反相高效液相色谱法测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量

目的建立测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min。结果橙皮苷质量浓度的线性范围为84.0～840.0μg/mL,平均回收率为101.75%,RSD为0.32%(n=6)。结论反相高效液相色谱法简便、准确,能有效控制定羚贝止咳糖浆的质量。     

高效液相色谱法测定麻仁润肠丸中橙皮苷含量

目的建立测定麻仁润肠丸中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm,柱温为30℃。结果橙皮苷进样量在0.212 0～2.120 0μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=1.000 0(n=5),平均回收率为97.17%,RSD=0.89%(n=6)。结论该法简便、结果准确,可用于麻仁润肠丸的质量控制。     

健脾止嗽颗粒质量标准研究

目的建立健脾止嗽颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别健脾止嗽颗粒中的苍术、木香,采用高效液相色谱法测定橙皮苷含量。色谱柱为Elipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长283 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;橙皮苷质量浓度在31.04～155.20μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6(n=5),平均加样回收率为98.35%,RSD=1.64%(n=6)。结论定性定量方法简便、准确、可靠,可作为健脾止嗽颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定乳癖康片中橙皮苷的量

目的:探讨乳癖康片中橙皮苷的定量方法,以控制其质量。方法:采用HPLC法,色谱柱为MerkLichrospher RP-18(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(35∶65),检测波长为284nm。结果:橙皮苷质量浓度在25.12~125.60μg/mL具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.81%,RSD=0.72%。结论:该方法能满足乳癖康片中橙皮苷的测定要求,可以用于该制剂的质量控制。     

陈皮配方颗粒质量标准研究

目的建立陈皮配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;运用傅立叶变换红外光谱(FTIR)法进行检验;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中橙皮苷含量,色谱柱为Agilent HC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为283.4 nm。结果用薄层色谱法检出了方中的橙皮苷。红外光谱法对陈皮配方颗粒所含基团进行了详细分析。高效液相色谱法测定的橙皮苷进样量线性范围为0.676～4.056μg,回归方程为Y=600.759 62 X-21.199,r=0.999 9,平均回收率为97.61%,RSD=0.80%(n=6)。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为陈皮配方颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定金果饮咽喉片中橙皮苷含量

目的建立金果饮咽喉片的橙皮苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ZorbaxSB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-6%醋酸溶液(38∶62),检测波长为283nm,流速为1.0mL/min。结果橙皮苷进样量在0.0285～0.9120μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.95%,RSD=0.7%。结论HPLC法操作简便、快速、准确,可有效控制金果饮咽喉片的质量。     

GC法测定小儿吐泻宁散中百秋李醇的含量

目的:建立以气相色谱(GC)法测定小儿吐泻宁散中百秋李醇含量的方法。方法:以正十八烷为内标,色谱柱为弹性石英毛细管(30m×0.32mm,0.25μm),交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相,采用程序升温,检测器温度为280℃,进样口温度为280℃。结果:百秋李醇的检测浓度在63.4～887.6μg·mL-1范围内与峰面积比值呈良好线性关系(r=0.9994);平均回收率为100.55%,RSD=1.85%(n=6)。结论:本方法快速、准确、可靠,可用于小儿吐泻宁散的质量控制。     

保心宁胶囊中柚皮苷与新橙皮苷的含量测定

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定保心宁胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法色谱柱:Agilent XDB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸(35∶65);流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃;检测波长:283 nm;进样量10μL。结果柚皮苷在0.074~2.210μg范围内,新橙皮苷在0.077~2.317μg范围内线性关系良好;柚皮苷的平均回收率为97.73%,RSD为1.66%(n=9),新橙皮苷的平均回收率为97.23%,RSD为1.24%(n=9)。结论该方法操作简单,专属性强,重复性好,可用于保心宁胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定肤宁乳膏中硝酸益康唑含量

目的建立反相高效液相色谱法以测定肤宁乳膏中硝酸益康唑含量。方法色谱柱为NovaPakC18柱(150mm×3.9mm,4μm),流动相为甲醇-乙腈-水(85∶5∶10),检测波长为220nm。结果硝酸益康唑浓度线性范围为49.62～148.87μg/mL,平均回收率为99.4%,RSD=0.78%(n=3)。结论该法简便、准确,重现性好,可用于肤宁乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定佛手配方颗粒中橙皮苷的含量

目的建立测定佛手配方颗粒中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(35∶65),检测波长为284 nm,柱温为40℃。结果橙皮苷在11.2～89.6μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.92%,RSD为2.03%。结论此法简便快速、重复性好,可用于佛手配方颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定吐泻肚痛胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量

目的建立测定吐泻肚痛胶囊的厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbxa SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-甲醇-水（20∶60∶20）为流动相,检测波长为294 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。结果厚朴酚质量浓度在12.28～122.8μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 2）,平均回收率为97.88%,RSD=0.98%（n=9）;和厚朴酚质量浓度在11.09～110.9μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 3）,平均回收率为97.76%,RSD=0.94%（n=9）。结论 HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,适合吐泻肚痛胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定前列舒丸中马钱苷含量

目的建立前列舒丸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1∶8∶4∶87),流速0.8 mL/min,检测波长236 nm,柱温40℃。结果马钱苷质量浓度在5～80μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.77%,RSD=0.40%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC-ELSD测定肠外营养用海豹油脂肪乳中溶血磷脂酰胆碱的含量

目的建立HPLC-ELSD测定肠外营养用海豹油脂肪乳中溶血磷脂酰胆碱的含量。方法采用硅胶色谱柱(MZ-ANALYTICAL Spherisorb,250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(850∶1 50∶4.5∶0.5),流动相B为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺-正己烷-异丙醇(385∶68∶2∶0.23∶1 60∶3 84),等度洗脱,A∶B=30∶70,流速为1.0mL.min1;进样体积为20μL,柱温为40℃;蒸发光散射检测器,漂移管温度为70℃,雾化气为氮气,气体流量为2 L.min1。结果线性范围为0.02~0.4 mg.mL1(r=0.999 4),检测限为0.12μg(S/N=3),定量限为0.40μg(S/N=10,n=3),平均回收率为100.3%,RSD为0.54%(n=9)。结论该方法灵敏、快速、准确、重复性好、专属性强,可用于本制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄豆苷元片的含量

目的建立测定黄豆苷元片含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Inertsil ODS-SP柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（55∶45）,流速1.0 mL/min,检测波长248 nm。结果黄豆苷元质量浓度的线性范围为5.15～15.45μg/mL（r=0.999 9）,平均回收率为100.23%,RSD=0.67%（n=9）。结论所用方法简便、准确,可作为黄豆苷元片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定四黄泻火片中黄芩苷含量

目的建立测定四黄泻火片中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量在0.13～0.80μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均加样回收率为99.55%,RSD为0.7%(n=6)。结论该法简便、准确、专属、重复性好,可用于四黄泻火片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定布南色林原料的含量及有关物质

目的建立测定布南色林及其有关物质含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为WatersXterraRP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-25mmol/L的磷酸二氢钠溶液(内含25mmol/L庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.0,35∶30∶35),检测波长为243nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果布南色林检测质量浓度的线性范围为1.022～10.22μg/mL(r=0.9994),平均回收率为100.14%(RSD=0.82%)。结论所用方法简便、准确、专属性强,可用于该原料的质量控制。     

高效液相色谱法测定清肝化瘀合剂中异鼠李素含量

目的建立测定清肝化瘀合剂中异鼠李素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用高效液相色谱仪,色谱柱为HypersilODS2柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.8%磷酸水溶液-水（33∶25∶42）,流速0.6mL/min,检测波长360nm,柱温25℃。结果异鼠李素质量浓度在0.9429～7.5428μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.54%,RSD为1.28%（n=6）。结论所用方法简便、快捷,准确度高,可用于清肝化瘀合剂中异鼠李素的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸含量

目的建立测定复方芩兰口服液中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水-冰醋酸（17∶83∶1）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为324 nm,柱温为30℃。结果绿原酸质量浓度在7.28～72.8μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9,n=5）,平均回收率为96.79%,RSD为1.15%（n=6）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于复方芩兰口服液中绿原酸的测定。     

高效液相色谱法测定血清中敌敌畏的质量浓度

目的建立测定血清中敌敌畏质量浓度的高效液相色谱法。方法采用ZorbaxSB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（50∶50）,流速为1.0mL/min,检测波长为211nm,进样量为10μL,柱温为40℃。结果敌敌畏质量浓度在3～600μg/mL范围内与峰面积比值之间线性关系良好,r=0.9998（n=6）,平均回收率为97.65%,RSD为2.00%（n=6）。结论所用方法操作简便、重复性好,可用于测定血清中敌敌畏的质量浓度。     

用RP-HPLC法测定三黄片中四种组分的含量

目的：建立RP-HPLC法同时测定三黄片中黄芩苷、小檗碱、大黄素和大黄酚的含量。方法：色谱柱为KromasilKR100-5 C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈（A）∶3%乙酸水溶液（B）;梯度洗脱程序：A（%）∶B（%）=23∶77（0-9 min）,流速1 mL/min,A（%）∶B（%）=28∶72（10-21 min）,流速0.7 mL/min,A（%）∶B（%）=66∶34（22-35 min）,流速1 mL/min;检测波长270 nm;柱温35℃。结果：四组分均达到基线分离,各组分的平均回收率为97.00%-102.55%,方法的精密度、稳定性和重现性良好。结论：本方法快速、可靠、简便,具有应用价值。