复方玄驹胶囊治疗少弱精子症33例临床效果评价

目的探讨复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的临床疗效。方法选择2005年3月．2007年5月我院男性不育症门诊中少弱精子症患者33例,应用复方玄驹胶囊口服治疗1．26g．Tid,疗程为90d,观察疗效及不良反应发生情况。结果治疗前后2次精子参数比较显示,精子总数、A级精子总数,B级精子总数、精子密度较治疗前均有显著增高（P〈0．01）,A级精子百分率、B级精子百分率、A＋B级精子百分率较治疗前均无显著增高（P〉0.05）。结论应用复方玄驹胶囊治疗少弱精子症,对提高精子总数、A、B级精子总数、精子密度效果显著．具有一定的临床应用价值。     

复方玄驹胶囊对83例少 弱精子症的疗效观察

在我国不孕症占育龄夫妇的10%,男性不育约占40%[1],其中少、弱精子症是男性不育的常见原因。本研究使用复方玄驹胶囊对83例少、弱精子症不育症患者进行了疗效观察,现报告如下。1资料与方法1.1病例选择:2006年7月至2007年7月在我院生殖门诊就诊的少、弱精子症83例。年龄20~50岁,     

复方玄驹胶囊对精索静脉曲张不育症患者术后精液变化的影响

目的探讨复方玄驹胶囊对精索静脉曲张不育症患者术后精液中精子密度、活动力、成活率、畸形率的影响。方法 将80例精索静脉曲张不育症患者随机分为治疗组和对照组,各40例。手术方法均采用经腹股沟管内环口处精索内静脉高位结扎术,并于术后1～3个月内,治疗组予以复方玄驹胶囊口服,对照组给予维生素E胶丸和葡萄糖酸锌片口服。手术后比较2组患者精液中精子密度、活动力、成活率、畸形率的变化。结果 2组治疗前后上述精液参数比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组精子密度、活动率、成活率较对照组明显升高（P〈0.05）,畸形率较对照组明显降低（P〈0.05）。结论 复方玄驹胶囊可提高精索静脉曲张不育症患者术后精子质量。     

复方玄驹胶囊对少弱精症患者性激素水平及精液质量的影响

目的：探讨复方玄驹胶囊对少弱精症患者性激素水平及精液质量的影响。方法：选取2020年3月—2022年3月就诊的少弱精症患者93例,按随机数字法分为对照组(47例)和观察组(46例)。对照组给予左卡尼汀口服液治疗,观察组在对照组基础上联用复方玄驹胶囊治疗。12周后对比两组疗效、性激素水平[雌激素(E2)、睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)]及精液质量。结果：治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后E2,T,LH,FSH水平均增高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后精子成活率、精子密度、a级+b级精子活力及a级精子活力均明显上升,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：复方玄驹胶囊治疗少弱精症患者疗效确切,可调节性激素水平,提高精液质量。     

复方玄驹胶囊联合氯米芬片对特发性少弱精子症精液质量的影响

目的观察复方玄驹胶囊联合应用氯米芬片治疗特发性少弱精子症的疗效。方法将135例特发性少弱精子症患者分为两组。实验组口服复方玄驹胶囊+氯米芬片,对照组口服氯米芬片,共治疗12周,比较两组各自治疗前后精液各参数及组间差异。结果治疗后,实验组在精液质量、总有效率、妊娠率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合应用氯米芬片可显著改善精子密度,精子活力和精子活率,从而提高治疗效率,增加妊娠率,所以联合用药治疗特发性少弱精子症疗效确切且效果优于单用氯米芬片。     

复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的评价复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性。方法采用自身对照及安慰组对照的临床研究方法,共纳入263例受试者,分为对照组及治疗组,对照组口服安慰剂3#Tid,治疗组口服复方玄驹胶囊3#Tid。分别于治疗前、治疗后2周和4周按美国国立卫生研究院(NIH)慢性前列腺炎症状评分(IH-CPSI)进行评分。结果治疗组治疗前后的NIH-CPSI评分与自身及安慰组对照相比有差异,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗期间未发现药物不良反应发生。结论复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效明显,安全性高。     

复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的探索复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法选取2015年12月—2017年3月在重庆市开州区人民医院治疗的慢性前列腺炎患者128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组患者口服前列安通胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服复方玄驹胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分。结果治疗后,对照组临床总有效率为73.44%,显著低于治疗组的92.19%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛、生活质量、排尿和NIH-CPSI总分均明显下降,勃起功能障碍评分显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),同时治疗后治疗组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎效果显著,能有效改善患者性功能。     

复方玄驹胶囊联合激素治疗肾病综合征探讨

目的：探讨复方玄驹胶囊联合常规标准激素治疗原发性肾病综合征的临床疗效观察。方法46例原发性肾病综合征患者,随机分为A、B两组,A组患者采用常规标准激素疗法,B组采用复方玄驹胶囊联合常规标准激素疗法。观察A、B两组的24h尿蛋白、尿蛋白定性、血浆白蛋白、血脂水平以及肾功能的变化。结果 B组较A组24 h尿蛋白、尿蛋白定性减少,血脂下降,血浆白蛋白回升,胱抑素、血肌酐下降恢复水平较快。结论复方玄驹胶囊联合常规标准激素治疗肾病综合征,疗效明显优于常规标准激素的治疗。     

洛美沙星联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的：观察洛美沙星联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将86例慢性前列腺炎患者随机分为两组,治疗组44例,对照组42例,治疗组口服洛美沙星片0.4 g,1次/d;复方玄驹胶囊4粒,3次/d,口服,连续4周为一个疗程;对照组单纯服用洛美沙星片0.4 g,1次/d,疗程同治疗组。结果治疗组总有效率95.5%,对照组总有效率73.8%,两组疗效的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎,起效快,能迅速缓解患者临床症状,总体疗效显著。     

复方玄驹胶囊联合左旋精氨酸治疗少弱精症112例

目的探讨左旋精氨酸联合复方玄驹胶囊治疗少弱精症的临床效果。方法将2010年9月至2012年9月收治的少弱精症男性患者226例随机分为两组。对照组114例给予左旋精氨酸治疗,治疗组112例在对照组的基础上联合使用复方玄驹胶囊。结果治疗组治疗后的精液量显著多于治疗前,精液密度、精子活动率显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的(A+B)级精子比例、A级精子比例均比治疗前有明显提高,治疗组高于对照组(P<0.05)。结论复方玄驹胶囊联合左旋精氨酸能更有效地改善少弱精症患者的精液质量,且未见严重不良反应,值得推广。     

复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎性疼痛临床观察

目的：观察复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎性疼痛的临床疗效与安全性。方法符合试验入选标准的患者80例口服复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d,治疗8周,采用自身对照的方法,根据服药前、4周、8周后各项指标的变化情况评价疗效。结果治疗后4周、8周分别与治疗前比较,以及治疗后4周与8周比较,NIH-CPSI疼痛评分差异均具统计学意义（P＜0.05）;全组患者服药期间出现大便干结2例,口干1例,未行特殊处理,均自行好转,其余均未发现明显不良反应。结论临床采用复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎所致炎性疼痛,疗效较好,不良反应较小,安全性较高。     

复方玄驹胶囊治疗类风湿关节炎疗效观察

目的:探讨复方玄驹胶囊治疗类风湿关节炎的临床疗效.方法:随机将我院门诊接收的50例类风湿关节炎患者分为对照组及观察组,对照组使用甲氨蝶呤联合戴芬治疗,观察组在此基础上使用复方玄驹胶囊治疗,比较两组临床治疗效果.结果:观察组晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数以及ESR水平均明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率96%,对照组治疗有效率80%,组间临床疗效对比有明显差异(P<0.05).结论:类风湿关节炎应用复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤与戴芬治疗能够获得较好的疗效,可明显改善症状,值得推广.     

复方玄驹胶囊治疗少弱精子症患者的临床研究

目的观察复方玄驹胶囊治疗少弱精子症患者的疗效。方法采用开放性、自身前后对照的临床研究方法,对162例少弱精子症患者采用口服复方玄驹胶囊治疗12周。以精子密度、(a+b)级精子和精子活率为主要疗效指标,以a级精子、精液量、液化时间、正常精子形态以及果糖含量和α-中性糖苷酶为次要疗效指标,来评价复方玄驹胶囊治疗效果。结果有153例患者完成了临床研究,治疗12周后精子密度、(a+b)级精子、a级精子、精子活率比治疗前均显著升高(P<0.01),另外精液量、精液液化时间、正常形态数目、精液中果糖含量、α-中性糖苷酶活性也有明显提高(P<0.05),且具有统计学意义。精子密度增加了73.41%,达到正常标准的病例数为97例(63.40%);(a+b)级精子提高了98.32%,达到正常标准的病例数为54例(35.29%);a级精子提高了79.18%,达到正常标准的病例数为59例(38.56%);精子活率提高了64.36%,精子活动率达到正常标准的病例数为102例(66.67%);精液量增加了22.31%,精液液化时间降低了33.43%,正常精子形态提高了108.88%;精液中果糖含量提高了34.36%,α-中性糖苷酶活性提高了39.98%。治疗后随访3个月,怀孕率为18.9%。结论复方玄驹胶囊可明显提高少弱精子症患者精液质量,未见明显不良反应。     

益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的临床观察

目的观察益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的疗效。方法对30例少弱精子症患者给予益肾灵颗粒和复方玄驹胶囊口服,4周为1个疗程,共治疗12周。结果治疗后,显效10例,有效15例,无效5例,总有效率为83.3%。结论益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症疗效较好。     

益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的临床观察

目的观察益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的疗效。方法对30例少弱精子症患者给予益肾灵颗粒和复方玄驹胶囊口服,4周为1个疗程,共治疗12周。结果治疗后,显效10例,有效15例,无效5例,总有效率为83.3%。结论益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症疗效较好。     

单用复方玄驹胶囊治疗少弱精子症引起男性不育症的临床研究

目的:观察复方玄驹胶囊治疗少、弱精子症引起男性不育症的临床疗效。方法:选取少、弱精子症患者44例,单独服用复方玄驹胶囊(浙江施强药业集团有限公司)每次3粒(每粒0.42 g),3次/日,连续服用4周为1个疗程,不使用其他任何治疗少、弱精子症的药物,观察复方玄驹胶囊对精子质量的影响。结果:44例患者经治疗后,其精液质量的主要参数指标(精子密度、精子活力、A级精子比例及A+B级精子比例)均较治疗前有明显提高(P<0.05),44例患者配偶一年内自然怀孕率为31.8%(14/44)。结论:单独口服复方玄驹胶囊是治疗少、弱精子症引起男性不育症的有效方法。     

复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎130例

目的观察复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的疗效。方法采用随机对照方法,将慢性前列腺炎患者260例分为治疗组和对照组各130例。两组均给予左氧氟沙星片0.5 g,po,qd;治疗组加用复方玄驹胶囊3粒（每粒0.42 g）,po,tid。均4周为1个疗程。结果按照美国国家卫生研究院慢性前列腺炎症状评分（NIH CPSI）及WBC数评估疗效,治疗1个疗程后,治疗组总有效率（74.62%）明显高于对照组（52.31%）（P＜0.05）。结论复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效较好,值得临床推广。     

复方玄驹胶囊联合维生素C治疗少弱精症疗效观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合维生素C治疗少弱精症患者的临床疗效.方法 选取少弱精症患者349例,根据年龄分为三组,即20~30岁组,31~40岁组,≥41岁组,每组均给予复方玄驹胶囊联合维生素C治疗三个月,同期未治疗的少弱精症42例做对照,分别对比各组治疗前后的精子浓度、A+B级精子百分率、精子总数.结果 三组治疗后的精子浓度、A+B级精子百分率、精子总数均显著高于治疗前;在三组中,31~40岁组精子质量改善最明显.结论 复方玄驹胶囊联合维生素C对少弱精症有显著疗效,尤其是对31~40岁组效果最佳.     

品管圈活动在缩短复方玄驹胶囊生产周期中的应用分析

目的:分析品管圈活动在缩短复方玄驹胶囊生产周期中的应用,确保临床用药供应顺畅。方法:在制剂室开展品管圈活动,分析复方玄驹胶囊生产过程中问题的类型及其发生的原因,提出对策,计算目标达标率,探索对差错结果的改进方法。结果:开展品管圈活动后,复方玄驹胶囊的生产周期由活动前的36.62 d降到25.3 d,目标达标率为95.76%。结论:这次品管圈活动,缩短了复方玄驹胶囊的生产周期,提高了组员主动发现问题、解决问题的能力,增强了团队凝聚力和药师的自信心与责任心。