（间接萤光抗体）两种实验方法,观察该药物的抗病毒作用。结果显示：锦荔枝清解冲剂能抑制病毒在动物体内生长,对感染病毒的幼鼠有保护作用。提示该药具有明显的抗病毒作用。     

阿育魏实提取物对酪氨酸酶的激活作用

目的： 研究阿育魏实不同提取物对酪氨酸酶活性和黑色素生成的影响。 方法： 以阿育魏实为材料,通过乙醇提取得到总提取物即醇提物,然后依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到相应的提取物。采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法和NaOH裂解法研究了该提取物对酪氨酸酶的效应和黑色素上调率。 结果： 所得阿育魏实乙醇和乙酸乙酯提取物对酪氨酸酶激活作用较明显,对黑色素生成具有直接刺激作用,与对照品补骨脂和驱虫斑鸠菊相比,阿育魏实乙酸乙酯提取物IC₅₀为（13.64±7.78） g·L^-1,对酪氨酸酶激活作用优于临床治疗白癜风药物补骨脂[IC₅₀ （21.18±2.88） g·L^-1]。 结论： 阿育魏实乙酸乙酯提取物具有较好的体外酪氨酸酶激活及促进黑色素生成作用,可为临床治疗白癜风药物提供依据。