盐酸多奈派齐治疗血管性痴呆15例

不断增多的证据表明血管性痴呆患者存在胆碱能缺陷,因而多奈派齐样的胆碱酶抑制剂可能对血管性痴呆患者有益。观察盐酸多奈派齐片治疗轻中度的疗效,结果显示盐酸多奈派齐片对患者的认知功能,生活能力等方面有改善作用。     

多奈哌齐对老年患者外伤性痴呆的治疗作用

[目的]评价多奈哌齐(安理申)对老年患者脑外伤后痴呆的治疗疗效及安全性.[方法]对40例老年脑外伤后痴呆患者进行随机对照研究,在外伤后1周内给药,在用药前、用药后1周、2周、3周和1个月、3个月行简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分和临床观察.[结果]多奈哌齐组与常规治疗组对比,用药后1个月开始,MMSE评分显著升高(P＜0.05),多奈哌齐组老年患者在痴呆的认知功能障碍改善方面显著高于常规治疗组(P＜0.01).[结论]多奈哌齐对老年患者外伤性痴呆的治疗是安全有效的.     

脑复康联合安理申治疗血管性痴呆疗效分析

目的探讨脑复康联合安里申治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选择98例血管性痴呆患者,随机分成治疗组和对照组各49例,对照组给予脑复康片0.8,3次/d,口服;治疗组在脑复康的基础上加用安理申片5mg,1次/d,口服,均治疗12周,治疗后用MMSE及ADL量表评定疗效。结果加用安理申组治疗后MMSE得分明显高于单用脑复康组（P〈0.05）,ADL得分低于单用脑复康组（P〈0.05）,治疗组有效率87.75%和显效率67.34%均高于对照组71.42%和42.93%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脑复康联合安理申治疗血管性痴呆更有效。     

盐酸多奈派齐治疗血管性痴呆15例

不断增多的证据表明血管性痴呆患存在胆碱能缺陷，因而多奈派齐样的胆碱酶抑制剂可能对血管性痴呆患有益。观察盐酸多奈派齐片治疗轻中度的疗效，结果显示盐酸多奈派齐片对患的认知功能，生活能力等方面有改善作用。     

盐酸多奈哌齐联合尼莫地平在改善血管性痴呆患者认知功能和自理能力中的作用

目的观察和分析盐酸多奈哌齐联合尼莫地平在改善血管性痴呆(Va D)患者认知功能和自理能力的作用。方法选取80例Va D患者作为研究对象,应用随机数字表分为观察组和对照组,每组各40例。对照组患者给予口服盐酸多奈哌齐进行治疗,观察组给予口服盐酸多奈哌齐联合尼莫地平进行治疗。对两组患者的疗效、临床有效率、治疗前、治疗4周时、治疗8周时的简易精神状态检查表(MMSE)评分、临床痴呆量表(CDR)评分、日常生活自理量表(ADL)评分、Barthel指数评分及治疗期间的不良反应发生率进行观察和比较。结果观察组患者的疗效分布及临床有效率均优于对照组(U=3.512、χ~2=4.501,P0.05),在治疗第8周时,两组患者的MMSE评分、CDR评分、ADL评分、Barthel指数评分均较治疗前显著改善,且观察组患者上述评分优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(χ~2=0.251,P0.05)。结论相对单独应用盐酸多奈哌齐,应用盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗Va D,可获得更好的治疗效果,显著提高患者的认知功能和生活自理能力,且具有较高的安全性。     

盐酸多奈哌齐治疗脑梗死所致认知功能障碍疗效观察

目的：观察添加盐酸多奈哌齐治疗脑梗死所致认知功能障碍的疗效及安全性。方法;对40例脑梗死所致认知功能障碍患者,评估盐酸多奈哌齐治疗前及添加盐酸多奈哌齐治疗后（MMSE）简表评分。结果：多数患者添加盐酸多奈哌齐治疗12周后（MMSE）评分呈递增趋势,与治疗前比较有统计学差异（P〈0．05）,且不良反应较轻。结论：盐酸多奈哌齐治疗脑梗死所致认知功能障碍是一种安全有效的辅助药物。     

奥拉西坦治疗血管性痴呆疗效分析

目的：观察奥拉西坦治疗血管性痴呆的方法。方法：将60例血管痴呆患者随机分成治疗组（予奥拉西坦80 mg/次,3次/d）和对照组（予安慰剂）30例,治疗前、治疗后12周进行简易智力状态检查量表（MMSE）、行为日常能力评定量表（ADL）。结果：治疗后MMSE及ADL评分增高,于治疗前比较有统计学差异（P〈0.01）,对照组治疗前的各项评分无统计学差异（P〉0.05）,组间相对有统计学差异（P〈0.01）。结论：奥拉西坦能明显改善患者的认知功能和生活能力。     

盐酸多奈哌齐与重酒石酸卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病的临床研究

目的评价盐酸多奈哌齐(商品名安理申,aricept)与重酒石酸卡巴拉汀(商品名艾斯能,Exelon)治疗阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)的有效性及安全性。方法选择简易精神状态量表(MMSE)评分为10～26分的轻中度AD患者共45例,随机分为盐酸多奈哌齐组24例,口服安理申5mg1次/d12周,艾斯能组21例,口服艾斯能1.5mg2次/d(1～4周),3.0mg2次/d(4～8周),4.5mg2次/d(8～12周),用自身对照法进行临床试验,检测治疗前后MMSE,日常生活能力量表(ADL),修订韦氏记忆量表(WMS)判断疗效,并观察药物副作用以判断安全性。结果安理申组治疗后,患者MMSE较治疗前提高5.54分(P<0.05),ADL较治疗前减少5.05分(P<0.05),WMS较治疗前提高10.94分(P<0.05)。艾斯能组治疗后患者MMSE较治疗前提高5.73分(P<0.05),ADL较治疗前减少5.81分(P<0.05),WMS较治疗前提高9.01分(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论盐酸多奈哌齐与重酒石酸卡巴拉汀是治疗轻中度AD患者安全而有效的药物。     

多奈哌齐治疗血管性痴呆的对照研究

目的:观察多奈哌齐对轻、中度血管性痴呆(vasculardementia,VD)患者认知功能、生活能力和个性的改善作用。方法:64例轻、中度VD患者,分为小剂量组和大剂量组,分别给予多奈派齐5mg,口服,1次/d,10mg,口服,1次/d,治疗90d。在治疗前和治疗90d后,使用简易精神状态检查表(MMSE)和Blessed行为量表进行疗效评价,比较治疗前后MMSE,Blessed行为量表变化,并比较不同剂量对MMSE和Blessed行为影响。结果:治疗前后比较两组各指标除日常习惯外,生活能力、个性及MMSE评分均有改善,差异有非常显著性和显著性意义(P<0.01或0.05),治疗90d后非认知方面评分:小剂量组:生活能力(2.00±0.46)分、日常习惯(12.13±2.01)分及个性改变(4.43±0.97)分,大剂量组:生活能力(1.73±0.45)分、日常习惯(11.47±2.52)分及个性改变(4.17±1.09)分,两组比较差异有显著性意义(t=0.03,0.26,0.32,P<0.05);MMSE评分:小剂量组为(19.70±1.88)分,大剂量组为(21.57±2.50)分,经t检验差异有非常显著性意义(t=-3.27,P<0.01)。结论:多奈派齐对轻中度血管性痴呆的认知能力、生活能力和个性有一定的改善,且大剂量组疗效优于小剂量组。     

尼莫地平片治疗血管性痴呆的疗效观察

目的：观察尼莫地平片治疗血管性痴呆（VD）的疗效和安全性。方法：70例VD患者随机分为2组。对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用尼莫地平片治疗,疗程均为30 d,观察治疗前后两组MMSE、ADL的变化。结果：两组临床疗效比较治疗组MMSE、ADL改善明显,临床疗效满意,无明显毒副反应。结论：尼莫地平片治疗血管性痴呆安全有效。     

多奈哌齐治疗血管性痴呆的对照研究

目的：观察多奈哌齐对轻、中度血管性痴呆(vascular dementia，VD)患者认知功能、生活能力和个性的改善作用。方法：64例轻、中度VD患者，分为小剂量组和大剂量组，分别给予多奈派齐5mg．口服，1次／d，10mg，口服，1次／d，治疗90d。在治疗前和治疗90d后，使用简易精神状态检查表(MMSE)和Blessed行为量表进行疗效评价．比较治疗前后MMSE，Blessed行为量表变化，并比较不同剂量对MMSE和Blessed行为影响。结果：治疗前后比较两组各指标除日常习惯外，生活能力、个性及MMSE评分均有改善，差异有非常显著性和显著性意义(P&;lt;0．01或0．05)，治疗90d后非认知方面评分：小剂量组：生活能力(2．00&;#177;0．46)分、日常习惯(12．13&;#177;2．01)分及个性改变(4．43&;#177;0．97)分，大剂量组：生活能力(1．73&;#177;0．45)分、日常习惯(11．47&;#177;2．52)分及个性改变(4．17&;#177;1．09)分，两组比较差异有显著性意义(t=0．03，0．26，0．32，P(0．05)；MMSE评分：小剂量组为(19．70&;#177;1．88)分，大剂量组为(21．57&;#177;2．50)分，经t检验差异有非常显著性意义(t=-3．27，P&;lt;0．01)。结论：多奈派齐对轻中度血管性痴呆的认知能力、生活能力和个性有一定的改善，且大剂量组疗效优于小剂量组。     

盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床研究

目的观察盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆患者轻、中度认知功能障碍的有效性和安全性。方法 60例血管性痴呆患者以SAS软件分为治疗组和对照组各 3 0例。治疗组服用盐酸多奈哌齐片 5mg ,4周后增至 10mg ,每晚睡前服 ;对照组服用吡拉西坦 80 0mg ,3次 /d ,饭前口服。疗程均为 12周。以简易精神状态检查 (MMSE)和中国修订成人韦克斯勒智力量表 (WAIS RC)为主要评价指标 ,日常生活活动能力量表 (ADL)和临床综合调查表 (CGI)为次要评价指标。结果两组MMSE评分在治疗后均明显提高 (P <0 0 1) ,治疗组提高 (2 88± 2 85 ) ,对照组提高 (1 62± 2 3 3 ) (P <0 0 5 ) ;WAIS RC评分治疗组治疗后明显提高 (P <0 0 1) ,对照组治疗前后WAIS RC评分无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;两组治疗后ADL和CGI的SI均降低 ;盐酸多奈哌齐组总有效率为 80 % ,吡拉西坦组为 5 6% ,两组的药物相关的不良反应无显著性差异。结论盐酸多奈哌齐能改善血管性痴呆患者的认知功能 ,疗效可能优于吡拉西坦 ,应用盐酸多奈哌齐 10mg/d比较安全     

疏血通联合多奈哌齐治疗血管性痴呆50例的疗效分析

本院2013年3月~2014年8月抽取100例脑梗死后血管性痴呆患者随机分为两组,分别是治疗组50例和对照组50例。两组患者均给与常规抗血小板聚集及调脂、控制血压、血糖等缺血性卒中二级预防,对照组给予丹参注射液,治疗组患者在服用多奈哌齐的同时给予注射疏血通,观察并比较两组患者12个月后改良长谷川式简易智能量表(HDS一R)评价和日常生活功能量表(ADL)评价,进行统计比较。12个月后治疗组HDS-R评分明显高于治疗前,ADL评分明显低于治疗前,与对照组相比改善明显,且治疗组的治疗有效率86.1%明显高于对照组57.1%,P<0.05,差异具有统计学意义。血管性痴呆患者在同时给予疏血通及多奈哌齐治疗后,其认知能力和行为功能明显得到改善,临床效果优于单用丹参注射液。     

恩必普联合金纳多治疗血管性痴呆疗效观察

目的 观察恩必普联合金纳多治疗血管性痴呆的疗效.方法 试验组给予恩必普0.2 g、3次/d口服,金纳多80 mg、3次/d口服;对照组采用金纳多80 mg、3次/d口服,疗程均为连续服用6个月.结果 两组治疗前后MMSE和ADL评分及治疗后的MMSE、ADL评分比较差异有统计学意义(P<0.01),显效率比较差异亦有统计学意义(P<0.05).结论 恩必普和金纳多联合应用对血管性痴呆认知功能、日常生活能力改善效果较单用金纳多明显.     

加兰他敏治疗血管性痴呆20例

目的探讨加兰他敏治疗血管性痴呆改善其智力程度的作用。方法选择2000-05/2003-10大连大学附属医院神经科住院的血管性痴呆患者38例,男19例,女19例。随机分为2组,治疗组20例,对照组18例。治疗组给予氢溴酸加兰他敏注射液肌肉注射,2次/d,20mg/次,对照组给予维生素B1肌肉注射,2次/d,0.1g/次,1个疗程为8周,共2个疗程。分别于治疗前后进行简易智力状态检查表(由20题组成,共30项。分为5个方面:定向力、记忆力、计算力、回忆及语言。每项回答正确得1分,回答错误或答不知道评0分,量表总分范围为0～30分)、长谷川痴呆量表(共11项,满分32.5分,<21.5分为可疑痴呆)评分,于治疗16周后进行疗效判定。显效(治疗后2个量表评分平均提高5分以上)、有效(治疗后平均提高2～4分)、无效(治疗后平均提高0～1分),恶化(治疗后平均降低>2分)。结果38例患者均进入结果分析。治疗组显效6例,有效7例,无效5例,恶化2例,总有效率65%(13/20)。对照组显效4例,有效4例,无效6例,恶化4例,总有效率44%(8/18)。治疗组总有效率高于对照组(χ2=4.16,P<0.01)。结论加兰他敏能改善血管性痴呆患者的记忆和智能状况。     

多奈哌齐治疗老年血管性痴呆的系统评价

目的:观察评价多奈哌齐治疗老年血管性痴呆的疗效及安全性。方法:选取老年血管性痴呆患者90例,分为对照组(血塞通)、观察组1(5 mg/d,多奈哌齐)、观察组2(10 mg/d,多奈哌齐)各30例,对比治疗前后相关指标。结果:治疗后,观察组2的MMSE评分和ADL评分均高于对照组,观察组2不良反应例次率高于对照组和观察组1,差异具有统计学意义,P0.05,未见严重不良反应;6个月后,观察组2患者的照料者认为认知改善率和总体满意率均高于对照组,差异具有统计学意义,P0.05。结论:应用大剂量多奈哌齐治疗老年血管性痴呆,疗效显著,有助于提高患者的认知能力和生活能力,减轻照料者负担,但也有可能增加不良反应的发生风险,尽管均为轻度不良反应,但可能增加患者及其照料者心理负担,所以使用时需谨慎。     

银杏叶提取物联合胞二磷胆碱治疗血管性痴呆临床观察

目的：观察银杏叶提取物联合胞二磷胆碱治疗血管性痴呆的疗效和安全性。方法：试验组给予银杏注射液及胞二磷胆碱静滴,14 d后口服金纳多片90 d;对照组采用脑复康注射液0.8 g,血栓通注射液静滴,14 d之后改为脑复康90 d。结果：两组治疗前后MMSE和ADL评分及治疗后的MMSE、ADL评分比较差异有显著性（P〈0.01）,显效率比较差异亦有显著性（P〈0.05）。结论：银杏叶提取物与胞二磷胆碱联用疗效确切、安全、不良反应少。     

阿托伐他汀治疗血管性痴呆患者40例疗效观察

[目的]探讨阿托伐他汀在血管性痴呆患者中的临床应用效果。[方法]选择本院2007年1月至2010年7月血管性痴呆患者80例,将患者随机分为观察组和对照组,每组各40例。两组患者均给予改善脑血管病危险因素等方面治疗,有效的控制患者血压、血糖,给予抗血小板药抑制血小板聚集、改善患者脑微循环,给予脑细胞保护剂和促进脑细胞代谢类药物。观察组在上述治疗基础上给予阿托伐他汀钙每次服用20mg,每天晚上服用1次。两组患者连续治疗6个月。[结果]两组患者治疗后简易精神状态量表、长谷川痴呆量表、日常生活活动能力量表评分分别与本组治疗前比较差异有显著性（P〈O．05）;观察组治疗后简易精神状态量表、长谷川痴呆量表、日常生活活动能力量表评分分别与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。[结论]阿托伐他汀能够有效改善血管性痴呆患者认知能力,提高日常生活活动能力,改善患者生活质量,临床效果显著,值得推广应用。     

小牛血清去蛋白注射液治疗血管性痴呆疗效分析

本院2007-02/2008-04应用小牛血清去蛋白注射液治疗40例血管性痴呆的患者,并对其疗效进行观察,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料80例患者均符合痴呆诊断标准（DSM-IV）,且痴呆持续3个月以上;符合NINDS/A IREN的血管性痴呆诊断标准,Hachisk i缺血积分≥7分;简易精神状态量表（MM SE）≤23分;根据临床痴呆分级表（CDR）选择病情程度轻或中度者;脑血管病发病时间明确,