联合心理干预治疗功能性消化不良临床疗效分析

目的:探讨莫沙必利与心理干预治疗功能性消化不良的疗效.方法:172例FD患者随机分成两组,治疗组以莫沙必利联合心理干预治疗,对照组以多塞平治疗.结果:治疗组有效率84.4%,对照组显效率72%,两组均无明显不良反应.结论:联合心理干预可显著提高功能性消化不良的疗效,值得临床推广应用.     

小剂量多塞平联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床观察

目的探讨莫沙必利联合抗抑郁药多塞平治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法将127例功能性消化不良患者随机分为试验组（64例）和对照组（63例）。试验组给予莫沙必利5mg每日3次,饭前30min口服,多塞平12.5mg睡前口服;对照组单用莫沙必利,疗程均为8周。分别于治疗前及治疗第1、2、4、8周末进行疗效评价。结果试验组治疗1、8周末总有效率分别为39.06%和82.81%。对照组治疗1、8周末总有效率分别为19.04%和36.50%,2组比较有显著性差异。结论莫沙必利联合多塞平治疗功能性消化不良具有良好的临床疗效。     

莫沙必利、多塞平联合治疗功能性消化不良61例观察

目的 评价莫沙必利联用盐酸多塞平治疗功能性消化不良的疗效.方法 61例经确诊的功能性消化不良(FD)患者随机分为两组,治疗组31例给莫沙必利5mg,每日3次, 盐酸多塞平12.5mg,每日3次,对照组30例,服用莫沙必利5mg,每日3次,疗程均为4周,观察症状消失情况,并作对比分析.结果 4周后的治疗有效率:治疗组96.8%,对照组70.0%.结论 莫沙必利联用盐酸多塞平治疗FD疗效满意,是目前治疗FD的可行方案.     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效分析

目的 探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 回顾性分析近期本院收治的116例功能性消化不良患者的临床资料,对照组采用莫沙必利治疗,观察组在对照组基础上加用黛力新治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组治疗后,显效率、总有效率分别为50.0%、96.6%,HAMD评分降至(7.2±1.8),复发率10.3%,均显著优于对照组(P＜0.05).结论 莫沙必利联合黛力新对功能性消化不良具有较好的治疗效果.     

西沙比利、多塞平联合治疗功能性消化不良63例

目的　观察西沙比利联合多塞平治疗功能性消化不良的疗效。方法　将 6 3例功能性消化不良患者随机分为两组。治疗组采用西沙比利、多塞平联合用药。对照组采用西沙比利单独用药。结果　治疗组显效率2 9.0 3% ,有效率 4 8.39% ,优于对照组的显效率 15 .6 3% ,有效率 2 1.88% (P <0 .0 1)。结论　西沙比利联合多塞平对治疗功能性消化不良具有较好疗效     

中西医结合治疗功能性消化不良43例

目的 探讨中西医结合治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 以四磨汤加减并合莫沙必利治疗功能性消化不良43例,并与莫沙必利治疗35例进行临床对照观察.结果 治疗组总有效率90.02%;对照组总有效率71.42%,两组比较,P＜0.01.结论 四磨汤加减结合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效确切,使用安全.     

胃苏颗粒联合莫沙必利治疗大学生功能性消化不良33例

目的：观察胃苏颗粒联合莫沙必利治疗大学生功能性消化不良的临床疗效。方法将68例大学生功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组,对照组予以口服枸橼酸莫沙必利片,治疗组在此基础上加服胃苏颗粒治疗,疗程均为4周,观察临床疗效。结果治疗组总有效率为93.93%,对照组的总有效率为72.29%,治疗组疗效明显优于对照组。结论胃苏颗粒联合莫沙必利治疗大学生功能性消化不良具有良好的临床疗效。     

根除幽门螺杆菌方案联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效观察

目的:探讨根除幽门螺杆菌方案联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将60例确诊为功能性消化不良的患者随机分为治疗组、对照组各30例,治疗组予以根除HP方案联合莫沙必利治疗,对照组单独予以莫沙必利,按疗程治疗,统计治疗效果,进行对比。结果:治疗组有效率达86.67%,对照组有效率为73.33%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论:根除幽门螺杆菌方案联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效优于单纯应用莫沙必利,值得临床推广。     

多虑平与莫沙必利联合治疗功能性消化不良疗效观察

目的探讨多虑平联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将140例患者随机分成治疗组和对照组,均予莫沙必利治疗,治疗组加用多虑平口服治疗。结果治疗4周后,治疗组与对照组相比有显著性差异(P<0.01)。结论多虑平联合莫沙必利可显著提高功能性消化不良的疗效。     

98例西沙必利联合多塞平治疗功能性消化不良

目的 探讨西沙必利联合抗抑郁药多塞平治疗功能性消化不良的疗效及安全性.方法 将98釜功能性消化不良患者随机分为试验组48例和对照组50例.试验组给予西沙必利15mg ·d-1·Tid·Po·饭前30min,多塞平25mg·d-1·Po·睡前;对照组单用西沙必利治疗.疗程均为8w.分别于治疗前及治疗第2、4、6、8w末进行疗效评价.结果 试验组治疗2、8w末总有效率分别为33%和79%.对照组治疗2、8w末总有效率分别为22%和36%,两组比较差异有极显著性(P＜0.01).结论 西沙必利联合多塞平治疗功能性消化不良具有良好的临床疗效.     

莫沙必利联合针灸治疗功能性消化不良的临床应用

目的观察莫沙必利联合针灸治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选择功能性消化不良患者260例,随机分为治疗组和对照组,每组130例。治疗组采用莫沙必利联合针灸,对照组采用莫沙必利,根据结果进行分析。结果两组治疗后症状明显改善(P<0.05),治疗组与对照组疗效有显著差异,治疗组有效率优于对照组(P<0.05)。两组症状积分治疗后下降,以治疗组更为明显。结论莫沙必利联合针灸治疗功能性消化不良效果显著,复发率低,安全有效,值得推广应用。     

莫沙必利与帕罗西汀联合应用在功能性消化不良中的临床价值

目的分析探讨莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取赣州市人民医院2011年6月～2013年6月收治的120例功能性消化不良患者作为研究对象,按照患者就诊顺序编号将其随机分为研究组与对照组（n=60）,研究组患者行莫沙必利联合帕罗西汀药物治疗,对照组仅行莫沙必利药物治疗,治疗8周后比较2组患者病症改善效果,总结临床疗效。结果研究组治疗总有效率为93.4%,对照组治疗总有效率为78.3%,研究组治疗总有效率显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;2组均未有严重的不良反应发生。结论对功能性消化不良患者行莫沙必利与帕罗西汀联合药物治疗具有显著的临床疗效,且无严重的药副作用,安全性较高,可以进行推广应用。     

多虑平与莫沙必利联合治疗功能性消化不良疗效观察

目的：探讨多虑平联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：将140例患者随机分成治疗组和对照组,均予莫沙必利治疗,治疗组加用多虑平口服治疗。结果：治疗4周后,治疗组与对照组相比有显著性差异（P〈0.01）。结论：多虑平联合莫沙必利可显著提高功能性消化不良的疗效。     

联合应用莫沙必利和黛力新治疗功能性消化不良42例的疗效分析

目的：探究联合应用莫沙必利和黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：根据自愿的原则将42例功能性消化不良患者分成观察组和对照组,为21例观察组患者联合使用莫沙必利与黛力新进行治疗,为21例对照组患者使用莫沙必利进行治疗,在治疗一个月后对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果：观察组患者治疗的有效率为85.71％,对照组患者治疗的有效率为52.38％,观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。两组患者在治疗期间发生的不良反应相比较,无显著差异,无统计学意义。结论：联合应用莫沙必利和黛力新治疗功能性消化不良可取得显著的疗效,值得在临床上推广应用。     

香砂六君汤加味联合小剂量多塞平治疗功能性消化不良

目的　观察中药香砂六君汤加味联合小剂量多塞平治疗功能性消化不良的临床疗效。方法　将 50 例功能性消化不良患者随机分成治疗组和对照组,每组25列。对照组给予香砂六君汤加味,每天 1 剂,复渣分 2 次口服,治疗组在此基础上加服多塞平片,每次8.3 mg,3次/d;均以4周为一疗程。结果　治疗组总有效率为 92%,对照组总有效率为 64%。两组比较有显著性差异(χ2=5.71P<0.05)。结论　中药香砂六君汤加味联合小剂量多塞平治疗功能性消化不良能有效缓解消化道症状,疗效显著,值得临床推广应用。     

盐酸帕罗西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的 莫沙必利联合盐酸帕罗西汀治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 将86例功能性消化不良患者随机分为两组,对照组34例单纯使用盐酸帕罗西汀治疗,而观察组52例采用盐酸帕罗西汀联合莫沙必利治疗,均连续治疗4周.观察两组疗效及副作用.结果 治疗前后,观察组患者功能性消化不良症状明显改善,总有效率为94.2%,其显著高于对照组的73.6%(P<0.05).观察组在治疗后临床症状消失时间较对照组明显缩短(P<0.05),而治疗后副作用差异无统计学意义(P>0.05).结论 莫沙比利联合盐酸帕罗西汀治疗功能性消化不良安全、有效,具有一定的临床应用价值.     

黛力新联合秘特及莫沙必利治疗功能性消化不良

目的观察黛力新联合秘特及莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效。方法选取近2年来180例功能性消化不良患者,随机分为两组。治疗组采用黛力新联合秘特及莫沙必利治疗;对照组采用秘特及莫沙必利治疗。观察两组治疗前后的上腹痛、腹胀、早饱、上腹部烧灼感等症状的严重程度变化。结果治疗组患者总有效率达96.77%,优于对照组的78.16%（P〈0.05）,且两组不良反应轻微。结论黛力新联合秘特及莫沙必利治疗功能性消化不良疗效较好,及临床安全性较高。     

黛力新联合泮托拉唑、莫沙必利治疗功能性消化不良92例

目的观察黛力新联合泮托拉唑、莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效与不良反应。方法 92例功能性消化不良患者随机分为治疗组与对照组,对照组给予泮托拉唑、莫沙必利治疗;治疗组在此基础上加用黛力新,两组均连续用药4周,对比观察两组临床疗效。结果经临床治疗后,治疗组总有效率为91.30%,高于对照组总有效率78.26%,差异具有统计学意义(P0.05),所出现的不良反应较少且轻微。结论黛力新联合泮托拉唑、莫沙必利治疗功能性消化不良效果良好且较安全,值得临床推广应用。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效

目的：观察临床中应用莫沙必利与黛力新联合治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：将本院2010年1月-2011年12月收治的120例功能性消化不良患者随机分为对照组与观察组,对照组60例患者给予莫沙必利治疗,而观察组60例患者给予莫沙必利与黛力新联合治疗,观察两组的临床治疗效果。结果：观察组的临床治疗总有效率95.0%高于对照组的78.3%,两组比较差异有统计学意义（P0.05）,统计学无意义。结论：临床中对于功能性消化不良采取莫沙必利与黛力新联合治疗具有较好的应用效果,能够提高临床治疗疗效,并且不良反应也较少,值得临床中应用。     

莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良疗效分析

目的:探讨莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的临床差异。方法:研究组患者给予莫沙必利治疗;对照组患者给予多潘立酮治疗,观察并记录2组患者临床疗效,给予统计学分析后得出结论。结果:在总有效率的比较上,研究组为90.91%,对照组为75.76%,2分组在总有效率的比较上差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用莫沙必利治疗功能性消化不良患者可显著提高临床疗效,改善患者生活质量,安全性及有效性均较为满意,可广泛应用于临床治疗此类患者过程中,值得临床推广应用。