高效液相色谱法测定拳参中没食子酸的含量

目的制订拳参的含量测定方法。方法采用高效液相法测定拳参中没食子酸的含量。结果没食子酸在0.0507~0.6084μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为100.212%,RSD为3.6%。结论此方法简便准确,专属性强,建立的方法能有效地控制拳参的质量。     

高效液相色谱法测定地稔中没食子酸的含量

目的：测定地稔中没食子酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇-0．1％磷酸溶液（3：97）,检测波长273nm,流速为1．0ml·min^-1,柱温为室温。结果：在5μg·ml^-1-50μg·ml^-1范围内,没食子酸浓度（C）与其峰面积（A）呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．2％,RSD=0．93％（n=6）。结论：该法快速简单,稳定可靠,专属性强。     

高效液相色谱法测定青果中没食子酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定青果中没食子酸含量。方法：色谱条件为：C18柱，以甲醇－0．5％冰醋酸（15：85）为流动相，检测波长271nm。结果：平均回收率98．54％，RSD＝1．29％。结论：此法简便，灵敏，快速，可靠，重复性好，可用于青果药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定苏润江片中没食子酸的含量

目的：建立苏润江片中没食子酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱法,Shimadzu ODS柱,流动相为甲醇-0.025mol/l磷酸（2：98）,检测波长270nm。结果：没食子酸在0.1557μg～1.4013μg内呈良好的线性关系,r=0.99978,平均回收率为101%,RSD为1.640%（n=5）。结论：该方法简便、快速、重现性好,能控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定新疆石榴皮中没食子酸的含量

目的测定新疆石榴皮中没食子酸的含量。方法用高效液相色谱法,Techsphere ODS(250 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05%磷酸(5∶95),检测波长为273 nm。结果没食子酸在9~90μg/ml范围内呈线性关系,r=0.999 7;平均加样回收率为100.2%,RSD=1.4%(n=5)。结论该方法精密可靠,可作为石榴皮药材质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定清咽含片中没食子酸的含量

目的 采用高效液相色谱法测定清咽含片中没食子酸含量。方法 色谱条件：C18,到甲醇－0．5％冰乙酸（15：85）为流动相，检测波长为260nm。结果 平均回收率为98．9％，RSD为1．50％。结论：此法简便，灵敏，快速，可靠，重复性好，可用于清咽含片的质量控制。     

高效液相色谱法测定维药夏塔热片中没食子酸的含量

目的:建立维药夏塔热片中没食子酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,Shimadzu ODS柱,流动相为0.1％磷酸 -甲醇(93:7),检测波长270nm。结果:没食子酸在1.92-15.68ptg·ml-1内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为 100.5％,RSD为1.0％(n=5)。结论:该方法简便、快速、重现性好,能控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定清咽含片中没食子酸的含量

目的　采用高效液相色谱法测定清咽含片中没食子酸含量。方法　色谱条件 :C1 8柱 ,以甲醇 - 0 .5 %冰乙酸 (15∶ 85 )为流动相 ,检测波长为 2 6 0 nm。结果　平均回收率为 98.9% ,RSD为 1.5 0 %。结论 :此法简便 ,灵敏 ,快速 ,可靠 ,重复性好 ,可用于清咽含片的质量控制。     

高效液相色谱法测定热淋清胶囊中没食子酸的含量

目的 :测定热淋清胶囊中没食子酸的含量。方法 :采用高效液相色谱法。岛津Shim-pack VP-ODS色谱柱 (4.6mm×250mm ,5μm) ;流动相甲醇-水-N ,N-二甲基甲酰胺-冰醋酸 (1∶81∶15∶3) ,流速 0.5mL·min^-1,检测波长 272nm。结果 :热淋清胶囊的平均回收率分别为 98.4 % ,RSD为 1.3%。结论 :该法可用于热淋清胶囊中没食子酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定生诃子及炒诃子中没食子酸含量

目的：用高效液相色谱法测定诃子、炒诃子中没食子酸的含量,说明炮制对生诃子中没食子酸的含量影响,方法：Nova-pakC18色谱柱,流动相MeOH-0.025mol.L^-1,磷酸溶液（15：85）,检测波长270nm。结果：诃子中没食子酸与其它成分达到基线分离,线性范围0．52－3．12μg,相关系数r=0.9996样品平均回收率95．6％,RSD＝4．2％（n=5)。结论：炒诃子中没食子酸含量高于生诃子。     

高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量

目的：建立HPLC法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量。方法：采用C18柱;甲醇-0．4％磷酸溶液（1：99）为流动相;检测波长为272nm。结果：线性范围10．1290—1．290μg,r=0．9999,平均回收率98．94％,RSD=2．28％（n=6）。结论：该方法简便,分离效果好,可用于泌淋胶囊质量控制。     

HPLC测定宁泌泰胶囊中没食子酸的含量

目的建立宁泌泰胶囊中没食子酸的含量测定项.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为岛津Shim-pack VP-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-N,N-二甲基甲酰胺-冰醋酸(181153)为流动相,流速为0.5mL/min,检测波长为272nm.结果本法线性关系良好,平均加样回收率为98.16%,RSD 1.18%.结论本方法操作简便,分离效果好,可用于宁泌泰胶囊质量控制.     

HPLC法测定叶下珠中没食子酸的含量

目的:建立测定叶下珠中没食子酸的HPLC定量法。方法:采用高效液相色谱法。以SH IMADZUVP-ODS(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(4:96);流速:1.0mL/m in;检测波长:215nm;结果:没食子酸在0.0214~0.2140μg范围内。浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为:100.74%。结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为叶下珠的含量测定法。     

高效液相色谱法测定肛康穆库利片中没食子酸的含量

目的:建立肛康穆库利片中没食子酸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex ODS柱(5μm, 250mm×4．6mm ID)。流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(5:95);流速为1．0ml/min;柱温为室温;检测波长266nm;进样量5μl。结果:没食子酸在0．0511-0．511μg范围内,其峰面积值与进样量有良好的线性关系,且相关系数良好(r=0．9997);平均回收率为97.73％,(R S D= 1．43％,n=6)。结论:该法专属性强,简便、准确性高、重现性好,可为肛康穆库利片质量标准的制订提供依据。     

烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的测定

目的：建立烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法法进行定量分析,用Inertsil C8—3柱,乙腈-0．1％磷酸-四氢呋喃（14：85：1）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为290nm。结果：没食子酸和绿原酸的线性范围分别为21．55～215．5μg·mL-1和25．45～254．5μg·mL-1。平均加样回收率分别为98．40％和99．99％（n=6）。结论：此法简便、准确,具有良好的重现性和回收率,适用于烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的同时测定。     

HPLC法测定五黄膏中没食子酸的含量

目的建立五黄膏中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为270nm。结果没食子酸的线性范围为0.1892～1.892μg(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD=1.22%。结论本法高效、快速、灵敏,可作为五黄膏质量控制的有效方法。     

HPLC测定虎耳草中没食子酸的含量

目的:建立虎耳草中没食子酸的含量测定方法;方法:高效液相色谱法,Krom asil C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(10∶90),紫外检测波长271 nm;结果:没食子酸在0.117 2~0.703 2μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.48%;结论:该法简便、快速、重复性好,可作为虎耳草药材的质量控制方法。     

HPLC法同时测定热淋清制剂中没食子酸和槲皮素的含量

目的:采用HPLC法同时测定热淋清制剂中没食子酸和槲皮素的含量。方法:采用KromosilC_{18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1mL·min^-1,检测波长为254nm。结果:没食子酸在0.204～1.22μg(r=0.9997),槲皮素在0.058～0.35μg(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系;没食子酸回收率为98.5%,RSD为1.4%,槲皮素回收率为97.8%,RSD为1.6%。结论:HPLC法简便可行、重复性好,适用于热淋清制剂两种有效成分的同时测定,可用于热淋清制剂的质量控制。}     

HPLC法同时测定清葛片中葛根素、没食子酸及姜黄素的含量

目的：建立清葛片中葛根素、没食子酸、姜黄素的含量测定方法,控制制剂质量。方法：色谱柱为Waters C₁₈（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇（A）-0.2%磷酸溶液（B）梯度洗脱,流速为1.0mL?min^-1,柱温为30℃,检测波长250、273、430nm。结果：葛根素在17.48-174.80μg?mL^-1（r=0.999 9）、没食子酸在12.48-249.58μg?mL^-1（r=1）、姜黄素在3.06-61.21μg?mL^-1（r=0.999 9）呈良好的线性关系;平均回收率葛根素为97.29%,RSD为1.69%（n=6）;没食子酸为100.25%,RSD为1.80%（n=6）;姜黄素为97.54%,RSD为0.92%（n=6）。结论：本法简便准确,灵敏度高,重复性好,可用于测定清葛片中没食子酸、葛根素、姜黄素的含量。     

HPLC同时测定猴耳环消炎胶囊中没食子酸与槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定猴耳环消炎胶囊中没食子酸与槲皮素的含量.方法:伊利特Hypersil BDSC18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱进行色谱分离,以甲醇-磷酸溶液梯度洗脱,流速1 mL· min-,检测波长254 nm,柱温30℃,进样体积10 μL.结果:没食子酸和槲皮素分别在15.0 ～ 180(r =0.999 6),1.25～15.0 mg·L-1(r=0.9997)线性关系良好;平均回收率分别为98.2％和99.2％,RSD分别为0.7％和0.5％.结论:方法操作简便,精密度高,结果准确,可同时测定猴耳环胶囊中没食子酸与槲皮素的含量,可用于猴耳环胶囊的质量控制.