内镜治疗Peutz—Jghers综合征9例护理体会

Peutz—Jghers综合征（PJS）又称黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征，是一种以特定部位皮肤粘膜黑色素沉着、消化道多发性息肉为特征的遗传性疾病。自2000年以来我院共收治PJS9例，并进行了内镜下息肉除术，经精心治疗和护理，效果满意。现报告如下。     

25例内镜治疗Peutz-Jeghers综合征病人的护理

Peutz-Jephers综合征(Peutz-Jephers syndrome,PJS)是一种常染色体显性遗传性癌综合征,其特点为皮肤黏膜下出现黑色素沉积以及肠内发生错构瘤性息肉[1]。Peutz-Jephers综合征首先由Peutz[2]和Jeghers等[3]提出,简称PJS,其他有几个意思相近的命名,包括Peutz-Jephers息肉病、口周色斑沉着征以     

高锰酸钾/草酸法褪黑色素后组织抗原性的变化

正黑色素常见于恶性黑色素瘤、色素痣、皮肤病、色素性神经纤维瘤、透明细胞肉瘤等。特别是恶性黑色素瘤,大量的黑色素沉着经常影响到细胞核及形态的观察,尤其是应用DAB进行免疫组化染色时影响结果判读,对其进行褪色素处理成为一种重要的措施。高锰酸钾/草酸法褪黑色素是传统的氧化剂褪色素法,组织切片在经过褪色素处理后,其抗     

黑色素斑胃肠多发息肉综合征10例临床分析

黑色素斑—胃肠多发息肉综合征 (Peutz Jeghers综合征 ,PJS) ,曾称为黑斑息肉 ,是一种家族性非肿瘤性胃肠息肉病 ,属常染色体显性遗传 ,表现为伴有黏膜及皮肤色素斑沉着的全胃肠道多发性息肉疾病。目前研究认为也是一种肿瘤易感综合征 ,患者常伴发消化系肿瘤和生殖腺肿瘤。1　临床资料本文分析 1 999年 1月至 2 0 0 2年 6月第四军医大学西京医院收治的 1 0例资料完整的PJS的住院病例的临床资料 ,男性 5例 ,女性 5例 ,年龄 9～ 38岁 ,平均年龄 2 0岁。这些患者均有不同程度的皮肤黏膜色素斑沉着及腹痛 ,色素斑多分布于口唇、颊黏膜、手指…     

4例黑斑息肉病患者的围手术期护理

<正>黑斑息肉病(皮依茨-耶格综合征,PJS),其主要临床表现是胃肠道有多发息肉,并于唇黏膜、颊黏膜、鼻孔、眼周、指趾和掌趾等部位有黑色素沉着,是一种符合孟德尔遗传规律的常染色体显性遗传病~[1]。患者常以不明原因的腹痛为主诉,多由慢性或急性肠套叠引起,易导致肠梗阻、腹膜炎、息肉癌变等严重     

内镜治疗Peutz-Jghers综合征9例护理体会

Peutz-Jghers综合征(PJS)又称黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征,是一种以特定部位皮肤粘膜黑色素沉着、消化道多发性息肉为特征的遗传性疾病.自2000年以来我院共收治PJS9例,并进行了内镜下息肉摘除术,经精心治疗和护理,效果满意.现报告如下.     

结肠黑变病54例报告并文献复习

结肠黑变病(melanosis coli,MC)是以结肠黏膜色素沉着为特征的非炎症性良性结肠疾病,临床较少见,结肠镜下肠黏膜呈棕褐色或黑色,又称结肠黑色素沉着病.     

椎体黑色素瘤误诊为椎体结核1例

患者男，33岁，因腰痛及疆下肢无力5个月，麻木半月收人院。5个月前自觉腹张、发热、盗汗、以“结核性腹膜炎”收住当地医院，予以抗结棱治疗3个月，效果不明显，体重明显下降，腰背部疼痛。入院查体：患者体温37．5℃消瘦，全身皮肤、黏膜无黑色素痣及黑色素沉着。T11、12处轻度后凸，压痛、叩痛，脐以下感觉减退。     

原发性获得性黑色素沉着症患者一例的护理体会

原发性获得性黑色素沉着症是一种成人眼结膜黑色素细胞增生病变。多为单侧结膜患病,表现为弥漫性扁平的棕褐色色素沉着,可随结膜移动,临床过程漫长而多变:长期静止甚或偶发性自行消退,或多年甚至10多年保持良性过程,但向各方缓慢扩展,如侵及角膜缘,则周边部角膜上皮就会有黑色素     

黑斑息肉综合征3例报告并文献复习

黑斑息肉综合征又称Peutz-Jephers Syndrome(PJS),是一种少见的遗传性疾病,其特点为胃肠道的错构瘤样息肉以及皮肤、黏膜的黑色素沉着[1].PJS在男性及女性中均可发病,无种族差异[1].     

1例特发性肺含铁血黄素沉着症患者的护理体会

特发性含铁血黄素沉着症是一种肺泡毛细血管出血性疾病，常反复发作，并以大量含铁血黄素沉着于肺内为特征，我科曾收治l例，我们运用护理程序，对患者实施护理，取得了满意效果，现将护理体会介绍如下：     

结肠黑变病53例分析

结肠黑变病(melanosis coli，MC)是指结肠粘膜固有层内巨噬细胞含有脂褐素样物质的一种粘膜色素沉着病变。1857年Virchow最早将结肠粘膜的黑色素沉着现象命名为MC。现将我院于2000年5月～2003年4月结肠镜检查发现的53例MC患者的临床资料加以总结，并对本组资料的病因进行分析。     

1例P—J综合征病人行腹腔镜手术治疗的护理

P—J（Peutz—Jegher）综合征又称黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征。已知其为一常染色体显性遗传性疾病^[1]。男女均可发病，一般并无特殊症状，常以腹胀、腹痛、贫血作为临床表现。有时因息肉发生肠套叠、肠扭转或消化道出血而被发现。黑色素斑出现较息肉为早，往往10岁前即可出现，这些黑色素斑常见于口唇、颊黏膜、手指、手掌、脚趾，     

大肠黑变病内镜及临床特点

目的：了解大肠黑变病内镜表现及临床特点。方法：12例经临床、内镜、病理检查确诊为大肠变病。结果：12例中，大肠粘膜内镜下均为虎皮纹状、蛙背状改变，病理检查有黑色素沉着。结论：大肠黑变病与长期便秘、服泻药有关，呈良性经过，与大肠癌无明确关系，与细胞凋亡有关。     

1例原发性血红蛋白沉着症合并肝硬化病人的护理

原发性血红蛋白沉着症又称遗传性血红蛋白病,是一种常染色体隐性遗传病,是由于小肠黏膜功能缺陷造成铁过多吸收,体内过多铁沉着造成组织损伤,最终可导致肝硬化、糖尿病、内分泌腺功能减退、皮肤色素沉着和关节病变。我科于2008年12月11日收治1例诊断为原发性血红蛋白沉着症的病人。现将护理报告如下。     

1例原发性血红蛋白沉着症合并肝硬化病人的护理

原发性血红蛋白沉着症又称遗传性血红蛋白病,是一种常染色体隐性遗传病,是由于小肠黏膜功能缺陷造成铁过多吸收,体内过多铁沉着造成组织损伤,最终可导致肝硬化、糖尿病、内分泌腺功能减退、皮肤色素沉着和关节病变[1].我科于2008年12月11日收治1例诊断为原发性血红蛋白沉着症的病人.现将护理报告如下.     

POEMS综合征1例报告

1 病例 患者，男性，48岁。于2002年7月无明显诱因出现双下肢膝以下麻木、无力、疼痛，走路踩棉花感，同时伴有双下肢膝以下水肿，双乳房肿块、阳萎。上述症状逐渐加重，逐渐出现周身皮肤发黑、多毛、腹胀、体重减轻，纳差。于2002年3月5日入院。入院查体：慢性病容，周身皮肤广泛黑色素沉着，多毛，以四肢远端为重，双小腿可见多个圆形色素脱失斑，浅表淋巴结未触     

以双眼视力下降为首发症状的神经-皮肤黑色素沉着症一例

神经-皮肤黑色素沉着症（NCM）是一种较罕见的以先天性黑色素痣及脑膜或脑实质黑色素细胞增生为主要表现的先天性疾病,多数患者在出生后2年内即出现神经系统症状,成年后起病少见。该文报道1例成人起病,以双眼视力下降为首发症状的NCM病例,经手术切除脑内病灶及行化学与放射治疗后患者恢复良好。该病例提示NCM可以成年起病,且成年起病的临床表现与幼儿不同,主要表现为由颅内占位及颅内结构受压引起的神经功能障碍。     

护理预案在降低化疗药物外渗中的应用

静脉输液是治疗疾病的最重要手段。由于使用刺激性药物,如化疗药物、血管收缩剂、高渗性药物等,极易造成血管损伤,出现血管变硬、变黑及黑色素沉着,有时发生药液渗漏,如果处理不当就会引起渗漏部位的红肿、疼痛及周围组织坏死。严重者要外科清创、植皮,造成病人严重的伤害,易引     

改良的脱色素方法应用于病理的各种切片染色

病理科的日常工作中经常会遇到含黑色素成分较多的肿瘤组织,在HE染色、免疫组化标记时,因为组织切片中大量沉积的黑色素,遮盖了组织结构和细胞形态,影响结果判读,并且这种内源性黑色素颜色与免疫组化染色常用的棕黄色DAB显色剂的颜色近似,因此对其进行脱色素处理成为一种非常必要的措施.现阶段文献报道去除黑色素的方法有很多,比较常...