四磨汤口服液联合金双岐治疗小儿功能性消化不良疗效观察

目的:观察四磨汤口服液联合金双岐治疗小儿功能性消化不良的临床效果、安全性及停药后的复发率。方法:将92例临床诊断为功能性消化不良的小儿分为治疗组(52例)和对照组(40例),治疗组采用四磨汤口服液联合金双岐,口服2周,对照组给予胃蛋白酶颗粒口服2周,疗程结束后比较两组患儿的临床疗效,观察用药期间的不良反应,结束治疗1个月后统计两组患儿的复发率。结果:治疗组疗程结束后食欲改善、食量增加明显好于对照组,有效率78.8%,对照组有效率57.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均未见明显不良反应,结束治疗1个月后治疗组复发8例,复发率19.5%,对照组复发11例,复发率47.8%,,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:四磨汤口服液联合金双岐治疗小儿功能性消化不良显效快、疗效好、安全、无不良反应、复发率低。     

四磨汤联合复方乳酸菌治疗小儿慢性特发性便秘

目的 观察四磨汤口服液联合复方乳酸菌（妈咪爱）散剂治疗小儿慢性特发性便秘的临床疗效。方法 对符合慢性特发性便秘诊断的小儿随机分为两组，治疗组予四磨汤口服液联合妈咪爱散剂口服，对照组予常规导泻剂口服。结果 治疗组治疗小儿慢性特发性便秘有效率达91％，对照组有效率为65％，明显优于对照组（P〈0．005）。结论 四磨汤联合妈咪爱治疗小儿慢性特发性便秘疗效佳。     

四磨汤口服液联合消食止泻贴治疗小儿功能性消化不良126例

目的探讨四磨汤口服液联合消食止泻贴治疗小儿功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法将功能性消化不良患儿247例分为对照组和观察组,对照组给予口服四磨汤口服液,每日3次,疗程2周;观察组在对照组基础上给予消食止泻贴,每日1次,疗程2周。比较两组患者临床症状、治疗有效率和不良反应。结果观察组患儿临床症状较对照组显著改善（P〈0．05）,且有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组不良反应比较无统计学意义（P〉0．05）。结论四磨汤口服液联合消食止泻贴治疗小儿功能性消化不良疗效显著,安全可靠,值得临床推广。     

四磨汤口服液联合培菲康治疗小儿功能性消化不良疗效观察

目的评价四磨汤口服液联合培菲康治疗小儿功能性消化不良的疗效及安全性。方法将100例患者随机分为2组,对照组50例给予四磨汤口服液治疗,观察组50例采用四磨汤口服液联合培菲康治疗。均连续用药5 d。结果 2组患者症状较治疗前具有明显改善,观察组血浆MTL和GAS水平均显著高于对照组,观察组总有效率为88.0%,对照组为66.0%,明显优于对照组,2组比较差异均具有统计学意义(P<0.05),且用药过程中无不良反应的发生。结论四磨汤口服液联合培菲康能明显改善小儿功能性消化不良相关症状,安全性良好,值得在临床上进行推广。     

乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘疗效分析

目的:探讨乳果糖口服液联合中成药四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘(FC)的临床疗效,为治疗小儿功能性便秘提供参考。方法:将60例4岁以上功能性便秘患儿随机分为两组,均予包括排便习惯训练、合理饮食、足量饮水、增加活动量及心理行为治疗等基础治疗,治疗组予以乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗3周,对照组予四磨汤口服液治疗3周,分别记录第1周、第3周的疗效及停药4周后的复发率。结果:两组功能性便秘患儿症状均获得明显改善,治疗第1周和第3周后治疗组总有效率为76.7%和93.3%,对照组总有效率为50.0%和73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);停药4周的复发率治疗组为7.1%,对照组为22.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘疗效好,具有临床应用价值。     

赖氨肌醇维B12口服溶液联合四磨汤口服液治疗小儿厌食症疗效观察

目的观察赖氨肌醇维B12口服溶液联合四磨汤口服液治疗小儿厌食症的临床疗效。方法将56例厌食症患儿随机分为治疗组26例和对照组30例。治疗组予以赖氨肌醇维B12口服溶液联合四磨汤口服液治疗,对照组予以健胃消食片治疗,疗程均为5d,比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为96.15%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论赖氨肌醇维B12口服溶液联合四磨汤口服液治疗小儿厌食症疗效显著,值得临床推广应用。     

乳酶生、维生素B_1片联合四磨汤治疗小儿腹胀的临床效果观察

目的观察乳酶生、维生素B1片联合四磨汤口服液治疗小儿腹胀的临床效果。方法收集2011年3月至2012年3月门诊和住院就诊的以腹胀为主要临床表现的小儿390例,分为观察组(160例)和对照组①116例、对照组②114例。其中观察组给予乳酶生、维生素B1片和汉森四磨汤口服液口服。对照组①用乳酶生和维生素B1片口服,对照组②单用四磨汤口服液。观察治疗前后患儿腹胀减轻的程度和时间。结果观察组小儿腹胀减轻的程度优于两个对照组,腹胀缓解的时间短于两个对照组(P<0.01)。两个对照组比较,上述各个指标相比差异无统计学意义(P>0.05)观察组内部年龄<6个月和年龄>6个月两组相比,上述各指标差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳酶生、维生素B1片联合四磨汤口服液治疗小儿腹胀临床效果好,特别适合于<6个月的小婴儿。     

中西医结合治疗小儿功能性消化不良的疗效观察

目的：观察运用中西医结合方法治疗小儿功能性消化不良的临床效果。方法：将我院门诊2011年1月～2012年12月收治的58例功能性消化不良小儿患者，随机分成观察组和对照组，两组患儿各29例。观察组患儿给予四磨汤口服液＋多潘立酮片治疗。对照组患儿单服多潘立酮片治疗，经过14d治疗后，对两组患儿治疗效果进行比较。结果：观察组治愈率和总有效率分别为72.4%和96.6%，明显高于对照组治愈率和总有效率（51.7%和82.8%），差异显著，均具有统计学意义，（P＜0.05）。结论：采用四磨汤联合多潘立酮的中西医结合方法治疗小儿功能性消化不良，能取得良好的治疗效果，值得在临床上推广应用。     

莫沙比利与黛力新和四磨汤口服液联用治疗功能性消化不良临床探讨

目的 探讨莫沙比利与黛力新和四磨汤口服液联用治疗功能性消化不良(failure digestion,FD)的临床疗效.方法 将确诊为FD的患者176例随机分为两组:治疗组88例患者口服莫沙比利与黛力新和四磨汤口服液,对照组88例患者只口服莫沙比利胶囊,疗程均为6周.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 莫沙比利与黛力新和四磨汤口服液联用治疗功能性消化不良疗效满意,不良反应较少,是目前治疗功能性消化不良的较理想方案.     

儿乐康口服液的制备及临床应用

目的 本文通过研究儿乐康口服液的制备工艺,观察其治疗小儿食欲不振的疗效.方法 根据药物组成,设计制备工艺,观察其临床效果,结果使用儿乐康口服液治疗58例小儿食欲不振等症,总有效率达98.3%.结论 儿乐康口服液用于治疗小儿食欲不振,消化不良有明显的效果,也未见不良反应.     

四磨汤口服液治疗小儿功能性消化不良临床效果观察

目的 探讨四磨汤口服液治疗小儿功能性消化不良（FD）的临床效果。方法 收集宜川县人民医院2016年1月-2016年12月收治的小儿FD患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例,两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予四磨汤口服液治疗,1~3岁一次3~5 mL,一日3次,疗程2 d;4~12岁一次10 mL,一日3次,疗程3~5 d;对照组在常规治疗基础上给予安慰剂治疗,安慰剂形状、色泽、味道等与四磨汤口服液相同,服用周期、次数及剂量均与四磨汤口服液相同,两组患者均治疗2周,评价治疗效果以及检测血浆P物质和胃动素水平。结果 观察组治疗有效率为98.33%,高于对照组的86.67%（P<0.05）。治疗前胃动素水平及血浆P物质组间对比无统计学意义;治疗后两组血浆P物质和胃动素水平均升高,并且观察组上升幅度大于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗过程中对照组发生恶心、呕吐病例4例,发生率为6.67%;观察组发生1例,发生率为1.67%,差异无统计学意义。结论 四磨汤口服液联合常规治疗措施可以明显提高治疗效果,并且可能通过提升血浆P物质和胃动素水平起作用。     

四磨汤口服液联合比沙可啶治疗老年功能性便秘的疗效观察

目的观察四磨汤口服液联合比沙可啶治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法选取2017年1月—2017年12月在秦皇岛军工医院就诊的患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服比沙可啶肠溶片,5mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服四磨汤口服液,20m L/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后排便间隔时间、排便时长的变化情况。随访6个月,观察两组的复发情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.47%、90.57%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者排便间隔时间、排便时长均较治疗前显著缩短,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组排便间隔时间、排便时长均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。随访6个月,对照组和治疗组的复发率分别为58.49%、32.08%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论四磨汤口服液联合比沙可啶治疗老年功能性便秘具有较好的临床疗效,可缩短患者排便间隔时间和排便时间,降低复发率,具有一定的临床推广应用价值。     

健胃消食口服液联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的系统评价

目的 系统评价健胃消食口服液联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法 计算机检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、万方数据知识服务平台（Wanfang Data）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、The Cochrane Library、PubMed和Web of Science等数据库,收集自建库起至2022年1月22日健胃消食口服液联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的临床随机对照试验（RCT）,使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果 共纳入12项RCTs、包括1 417例患儿,Meta分析结果显示：健胃消食口服液联合多潘立酮组较单独使用多潘立酮（对照）组能缩短患儿食欲恢复时间［MD＝-2.06,95% CI（-2.32,-1.81）］、恶心呕吐消失时间［MD＝-2.07,95% CI（-2.34,-1.70）］、提高总有效率［RR＝1.26,95% CI（1.20,1.33）］,两组比较差异均有统计学意义（P<0.000 01）;不良反应率［RR＝0.71,95% CI（0.44,1.14）,P＝0.16］,两组比较差异无统计学意义。结论 健胃消食口服液联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的疗效优于单用多潘立酮,且安全性没有明显差别。     

四磨汤口服液联合阿米替林治疗功能性胃肠病的疗效观察

目的探究四磨汤口服液联合盐酸阿米替林片治疗功能性胃肠病的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在徐州市中心医院消化内科收治的功能性胃肠病患者140例作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各70例。对照组口服盐酸阿米替林片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服四磨汤口服液,20 m L/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组的消化道症状积分情况。结果治疗2、4、6周后,对照组总有效率分别为52.86%、62.86%、65.71%,治疗组总有效率分别为61.43%、78.57%、85.71%,两组同期比较差异统计学意义(P0.05)。治疗2、4、6周后,两组消化道症状积分均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组消化道症状积分明显低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论四磨汤口服液联合盐酸阿米替林片治疗功能性胃肠病具有较好的临床疗效,能改善消化道症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

健胃消食口服液联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿功能性消化不良的临床研究

目的 探讨健胃消食口服液联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2017年1月—2020年7月南京医科大学附属儿童医院门诊就诊的120例小儿功能性消化不良患儿,按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服酪酸梭菌活菌散,1包/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服健胃消食口服液,10 mL/次,2次/d。两组患儿均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状缓解时间、功能性消化不良生存质量表（FDDQL）评分、血浆胃泌素（GAS）、血浆胃动素（MTL）、血浆P物质（SP）。结果 治疗后,治疗组总有效率98.33%,显著高于对照组的85.00%(P<0.05)。治疗后,治疗组出现腹胀、厌食、嗳气、反酸改善时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组FDDQL评分均较治疗前显著升高（P<0.05）;治疗后治疗组FDDQL评分高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿GAS、MTL、SP水平均较治疗前显著升高（P<0.05）;治疗后,治疗组胃肠激素指标水平显著高于对照组（P<0.05）。...     

小儿肺热咳喘口服液佐治咳嗽变异性哮喘30例

目的:观察小儿肺热咳喘口服液配合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用小儿肺热咳喘口服液.治疗2周后统计疗效.结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率73.33%,2组疗效经卡方检验,差异有统计意义(P＜0.05).结论:小儿肺热咳喘口服液对咳嗽变异性哮喘具有宣肺解表、化痰平喘的功效,比单纯西药治疗临床疗效更好.     

抗病毒口服液治疗手足口病普通病例的疗效观察

目的:观察抗病毒口服液对手足口病普通病例的疗效和安全性。方法:我院2009年1月～2010年12月门诊诊断的285例手足口病普通病例患儿,随机分为对照组、单一治疗组和联合治疗组,每组95例,在常规退热等对症治疗基础上,分别给予利巴韦林气雾剂、抗病毒口服液、利巴韦林气雾剂联合抗病毒口服液治疗,观察三组的疗效和不良反应。结果:单一治疗组退热时间、疱疹消退时间、手足皮疹消退时间及总有效率优于对照组(P<0.05),联合治疗组退热时间、疱疹和皮疹消退时间、总有效率优于单一治疗组(P<0.05)。三组均未见明显不良反应。结论:抗病毒口服液治疗手足口病普通病例临床疗效明显,与利巴韦林气雾剂联合使用效果更好。     

荜铃胃痛颗粒联合莫沙必利治疗老年功能性消化不良餐后不适综合征的临床研究

目的观察荜铃胃痛颗粒联合莫沙必利治疗老年功能性消化不良餐后不适综合征患者的临床疗效。方法选取2017年4月-2019年10月在皖南医学院第二附属医院就诊的功能性消化不良餐后不适综合征患者106例,按随机数字表法分为组对照和观察组,每组各53例。对照组患者于餐前30 min口服枸橼酸莫沙必利片,5 mg/次,3次/d。观察组在对照组治疗基础上给予荜铃胃痛颗粒,餐前30 min开水冲服,5 g/次,3次/d。两组连续治疗1周。比较两组餐后不适综合征临床症状评分、临床疗效、血清胃泌素(G-17)、胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ水平和不良反应情况。结果治疗后,两组患者治疗后餐后饱胀不适、上腹胀、早饱、嗳气、胃纳减少评分明显减少(P<0.01);治疗后,观察组患者的餐后饱胀不适、上腹胀、早饱、嗳气、胃纳减少评分显著低于对照组(P<0.01)。治疗后,观察组总有效率为94.34%,对照组总有效率为77.36%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清G-17水平明显减少,血清PGⅠ、PGⅡ水平显著增加(P<0.01);治疗后,观察组患者的血清G-17水平显著低于对照组,PGⅠ、PGⅡ明显高于对照组(P<0.01)。两组均无严重不良反应。结论荜铃胃痛颗粒联合莫沙必利可有效改善老年功能性消化不良餐后不适综合征患者的症状体征和胃排空功能,提高临床疗效,且安全性较好。