干燥方法对白芷醇提物有效成分的影响

目的:考察常压干燥、减压干燥、冷冻干燥、微波干燥4种方法对白芷醇提物中欧前胡素和异欧前胡素含量的影响. 方法:采用HPLC测定白芷醇提物中欧前胡素和异欧前胡素的含量. 结果:各方法干燥后白芷醇提物中欧前胡素和异欧前胡素含量高低依次是白芷醇提液＞冷冻干燥品＞减压干燥品＞常压干燥品＞微波干燥品. 结论:冷冻干燥法白芷醇提物欧前胡素和异欧前胡素的损失最小,优于其他方法.     

甘草中甘草苷、异甘草苷对照品的制备及鉴定

目的:研究中药甘草中甘草苷、异甘草苷对照品的制备方法.方法:采用大孔吸附树脂、聚酰胺色谱、凝胶色谱、制备色谱等方法分离制备对照品,采用波谱方法对其进行结构鉴定.结果:从甘草中分离出甘草苷、异甘草苷对照品.结论:该对照品可作为控制甘草总黄酮制剂质量的指标成分.     

不同干燥工艺对板蓝根水提物中有效成分的影响

目的 从化学成分质量分数变化的角度,考察不同干燥方式和条件对板蓝根水提物质量的影响,为建立制剂工艺有无质的改变的早期快速检测方法体系提供依据。方法 板蓝根水提液分别采用冷冻干燥、减压干燥、常压干燥、喷雾干燥4种不同方式进行干燥,测定并比较各干燥样品中的苯甲酸、水杨酸、腺苷和多糖的质量分数。结果 不同干燥方式样品中苯甲酸、水杨酸、腺苷和多糖的质量分数存在较大差异,以冷冻干燥样品各项成分质量分数最高,喷雾干燥次之,90 ℃常压干燥样品最低。在实验范围内,板蓝根水提物在冷冻干燥、喷雾干燥条件下比较稳定,60 ℃以上常压或减压干燥条件下不稳定。结论 板蓝根制剂的干燥工艺从冷冻干燥、喷雾干燥转变成60 ℃以上减压干燥或常压干燥时,须注意其生产工艺是否存在质的改变。干燥方式和条件的改变对板蓝根水提物质量的影响不容忽视,指标性化学成分测定可作为不同干燥工艺对板蓝根水提物是否产生质的改变的早期快速评价方法。     

天麻茎秆4种干燥方法的比较研究

目的通过化学成分含量测定,优选天麻茎秆的最佳干燥方法。方法采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(UHPLC-QQQ-MS)技术对室温自然晾干、真空冷冻干燥、65℃减压干燥与100℃热风干燥后的天麻茎秆中的10种活性成分(琥珀酸,巴利森苷A、B、C、E,天麻素,对羟基苯甲醇,对羟基苯甲醛,对羟基苯甲酸原儿茶醛)进行含量测定,比较成分总量,以优化最佳干燥方法。结果冷冻干燥的天麻茎秆中10种成分总量最高,为3026.89 μg/g,100℃热风干燥的为2 711.79 μg/g,减压干燥的为2 524.94 μg/g,室温干燥的最低,为2153.25 μg/g。结论所建立的含量测定方法灵敏、准确可靠,可用于天麻茎秆的质量控制;冷冻干燥后天麻茎秆中10种成分保留最多,为最佳干燥方法。     

甘草与附子配伍后甘草黄酮含量变化的测定

目的:测定甘草与附子配伍后甘草黄酮含量的变化. 方法:采用高效液相色谱法测定甘草单煎液和甘草与附子合煎液中甘草苷的含量变化. 结果:甘草单煎液中甘草苷平均含量0.76%,甘草与附子合煎液中甘草苷平均含量0.48%. 结论:甘草与附子配伍后,甘草黄酮(甘草苷)含量明显减少,表明甘草能抑制附子的毒性.     

解郁胶囊中桂枝的提取和干燥工艺研究

目的 优选解郁胶囊中桂枝的最佳提取工艺,并对提取液的浓缩和干燥方法进行考察.方法 采用正交试验法考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间等因素,以桂皮醛、桂皮酸质量分数及浸膏得率为指标,采用综合评分优选提取工艺条件;以桂皮醛、桂皮酸质量分数为指标,对减压旋转蒸发和常压水浴浓缩方式进行比较以及对浓缩温度进行考察;以桂皮醛、桂皮酸转移率和干膏率为指标,对常压烘箱干燥、真空减压干燥、真空冷冻干燥等3种干燥方法进行比较,优选最佳干燥方法.结果 优选提取工艺条件为:乙醇体积分数为70％,8倍量,提取2次,每次2h,其中乙醇体积分数为主要影响因素;减压旋转蒸发浓缩效果更好,最佳浓缩温度为35～40℃;3种干燥方法中,真空冷冻干燥时桂皮醛、桂皮酸转移率最高.结论 该提取工艺和冷冻干燥工艺所得提取物中桂皮醛、桂皮酸的质量分数较高,为解郁胶囊中桂枝药材的桂皮醛和桂皮酸的提取和干燥方式提供了依据.     

干燥方法对金刚藤浸膏中薯蓣皂苷元含量的影响

目的比较不同干燥方法对金刚藤浸膏中薯蓣皂苷元含量的影响。方法采用RP-HPLC法(色谱柱为ODS-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)不锈钢柱,流动相为甲醇,检测波长为203nm,峰面积外标法定量)测定金刚藤浸膏中薯蓣皂苷元的含量,考察喷雾干燥法、常压干燥法及减压干燥法的影响。结果喷雾干燥法对浸膏中的薯蓣皂苷元含量破坏最少,测得其含量为0.0869 mg/g,常压干燥法及减压干燥法所测得的含量分别为0.0721、0.0588mg/g。结论金刚藤浸膏的最佳干燥方法是喷雾干燥法。     

真空冷冻干燥法和自然干燥法对干姜中多糖和姜酚类成分的影响

目的 比较真空冷冻干燥和自然干燥方法对干姜中多糖和酚类成分的影响.方法 以辣椒碱和葡萄糖为指标,采用紫外-可见分光光度法测定真空冷冻干姜和自然干燥干姜中多糖和酚类成分的含量.结果 真空冷冻所得干姜的多糖含量高于自然干燥品,而姜酚类成分的含量低于自然干燥品.结论 不同干燥方式对干姜多糖和总姜酚的含量有显著影响.     

HPLC法测定甘草中甘草苷的方法探讨

目的探讨测定甘草中甘草苷含量的方法。方法HPLC法测定甘草中甘草苷的含量。结果甘草苷在88.8-710.4μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率为99.3%,其RSD为1.1%。结论本方法简便、快速、重现性好,适用于多批次甘草中甘草苷的含量测定。     

国内外不同产地甘草质量分析

目的收集国内外不同产地的甘草进行质量分析。方法按照2015版《中国药典》中利用高效液相色谱法测量甘草中甘草酸铵和甘草苷的含量,色谱柱选择Shim-spek GISI C_(18)色谱柱(4.0mm×250mm,3μm);流动相选择乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:237nm;流速:0.5mL/min;柱温25℃。结果 7批进口甘草中甘草苷的含量均不合格,但甘草酸铵的含量较高;7批国产甘草中甘草苷的含量大多高于进口甘草,但甘草酸铵的含量有6批较进口的低。结论国内外甘草中甘草苷、甘草酸铵的含量存在较大差异,以内蒙古梁外野生品最佳。     

不同炮制方法对天麻素及天麻苷元含量的影响

目的考察不同炮制方法对天麻中天麻素、天麻苷元含量的影响，从而得到天麻最佳炮制方法。方法分别对天麻鲜切片进行微波加热、直接晒干、常压蒸煮、冷冻干燥、热风干燥处理后，采用HPLC法，MD-ODSC18柱（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱测定天麻中天麻素和天麻苷元的含量。结果天麻切片微波处理30s后，天麻素含量最高，天麻素和天麻苷元含量总量最高。结论综合天麻素和天麻苷元两个指标，以及处理后天麻的外观形态，微波处理30s这种炮制方法为最佳，但考虑到生产中的实际条件，水蒸5min可为生产提供参考依据。     

炮制因素对甘草中有效成分甘草苷和甘草酸的影响

目的探讨炮制因素对甘草中甘草苷和甘草酸含量的影响。方法筛选适当提取方法,采用HPLC-DAD技术,Zorbax SB-C18 ODS反向色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.1%（体积分数）甲酸溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m l.min^-1,柱温30℃,检测波长250 nm和276 nm。测定了同一产地、同一批次的甘草和炙甘草中甘草苷和甘草酸的含量。结果甘草经蜜炙后甘草苷和甘草酸的含量增加（P〈0.01）。结论炮制因素可显著增加甘草中甘草苷和甘草酸的含量。     

甘草中总黄酮含量测定的方法学研究

目的建立甘草中总黄酮含量测定的方法。方法在400nm波长处,用紫外分光光度法,以甘草苷为对照品,测定甘草中总黄酮的含量。结果总黄酮含量在8.448-42.24μg/m l范围内与吸光度值呈良好的线性关系（r=0.9989）,平均回收率为97.0%（RSD=2.3%）。结论该方法方便、准确,可用于测定甘草中总黄酮的含量。     

HPLC法测定六味甘草丸中甘草苷的含量

目的：采用高效液相色谱法建立六味甘草丸中甘草苷含量的测定方法。方法：通过紫外光谱扫描确定对照品甘草苷在276nm处有最大吸收峰;以Hypersil—C-18柱（250mm×4．6mm,5μm）为分析柱,流动相乙腈-0．5mol／L冰醋酸（15—85）,流速1mL／min,柱温：室温,检测波长选择276nm;高效液相法测定六味甘草丸中甘草苷的含量。结果：采用HPLC法在（0．0206—0．2472）μg的浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0．9997,其三个批号不同的产品含量分别为1．91mg／g,1．92mg／g,1．86mg／g,相对标准偏差RSD％=2．53（n=9）。结论：高效液相色谱法测定六味甘草丸中甘草苷的含量,方法灵敏、快速、简便,具有重现性和实用性,可做为该药的质量控制标准。     

不同干燥方法对铁皮石斛多糖和甘露糖含量的影响

目的 研究不同干燥方法对铁皮石斛中有效活性成分石斛多糖和甘露糖含量的影响,为铁皮石斛药材的加工方法提供科学依据。方法 采用红外线、烘干、微波、真空冷冻4种方法干燥铁皮石斛,采用比色法测定多糖含量、高效液相色谱法测定甘露糖含量,分析比较不同干燥方法对多糖及甘露糖含量变化的影响。结果 不同干燥方法得到的铁皮石斛中多糖和甘露糖含量存在较大差异,真空冷冻干燥样品中多糖和甘露糖含量最高,明显优于另外3种干燥样品（P<0.05）。结论 真空冷冻干燥法能最大程度地保留样品中的多糖和甘露糖。     

浓缩干燥对丹参提取液中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的影响

目的考察浓缩及干燥方法对丹参提取液中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量的影响。方法采用2005年版《中国药典》中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量测定的HPLC法,测定不同浓缩干燥工艺中丹参酮ⅡA、丹酚酸B的含量,并计算各工序步骤的转移率。结果减压浓缩丹参酮ⅡA损失约6．92％、丹酚酸B损失约7．04％;常压浓缩丹参酮ⅡA损失约41．51％、丹酚酸B损失约20．40％;减压干燥丹参酮ⅡA损失约33．78％、丹酚酸B损失约13．92％;常压干燥丹参酮ⅡA损失约79．73％、丹酚酸B损失约41．94％。结论减压浓缩和减压干燥可以显著减少丹参酮ⅡA、丹酚酸B的损失。     

甘草不同灭菌方法对甘草次酸含量的影响

目的:考察不同灭菌方法对甘草中的甘草次酸含量的影响.方法:同一批甘草药材分别采用Co60灭菌、环氧乙烷灭菌、热压灭菌、微波灭菌.结果:以上灭菌方法均可达到灭菌效果,但不同灭菌方法对甘草中甘草次酸含量的影响不同.结论:以上4种灭菌方法仅Co60灭菌方法对甘草中甘草次酸的含量影响较小,为保证产品质量,实际生产中应采用Co60灭菌方法对甘草进行灭菌.     

李发枝老中医甘草泻心汤临床治验

河南中医学院老中医李发枝用<金匮要略>方甘草泻心汤治疗急性盆腔炎、口腔扁平苔藓、干燥综合征等,疗效卓著.     

RP-HPLC法测定甘草中甘草苷和异甘草苷的含量

甘草为豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、胀果甘草G,infata at．或光果甘草G．glabra L的干燥根及根茎，具有清热解毒、止咳祛痰、补脾和胃、调和诸药的功效，历代本草皆视其为重要药物。甘草苷和异甘草苷是甘草中的两个重要黄酮类化合物，药效显著，具有抗溃疡、抗艾滋     

不同来源的甘草质量分析研究

目的 通过HPLC法,对乌兹别克斯坦、内蒙古共14批甘草中的甘草苷、甘草酸有效成分含量进行测定,并作出质量一致性评价。方法 按照2015版《中国药典》中甘草的有效成分含量检测方法,将甘草中甘草酸和甘草苷的含量作为检测指标,评价14批不同来源中甘草的质量。结果 包头3号、包头5号、内蒙古家种甲级、内蒙古家种丙级、内蒙古家种丁级、乌兹别克斯坦野生1号及乌兹别克斯坦野生2号药材甘草苷含量未达到药典标准(甘草苷含量>0.5 %),包头家种2号、内蒙古浮草、、内蒙古家种甲级、内蒙古家种丙级、内蒙古家种丁级甘草酸含量均达到药典标准(甘草酸含量>2.0 %),其余样品均符合2015版药典标准。结论 国外及内蒙古各批次甘草中甘草苷、甘草酸铵的含量存在较大差异,以内蒙古包头家种1号样品最佳。