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相似文献
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1.
我们从1999年12月~2003年10月,用小剂量美托洛尔与硝苯吡啶治疗老年收缩期高血压28例,疗效较好。现报道如下。  相似文献   

2.
1995年~1997年我们使用小剂量美托洛尔与硝苯吡啶联用治疗老年人收缩期高血压(ESBP)32例,疗效较好,现报道如下。1资料与方法1·1病例选择将符合Niarenos[1]的住院和门诊病人62例按就诊时间先后随机分为2组。甲组为观察组共32例,男...  相似文献   

3.
对66例门诊高血压病患者采用小剂量硝苯批陡及卡托普利联合口服治疗,对其疗效及不良反应进行临床分析,报道如下。资料和方法一、临床资料:选自我院门诊高血压病患者66例,按全国统一诊断高血压的标准确诊。均为第二期高血压病。男38例,女28例。年龄45~81岁。合并高血压性心脏病11例,高血脂25例。全部患者均在停药2周后开始治疗,治疗前血压力.5~28/13~16,6Kpe。二、治疗方法:一律采用硝苯毗埃15毫克派分3次口服,卡托普利片37.5毫克/X,分3次口服。其中6例在治疗1周后,因降压效果不明显,在原治疗方案基础上,每天早上再加…  相似文献   

4.
郭虹 《上海预防医学》1995,7(9):422-423
硝苯吡啶治疗原发性高血压疗效观察上海锻压机床厂200072郭虹硝苯吡啶片是一种具有血管扩张作用的钙拮抗剂,能扩张小动脉,降低体循环血管阻力和增加冠状动脉血流量及抗动脉粥样硬化的作用。临床上近几年来亦用于治疗高血压病。本文报告硝苯吡啶片及复方降压片运用...  相似文献   

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6.
本组报告的69例原发性高血压均为门诊病人。采用硝苯吡啶治疗,显效45例,占65.2%;有效16例,占23.2%;无效8例,占11.6%;总有效率88.4%。提示硝苯吡啶确实有明显的降压效果,认为它是一种有效而安全的抗高血压制剂,可做为临床上用来治疗原发性高血压的首选药物。  相似文献   

7.
自1988年以来我们厂卫生所采用硝苯吡啶治疗高血压病取得了一定疗效,并对硝苯吡啶的用药方法,剂量、适应症、疗效及付作用等进行了临床观察。现报告如下: 临床资料 1、一般资料:82例高血压患者均为本厂在职职工,最大年龄60岁,最小年龄32岁,平均年龄46岁,其中男性56例,女性16例,病史2至31年,诊断标准按照世界卫生组织高血压委员会1978年3月  相似文献   

8.
单纯性收缩期高血压(ISH)是老年人群高血压的主要类型,氯沙坦(losartan)、坎地沙坦(Candesartan)均是选择性血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂(AⅡRA)。高血压患者生存试验(LIFE)的亚组研究(LIFE-ISH)结果显示,氯沙坦可有效用于ISH患者的降压治疗,对预防ISH患者心脑血管疾病发生率与死亡率优于β1-肾上腺素能受体阻滞剂阿替洛尔。一项关于老年轻度高血压的大型临床试验(SCOPE)结果显示,坎地沙坦不仅有明显的降压效果,而且显著降低心血管事件(P=0.012)。但对二者在治疗ISH患者过程中的疗效、副反应等情况的比较报道较少。笔者就此做一对比观察,为治疗老年人群ISH患者提供临床资料。  相似文献   

9.
目的 观察常规剂型与控释剂型硝苯吡啶治疗老年原发性高血压的疗效及心率,血脂,血糖,肾功能的影响。方法 选择本院住院患98例,均确诊为老年原发性高血压,病程8个月至20年,随机分成两组;51例给予口服硝苯吡啶控释片,每日1次30mg。47例给予口服硝苯吡啶片,每日3次,每次10mg,观察疗程6周。结果 与硝苯吡啶组比较,硝苯吡啶控释片降压效果更明显,不干扰HRV昼夜变化节律,两组患治疗前后血糖,血脂无明显变化。结论 硝苯吡啶及其控制释片均可有效降低血压,对糖脂代谢无影响。硝苯吡啶控制片降低血压更平稳和持久。  相似文献   

10.
氨氯地平与苯那普利对老年单纯收缩期高血压疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
氨氯地平与苯那普利都是日服1次的长效抗高血压药物,对轻、中度原发性高血压疗效确切。本用于治疗60例轻、中度老年单纯收缩期高血压并进行疗效比较,现总结报道如下:  相似文献   

11.
应用卡托普利治疗老年收缩期高血压疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
郑世兰 《职业与健康》2004,20(6):135-136
目的观察卡托普利(Captopril)治疗老年性收缩期高血压的降压效果及其副作用.方法卡托普利6.25~50 mg治疗老年性收缩期高血压患者25例,疗程14 d.结果14 d后收缩压明显降低(t=4.269,P<0.01),收缩压降压幅度明显大于舒张压,下降幅度(t=3.024,P<0.01),治疗总有效率96%.结论卡托普利治疗老年性收缩期高血压安全有效.  相似文献   

12.
我院于1995~1996年应用硫酸镁静滴、口服硝苯吡啶治疗肺心病急性加重期病人42例,收到满意的效果,现报告如下:1 临床资料1·1 病例选择 80例病人均为肺心病急性加重期的住院患者,符合1977年全国第二次肺心病会议修订的诊断标准,其中心功能不全Ⅲ级及肺功能不全Ⅲ级以上者64例;心功能  相似文献   

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14.
目的观察缬沙坦与苯那普利联合治疗重度高血压病的降压效果及耐受性。方法选择重度高血压患者(坐位舒张压≥110mmHg)。所有入选病例停药1周并给予安慰剂服用1周后,仍符合入选条件者服用缬沙坦80mg/d;于4周末坐位舒张压≥90mmHg者加用苯那普利10mg/d,继续用药4周。在治疗前及治疗中监测血压、心率,每周一次并记录出现的不良反应。结果共入选病例82例,完成8周观察者78例。4周末SBP/DBP下降19.2±8.1/13.5±6.3mmHg,总有效率20.5%;8周末联合用药组SBP/DBP下降35.2±12.1/24.5±11.1mmHg,总有效率82.3%。最终单用缬沙坦组16例,联合用药组62例。缬沙坦组治疗前后心率无明显变化,联合用药组治疗后心率较治疗前略有增加。结论缬沙坦与苯那普利联合治疗重度高血压疗效确切。  相似文献   

15.
自2002年1月~2006年1月我们采用硝苯地平缓释片(商品名利焕,南京白敬宇制药有限责任公司生产)治疗原发性高血压138例,疗效明显,现报道如下。1对象与方法1.1对象共138例,男79例,女59例,年龄59~78岁,平均68.2±9.4岁。按1999年WHO诊断标准分级,其中高血压1级81例,2级47例,3级10例  相似文献   

16.
自2002年1月~2006年1月我们采用硝苯地平缓释片(商品名利焕,南京白敬宇制药有限责任公司生产)治疗原发性高血压138例,疗效明显,现报道如下.  相似文献   

17.
目的观察缬沙坦与苯那普利联合治疗重度高血压病的降压效果及耐受性.方法选择重度高血压患者(坐位舒张压≥110mmHg).所有入选病例停药1周并给予安慰剂服用1周后,仍符合入选条件者服用缬沙坦80mg/d;于4周末坐位舒张压≥90mmHg者加用苯那普利10mg/d,继续用药4周.在治疗前及治疗中监测血压、心率,每周一次并记录出现的不良反应.结果共入选病例82例,完成8周观察者78例.4周末SBP/DBP下降19.2±8.1/13.5±6.3mmHg,总有效率20.5%;8周末联合用药组SBP/DBP下降35.2±12.1/24.5±11.1mmHg,总有效率82.3%.最终单用缬沙坦组16例,联合用药组62例.缬沙坦组治疗前后心率无明显变化,联合用药组治疗后心率较治疗前略有增加.结论缬沙坦与苯那普利联合治疗重度高血压疗效确切.  相似文献   

18.
倍他乐克治疗高血压在临床已广泛应用。笔者使用倍他乐克在治疗高血压的临床实践中,对心率较快、心率正常或较慢的高血压者用药疗效作了分组比较,发现心率较快的高血压患者对倍他乐克适应性较好。现将临床观察结果报告如下: 一、病例选择:60例观察对象全部来自门诊的市直机关各部委办的干部职工患者,均为Ⅰ~Ⅱ期原发性高血压病例。其中男性46例,女性14例;年龄38~72  相似文献   

19.
目的:比较两种不同抗高血压方案治疗老年单纯收缩期高血压(ISH)的降压疗效和安全性。方法:144例轻、中度老年1SH患者,随机分为联合组:给予贝那普利(10 mg)+氢氯噻嗪(12.5mg)+单硝酸异山梨酯缓释片(40 mg),晨服1次;常规组:给予贝那普利(5mg/次,2次/d),氢氯噻嗪(25 mg,1次/d)。比较两组治疗前后(8 w末)的降压疗效及生化指标变化。结果:联合组能显著降低收缩压与脉压,降压疗效联合组、常规组分别为93.1%、75.0%,两组比较差异显著(P<0.05)。两组心率及生化指标与基线值比较差异不显著(P>0.05)。结论:联合组小剂量三药联用晨服一次,能有效降低轻中度老年ISH患者的血压,降压效果大于双倍剂量常规二药联用,对代谢无明显不良影响。  相似文献   

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