血液灌流治疗艾司唑仑中毒的疗效研究

在医院急诊抢救的病例中 ,因服用药物而引起急性中毒的发生率很高 ,其中尤以常用的苯二氮 艹卓 类药物最多 ,治疗方法各异。笔者用血液灌流治疗过量服用艾司唑仑 (舒乐安定 )中毒昏迷患者 4 3例 ,疗效满意 ,现报道如下。1　临床资料1.1　病例选择　本组 86例 ,全部病例均为患者苏醒后自述或由知情人叙述服用了过量的艾司唑仑 ,服用量为 10 0～ 4 5 0mg者 77例 ,另 9例服用量不详。1.2　分组　将 86例患者按就诊先后随机分为灌流组 4 3例 ,非灌流组 4 3例。灌流组 :男 2 0例 ,女 2 3例 ,年龄 16～ 6 6岁。服用量不清者 6例 ,男、女各 3例。其…     

急性大量艾司唑仑中毒6例救治及心理介入治疗体会

艾司唑仑又名舒乐安定,属于苯二氮卓类的新型抗焦虑药,为高效镇静催眠、抗惊厥药,广泛用于失眠、焦虑患者,此类药物主要作用于边缘系统,但若服用过量即可产生呼吸中枢抑制和循环衰竭而死亡。艾司唑伦口服吸收快,15～30min起效,1h血药浓度达峰值,常用剂量1～2mg／次,催眠2～4mg／次。我院急诊科收集2005年1月-2006年12月口服大剂量艾司唑伦的患者6例,     

儿童单纯口服咪达唑仑的药代动力学

正咪达唑仑是一种具有抗焦虑、镇静、催眠、中枢性肌肉松弛及顺行性遗忘作用的苯二氮卓类药物,口服给药便捷有效,小儿更易于接受[1]。国外咪达唑仑商品主要有Dormicum、Versed等,剂型有注射液、糖浆和片剂;国内商品主要为力月西,剂型有注射液和片剂。国外对儿童单纯口服咪达唑仑的药代动力学研究较为成熟,主要针对剂量报道[2],但有关儿童口服     

抗抑郁药物联合艾司唑仑治疗功能性消化不良疗效观察

目的:评价抗抑郁药物(黛力新)联合艾司唑仑治疗功能性消化不良的疗效.方法:将78例功能性消化不良患者分为两组,治疗组采用黛力新联合艾司唑仑及莫沙比利治疗,对照组单用莫沙比利治疗,疗程均为4周.治疗前后进行消化道症状、SDS和HAMA量表评分.结果:治疗组消化道症状积分、SDS和HAMA量表评分下降显著高于对照组.治疗组总有效率85.0%,对照组55.3%,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:使用黛力新、艾司唑仑联合治疗能有效缓解功能性消化不良的症状.     

米氮平联合艾司唑仑治疗女性失眠症的临床疗效观察

目的:研究米氮平联合艾司唑仑治疗女性失眠症的临床疗效.方法:选取2018年5月至2020年5月无锡市人民医院收治的女性失眠症患者100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例.对照组采用艾司唑仑治疗,观察组采用米氮平联合艾司唑仑治疗,比较2组治疗效果和睡眠质量(PSQI)评分.结果:观察组的治疗有效率为98％...     

宁心安神膏联合艾司唑仑片治疗鼻咽癌患者失眠症的疗效观察

目的 探究宁心安神膏联合艾司唑仑片治疗鼻咽癌患者失眠症的疗效。方法 选取本院收治的60例鼻咽癌患者,按用药差异分为对照组和实验组各30例。观察和对比两组患者治疗后对失眠症状和失眠症相关评分的改善情况。结果 失眠治疗效果,实验组总有效率90%,对照组60%,差异性有统计学意义。两组在阿森斯失眠症自评量表（AIS）、失眠症严重程度指数量表（ISI）上对比,有统计学意义（t=4.324,13.444,P<0.05）。两组睡眠质量,睡眠效率,日间功能,PSQI总分对比,有统计学意义（t=2.190,5.196,2.818,3.055,P<0.05）。结论 宁心安神膏联合艾司唑仑片对鼻咽癌患者失眠的改善疗效确切,改善失眠症状效果突出,能明显降低患者失眠症相关评分,可在该类患者的治疗实践中加以推广。     

文拉法辛联合艾司唑仑治疗脑出血后重度焦虑的疗效观察

目的:观察文拉法辛联合艾司唑仑治疗脑出血后重度焦虑的疗效和安全性。方法:将63例脑出血3个月后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分≥29分患者随机分为对照组31例和研究组32例。对照组口服文拉法辛,研究组口服文拉法辛和艾司唑仑,均治疗4周。治疗前及治疗后1、2、4周使用HAMA量表、症状自评量表(SCL-90)、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评定疗效,使用药物副反应量表(TESS)评定不良反应,比较2组评分。结果:HAMA评分、SCL-90因子分、PSQI评分,对照组治疗后2、4周均较治疗前降低(均P0.05),研究组治疗后1、2、4周均较治疗前降低(均P0.05),研究组治疗后2、4周均低于对照组(均P0.05)。2组均无严重不良反应。结论:与单用文拉法辛比较,文拉法辛联合艾司唑仑能有效改善脑出血后重度焦虑患者焦虑、躯体化症状及睡眠障碍,临床应用较安全。     

艾司唑仑治疗老年高血压睡眠障碍的临床观察

目的:分析艾司唑仑用于老年高血压睡眠障碍患者治疗的临床效果.方法:选取2018年1月至2019年1月东营区史口中心卫生院收治的老年高血压睡眠障碍患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用艾司唑仑,分析比较2组患者睡眠改善程度及血压变化情况....     

甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗睡眠障碍对照研究

目的:观察甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗睡眠障碍的疗效及不良反应。方法:将86例睡眠障碍患者按时间顺序分为研究组和对照组,每组各43例。研究组采用艾司唑仑联合甜梦胶囊治疗,对照组单用艾司唑仑治疗,疗程均为4w。于治疗前和治疗第1w、2w、4w末及停药后第1w、4w、8w末采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定临床疗效。结果:经过4w治疗,患者的睡眠质量均得以改善。研究组阿普唑仑的平均剂量低于对照组,且不良反应少而轻,停药后睡眠改善。结论:甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症疗效肯定,不良反应少,停药后反跳现象不明显。     

醒脑静与纳洛酮联合救治艾司唑仑中毒临床体会

安定类药物中毒是临床常见的急诊疾病之一,我院急诊科自2004年4月—2009年10月,应用醒脑静与纳洛酮联合救治安定类药物——艾司唑仑中毒26例,并与纳洛酮救治的26例患者进行疗效对比,体会如下。     

针刺与艾司唑仑治疗失眠症对照观察

目的 探讨针刺治疗失眠症的临床疗效.方法 将60例失眠症患者随机分为两组,每组30例,观察组经中医辨证后予以针刺加安慰剂治疗,对照组口服艾司唑仑治疗.观察4周.于治疗前后采用匹兹堡睡眠问卷评定临床疗效,同时记录不良反应.结果 治疗后两组匹兹堡睡眠问卷总分均较治疗前有显著下降(P＜0.01),同期两组间比较均无显著性差异(P＞0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 针刺与口服艾司唑仑片治疗失眠效果均显著,且疗效相当,但针刺治疗不良反应轻微,安全性更高,依从性更好.     

老年期睡眠障碍；米氮平；艾司唑仑

目的评价米氮平治疗老年期睡眠障碍的临床疗效及安全性。方法将48例老年期睡眠障碍患者随机分为治疗组24例,对照组24例,治疗组口服米氮平治疗,对照组口服艾司唑仑治疗。观察8周。治疗8周末根据患者睡眠状况按显效、有效、无效3级标准判定临床疗效;于治疗第2周、4周、8周末采用副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末,治疗组显效率54．17％、有效率91．67％,对照组分别为41．67％、87．50％,两组疗效差异无显著性（P〉O．05）。治疗组副反应量表评分随着治疗时间的延续逐渐下降（P〈O．01）,对照组则逐渐升高（P〈O．05或0．01）;同期治疗组反应量表评分均显著低于对照组（P〈O．01）。治疗组嗜睡、头昏发生率分别为8．33％、12．50％,对照组分别为50．OO％、62．50％,治疗组均显著低于对照组（x^2==10．08、12．80,P〈O．01）。结论米氮平治疗老年期睡眠障碍疗效显著,且与艾司唑仑相当,但不良反应轻微,安全性更高,依从性更好。     

米氮平联合艾司唑仑治疗女性睡眠障碍的临床效果观察

目的:观察女性睡眠障碍用米氮平联合艾司唑仑的治疗效果。方法:选取2018年2月至2019年7月哈尔滨市第一专科医院收治的女性睡眠障碍患者100例开展研究,以不同的治疗措施作为分组依据,将100例患者分为2组(对照组、观察组),对照组50例用艾司唑仑治疗。观察组50例用米氮平联合艾司唑仑治疗,比较睡眠质量、血清观察指标、治疗总有效率、不良反应发生率。结果:治疗8周后,观察组患者各项睡眠质量评分明显优于对照组(P 0. 05);观察组血清观察指标优于对照组(P 0. 05);观察组治疗总有效率高于对照组(P 0. 05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:在女性睡眠障碍艾司唑仑治疗中,联合米氮平治疗,不仅可以改善睡眠质量与血清指标,还可提高治疗效果,且联合用药后所产生的不良反应经正确处理,可缓解,用药安全性较高,值得推广。     

氟哌噻吨美利曲辛联合艾司唑仑治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）联合艾司唑仑治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法将96例临床诊断为FD的患者随机分为两组：试验组（48例）予黛力新及艾司唑仑联合治疗,对照组（48例）予单纯黛力新治疗,疗程均为1月。每周复诊1次,观察患者病情变化,对患者消化道症状进行评分（FD评分）及抑郁、焦虑（SAS、SDS）评分,并采用SF-36健康量表进行生活质量评分,比较两组临床疗效。结果试验组总有效率（93.8%）,高于对照组的52.1%（P〈0.01）。两组患者治疗后SAS、SDS及FD评分均较治疗前降低（P均〈0.05）,且试验组低于对照组（P均〈0.05）。两组患者治疗后生活质量评分较治疗前不同程度提高,且试验组高于对照组（P均〈0.01）。结论黛力新联合艾司唑仑治疗FD临床疗效显著。     

黛力新联合艾司唑仑治疗睡眠障碍的临床效果观察

目的:研究分析黛力新联合艾司唑仑对睡眠障碍患者的治疗效果.方法:选取2017年1月至2020年3月毕节市中医院收治的睡眠障碍患者60例作为研究对象,按照单双号信封法分为观察组(黛力新联合艾司唑仑组)和对照组(艾司唑仑组),每组30例.比较2组治疗前后的每周服用安眠药次数、入睡时间、总有效率、不良反应发生率及生命质量评分...     

艾司唑仑联合枣仁安神胶囊治疗老年高血压病伴睡眠障碍疗效分析

目的:探究艾司唑仑联合枣仁安神胶囊对老年高血压病伴睡眠障碍的治疗效果。方法:选取2019年11月至2020年3月上海市浦东新区惠南社区卫生服务中心全科收治的老年高血压病伴睡眠障碍患者130例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组65例。2组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予艾司唑仑治疗,观察组在对照组基础上给予枣仁安神胶囊辅助治疗,统计分析2组患者治疗前后血压变化情况、不同时间点睡眠质量以及临床疗效。结果:治疗后2组患者收缩压与舒张压均显著降低,观察组患者血压改善情况显著优于对照组;治疗后不同时间点PSQI评分均逐渐降低,但观察组各时间点PSQI评分均显著低于对照组;观察组总有效率93.85%,显著高于对照组的75.38%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:艾司唑仑联合枣仁安神胶囊可有效降低老年高血压水平,改善睡眠障碍相关症状,提高生命质量,具有良好的临床应用价值。     

养血清脑颗粒联合艾司唑仑治疗脑卒中后睡眠障碍疗效

目的:通过对脑卒中后睡眠障碍患者进行临床分析,随后以养血清脑颗粒联合艾司唑仑片进行治疗,在此基础上进行临床效果观察.方法:选取2018年1月至2019年1月桓台县中医院收治的脑卒中后睡眠障碍患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例.对照组患者,其艾司唑仑片剂量为1 mg.观察组在对照组治疗...     

薄层色谱扫描法测定家兔血尿中艾司唑仑含量的研究

应用薄层色谱扫描法建立了家兔血尿中艾司唑仑的测定方法，具有快速、简便、准确的特点。通过对家兔血尿中艾司唑仑测定研究表明，服药２小时浓度达峰时，尿中已能检出荀司唑仑。通过对数例艾司唑仑中毒病例血浓度的分析，９初步确定艾司唑仑中毒血浓度在０．２０ｍｇ／１００ｍｌ以上。