软脉灵口服液质量标准研究

目的建立软脉灵口服液的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中制何首乌、白芍、黄芪和淫羊藿进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的含量。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强。丹酚酸B在0．00pg～1．83旭范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率为101．7％,RSD为1．5％。结论该法操作简便,结果可靠,重复性好,可用干软脉灵口服液的质量控制。     

丹桔合剂的质量控制

目的：建立丹桔合剂的质量控制指标。方法：采用薄层色谱法对制剂中丹参、陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中丹酚酸B、橙皮苷进行含量测定。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定丹酚酸B和橙皮苷分别在进样量0.19~3.01μg、0.16~2.51μg的范围内呈良好的线性关系;丹酚酸B和橙皮苷的加样回收率分别为98.28%和97.91%。结论：本方法简便、专属性强,可作为该制剂的质量控制指标。     

强心灵浓缩丸质量标准研究

目的:探讨强心灵灵浓缩丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别强心灵中人参、黄芪、麦冬,用HPLC法对制剂中葛根素、丹酚酸B进行定量分析.结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材及对照品相应位置上出现相同颜色的斑点.在选定的色谱条件下,葛根素进样量在41.4~331.2μg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.40%;RSD为0.77%(n=6);丹酚酸B进样量在18.02~144.16μg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.35%;RSD为0.62%(n=6).结论:所用方法可靠准确,专属性强,可有效控制强心灵的质量.     

活血活络颗粒的薄层色谱鉴别

目的制定活血活络颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的丹酚酸B、原儿茶醛进行鉴别。结果该品种的薄层色谱特征明显,专属性强。结论该方法可以准确地进行定性鉴别,能有效的控制该制剂的质量。     

清肾丸定性定量研究

目的建立清肾丸的定性定量方法。方法对方中当归、川芎、赤芍、红花4味药进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对方中丹酚酸B进行含量测定。结果薄层色谱专属性强;丹酚酸B在12.53²00.4μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);低、中、高浓度平均回收率分别为98.8%、100.1%、99.0%(RSD分别为1.3%、1.5%、1.8%)。结论本文建立的定性定量方法简便,重现性好,准确可靠,可用于清肾丸的质量控制。     

前列平胶囊质量标准改进

目的改进前列平胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的丹参和乳香,HPLC法测定制剂中的丹酚酸B含量。结果薄层鉴别方法可行,丹酚酸B对照品在0.038 08¹.904μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.9%,RSD为0.74%。(n=6)。结论改进后的质量标准可行,能够用于前列平胶囊的质量控制。     

HPLC法测定康达心口服液中丹酚酸B的含量

目的建立HPLC法测定康达心口服液中丹酚酸B的含量,以控制康达心口服液的质量,保证药品质量与疗效。方法采用高效液相色谱法对康达心口服液中的丹酚酸B进行含量测定。结果实验表明丹酚酸B的含量在0.03696-0.18480mg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9991）,平均回收率97.41%,RSD=0.54%（n=9）。结论该方法简便快速,重现性好,干扰少,可用于康达心口服液的质量控制。     

排石口服液质量标准的研究

目的建立排石口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别排石口服液中的赤芍、白芍、金钱草。结果薄层色谱中,供试品与对照品或对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所选择的方法可用于排石口服液的质量控制。     

金茵清热口服液的制备及质量标准研究

目的:制备金茵清热口服液并建立其质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对金茵清热口服液中大黄、黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中金银花、茵陈、栀子、丹参的主要成分绿原酸、栀子苷、丹酚酸B进行定性、定量测定。结果:TLC中特征斑点清晰。HPLC法中绿原酸、栀子苷、丹酚酸B分离度好,绿原酸在6.32～306.60μg/mL的浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.72%,RSD为1.30%;栀子苷在12.04～602.00μg/mL浓度范围内有良好线性关系,平均回收率为99.43%,RSD为0.80%;丹酚酸B在2.668～133.400μg/mL浓度范围内有良好线性关系,平均回收率为95.08%,RSD为1.98%。金茵清热口服液质量稳定,性状、相对密度、pH值等检验指标符合标准要求。结论:本文建立的制备工艺简单可行,建立的质量标准可用于金茵清热口服液的质量控制。     

芪龙活络颗粒质量标准研究

目的 建立芪龙活络颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中黄芪、川牛膝、鸡血藤药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,色谱柱为Eclipse XDB-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（23∶77,V/V）,流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果 薄层色谱斑点清晰,且阴性对照无干扰。丹酚酸B的进样量在0.062 4～1.248μg范围内与峰面积线性关系良好（r=1.000,n=5）;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.00%(n=6);平均回收率为107.61%,RSD为4.28%(n=6)。5批样品中丹酚酸B的含量为1.09～1.32 mg/g。结论 该方法专属性好、结果准确,可用于芪龙活络颗粒的质量控制。暂订芪龙活络颗粒中丹酚酸B的含量应不低于1.0 mg/g。     

三参三黄口服液的质量标准研究

目的建立三参三黄口服液的薄层鉴别方法。方法通过改变实验环境,筛选出适宜的层析条件。结果黄芪、丹参、党参三种主药分离效果好,阴性样品无干扰。结论该法简便可靠、重现性好,可用于三参三黄口服液的质量控制。     

益眼明口服液薄层鉴别方法研究

目的：建立医院制剂益眼明口服液的质量控制方法。方法：对处方中的枸杞子、何首乌进行薄层鉴别。结果：该处方中薄层色谱鉴别可检出与枸杞子、何首乌对照药材色谱相同的斑点,专属性强,灵敏度高,阴性无干扰。结论：该方法准确、简便,可用于益眼明口服液的质量控制。     

消化止泻口服液中主要成分的薄层鉴别研究

目的 建立消化止泻口服液中主要成分的质量标准。 方法 采用薄层色谱法对处方中炒陈皮、炒苍术、广木香、薏苡仁、焦山楂进行定性鉴别。 结果 所采用的薄层鉴别方法斑点清晰,分离效果好,专属性强。 结论 该方法简便、重现性好、结果可靠,可用于消化止泻口服液的定性质量控制。     

小儿退热口服液薄层鉴别研究

目的 建立小儿退热口服液的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的大青叶、金银花、栀子、牡丹皮进行定性鉴别.结果 薄层色谱中能明显地检出大青叶、金银花、栀子、牡丹皮.结论 该方法简便可行,专属性强,重现性好.可用于小儿退热口服液的质量控制.     

益肝康口服液的制备及质量标准研究

目的:制备益肝康口服液并建立其质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、党参、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对党参炔苷进行含量测定。结果:TLC中特征斑点明显;党参炔苷检测浓度在0.036~1.317mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.10%,RSD=1.70%(n=6)。结论:制备方法简便、可靠;所建标准可用于益肝康口服液的质量控制。     

麻梗祛痰口服液质量标准研究

目的:建立麻梗祛痰口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中麻黄、桔梗、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果:TLC中可检出麻黄、桔梗、麦冬。黄芩苷进样量在0.102～1.734μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为97.19%,RSD=1.20%(n=6)。结论:所建标准可用于麻梗祛痰口服液的质量控制。     

顺风耳口服液的制备及薄层鉴别

目的研究顺风耳口服液的制备和薄层鉴别方法。方法分别采用水蒸馏法、回流提取法、水提醇沉法将药物制成口服液；采用薄层色谱法对方中山茱萸、牡丹皮、五味子3味中药进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能够检测出山茱萸、牡丹皮、五味子药材。结论方法简便，可用于质量控制。     

紫芪口服液的制备及质量标准的研究

目的研究、开发传统中药—紫河车的应用剂型,并建立其质量标准。方法将紫河车组织用中性蛋白酶消化,提取其有效生物活性物质,与黄芪的生药液混合配制而成,采用薄层色谱法对制剂中的黄芪进行定性鉴别。结果连续3个批号的产品的各项指标均符合2005年版《中国药典》一部附录合剂项下的规定。结论紫芪口服液的制备工艺合理,所建立的方法简便、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

柴芩口服液的质量标准研究

目的:建立柴芩口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中的黄芩、白芍、板蓝根进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好;黄芩苷在49.2～492.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.2%(RSD=0.59%,n=9)。结论:所建标准可用于柴芩口服液的质量控制。