小儿肾病综合征合并癫痫2例

肾病综合征是小儿时期常见的肾脏疾病 ,是由多种病因引起的一种以大量蛋白尿、低蛋白血症、高胆固醇血症和不同程度水肿为特点的临床症候群。目前认为其发病原因多与感染和免疫功能紊乱有关 ,且有遗传基础。而小儿癫痫也是儿科神经系统常见的疾病之一 ,是多种病因引起的脑内神经元过度放电所产生的脑功能障碍综合征 ,临床上以慢性、反复性、发作性、阵发性为特点。我院儿科曾收治 2例二者合并发病的患儿 ,报道如下。1　临床资料1.1　例 1,男 ,10岁 ,主因双眼睑及下肢水肿 4天入院。 4天前患儿无明显诱因出现双侧眼睑水肿 ,逐渐波及至双下肢 …     

肾病综合征合并肺栓塞误诊2例分析

现将我科肾病综合征（Ns）合并肺栓塞（PE）误诊2例分析如下。1病历摘要例1：男,13岁。因反复眼睑水肿伴双下肢水肿4a加重10d入院。4a来患者反复发作肾病综合征2次,每次给予激素治疗均治愈。2a前,肾穿刺病理活检为：微小病变。查体：T37．2℃,BP110／80mmHg,神志清楚,颜面及跟睑稍水肿,心肺未发现异常,双下肢中度水肿。入院第2天化验：尿常规：潜血＋,蛋白＋＋＋;生化：     

肾病综合征合并门静脉血栓形成(附1例病例报告)

目的提高对肾病综合征合并门静脉血栓形成的认识,探讨相关治疗心得。方法报告1例以门静脉血栓形成为首发表现的肾病综合征病例,并复习相关文献。结果男性,52岁,因“腹痛、腹胀伴蛋白尿1周”入院。当地以“急腹症”收住入院,予以相应抗炎、解痉、制酸等处理无好转,彩超提示“门静脉栓塞”,并行DSA检查确诊,同时发现大量蛋白尿、低蛋白血症,考虑肾病综合征合并门静脉血栓,用尿激酶等治疗无好转而转来本院。入院后给予以肝素、东菱克栓酶以及糖皮质激素等联合治疗。腹痛、腹胀等症状明显好转,复查尿蛋白转阴,多次复查彩超提示门静脉血栓进行性缩小,门静脉高压表现好转。出院随访至今病情稳定。结论深静脉血栓形成为肾病综合征严重并发症,以门静脉血栓形成且为首发症状较罕见,且病情较重。早期（6h内）尿激酶溶栓效果最佳,后期可以东菱克栓酶（DF-521）、肝素等为主要治疗手段;在治疗血栓时应同时治疗原发疾病-肾病综合征。     

心内膜弹力纤维增生症合并肾病综合征2例

例1,男,2岁,主因呼吸急促1年,全身水肿、少尿1周入院。1年前家长发现患儿呼吸较其他同龄儿童增快,到当地诊所检查发现心率增快,未给予检查。1周前患儿出现眼睑水肿,渐波及颜面、双下肢,伴少尿,无血尿、呕吐、抽搐。查体：体温36．5℃,脉搏136次／min,呼吸40次／min,体质量11kg,血压80／40mmHg(1mmHg=0．133kPa),轻度贫血貌,眼睑、颜面部水肿,口周无发绀,双肺呼吸音粗、未闻及啰音,心界扩大、心率136次／min、律整、心音低钝、心尖部可闻及Ⅱ级收缩期杂音,     

结节病合并肾病综合征一例

1 病例介绍 患男，59岁，以“反复双下肢浮肿1年”入院。1年前患无诱因出现双下肢浮肿，给予相应治疗（具体不祥），浮肿间断好转。近一个半月来浮肿加重，当地医院给予丹参酮注射液治疗，浮肿未见好转，为了遂到我院就诊，门诊以“肾病综合征”收治。自发病以来，精神、睡眠、饮食可，大便正常，小便泡沫较多，体力、体重未见明显改变。既往史：94年诊断为“结节病”。入院查体：T36．5℃，R16bpm，P84bpm，BP122／80mmHg，神清，全身粘膜、皮肤及巩膜未见黄染，全身浅表淋巴结未见肿大，双肺呼吸音清，HR84bpm，律齐，各瓣膜区未闻及病理性杂音，腹平软，无压痛及反跳痛，肝脾肋下未及，胆囊不大，腹部移动性浊音（-）。双肾区扣击痛（-），双下肢中度凹陷性水肿，左右下肢外踝中心点上10cm处周径以右侧大，相差1．5cm。实验室检查：双肾B超：双肾结石，右肾囊肿；右下深静脉B超：右下肢浅静脉瓣功能不全，右下肢深、浅静脉回流淤缓；全胸正位片：支气管炎，结节病。[第一段]     

肾病综合征合并肺栓塞1例

1　病例报告男 ,5 4岁。颜面、四肢水肿 10个月余 ,胸闷、气短 1个月 ,于2 0 0 1- 0 8- 2 1入院。 10个月前无明显诱因出现颜面及四肢水肿 ,5个月前加重 ,3个月前经肾穿刺活检等检查后确诊为肾病综合征 (膜性肾病 ) ,并给予强的松、骁悉等治疗后好转出院。 2个月前出现低热 ,t37～ 37.5℃。拍胸片示左上肺块影 ,经皮肺穿刺病理报告为慢性炎症 ,考虑结核 ,同时发现有糖尿病 ,给予 HRE方案抗痨治疗及降糖治疗 1个月后 ,复查胸片左上肺块影较前增大 ,且有少量胸腔积液 ,并出现胸闷、气短、颜面及双下肢水肿加重 ,在结核病院调整抗痨方案为力…     

妊娠期肾病综合征2例

1 病例报告 例1:34岁,孕1产0,孕22周,水肿半个月,头痛3 d,于2005-04-21入院.该患婚后10 a未孕,2004-11-29在北大人民医院行IVF-ET后受孕.     

肾病综合征合并肺动脉栓塞1例

患者,女,18岁,因“头面部红斑2年,水肿10余天”于2005年8月25日入我院。患者2年前因头面部结节性红斑于当地医院诊断为“系统性红斑狼疮”,一直服用泼尼松（商品名：强的松）5mg／次,3次／d,及中药治疗,病情控制尚可。10余天前因自行停药后面部红斑复发,并出现双下肢对称性凹陷性水肿,严重时蔓延至腹部,伴有活动后气促入我院。入院检查示血白蛋白14．49g／L,胆固醇9．64mmol／L,甘油三酯7．22mmol／L,高密度脂蛋白-胆固醇2．05mmol／L,低密度脂蛋白-胆固醇6．15mmol／L,24小时尿蛋白定量3．51g,风湿全套（-）,肾活检：膜性肾病。     

小儿肾病综合征合并低钠血症四例

小儿肾病综合征合并低钠血症四例益阳市中心医院秦凤仙，朱国梁，朱庆辉肾病综合征合并低钠血症临床并非少见，１９８８～１９９０年来我科收治４例（血钠＜１３０ｍｍｏｌ／Ｌ），发生率１０．８％（４／３７）。由胃肠道疾患引起的低钠血症容易认识，但由肾脏疾患引起者...     

肾病综合征合并肺栓塞1例分析

肺栓塞(pulmonary embolism,PE)是由内源性或外源性的栓子堵塞肺动脉主干和/或分支,引起肺循环障碍的临床和病理生理综合征.肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)患者由于血液处于高凝状态,易发生血栓栓塞性疾病,深静脉血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)和PE是其严重并发症.据美国的临床资料统计[1],在1979-2005年的NS住院患者中,DVT和PE的发生率分别为1.5%和0.5%.由于临床医师对PE的认识不足,其漏诊、误诊率也较高.本文回顾性分析本院1例NS合并PE患者的临床资料,报道如下.     

毛细血管扩张性运动失调综合征合并急性白血病(姐妹)2例

例1:女(姐),12岁,1974年1月始出现发热、头痛,于12日入院。患儿自婴儿期即易感冒。3岁时已出现运动失调,颊部毛细血管扩张,IgA降低,甲胎蛋白升高,诊断为毛细血管扩张性运动失调综合征(A-T)。检查:贫血貌,肝脾未触及,淋巴结不肿大,步态失调。血沉143mm/小时,γ-球蛋白轻度降低;血象:白细胞2000/mm~3,粒细胞缺乏,异型原始细胞11％,红细胞274万/mm~3,血小板值正常,诊断为粒细胞缺乏症,予抗生素及强地松龙治疗。入院后第7天,中性粒细胞恢复、骨髓检查,有核细胞4万/mm~3,粒系统分化良好,异型淋巴样原始细胞10％;第89天,再次出现白细胞减少及发热,并发肺炎而死亡。患儿于死前的17天行骨髓穿刺,异型淋巴细胞为30％,且大小不一,核染质网纤细,缺乏嗜天     

贲门癌合并肾病综合征

1病例资料男,69岁。因食欲缺乏、腹胀半年入院。半年前无诱因出现食欲缺乏及腹胀,曾在当地医院行上腹部CT检查示:食管下段及贲门部软组织占位性病变,考虑贲门癌。胃镜检查示:距门齿35~44 cm处见食管下段贲门至胃小弯及前后壁有一溃疡性病变,表面覆苔污秽,边缘不规则隆起,边界不     

原发性肾病综合征合并布加综合征16例

目的：探讨原发性肾病综合征合并布加综合征的病因、发病情况、临床特点及治疗方案。方法：对2001—2004年16例原发性肾病综合征合并布加综合征的临床资料进行回顾性分析。结果：原发性肾病综合征合并布加综合征为血栓形成所致，起病急，表现为肝脾肿大、进行性顽固性腹水、上腹痛、消化道出血、水肿等。积极治疗原发病，溶栓抗凝治疗能促进腹水消退，防治肝肾功能衰竭，防治血管狭窄，缩短病程。介入治疗尤其局部溶栓术在短期内更能明显改善患者临床症状和实验室指标。结论：临床上应提高对本综合征的认识，对疑似病例应尽早做相关影像学检查以明确诊断，并根据病情制定恰当的治疗方案。     

肾病合并休克2例报告

肾病合并休克,临床上尚属少见。本院遇到2例,报告如下: 例1 男,42岁,住院号72994。患者确诊为慢性肾炎、肾病综合征第2次入院。体检:神清、全身高度浮肿,咽(-),心肺正常,肝脾无特殊,两肾区叩击痛( ),血压100/70毫米汞柱,尿蛋自( ),颗粒管型0～3。周围血象正常。肾功能正常。入院后     

鼻咽癌垂体-蝶骨综合征(附2例报告)

鼻咽癌以头痛、双眼失明为主诉来诊者(即垂体蝶骨综合征)很少见,国内未见报导,我院1973年8月至1975年7月间仅见2例,现报告如下: 例1:赵×,女,69岁,于1974年4月开始头痛,同年10月感视力减退,年底双眼失明,无耳鸣、鼻塞、鼻衄、     

肺癌相关性肾病综合征2例

１９９０年～１９９８年我院收治肺癌相关性肾病综合征２例,均为６０岁以上男性,吸烟史均在３０年以上,每天２包。２例患者均有水肿蛋白尿,低蛋白血症、高胆固醇血症及高甘油三脂血症,其中１例伴咳嗽、咯血、胸痛、气紧等呼吸道症状。２例都有双下肢凹陷性水肿,１例...     

包虫病致肾病综合征2例

原发性肾病综合征是最常见的肾小球疾病。绝大多数学者的观点认为:该病的发生多由免疫反应引起,是免疫介导的炎征反应[1],而肾病综合征也常因感染而发作、复发。     

慢性格林-巴利综合征合并膜性肾病1例分析

对笔者收治慢性格林-巴利综合征合并膜性肾病1例分析如下。 1 病历摘要 男，54岁。主因进行性四肢无力伴尿检异常2个月入院。患者于2个月前无诱因出现进行性四肢无力伴麻木，手指和脚趾麻木更明显，不能干体力活，但能维持日常生活，无肌肉疼痛及发热等，     

先天性肾病综合征的B型超声诊断(附2例报告)

先天性肾病综合征是发生于婴儿的一种少见的常染色体隐性遗传病,病因不明。表现为:出生时大胎盘,症状早发,高度水肿,太量蛋白尿,高胆固醇、低蛋白血症,对类固醇激素完全耐药,常在2岁以内死亡。