ITP患者血小板参数的临床意义

原发性血小板减少性紫癜（ITP）是自身免疫性血小板减少性紫癜，是儿童最常见的出血性疾病，其实验室检查以血小板减少为主要特点，本文以３５例ITP病人的血小板数（PLT）、血小板平均体积（MPV）、血小板分布宽度（PDW）进行了测定并与健康对照组比较进行了观察，现报道如下：１材料和方法１．１观察对象原发性血小板减少性紫癜患儿组，选择经我院血液病病房确诊的ITP病人３５例，其中男２１例，女１４例，年龄３～１２岁。１．２健康对照组随机门诊健康体检儿童８２例，男４２例，女４０例，年龄２～１１岁。１．３仪器与试剂由美…     

血小板减少性疾病PAIgG的测定

人类血小板膜上有多种抗原，产生的血小板相关抗体（PAIgG）主要有红细胞血型（ABH）抗体、白细胞（HIA—Ⅰ类）抗体和血小板特异性抗体（HPA）。PAIgG的测定对于诊断原发性血小板减少性紫癜（ITP）、血小板输注无效、免疫性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等血小板减少性疾病有重要意义。采用血清学技术和DNA分型技术对190例血小板减少性疾病患者血清中PAIgG进行测定。     

急性特发性血小板减少性紫癜血小板参数的临床意义

特发性个血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopnic purprua，ITP）也称为原发性血小板减少性紫癜、自身免疫性血小板减少性紫癜，是临床常见的一种出血性疾病。实验室检查以血小板减少为特点，本文以125例ITP病人的血小板各项参数：血小板数（PLT）、血小板分布宽度（PDW）、血小板平均体积（MPV）进行测定并与健康对照组比较较进行观察，现报道如下：     

特发性血小板减少性紫癜相关实验室检查结果分析

特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP）,又称免疫性血小板减少性紫癜,是由于机体的免疫功能紊乱,产生抗自身血小板抗体,导致血小板寿命缩短、过度破坏及生成障碍,造成外周血小板减少,从而引起出血症状。本文对62例ITP患者的血小板参数、血小板抗体、骨髓巨核细胞计数资料进行回顾性分析,探讨其异常发生情况,现将结果报道如下。     

特发性血小板减少性紫癜患者血小板膜糖蛋白抗体检测的临床应用

特发性血小板减少性紫癜（ITP）的特征是针对血小板膜表面糖蛋白（GPs），特别是GPⅡb／Ⅲa和GPⅠb／Ⅸ复合物的自身抗体所导致的血小板减少和紫癜，这些被自身抗体结合的血小板容易被机体的网状内皮系统清除．ITP的诊断是靠临床上排除其他原因引起的血小板减少、没有脾肿大、骨髓穿刺检查中巨核细胞正常或增生以及对免疫调节治疗有较好的反应等。     

急性特发性血小板减少性紫癜血小板参数的临床意义

特发性个血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopnic purprua，ITP）也称为原发性血小板减少性紫癜、自身免疫性血小板减少性紫癜，是临床常见的一种出血性疾病。实验室检查以血小板减少为特点，本文以125例rrP病人的血小板各项参数：血小板数（PLT）、血小板分布宽度（PDW）、血小板平均体积（MPV）进行测定并与健康对照组比较较进行观察，现报道如下：     

血小板相关抗体检测及其临床研究

目的：探讨血小板相关抗体（PAIg)检测的临床意义。方法：对54例血小板减少症患者采用ELISA法作PAIgG,PAIgA,PAIgM联合检测，并作动态观察。结果：原发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的PAIg,PAIgM含量均明显高于继发性血小板减少症组及正常对照组（P＜0．01），PAIg增高患者采用泼尼松治疗，其疗效无显著性差异（P＞0．05），PAIg含量与血小板计数呈负相关，结论：PAIg检测有助于ITP的诊断，选择最佳治疗方案并判断疗效。     

14例特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者护理体会

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是临床上常见的一种出血性疾病。因患者循环血液中存在着针对血小板膜的抗体，引起免疫性血小板破坏而发病。急性重症患者，容易发生内脏出血而危及生命。多年来，我们采用综合手段治疗危重症ITP，选择其中丙种球蛋白用量不大的一组病例观察，疗效满意。     

抗P-selectin及血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抗体检测在特发性血小板减少性紫癜与原发性干燥综合征伴血小板减少鉴别诊断中的意义

目的：探讨抗P-选择素（P-selectin）及血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa（GPⅡb/Ⅲa）抗体测定在鉴别特发性血小板减少性紫癜（ITP）和原发性干燥综合征（pSS）伴血小板减少鉴别诊断中的意义。方法采用ELISA法分别测定40例ITP患者,36例pSS伴血小板减少患者及40名正常人血浆中的抗P-selectin及GPⅡb/Ⅲa抗体。结果 pSS伴血小板减少组、ITP组抗P-selectin及GPⅡb/Ⅲa抗体水平及阳性率均高于正常对照组（P＜0.01）;pSS伴血小板减少组抗P-selectin抗体水平及阳性率显著高于ITP组（P＜0.01）;而pSS伴血小板减少组抗GPⅡb/Ⅲa抗体水平及阳性率与ITP组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论抗P-selectin及GPⅡb/Ⅲa抗体测定在ITP和pSS伴血小板减少鉴别诊断中有显著的临床意义。     

腹腔镜脾切除术治疗特发性血小板减少性紫癜患者的围手术期护理

特发性血小板减少性紫癜（iditopathic thrombocytopenic purpura,ITP）是一种由自身抗血小板抗体引起血小板破坏增加的出血性疾病。脾切除术可以去除血小板破坏和血小板抗体产生的主要场所,远期疗效较好。采用腹腔镜脾切除术（laparoscopic splenectomy,LS）具有损伤小、出血少、痛苦轻、恢复快、并发症少等优点,已成为ITP手术治疗的方向。由于ITP患者血小板减少并长期使用免疫抑制剂和／或糖皮质激素,其围手术期的治疗及护理与一般的腹腔镜手术有所不同。我院2003年2月-2007年12月共行LS治疗ITP 36例,通过细致的护理,获得满意效果,现报道如下。     

血小板抗体及淋巴细胞亚群检测在特发性血小板减少性紫癜中的诊断意义

目的 比较抗血小板特异性抗体、PAIgG及淋巴细胞亚群在特发性血小板减少性紫癜（ITP）及非免疫性血小板减少症中的水平,以评价其在ITP中的诊断价值.方法 用改良单克隆抗体特异性俘获血小板抗原法（MAIPA）检测患者血浆中抗血小板膜糖蛋白（GPⅡb/Ⅲa、GPⅠb和P-选择素）的特异性抗体.利用流式细胞术（FCM）检测患者外周血中PAIgG及淋巴细胞亚群.结果 ITP组MAIPA的阳性率为63.3%,非免疫性血小板减少组为阴性;PAIgG分别为73.3%、45%.淋巴细胞亚群中,ITP组CD3、CD4、CD4/CD8显著高于正常对照组,CD8、CD19则显著低于正常对照组.结论 抗血小板特异性自身抗体抗体对提高ITP的诊断有一定的实用价值,淋巴细胞亚群的变化能较好地反映ITP 的病理机制.     

血栓性血小板减少性紫癜1例报告

血栓性血小板减少性紫癜１例报告广东省花都市人民医院内科（５１０８００）黄干洪血栓性血小板减少性紫癜（ＴＴＰ）甚为罕见，症状凶险，临床上易与原发性血小板减少性紫癜等疾病相混淆，最近我院成功抢救１例。现报道如下。患者女，５６岁。因皮下出血点、瘀斑伴尿黄６...     

血小板相关抗体与原发性血小板减少性紫癜关系探讨

血小板相关抗体与原发性血小板减少性紫癜关系探讨王毅蔡计荣石翠英常缨史芙蓉何路军（河北省血液中心，石家庄０５００７１）徐世荣胡咸（河北医科大学附二院）关键词血小板相关抗体原发性血小板减少性紫癜原发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）是一种自身免疫性血小板减少症...     

环孢素A联合硫唑嘌呤治疗对糖皮质激素或脾切除无效的免疫性血小板减少症

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种获得性自身免疫性疾病,也称为免疫性血小板减少症,以抗体介导的血小板破坏增多而致血小板减少为其特点。T淋巴细胞在ITP发病中起重要作用,可直接或间接调节B淋巴细胞产生血小板自身抗体。大约25%-30%成人ITP患者对一线治疗方案（包括类固醇皮质激素、脾切除）无效,这部分患者10年死亡率10%-20%,归因于出血和治疗毒副作用。所以,对这部分ITP患者寻找高效而低毒性的免疫抑制治疗具有重要意义。本文旨在探讨环孢素A（CsA）联合硫唑嘌呤治疗ITP的疗效。     

ITP患者血小板参数检测的方法学比较

特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）是一种免疫性综合病征，因血小板抗体的存在．患者循环血中血小板数通常较低（〈100×10^9／L）．严重病例甚至低于20x109／L，可致脏器出血而危及生命。因此迫切要求准确计数血小板，为临床诊断和输注血小板提供可靠依据。[第一段]     

特发性血小板减少性紫癜患儿血清IL—6和IL—8水平检测

特发性血小板减少性紫癜患儿血清ＩＬ－６和ＩＬ－８水平检测陆羡汤斌陈铭珍李峰我们采用双抗体夹心法检测了２１例特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）患儿的血清白细胞介素（ＩＬ）－６、ＩＬ－８水平，现将结果报道如下。材料和方法１研究对象ＩＴＰ组：２１例ＩＴＰ患儿...     

特发性血小板减少性紫癜诊治新进展

１引言特发性血小板减少性紫癜（idiopaticthrombocytopenicpurpuraITP）,也称自身免疫性血小板减少性紫癜,是临床上常见的一种出血性疾病。因患者循环血液中存在针对血小板膜的抗体,引起免疫性血小板破坏而发病。临床上分急性及慢性两类。２病因及发病机制ITP的发病原因目前尚不明确,多数学者认为急性型ITP多发生在病毒感染的恢复期,血小板破坏的机制可能由于血小板表面吸附病毒抗原产生自身抗体,也可能由于病毒感染引起的抗原－抗体复合物与血小板结合,或者两者均有关。８５％至９０％的慢性型ITP病例中有血小板表面相关的Ig…     

妊娠合并特发性血小板减少性紫癜2例分析

妊娠合并特发性血小板减少性紫癜发病率为1％～2％，胎儿病死率达26．5％。我院收治2例该病患者孕前均无特发性血小板减少紫癜（ITP）病史，均成功分娩，现报道如下。     

丙种球蛋白联合脾切除治疗难治性特发性血小板减少性紫癜疗效观察

特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，其发病机制主要为体内产生抗血小板抗体，与血小板抗原结合，在网状内皮系统，特别是在脾脏中被破坏引起血小板减少。目前，糖皮质激素仍为ITP的首选治疗，有效率达70％左右，但是复发率也较高，成年人达50％左右，部分可成为难治性，反复出现出血症状，严重影响患者的生活。     

幽门螺杆菌感染与特发性血小板减少性紫癜的联系

特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）是一种获得性的自身免疫性出血性疾病。主要是由于抗血小板自身抗体引起的血小板减少，并导致出血倾向的一种自身免疫性疾病。虽然目前已确认某些病毒感染在ITP发病过程中起重要作用，但近年来人们发现幽门螺杆菌（helicobacter pylori，Hp）感染与部分ITP患者的发病存在着密切联系，自1998年Gasbarrini A等先提出Hp感染与ITP发病有关后，Hp与ITP的关系引起了人们的广泛关注。将有关内容综述如下。