两种选择性钙离子拮抗剂口服治疗轻中度原发性高血压疗效对比

目的:探讨苯磺酸氨氯地平与非洛地平与口服治疗轻中度原发性高血压临床疗效及安全性差异。方法:选取轻中度原发性高血压患者150例,以随机抽样方法分为A组(75例)和B组(75例),分别给予非洛地平和苯磺酸氨氯地平口服治疗;比较两组患者临床疗效,治疗前后24h血压、心率及毒副作用发生情况等。结果:两组患者临床疗效,治疗后24h血压、心率水平比较差异无统计学意义(p>0.05);B组患者毒副作用发生率显著低于A组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论:苯磺酸氨氯地平与非洛地平与口服治疗轻中度原发性高血压在控制血压和心率方面疗效接近,但苯磺酸氨氯地平口服毒副作用发生风险低于非洛地平,安全性更具优势。     

尼索地平治疗原发性高血压的疗效

目的为验证新型钙离子拮抗剂尼索地平的临床降压疗效。方法采用随机双盲对照法，临床口服尼索地平（10～20mg，Bid）与尼群地平（10～20mg，Bid）对75例轻中型原发性高血压患者进行对比研究。结果尼索地平具有良好的降压作用，总有效率91．4％，显效率60％。结论尼索地平优于尼群地平，无明显心肌的负性收缩作用和其它不良反应，是一种安全，良好，服用方便的抗高血压药物。     

非洛地平治疗原发性高血压120例报告

非洛地平为第2代长效二氢吡啶类钙离子拮抗剂，为进一步了解其降压作用与耐受性，我们对120例原发性高血压（EH）病人采用自身对照开放试验方法进行观察。     

42例非洛地平缓释片治疗轻中度高血压疗效分析

目的分析非洛地平缓释片(felodipine)对轻中度原发性高血压的疗效及药物不良反应。方法42例高血压患者服用非洛地平缓释片5～10mg6个月,监测其血压及各项相关指标。结果显效30例,有效8例,总有效率90%,不良反应有头痛、心悸、面部发红等可耐受的轻微症状。结论非洛地平缓释片疗效可靠,平稳安全,不良反应轻微,是临床上值得推广的轻中度原发性高血压理想降压药物。     

两种选择性钙离子拮抗剂口服治疗原发性高血压疗效对比

目的:探讨非洛地平与苯磺酸氨氯地平口服治疗原发性高血压临床疗效及安全性差异。方法:选取收治的原发性高血压患者220例,采用随机数字表法分为A组和B组,每组各110例;其中A组患者给予非洛地平口服治疗,B组患者给予苯磺酸氨氯地平治疗;比较两组患者降压疗效,治疗前后24 h收缩压、24 h舒张压、24 h心率及不良反应发生率等。结果:A组和B组降压总有效率分别为95.45%(105/110),96.36%(106/110);两组患者降压疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前后24h收缩压、24 h舒张压及24 h心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组和B组不良反应发生率分别为8.18%(9/110),1.82%(2/110);B组患者不良反应发生率显著低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:两种选择性钙离子拮抗剂口服治疗原发性高血压在降低血压、稳定心率方面效果相当;但苯磺酸氨氯地平治疗过程中不良反应发生风险更低,安全性优于非洛地平。     

钙离子拮抗剂配伍小剂量环磷酰胺治疗原发性高血压84例临床分析

<正> 目前,在世界范围内都在寻找既能控制血压,又能减少心血管危害因素的抗高血压治疗方法。由于在临床上发现原发性高血压(EHT)严重程度与免疫球蛋白(Ig)增高成正相关,且在恶性高血压及有心脏损害者升高更为明显。这给治疗高血压时同时使用免疫抑制剂提供了理论依据。我们对其应用心痛定配伍小剂量环磷酰胺治疗,并进行了详细临床观察。     

非洛地平缓释片治疗轻中度原发性高血压病

目的 观察非洛地平缓释片的降压作用和耐受性。方法 采用非洛地平缓释片５－１０ｍｇ／ｄ口服，疗程８周，治疗轻，中度高血压病１４０例。结果 治疗后收缩压，舒张压均有显著性下降，显效率８６．４％，总有效率９６．４％。其中３６例患者坚持至少半年的治疗，其血压都得到了平稳控制且无耐药性上发生。不良反应多为轻微，且呈一过性。结论 该药不育反应少，服药方便，是有效且易于耐受的降压药物。     

拉西地平治疗轻中度原发性高血压疗效观察

目的观察拉西地平对轻、中度原发性高血压的疗效。方法采用开放式、自身对照试验,选取80例轻、中度原发性高血压患者,服用拉西地平4mg,1次/日,如服用2周无效则加至6mg,1次/日,共6周。观察服药前后血压的变化。结果经6周治疗后,总有效率为95.0%。至第2周时,收缩压和舒张压分别平均下降(12.4±9.2)mmHg(P<0.01)和(9.0±4.8)mmHg(P<0.01);至第6周末,收缩压和舒张压的下降幅度分别达(24.0±9.8)mmHg(P<0.01)和(14.4±5.1)mmHg(P<0.01)。结论拉西地平为一种降压平稳、疗效肯定的降压药物。     

复方缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效观察

目的 观察复方缬沙坦(VAIJHCT)对我国东北方地区轻中度原发性高血压患者的疗效及安全性.方法 123例轻中度原发性高血压患者随机分为试验组及对照组,分别给与VAL/HCT.或缬沙坦(VAL)双盲治疗6周,评价两组患者治疗前后平均坐位收缩压(MSSBP)和平均坐位舒张压(MSDBP)的降低情况,同时观察用药后不良事件的发生率.另选19例轻中度原发性高血压患者给予复方缬沙坦开放治疗4周,在治疗前后行24 h动态血压监测进行降压疗效及安全性评价.结论 双盲治疗6周后,两组MSSBP和MSDBP均显著下降(P<0.001),试验组较对照组下降更多(P<0.05),试验组MSDBP的降低亦较对照组更明显,但未达到有统计学意义(P>0.05).试.验组总疗效高于对照组,但差异未达到统计学意义(P>0.05).不良事件发生率试验组和对照组无显著差别无明显差别(P>0.05).开放试验总有效率为89.47%,收缩压T/P比值平均估计值为59.6%,舒张压T/P比值平均估计值为66.4%.结论与单用缬沙坦相比复方缬沙坦可更显著地降低收缩压,并可有效降低舒张压,且有较良好的降压稳定性,且不良反应轻微,安全性高.     

非洛地平治疗原发性高血压临床疗效观察

通过自身对照开放试验和随机单盲试验观察非洛地平治疗原当性高血压的效果，结果显示非洛地平具有良好的降压效果，总有效率９０％￣１００％，副作用轻而少，服用方便，是理想的降压药物。     

非洛地平治疗原发性高血压35例疗效观察

原发性高血压是我国最常见的心血管疾病之一，也是老年高血压造成脑卒中或心血管事件的主要致死因素。我们应用山西康宝生物制品股份有限公司生产的非洛地平缓释片对３５例高血压病人进行治疗，经临床观察，疗效满意，现报道如下。１临床资料１．１病例选择选择原发性高血...     

依那普利联合倍他乐克治疗轻中度原发性高血压疗效分析

目的:评价依那普利联合倍他乐克治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效.方法:轻、中度原发性高血压病患者179例随机分为3组:治疗组(A组)61例,给予倍他乐克和依那普利口服;B组58例,口服倍他乐克;C组60例,口服依那普利.各组疗程均为4周,观察两组治疗后的疗效、起效时间和药物不良反应.结果:治疗4周后,A组患者的总有效率为90.2%,明显高于B组和C组(P＜0.05);且A组起效时间短,不良反应少.结论:倍他乐克、依那普利联合应用治疗轻中度原发性高血压疗效满意,不良反应少.     

缬沙坦治疗轻中度原发性高血压临床疗效观察

目的观察口服缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效。方法单剂口服缬沙坦40-160mg／d,每日测血压2次。结果50例高血压患者除2例因不良反应头晕中途退出观察外,其余48例高血压患者口服缬沙坦治疗4周后收缩压、舒张压均明显下降。结论口服缬沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效显著。     

非洛地平治疗轻中度原发性高血压疗效分析

目的:分析非洛地平治疗轻中度原发性高血压的临床疗效。方法:依据纳入/排除标准共纳入病例46例,并随机分为2组;观察组给予非洛地平+卡托普利治疗,对照组给予硝苯地平+卡托普利治疗;比较两组临床疗效,治疗前后收缩压、舒张压变化情况。结果:观察组治疗总有效率、显效率分别为95.6%,60.9%,均较对照组有显著提高(82.6%,39.1%),差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组治疗后收缩压、舒张压值分别为(121.0±12.4)mm Hg、(80.6±9.7)mm Hg,均较对照组有显著降低;差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:非洛地平治疗轻中度原发性高血压临床疗效较佳,可进一步提高患者临床预后,值得推广应用。     

非洛地平治疗原发性高血压临床护理分析

目的：对非洛地平治疗原发性高血压临床护理措施及效果进行探讨。方法：对2015年2月至2016年2月该院接治的82例原发性高血压患者的临床护理资料进行回顾分析,均在非洛地平治疗过程中实施针对性、系统化护理干预,总结本组患者的临床情况。结果：通过治疗后,本组患者的临床总有效率达到96.5％,未出现明显的不良反应。结论：对于原发性高血压患者采用非洛地平治疗中实施系统、针对的护理干预,可有效提高临床疗效,降低不良反应发生率,临床意义重大。     

国产苯磺酸氨氯地平治疗轻中度原发性高血压临床疗效观察

目的评价国产苯磺酸氨氯地平(安内真)治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性.方法45例轻、中度原发性高血压患者随机分为安内真组或进口苯磺酸氨氯地平(络活喜)组,分别服用安内真或络活喜5 mg 1次/d,治疗4周末坐位DBP＜90mmHg者继续原剂量治疗至8周末;坐位DBP≥90 mmHg者剂量分别加倍至10mg,1次/d,治疗至8周末.于治疗前及治疗2、4、6、8周末测量诊室血压、心率、心律及体征并记录不良反应.试验开始前及结束时进行实验室检查.结果两组服药后2、4、6、8周坐位收缩压和舒张压与服药前比较均有明显降低,差别有统计学意义(P＜0.01);两组服药后2、4,6、8周坐位收缩压和舒张压下降幅度组间比较无统计学差异(P＞0.05);服药8周后,安内真组和络活喜组总有效率分别为88%和90%,组间比较无统计学差异;两组不良反应轻而少,组间比较无显著性差别;两组试验结束时主要实验室检查指标与试验前比较无统计学差异.结论安内真5～10 mg,1次/d,治疗轻、中度原发性高血压安全有效.     

氨氯地平联合缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效分析

目的:分析氨氯地平与缬沙坦二者联用对轻中度原发性高血压患者的疗效。方法:收集原发性高血压患者(轻中度)72例。将其随机分为观察组和对照组,每组36例。观察组患者降压措施是两药联用。对照组患者则是只给氨氯地平。经过3个月的用药,对两组患者的血压控制情况进行比较。结果:观察组患者的总有效率(94.44%)要比对照组(44.44%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组的不良反应发生率分别是11.11%、13.89%,两组的不良反应相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于原发性高血压(轻中度)患者,氨氯地平和缬沙坦一起使用的降压效果比只用前者好,而且也不会增加不良反应,较为安全。     

非洛地平缓释片治疗原发性高血压70例疗效观察

我院自1998年以来采用非洛地平缓释片治疗原发性高血压患者70例,疗效满意,现报道如下.临床资料一、一般资料:70例患者,男44例,女26例,年龄45～74岁,全部病例符合1978年WHO对高血压病的诊断标准,为高血压病I期～Ⅱ期.其中轻度42例、中度     

非洛地平治疗原发性高血压护理体会

目的：总结非洛地平治疗原发性高血压的护理体会。方法：将20例一般资料、治疗方法、观察与护理、不良反应等作回顾性分析。结果：显效9例，有效8例，无效3例，总有效率85％。结论：非洛地平治疗原发性高血压效果良好，安全性高，不良反应少，无耐药性，服用方便。     

非洛地平缓释片联合美托洛尔治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨非洛地平缓释片联合美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效。方法 76例原发性高血压患者随机分成两组,A组：非洛地平缓释片联合美托洛尔治疗50例;B组：单用非洛地平缓释片治疗26例。观察两组降压疗效及对血常规、尿常规、血糖、血脂、肝功能、肾功能、电解质、心电图等的影响。结果 A组显效33例,有效15例,无效2例,总有效率为96%;B组显效10例,有效12例,无效4例,总有效率为84.6%,两组比较P〈0.05,差异有统计学意义。两组治疗前后血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能、电解质、心电图等无明显变化。结论非洛地平缓释片联合美托洛尔降压效果明显,同时对血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能、电解质、心电图等无明显影响,可以用于联合治疗原发性高血压。