葛根素氯化钠注射液辅助治疗急性脑梗死疗效观察

目的　观察葛根素氯化钠注射液对急性脑梗死的疗效影响。方法　将 10 0例急性脑梗死患者随机分为2组 (各 5 0例 ) ,对照组给以血塞通治疗 ,治疗组在对照组的基础上给以葛根素治疗 ,14d为 1个疗程 ,对治疗前和治疗后第 7,14 ,2 8天进行神经功能缺损评分并观察其疗效。结果　治疗组神经功能缺损评分 14d时非常显著地降低 (t=3.2 8,P <0 .0 1) ,2 8d时评分显著低于对照组 (t=1.94 ,P <0 .0 5 ) ;2 8d时治疗组的疗效明显优于对照组 ( 2 =4 .2 5 ,P <0 . 0 5 )。结论　葛根素氯化钠注射液辅助治疗急性脑梗死安全、有效 ,可以作为治疗急性脑梗死的一种选择。     

血塞通注射液辅助治疗脑出血46例

目的:探讨血塞通注射液治疗脑出血的临床疗效及作用机理。方法:92例脑出血患者随机分为治疗组和对照组,治疗前后进行脑神经功能缺损评分及头颅CT检查,观察血肿量吸收情况。结果:治疗组神经功能缺损评分及血肿量吸收较治疗前改善(P <0. 0 1)且优于对照组(P <0 . 0 5 )。结论:血塞通注射液治疗脑出血可提高临床疗效。     

血塞通加纳洛酮治疗脑梗死

目的：观察血塞通和纳洛酮注射液联合治疗脑梗死的临床疗效。方法：137例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予血塞通注射液400mg／d和纳洛酮注射液1．6mg／d，对照组给予丹参注射液20ml／d和胞二磷胆碱0．75g／d，疗程14d，观查两组临床疗效及神经功能缺损评分变化。结果：治疗组总显效率为68．1％，总有效率为88．4％，对照组分别是38．8％和61．8％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治疗后神经功能缺损评分明显减低，显著优于对照组（P〈0．01）。结论：血塞通和纳洛酮注射液联合治疗脑梗死疗效好，安全性高，可促进神经功能的恢复。     

前列地尔脂微球制剂治疗急性脑梗死的研究

目的　观察前列地尔脂微球制剂 (凯时 )治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　将82例急性脑梗死患者随机分为 2组 :其中凯时组 4 2例 ,应用凯时 10 μg静注每日 1次 ,疗程 15d。丹参组 4 0例 ,应用丹参 2 0mL静滴 1次 /d ,疗程 15d。结果　治疗后临床神经功能缺损评分 :凯时组 (8± 7)分 ,丹参组 (11± 6 )分 ;总有效率 :凯时组为 93% ,丹参组为 73%。两组治疗前后比较有非常显著意义 (P <0 .0 1) ,组间比较P <0 .0 5有显著意义。结论　凯时治疗急性脑血管病具有较好的疗效。     

醒脑开窍针刺法联合西药治疗急性前循环和后循环脑梗死疗效比较研究

目的对比观察醒脑开窍针刺法联合西药治疗急性前循环及后循环脑梗死的临床疗效。方法纳入95例急性脑梗死患者,其中急性前循环梗死患者50例(前循环组)、急性后循环梗死患者45例(后循环组)。两组患者在神经内科常规治疗的基础上加用醒脑开窍针刺法,每日1次,1周1个疗程,连续治疗4个疗程。治疗前后对患者进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和日常生活活动能力(ADL)量表评分,治疗后评定临床神经功能缺损疗效。结果治疗后两组患者NIHSS评分均比治疗前降低,ADL评分均升高(P <0. 05);并且前循环组NIHSS评分低于后循环组,而ADL评分高于后循环组(P <0. 05)。前循环组临床神经功能缺损疗效总有效率和显效率(94. 00%、34. 00%)高于后循环组(80. 00%、13. 33%)(P <0. 05)。结论醒脑开窍针刺法均能促进前、后循环脑梗死神经功能恢复,提高患者日常生活能力,且对前循环脑梗死的疗效优于后循环脑梗死。     

血塞通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的 观察血塞通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择本科2013年3月-2014年3月收治的急性脑梗死患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组在常规内科治疗的基础上使用依达拉奉注射液进行治疗,观察组在对照组基础上加用血塞通注射液进行治疗.比较2组临床疗效及神经功能缺损评分.结果 观察组有效率为95.0％,明显高于对照组的80.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);2组治疗后神经功能缺损评分均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后神经功能缺损评分降低更加明显,差异有统计学意义(P＜0.05).2组均无严重不良反应发生.结论 血塞通联合依达拉奉治疗急性脑梗死能够取得显著的疗效,值得在临床推广应用.     

尤瑞克林联合血塞通治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的:观察尤瑞克林联合血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将急性脑梗死患者60例随机分为2组,对照组30例采用尤瑞克林治疗;治疗组30例采用血塞通联合尤瑞克林治疗,观察治疗前后患者神经功能缺损评分、血液流变学的影响,并进行2组间比较.结果:2组治疗后神经功能缺损评分及血液流变学的影响均有显著性差异(P＜0.05).结论:尤瑞克林与血塞通联合治疗急性脑梗死疗效显著.     

血塞通联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察血塞通与低分子肝素联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将101例急性脑梗死患者随机分为3组,对照组33例,皮下注射低分子肝素:血塞通组34例,静脉滴注血塞通;治疗组34例,血塞通联合低分子肝素治疗,3组均治疗14 d.治疗前后分别进行神经功能缺损评分,血常规、肝功能、肾功能、凝血功能检查.结果 治疗组显效率为71%,有效率为91%,均显著高于对照组和血塞通组(P＜0.05和P＜0.01).结论 低分子量肝素与血塞通联用治疗急性脑梗死有效.     

醒脑静注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的　观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　将 1 5 2例急性脑梗死患者随机分为醒脑静注射液治疗组 79例 ,复方丹参注射液对照组 73例 ,进行疗效对比分析 ,同时观察 2组治疗前后神经功能缺损积分及血液流变学的改变。结果　治疗组显效率(81 .0 1 % ) ,明显优于对照组 (49.32 % ,P <0 .0 0 5 ) ;2组治疗后 ,治疗组神经功能缺损积分、血液流变学指标与对照组比较均有显著性差异 (P <0 .0 1 ,P <0 .0 5 )。结论　醒脑静注射液治疗急性脑梗死疗效确切。     

低分子肝素钠联合血塞通治疗脑梗死

目的:观察低分子肝素钠联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效。方法:116例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各58例,两组均常规治疗,包括脱水降低颅内压、减轻脑水肿、神经保护剂、阿司匹林、维持水电解质平衡及全身营养治疗。治疗组在此基础上加用低分子肝素钠5 000 U脐周sc,1次/d;血塞通0.4 g+5%葡萄糖(0.9%生理盐水)250 mL中静脉点滴,1次/d;14 d为1个疗程。观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分,临床疗效及血液流变学指标的变化。结果:治疗组总有效率及治疗前后血液流变学指标变化与对照组比较差异显著(P<0.05),治疗组神经功能缺损评分与对照组比较差异显著(P<0.01)。结论:低分子肝素钠联合血塞通治疗急性脑梗死有较好的疗效,无明显不良反应。     

葛根素治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的　探讨葛根素治疗脑梗死的临床效果。方法　观察 36例经脑CT或MRI证实的脑梗死患者治疗前后神经功能缺损的变化。结果　治疗组显效率达 81 %,对照组为 5 6 %,2组比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　葛根素对急性脑梗死有较好疗效 ,无明显不良反应。     

补肾益气活血化痰方联合血塞通治疗腔隙性脑梗死的疗效及安全性分析

目的:观察补肾益气活血化痰方联合血塞通治疗腔隙性脑梗死的疗效及安全性。方法:将我院神经内科2016年3月～2018年3月收治的腔隙性脑梗死患者120例,按随机抽签分为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组给予血塞通治疗,观察组在对照组基础上加用补肾益气活血化痰方治疗,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、血液流变学指标变化情况、神经功能缺损评分、日常生活活动能力(ADL)评分及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组83.33%(P0.05);治疗后两组中医证候积分均显著下降,且观察组明显低于对照组(P0.05);治疗后观察组全血低切、全血高切、血液粘度及红细胞聚集指数较治疗前均显著降低(P0.05),而对照组仅血液粘度显著降低(P0.05),组间比较差异显著(P0.05);治疗后两组神经功能缺损评分及SDL评分均显著下降,且观察组明显低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论:补肾益气活血化痰方联合血塞通治疗腔隙性脑梗死能提高临床疗效,改善中医证候及血液流变学指标,提高神经功能预后改善效果,且安全性好。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的　观察血塞通注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法　 12 0例急性脑梗死患者随机分为 2组 ,治疗组 6 0例用血塞通注射液 5 0 0mg加入 0 .9%氯化钠注射液 2 5 0ml或 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml静脉滴注 ;对照组 6 0例用复方丹参注射液 2 5 0ml静脉滴注。 2组均 2 0日为 1个疗程。结果　治疗组总有效率 93.3% ,对照组总有效率 81.7% ,2组比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　血塞通注射液治疗脑梗死临床疗效确切     

综合治疗中风患者的疗效观察

目的　观察综合治疗中风病的效果。方法　回顾 2 0 0 0— 2 0 0 2年本院 397例脑卒中住院患者的一般情况 ,观察脑出血和脑缺血中西组和综合组的疗效。结果　脑出血中西组 4 8例 ,总有效率 79.2 % ;脑缺血中西组 12 8例 ,总有效率 82 .8%。脑出血综合组 6 0例 ,总有效率 90 .0 % ,治疗前后神经功能缺损评分有显著差异 (P <0 .0 5 ) ;脑缺血综合组 16 1例 ,总有效率 91.3% ,治疗前后神经功能缺损评分有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　中西综合治疗提高了出血性、缺血性中风患者的临床疗效 ,且肝阳暴亢和风痰阻络是出血性和缺血性中风常见的证型。     

丹红注射液治疗脑梗死疗效观察

目的：观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法：脑梗死患者40例,随机分为治疗组和对照组各20例,2组均予以常规治疗（如冠心宁、胞二磷胆碱等）,对照组加用丹红注射液治疗,14d为1个疗程并观察疗效,分别观察2组治疗前后神经功能缺损程度及临床疗效。结果：治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后2组神经功能缺损评分均有显著改善,治疗组神经功能缺损评分较对照组更有显著改善（P〈0．05）。结论：丹红注射液治疗脑梗死有较好的临床疗效。     

针刺联合补阳还五汤治疗脑梗死30例

目的:观察针刺配合补阳还五汤治疗脑梗死的临床疗效。方法:将60例脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给予补阳还五汤加减,治疗组在对照组的基础上联合针刺疗法。比较两组患者的临床疗效,观察两组患者治疗前后中医证候积分和神经功能缺损评分。结果:对照组有效率为66. 67%,治疗组有效率为90. 00%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后中医证候积分和神经功能缺损评分低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:针刺配合补阳还五汤治疗脑梗死能改善患者临床症状,降低神经功能缺损评分。     

中西医结合治疗急性脑梗死120例临床观察

目的　观察中西医结合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　将 2 10例患者随机分为治疗组 12 0例 ,对照组 90例。治疗组在常规治疗基础上应用补阳还五汤合桑钩温胆汤加减。对照组采用常规治疗 ,包括脱水剂、脑细胞保护剂及 70 6代血浆 5 0 0mL加复方丹参针 16～ 2 0mL静滴 ,1次 /d ,3周为 1个疗程。其它对症支持治疗两组相同。结果　治疗组治疗后神经功能缺损积分值为 9.5 6± 2 .73 ;对照组治疗后神经功能缺损积分值为 12 .19± 3 .98,两组比较有显著差异 (P <0 .0 1)。治疗组显效率为 74.17% ,总有效率为 91.67% ;对照组显效率为 5 5 .5 6% ,总有效率为 82 .2 2 % ,两组比较有显著差异。结论　中西医结合是治疗急性脑梗死的较好方法     

清热化痰法治疗急性期脑梗死45例

目的 :观察清热化痰法治疗脑梗死急性期的临床疗效。方法 :治疗组以加味黄连温胆汤治疗 ,对照组以血塞通片治疗。结果 :治疗组总有效率为 95 % ,对照组为 71 4 % ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 1)。治疗组神经功能缺损积分明显降低 ,显著优于对照组。结论 :清热化痰法对急性脑梗死有较好疗效     

低分子肝素抗凝治疗急性脑梗死近期疗效观察

目的　观察低分子肝素抗凝治疗急性脑梗死患者的近期效果。方法　将 16 7例急性脑梗死患者随机分为对照组 83例 ,以常规治疗 ;治疗组 84例 ,在常规治疗的基础上加用低分子肝素。结果　治疗组基本痊愈 19例 ,有效率为 88.1% ;对照组基本痊愈 7例 ,有效率为 74 .6 % ;两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。神经功能评分治疗前后比较有显著差异 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,但治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　低分子肝素抗凝可改善急性脑梗死近期疗效 ,减少致残率     

针药合高压氧治疗中风44例

87例中风患者 ,随机分为两组 ,其中 44例采用高压氧、针刺及药物联合治疗 (高压氧组 ) ,43例用针刺合药物治疗 (对照组 )。观察治疗前后病人的神经功能缺损评分的变化 ,分别作自身对比及组间比较。结果显示 :治疗前后两组病人神经功能缺损评分自身对比差异非常显著 (P <0 .0 1) ,两组治疗结果比较差异非常显著 (P <0 .0 1) ,高压氧组总有效率为 97.73% ,对照组总有效率为 88.38%。说明针刺合药物治疗中风有一定疗效 ,但增加高压氧治疗效果更好