血清锌微量比色法

报告一种测定血清锌的微量比色法。显色反应即刻完成且至少稳定６０ｍｉｎ。血清锌浓度０～７６．５ｕｍｏｌ／Ｌ，呈良好线性关系。样品用量少，反应灵敏，摩尔吸光系数＝１．４０×１０｀５。平均回收率９８．８％。与原子吸收分光光度法比较，ｒ＝０．９８６，Ｙ＝１．０１６Ｘ－０．３６３ｕｍｏｌ／Ｌ，批内ＣＶ３．３％，批间ＣＶ５．６％．     

血清过氧化氢酶比色法测定及其实验条件探讨

应用和钼酸铵比法测定人体血清过氧化氢酶活性，对其影响因素进行实验探讨，血清ｃｔｌ 活性在１５０ｕ／Ｌ以内具有良好的线性关系；批内重复性测定ＣＶ为２．０％－３．８％，批间ＣＶ为４．２％－６．１％。     

快速灵敏比色法测定血清锌

系统研究了在表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ一１００存在下，新色原３，５一ｄｉＢｒ一ＰＡＤＡＰ与Ｚｎ（Ⅱ）的显色反应性能，建立了一种快速、灵敏、准确测定血清锌的比色法。用本法作血清锌测定，锌含量在０～４μｍｏｌ·Ｌ￣（－１）范围内线性良好，表现摩尔吸收系数为１．１２×１０５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。批内ＣＶ为２．８％、批间ＣＶ为３．４％，平均回收率９９．３％。本法（Ｙ）与原子吸收分光光度法（Ｘ）比较，两法差异无显著性意义（Ｙ＝１．００５Ｘ一０．０１２，Ｙ为０．９９３７，Ｐ＞０．０５）。     

反相高效液相色谱法同时测定血清维生素A和维生素E

采用反相ＨＰＬＣ紫外检测法，利用同一内标物（视黄醇醋酸酯），同时测定血清视黄醇和α－生育酚，本法在视黄醇为１０００μｇ／Ｌ，α－生育酚为１０ｍｇ／Ｌ内线性良好，视黄醇最低检限为１０μｇ／Ｌ，回收率为９６．２４％，批内和批间ＣＶ值分别为３．１％和３．３％，α－生育酚最低检限为０．５ｍｇ／Ｌ，回收率为９７．２２％，批内和批间ＣＶ值分别为３．８％和３．９％，结果表明，本法可对血清视黄醇和α－生育酚作出较     

钒酸盐氧化法测定总胆红素及直接胆红素的实验评价

为了解钒酸盐氧化法测定血清胆红素的可行性,进行方法学评价。结果：总胆红素测定平均回收率为１００－６ ％ ,线性达６２０μｍｏｌ／Ｌ,批内ＣＶ％ 为２－１％ ,批间ＣＶ为３－９ ％ ,与咖啡因法比较,Ｙ＝０－９９１ｘ＋ ２．０１,ｔ＝ ２－１１,Ｐ＞ ０－２ ,ｒ＝ ０．９９８。直接胆红素线性达３４０μｍｏｌ／Ｌ,批内ＣＶ２－３％ ,批间ＣＶ４－１ ％ 与改良Ｄｏｕｍａｓ 法比较,ｒ＝ ０．９９３ｘ＋ ０．９９,ｔ＝ １．４７ ,Ｐ＞ ０ ．２,ｒ＝０ ．９９７。轻度乳糜血,Ｈｂ４ｇ／Ｌ以下对测定无干扰,试剂至少稳定两个月。结果表明钒酸盐氧化法测定血清胆红素具有灵敏、准确、重复性好等特点,可作为常规法使用。     

免疫比浊法测定血清前白蛋白

用免疫比浊法对血清ＰＡ进行分析探讨，结果显示，本法快速、灵敏、批内ＣＶ１．４－２．４％，批间ＣＶ２．６－５．３％，回收率９５．１－９８．９％，平均９７．３％，在６－９６０ｍｇ／Ｌ范围内线性良好，溶血、黄疸、脂血对本法测定基本无干扰，参考范围２７２－４１１ｍｇ／Ｌ，１６４例肝病患者的血清ＰＡ与正常对照差异有显著性（Ｐ〈０．００１）》说明ＰＡＩ测定可能做为肝功能的敏感指杆。     

30NCU／ml抗—HBc酶免疫法试剂盒的研制

本文研制了能直接检测原倍血清的３０ＮＣＵ／抗－ＨＢｃ试剂盒，结果判定仍以抑制率≥５０％为阳性。３０ＮＣＵ／ｍｌ试剂盒特异性１００％，精密性批内ＣＶ１１％，批间ＣＶ１２．３％；检测ＨＢＶ血清盘阳性符合率９６．２％，阴性符合率１００％；稳定性：４℃６个月，３７℃３周内仍稳定；与本室１ＮＣＵ／ｍｌ试剂盒对比符合率９８．１％，与市售１ＮＣＵ／ｍｌ试剂盒比符合率９６．３％。     

葡萄糖苯脎分光光度法测定血清糖化蛋白的初步研究

用葡萄糖苯脎分光光度法检测血清糖化蛋白。结果表明，此法线性范围宽（２５～１０００μｍｏｌ／Ｌ），精密度好（批内ＣＶ２．３％～３．３％，批间ＣＶ３．１％～４．５％），回收率高（９７．６％）。显色后室温下放置２ｈ稳定。多种成分如葡萄糖、半乳糖、胆红素、血红蛋白、甘油三酯在正常参考值范围内的干扰小于１０％。用此法测定３８名正常成人的血清糖化蛋白浓度，建立了正常参考值，并对其临床应用进行了初评。     

单克隆抗体ELISA测定血浆富组氨酸糖蛋白的方法

建立用单克隆抗体酶联免疫吸附测定法（ＥＬＩＳＡ）测定血浆富组氨酸糖蛋白（ＨＲＧ）的方法。结果显示：ＭｃＡｂ３Ｃ６Ｆ３包被浓度为１０μｇ·ｍｌ＾－１,单抗酶标结合物作１：２００稀释时标准曲线最理想;最低检出限为１ｎｇ·ｍｌ＾－１,批内ＣＶ８．２％,批间ＣＶ１１．５％,回收率为８９．１％,测定范围为２．５－８０ｎｇ·ｍｌ＾－１;用该法测定４０例正常人血浆ＨＲＧ为（１１０．３±９．７）ｍｇ·Ｌ＾－１,２     

溴酚蓝（BPB）法测定血清（血浆）白蛋白方法学探讨

血清白蛋白的测定，在染料法中国外有半数临床实验室采用溴甲酚绿法（ＢＣＧ），半数采用溴酚兰法（ＢＰＢ），而国内多采用ＢＣＧ法。对ＢＰＢ法测定尿液白蛋白的配方作了改进，用于血清白蛋白的测定线性范围高达８０％ｇ／Ｌ，白蛋白标准液，定值血清高值、低值标本等的测定，批内ＣＶ％分别为０．０３，１．４０，２．０５和０．９９；批间ＣＶ％１．２０，１．７２，２．３０和１．５０，天与天间ＣＶ％为１．５０，１．９８，２     

血清脂蛋白（a）的自动分析法及参考值

目的 建立脂蛋白（ａ）的自动透射比浊法，探讨本地区健康人脂蛋白（ａ）水平及分布。方法 取羊抗人脂蛋白（ａ）血清，经聚乙二醇－磷酸盐－氯化钠缓冲液（ＰＥＧ－ＰＢＳ）处理，按终点法在ＴＥＣＨＮＩＣＯＮＲＡ－５００生化分析仪上编制测定参数。结果批内ＣＶ：２．８％￣４．３％，批间ＣＶ：３．２％￣４．７％，回收率：９８．１％￣１０３．６％，线性范围：０￣８００ｍｇ／Ｌ，１２０４名不同年龄健康人血清脂蛋白（     

高效液相色谱法快速直接测定血清苯丙氨酸和酷氨酸

目的：建立快速、直接、同时测定血清苯丙氨酸和酷氨酸的方法。方法：血清标本加高氯酸去蛋白后取上清,采用固定流量洗脱高效液相色谱紫外检测法测定。结果：苯丙氨酸的线性范围为６～１５１２μｍｏｌ．Ｌ＾－１,最低检测浓度为０．７５μｍｏｌ．Ｌ＾－１,平均回收率为９８．６％,批内ＣＶ为３．６８％,批间ＣＶ为４．０１％。酷氨酸的线性范围为５．４～１３８０μｍｏｌ．Ｌ＾－１,最低检测浓度为０．７μｍｏｌ．Ｌ＾－１     

高效液相色谱同时测定血清视黄醇和—生育酚

描述用乙酸α－生育酚作内标剂同时测定血清视黄醇和α－生育酚的高效液相色谱法。视黄醇。视黄醇α－生育酚和内标剂的相对保留时间分别为２．６０、５．５６和７．１４分钟，峰形锐利、对称。方法的回收率黄醇平均９７．２％，α－生育酚为９５．６％，方法的精密度视黄醇比内ＣＶ２．０－４．２％，批间ＣＶ５．３％；α－生育酚批内和批间ＣＶ分别为０４－２．４％及３．９％。视黄醇和α－生育酚的线性范围分别为０．４４－６．     

固蓝B法测定血清胆红素的改进

报告对固蓝Ｂ单一试剂测定血清总与结合的胆红素法的改进，在联合应用甲醇和尿素作总胆红素显色的加速剂，降低了固蓝Ｂ的浓度。总胆红素的回收率为９５．２～１０２．２％，批内重复性，总胆红素ＣＶ＝１．２％，结合胆红素ＣＶ＝２．７％；批间重复性，总胆红素ＣＶ在２．３～３．８％之间，结合胆红素为４．０～４．３％。本法（ｙ）与Ｊ—Ｇ法（ｘ）比较，总胆红素两法密切相关（ｒ＝０．９９８９ｒ＝０．９８５１ｘ＋１．０６７６），结合胆红素，以Ｊ—Ｇ直接法定值的黄疸血清作参考物测得的结果表明两法紧密相关（ｒ＝０．９９９７，ｒ＝０．９９７ｘ＋０．５６６７），但以未结合胆红素作标准则有明显的比例偏差（ｒ＝０．９９３０，ｙ＝０．８４６６ｘ—３．５０７１）。     

双波长法测定血清总胆红素探讨

报道用全自动生化分析仪双波长法测定血清总胆红素。结果表明：本法正常参考范围为１１．３±６．１（ｘ±ｓ）μｍｏｌ／Ｌ，标准值在１９６μｍｏｌ／Ｌ以下线性良好，批内精密度ＣＶ１．６６－１．９２％，批间为２．５３－２．８２％，平均回收率为１００．２％，与改良Ｊ－Ｇ法比较，结果满意。     

应用半自动生化分析仪直接测定血清肌酐浓度方法 …

目的：建立半自动生化分析仪直接测定血清肌酐浓度的方法。方法：应用ＴＲＡＣＥ半自动生化分析仪与Ｊａｆｆｅ‘ｓ反应建立了Ｃｒｅ测定的速率法，并进行了方法学评价。结果：延迟时间１５秒；测定时间６０秒；线性范围宽（０－９００μｍｏｌ／Ｌ）；批内ＣＶ为２．０－２．３％日间ＣＶ为２．４％回收率为９６．４％－９９．８％，平均为９９．１％；葡萄糖浓度为１１．１ｍｍｏｌ／Ｌ时的干扰率为０．８０％；总蛋白２为１００ｇ     

用双试剂双标准测定血浆或尿中游离Hb的方法

本文报道用国产盐酸氯丙嗪针剂为色原物测定血浆或尿中Ｈｂ含量的自动方法，该法精度高，批内ＣＶ＝４．７％，批间ＣＶ＝５．３％；回收率好，平均９８．１％；线性宽，１１．８－２００．６ｍｇ／ｇ；ＶｉｎＣ＜５００ｕｍｏｌ／Ｌ的Ｂｉｌ＜２３０．７ｕｍｏｌ／ＬＩ 产生干扰。     

血清HDL—C选择抑制法测定

介绍以液体型双试剂在生化分析仪上直接测定血清ＨＤＬ－Ｃ方法。该操作简便快速，无需沉淀分离，准确性高，重复性好，平均回收率９８．８％，批内及批间ＣＶ分别为１．０６％和１．５５％。且不受脂浊，黄疸和溶血干扰。     

电解质分析仪系列试剂的研制及应用

配制电解分析仪系列试剂，替代进口试剂。方法对自配试剂的理论化参数进行分析并与进口试剂做比较。结果自配试制的理化性质与进口试剂基本一致，批内ＣＶ０．６５％－１．１７％，批间ＣＶ０．７％－１．５％，回收率平均１００．３％。结论自配试剂的各项性能指标均达到或超过进口试剂水平。     

有机锗营养液中有机锗与无机锗的分离测定

研究利用有机锗（Ｇｅ－１３２）与无机锗（ＧｅＯ２）的性质差别。采用国产７１７强碱性阴离子交换树脂（转换成醋酸型），将营养液中的有机锗与无机锗分离。有机锗经ＨＮＯ３－Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ２系统消化后与无机锗用样采用苯基荧光酮显色测定。经对市售样品加标后的测定结果统计，无机锗的平均回收率为９７．６，ＣＶ为７．３％。有机锗的平均回收率为９７．４％，ＣＶ１．３％。