不同产地和采集季节叶下珠中鞣料云实精含量的比较

目的：对全国10个地区及同一地区不同采收期的叶下珠进行了鞣料云实精的含量测定比较。方法：分光光度法测定，测定波长270nm。结果：海南和贵州的鞣料云实精含量最低为0．58％，西安的含量最高达1．78％。采收期以8，9月份含量最高，为1．24％。结论：不同产地的叶下珠中鞣料云实精的含量有较大差异，且同一产地不同的采收期的鞣料云实精含量相差也较大。     

高效液相色谱法测定夏莲颗粒剂中熊果酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定夏莲颗粒剂中熊果酸的含量.方法 Shim-Pack ODS柱(4.6mm×1 50mm):柱温:25℃;流动相:甲醇-水-冰醋酸(90:10:0.04);流速:1.0mL/min;检测波长:22 0nm.结果该方法的线性范围为10～50μg/mL,回归方程为:A=4 39.3 2 371 544.7C(r=0.9967),平均回收率为100.77%,RSD=1.04%(n=6).结论该方法可作为夏莲颗粒剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定散寒解热颗粒剂中葛根素的含量

目的:建立散寒解热颗粒剂中葛根素的含量测定方法。方法:样品用甲醇超声提取,采用高效液相色谱法,Nuc leosil-C18(200mm×4.6mm,7μm)分析柱,乙腈∶水(内含0.02moL/L磷酸二氢钠用10%磷酸调pH值为4.0)(12.5∶87.5)为流动相,检测波长265nm。结果:葛根素峰的保留时间约为13min。并与其邻近峰的分离度均大于1.5,葛根素的线性范围为0.4~1.4μg(r=0.9999),平均回收率为98.7%(n=5)。结论:方法简便,快速,结果准确可靠,可作为散寒解热颗粒剂中葛根素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定大承气颗粒剂中辛弗林的含量

目的：建立大承气颗粒剂中辛弗林含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法：采用E．Merck LiChrospher 100RP-18柱，流动相为甲醇－水（含0．18％磷酸，0．22％十二烷基硫酸钠）（55：45），在274nm波长处检测。结果：辛弗林在0．14－1．54μg范围内呈线性关系，r＝0．9998；平均加样回收率为98．1％，RSD＝2．1％（n＝5）。结论：该方法结果准确，重现性好，可用于测定大承气颗粒剂中辛弗林的含量。／     

高效液相色谱法测定疏络颗粒剂中淫羊藿苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定疏络颗粒剂中淫羊藿苷的含量。方法 :采用 Waters Nova- pak C1 8柱 ,以乙腈 -水 (2 5∶ 75 )为流动相 ,检测波长 2 70 nm。结果 :淫羊藿苷在 3.4 5～ 2 7.6 0 μg·ml- 1 范围内呈线性关系 (r=0 .9995 ) ,平均回收率为 99.3% ,RSD=2 .0 % (n=6 )。结论 :该法简便、快速、准确度高     

反相高效液相色谱法测定胃肠康颗粒剂中陈皮苷的含量

目的建立胃肠康颗粒剂中陈皮苷含量测定的方法。方法以甲醇为提取溶剂,Sh impackCl8柱为分析柱,乙腈-3%醋酸溶液(22∶78)为流动相;280 nm为检测波长,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定陈皮苷含量。结果在1.936~9.680μg范围内,陈皮苷峰面积与进样量之间呈良好的线性关系(r=0.999 8);日内RSD为1.44%(n=5);平均加样回收率为(98.97±2.05)%(RSD=2.07%,n=5)。结论该方法分离良好,稳定,准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定抗感合剂中栀子苷的含量

目的：建立抗感合剂中栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，使用ODS柱，以乙腈-水(9：91)为流动相，于238nm波长处进行检测。结果：栀子苷进样在0．058～1．160μg范围内，线性关系良好(r=0．9993)；样品测定阴性无干扰，精密度RSD为0．50％，重复性RSD为1．02％，样品测定8h内稳定(RSD=1．27％)，加样回收率为98．6％(RSD=0．48％)。结论：该方法简便、准确，可作为抗感合剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定抗眩颗粒中葛根素的含量

目的：建立抗眩颗粒中葛根素的含量测定方法。方法：以甲醇-0.1磷酸溶液（25：75）为流动相;检测波长为250 nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于1 000。结果：葛根素浓度在12～120 mg·L^-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好,平均回收率为99.63%。结论：高效液相色谱法测定抗眩颗粒中葛根素的含量,操作简单、重复性好,可作为抗眩颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定颗粒剂定风痛中阿魏酸的含量

用ＨＰＬＣ法测定颗粒剂定风痛中阿魏酸的含量，方法简便、快速、分离度和重现性好。回收率为９７．９３％，ＲＳＤ为２．０８％。     

高效液相色谱法测定异常黑胆质成熟颗粒剂中芦丁的含量

目的：建立HPLC法测定维药异常黑胆质成熟颗粒剂中的芦丁。方法：采用高效液相法,Kromasil C18色谱柱（4．6×150mm,5μm）,流动相为1％乙酸甲醇-1％乙酸水（V／V）,流速0．9mLmin-1,检测波长为330nm。结果：芦丁在0．27-0．63mg／mL（r=0．9996）范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,平均加样回收率为99．5％,RSD=2．82％（n=6）。结论：该方法操作简便、灵敏度高、重现性好、专属性强,适用于异常黑胆质成熟颗粒剂的质量控制,为异常黑胆质成熟颗粒剂在临床医学应用及新药开发提供了基础研究数据。     

高效液相色谱法测定抗感合剂中栀子苷的含量

目的:建立抗感合剂中栀子苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,使用ODS柱,以乙腈-水(9:91)为流动相,于238nm波长处进行检测.结果:栀子苷进样在0.058～1.160μg范围内,线性关系良好(r=0.9993);样品测定阴性无干扰,精密度RSD为0.50%,重复性RSD为1.02%,样品测定8h内稳定(RSD=1.27%),加样回收率为98.6%(RSD=0.48%).结论:该方法简便、准确,可作为抗感合剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定青果中没食子酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定青果中没食子酸含量。方法：色谱条件为：C18柱，以甲醇－0．5％冰醋酸（15：85）为流动相，检测波长271nm。结果：平均回收率98．54％，RSD＝1．29％。结论：此法简便，灵敏，快速，可靠，重复性好，可用于青果药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿腹泻宁颗粒剂中葛根素含量

小儿腹泻宁为一传统验方,由党参、白术、茯苓、葛根、甘草、广藿香、木香组成,其糖浆剂收载于部颁标准中。由于该复方制剂服用剂量较难把握,贮运不方便,使其临床推广受到限制。我们与武汉健民药业集团合作研制了小儿腹泻宁颗粒剂,对小儿腹泻宁颗粒剂进行质量控制,达到了满意的效果。1　方法与结果仪器与试药:Waters 515型泵,Waters 996紫外可见二极管阵列检测器,Millennium 32色谱工作站;葛根素对照品由中国药品生物制品检定所     

高效液相色谱法测定暖胃舒乐颗粒剂中芍药苷的含量

目的：建立暖胃舒乐颗粒剂中芍药苷含量测定的质量标准。方法：用高效液相色谱法测定。结果：平均加样回收率为99．1％（RSD＝0．8％）。结论：此方法简便，准确，稳定，重现性好，且成药中其它组分对测定无干扰，能有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定苦参中苦参碱的含量

目的:探讨苦参中苦参碱的测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),用Zorbax NH3(4.6mm×1.5mm)色谱柱,以乙腈-无水乙醇-水(80∶10∶10)为流动相,磷酸调PH=2,流速为1.0ml/min,柱温为50℃,检测波长为210nm。结果:苦参碱在0.0141～0.0865 mg/ml之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9962),平均加样回收率98.15%,RSD=1.42%。结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于苦参中苦参碱的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定姜黄素含量

应用反相高效液相色谱法对市售姜黄素试剂中所含姜黄素（ｃｕｒｃｕｍｉｎ）进行了比较该法简单，迅速，分离度好，结果可靠。     

高效液相色谱法测定复脉定颗粒剂中黄芪甲苷的含量

目的 :测定复脉定颗粒剂中黄芪甲苷的含量。方法 :高效液相色谱法 ,Diamonsil TM(4 .6 mm× 2 0 0 mm,5 μm) ;流动相 :乙腈—水 (32∶ 6 8) ;检测波长 :2 0 3nm。结果 :平均回收率为 99.2 5 % ,RSD为 2 .6 4% ,线性范围 0 .47～ 1.6 4μg,r=0 .9999。结论 :方法准确、可靠 ,可用于该药质量控制     

高效液相色谱法测定滋肾清肝颗粒剂中芍药苷的含量

目的对滋肾清肝颗粒剂进行含量测定。方法以芍药苷指标成分,应用高效液相色谱法对其进行定量测定。结果含量测定方法中芍药苷分离较好,此法分离效果好,重现性好,精密度高,加样回收率为99.48%,RSD=1.86%,令人满意。结论此法可用于滋肾清肝颗粒剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸头孢他美酯的含量

盐酸头孢他美酯是国内最新研制的四类新药。其含量测定方法国内尚无报导,本文参照日本同类产品的报导,采用ＨＰＬＣ法,改用甲醇－水为流动相,测定其盐酸头孢他美酯的含量。该方法准确,ＲＳＤ为０．１％,结果在０．５～４μｇ间呈良好的线性,ｒ＝０．９９８８。仪器...     

高效液相色谱法测定感清颗粒剂中黄芩苷的含量

目的建立感清颗粒剂中黄芩苷含量的高效液相色谱法(HPLC)测定方法。方法采用日本岛津公司sh im-packCLC-ODS柱(6.0 mm×150 mm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),在280 nm波长处检测。结果黄芩苷在9.70~97.0μg/m l范围内呈线性关系,r=1.000;平均加样回收率为101.2%,RSD=2.01%(n=5)。结论该方法结果准确、重现性好,可用于测定感清颗粒剂中黄芩苷的含量。