头孢地嗪钠原料药中聚合物的测定

[目的]建立原料药头孢地嗪钠中聚合物含量的测定方法。[方法]用凝胶色谱柱,采用自身对照外标法,测定头孢地嗪钠原料中聚合物含量。[结果]头孢地嗪缔合物在17.83～178.26 g/L范围内,以及头孢地嗪聚合物在5.237～50.041 g/L范围内,与峰面积呈良好的线性关系。[结论]该方法操作简单,准确,灵敏度高。     

痰热清注射液与头孢地嗪治疗老年肺部感染45例

目的观察痰热清注射液与头孢地嗪合用治疗老年肺部感染的临床疗效。方法将老年人肺部感染90例随机分为治疗组与对照组各45例,均予头孢地嗪静滴,治疗组加用痰热清注射液静滴。结果治疗组总有效率高于对照组,且症状改善时间及住院天数明显缩短。结论痰热清注射液治疗老年肺部感染安全、有效。     

头孢地尼治疗儿童社区获得性呼吸道感染临床观察

目的：探讨头孢地尼在治疗儿童社区获得性呼吸道感染中的疗效和应用价值。方法：选择符合诊断标准、具备抗生素应用蒜征、适宜门诊口服治疗的200例社区获得性呼吸道感染患者,按病种随机分成治疗组和对照组,两组间在性别、年龄、病种、临床袁现、辅助检查结果方面比较,差异均无显著性（P〉0．05）,具有可比性。两组在支持对症治疗同时,治疗组口服头孢地尼颗粒（全泽复）,每欢7mg／kg,日2次;对照组服阿莫西林／克拉维酸,每次13．3mg／kg,日3次。疗程7天。依据临床症状体征、辅助检查结果判断疗效。结果：治勇组治愈率、总有效率分别为81％、93％,对照组分别为52％、77％。其中上呼吸道感染、细菌性支气管炎、社区获得性肺炎治愈率,治疗鲤分别为97．30％、93．75％、48．39％;对照组分别为79．41％、59．38％、17．65％。两组间疗效比较差异有非常显著性（P〈0．01）。治疗组症状体和消失时间明显短于对照组（P〈0．01）。不良反应发生率,两组相近（P〉0．05）。结论：头孢地尼治疗儿童社区获得性呼吸道感染,疗效显著安全可靠,依从性好,可作为经验治疗的首选抗生素。     

头孢地嗪的抗菌活性及其药动学与临床应用

目的:介绍和总结头孢地嗪的抗菌活性及其药动学与临床应用,为临床用药提供科学的参考依据。方法:根据离体抗菌、临床药动学以及临床治疗各种感染患者的研究文献进行综述介绍。结果:头孢地嗪具备广谱抗菌特性,能增强患者的免疫功能,同时还有渗透力强、组织浓度高、半衰期长、机体耐受性好等优点,对尿道感染、生殖器感染、中耳炎以及下呼吸道感染有较好的治疗效果。结论:头孢地嗪作为第三代头孢类抗生素中对人体免疫功能具有一定的调节功能的抗生素药物,其可在临床进行推广并广泛应用。     

头孢地嗪的抗菌活性及其药动学与临床应用

 目的：介绍头孢地嗪的抗菌活性、对免疫系统的影响，及其药动学特性和临床应用，为医药工作者提供新资料。方法：根据离体抗菌，整体动物实验及临床药动学、对不同感染病人的疗效观察研究的文献资料进行综述介绍。结果：头孢地嗪具有其它第三代头孢菌素的广谱抗菌特性，对宿主防御系统有一定影响并能使免疫功能低下的群体得到不同程度的恢复，具有半衰期长，组织浓度高，机体耐受性好等特点，对治疗上下呼吸道感染、中耳炎、尿道感染，以及生殖器官感染疗效较好。结论：头孢地嗪是具有免疫调节特性的广谱第三代头孢抗生素，可广泛用于临床。     

头孢米诺钠治疗产ESBLs细菌感染卒中相关性肺炎

目的评价头孢米诺钠（中诺克舒）治疗产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）细菌感染的疗效及不良反应。方法采用自身对照的方法,选择卒中相关性肺炎患者98例,采用DDST测定致病菌为产ESBLs菌,均给予头孢米诺钠静脉滴注,以临床疗效评价标准和细菌学评价标准为疗效观察指标。结果头孢米诺钠治疗产ESBLs细菌感染的总有效率为90％,细菌总清除率为90％,不良反应少。蛄论头孢米诺钠是目前治疗产ESBLs细菌感染较理想的药物之一。     

虎地肠溶胶囊联合美沙拉秦肠溶片治疗活动期溃疡性结肠炎多中心、随机对照、双盲双模拟的临床研究

目的评价虎地肠溶胶囊联合美沙拉秦肠溶片对轻、中度活动期溃疡性结肠炎的临床疗效。方法按照区组随机、双盲双模拟对照临床试验研究设计，将18个临床中心的355例溃疡性结肠炎患者随机分为试验组（118例）、阳性对照组（118例）、联合用药组（119例），试验组予以虎地肠溶胶囊口服，阳性对照组口服美沙拉嗪肠溶片口服，联合用药组予以虎地肠溶胶囊+美沙拉秦肠溶片口服，疗程6周。记录治疗前及治疗后2、4和6周的症状积分，比较两组患者症状积分变化及临床疗效。结果355例患者中，符合方案有效病例318例，试验组101例，阳性对照组104例，联合用药组113例。治疗结束时，试验组中医证候疗效为91.09%（92/101），阳性对照组为84.62%（88/104），联合用药组为95.58%（108/113），联合用药组优于阳性药对照组（P<0.05）； 用药6周后，试验组和联合用药组在改善脓血便方面优于阳性药对照组（P<0.05）； 联合用药组对于里急后重、肛门灼热、小便短赤的改善优于阳性药对照组（P<0.05）。结论虎地肠溶胶囊能够对轻、中度活动期溃疡性结肠炎患者的症状有改善作用，和美沙拉嗪联用效果更佳。     

头孢吡肟治疗呼吸道细菌性感染60例临床分析

目的：观察头孢吡肟对呼吸道感染,评价其疗效及安全性。方法：头孢吡肟,每次1．8g,溶于生理盐水150ml中,50min静脉点滴,每12h一次,每天两次,疗程7—14d不等。结果：治愈率58．33％（35／60）;显效率21．67％（13／60）;有效率15％（9／60）;无效占5％（3／60）,即总有效率95％（57／60）。7种病原菌清除率为87．5％（49／56）,不良反应率为5％（3／60）。结论：头孢吡肟具有高度抗菌活性,治疗中重度细菌性呼吸道感染疗效好,不良反应少。     

头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染对比观察

目的比较头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床治疗效果。方法将100例经临床确诊的小儿急性呼吸道感染患者,按照抽签法随机分为观察组与对照组各50例,分别给予头孢克肟4.0 mg/(kg·d)与头孢克洛20 mg/(kg·d)加以治疗,比较2组临床治疗总有效率、细菌清除率以及常见临床症状消失时间。结果①对照组临床治疗总有效率为66%,明显小于观察组(94%),2组比较有显著性差异(P<0.01)。②对照组共检出革兰阳性菌(G+)与革兰阴性菌(G-)42株,清除32株,清除率为76%(32/42)。观察组共检出G+与G-菌45株,清除41株,清除率为91%(41/45)。2组比较有显著性差异(P<0.05)。③观察组发热、咳嗽、脓栓及肺部啰音消失时间要明显小于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染疗效显著,细菌清除率较高,且不良症状消失快,其临床效果优于头孢克洛,应在临床上加以推广并应用。     

头孢地尼联合热淋清胶囊治疗泌尿道感染100例临床观察

泌尿道感染（UTI）是指病原体直接侵入尿路,在尿液中生长繁殖,并侵犯尿路薪膜或组织而引起的炎症损伤,主要由细菌感染引发,很少一部分由病毒、真菌等引发,女性较男性发病率更高,常见临床症状为尿频、尿痛、尿急等,具有缠绵难愈、反复发作的特点,使患者的健康受到严重影响。对此,笔者采用头孢地尼联合热淋清胶囊治疗泌尿道感染100例,获效良好。兹报道如下。     

血脂康胶囊治疗高尿酸血症疗效和安全性的随机双盲临床试验

目的评价血脂康胶囊治疗高尿酸血症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂、对照的设计,将80例高尿酸血症患者随机分为两组,试验组和对照组各40例,进行治疗和比较,疗程为28d。结果共有75例完成了试验(试验组38例,对照组37例)。与用药前相比,试验组的尿酸、黄嘌呤氧化酶、空腹血浆胰岛素、胰岛素抵抗指数、三酰甘油、胆固醇、脂蛋白、超敏C反应蛋白、内皮素、尿β2微球蛋白下降和高密度脂蛋白升高均有统计学意义。试验过程中两组均未出现不良反应。结论血脂康胶囊治疗高尿酸血症具有很好的疗效和安全性。     

口康散药理作用研究

  报道自制药物口康散（主含甲硝唑、多抗甲素等）的药理实验研究。结果表明，通过其抗感染、抗炎、收敛、抑制分泌、促进创面修复等作用而发挥对口腔渍疡及其它口腔和皮肤炎症的疗效。     

尿路感染的病原分布及耐药性分析

目的：观察并分析临床中尿路感染的病原分布情况以及其耐药性的情况.方法：从近年来本院收治的尿路感染患者的样本中分离出200株病原菌,对其运用ATBExpression对病原菌进行检测.结果：导致患者出现尿路感染的菌株主要包括大肠埃希菌、肠球菌属、真菌;而在耐药性方面,除了肠杆菌对亚胺培南有着较高的敏感性外,其余细菌对抗生素的抗药性呈明显提高的现象.结论：临床中在对尿路感染患者进行治疗期间,应重视对病原菌培养结果的检测,同时在治疗中合理使用抗生素类药物.     

法罗培南钠片与头孢呋辛酯片治疗泌尿系统细菌性感染对照研究

目的评价国产法罗培南钠片治疗泌尿系统细菌性感染的有效性及安全性。方法采用多中心随机双盲对照临床试验设计,125例患者随机分为试验组(予法罗培南钠片,62例)和对照组(予头孢呋辛酯片,63例)。给药方法为法罗培南钠组150 mg/次,头孢呋辛酯组250 mg/次,均为每日3次,口服,疗程为6~14 d。结果法罗培南钠组与头孢呋辛酯组痊愈率分别为77%和73%(P=0.565 9),有效率分别为95%和100%(P=0.080 5),细菌清除率分别为96%与100%(P=0.116 7),不良反应发生率分别为2%与3%(P=0.744 5)。2组比较均无显著性差异。结论法罗培南钠片是治疗泌尿系统细菌性感染的有效和安全的药物。     

军术膏促进创伤感染创面愈合的实验研究

目的：观察军术膏促进创伤感染创面愈合的疗效。方法：选用纯种大耳白家兔30只,制成创伤感染性动物体表溃疡模型,随机分为三组,分别给予军术膏、生肌玉红膏、几士林油纱换药,在换药后4、8、12d观察肉芽组织及上皮生长情况,测量残余创面面积及创面愈合时间,进行创面组织细菌定量测定及组织学观察。结果：术后第4、8和12d的残余创面面积,A组明显小于其他两组。A组创面愈合时间平均为（12．1±1．2）d,B组为（15．3±1．4）d,C组为（24．0±2．3）d。三组创面培养细菌计数结果显示,A、B组与c组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;A组与B组相比,差异也有统计学意义（P〈0．05）。组织学观察结果显示,A组的成纤维细胞数量、新生毛细血管数量与C组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;A组和B组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：军术膏促进创面愈合的作用与生肌玉红膏相近稍强,抑菌消炎作用优于生肌玉红膏。     

自拟解毒四黄液外敷治疗耐药菌感染创面9例疗效观察

目的:观察自拟解毒四黄液中药外敷治疗外科耐药菌感染创面的临床疗效。方法:对9例外科创面耐药菌感染患者予以自拟自拟解毒四黄液(大黄、黄连、黄岑、黄柏、五味子等药物)外敷治疗,2周为1个疗程。结果:临床痊愈3例,显效4例,有效1例,无效1例,总有效率为88.89%。结论:自拟解毒四黄液中药外敷治疗外科创面耐药菌感染疗效满意。     

天人平喘胶囊治疗慢性阻塞性肺病 (肺肾气虚型)随机双盲对照研究

目的:观察天人平喘胶囊治疗慢性阻塞性肺病(肺肾气虚型)的疗效和安全性.方法:采用随机双盲安慰剂对照试验设计方法,选择120例慢性阻塞性肺病患者,随机分为治疗组和对照组,每组60例,两组均采用最佳西医治疗方案,治疗组并在此基础上分别加口服天人平喘胶囊,对照加服安慰剂胶囊.两组服药方法为每日3次,每次3粒,每日总剂量450 mg.治疗疗程均为24周.观察中医证候、生活质量评分(SGRQ评分)、运动耐量(6MWT)、肺功能以及再次急性加重的例次及安全性指标.结果:治疗组和对照总有效率分别为89.28％和60.34％,差异有统计学意义(P＜0.01);两组治疗后咳嗽、咯痰、气促、胸闷评分及总分与治疗前比较均降低(P＜0.01);治疗组积分改变优于对照(P＜0.05);治疗24周后,治疗组SGRQ评分较治疗前明显降低,而6MWT距离则明显提高(P＜0.01);治疗组SGRQ评分及6MWT距离改善明显优于对照(P＜0.05).治疗组和对照病例再次发生急性加重的例次发生率分别为5.36％ (3/56)和20.68％( 12/58),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:天人平喘胶囊能改善慢性阻塞性肺病(肺肾气虚型)通气功能,具有明显疗效和良好的安全性.     

清毒退热散治疗流行性感冒的临床观察

目的观察清毒退热散(Qingdutuirepowder)治疗流行性感冒的临床疗效。方法将600例流行性感冒患者随机分为2组,治疗组480例服用清毒退热散,对照组120例服用银黄口服液。采用单盲法,观察2组治疗前、中、后体温等症状变化。结果治疗组总有效率98.95%,愈显率85.42%;对照组总有效率86.67%,愈显率41.67%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论清毒退热散对急性上呼吸道感染有明显的治疗效果。     

细菌性感染患者急性期C-反应蛋白的检测结果分析

目的:探讨C-反应蛋白(C-RP)在细菌性感染患者诊治中的临床应用。方法:选2010年1月~2013年6月于我院确诊为细菌性感染患者320人为A组。同期于我院确诊为病毒性感染患者280人为B组。同期在我院健康体检的400人为C组。A组病例治疗一周病情稳定后为D组。测定C-RP及WBC结果,并进行统计学分析。结果:A组的急性期血清中C-RP和WBC(白细胞计数)均高于B组及C组,有统计学意义(P0.05)。B组C-RP浓度对比C组无统计学差异。D组C-RP和WBC均低于A组(P0.05)。结论:C-RP浓度的监测对细菌性感染急性期诊治有重要临床意义。     

补肾活血方案治疗排卵障碍性不孕不育的多中心随机双盲对照临床研究

目的:采用多中心随机双模双模拟阳性药物对照设计,验证补肾活血方案治疗卵巢功能障碍性(排卵障碍性)不孕不育的贡献度,为临床治疗提供科学依据。方法:严格按照诊断标准、纳入标准和排除标准筛选病例,6种排卵障碍性不孕不育患者入组349例,随机分为试验组177例(补肾促卵冲剂组)和对照组172例(克罗米芬组),观察2组患者治疗前后的排卵率、妊娠率、总有效率、子宫内膜、优势卵泡及血清性激素水平的变化。结果:排卵率试验组为69.34%,对照组71.01%;妊娠率试验组为41.35%,对照组为29.23%;总有效率试验组为91.73%,对照组为80.77%。治疗后子宫内膜厚度有显著性差异(P<0.05)。试验组血清性激素PRL、E₂治疗前后有显著性差异(P<0.05)。未发现试验药物不良反应,安全性指标无异常。结论:6种疾病采用补肾活血中药治疗前后,试验组与对照组相比,妊娠率有显著性差异(P<0.05),排卵率无显著性差异。试验组总有效率明显高于对照组,有显著性差异(P<0.05)。2组均可以促进卵泡发育及排出,试验组促进子宫内膜的生长,提高子宫内膜胚胎容受性,调节PRL,E₂,优于对照组。