复方蒲公英注射液佐治呼吸系统感染152例疗效观察

目的：观察复方蒲公英注射液对呼吸系统感染的临床疗效。方法：将200例呼吸系统感染患者随机分为2组，治疗组152例运用复方蒲公英注射液肌注，其中下呼吸道感染者配合静滴头孢塞肟钠，对照组48例运用病毒唑，头孢塞肟钠静滴，疗效均为3－7d。结果治疗组在治愈率，有效率及平均退热时间上均优于对照组（P＜0．05或0．01），且治疗组152例，未发现不良反应，结论：复方蒲公英注射液治疗呼吸系统感染，疗效确切。     

头孢克肟治疗泌尿生殖系统感染78例

目的验证头孢克肟的临床疗效。方法78例泌尿生殖系统感染患者应用头孢克肟治疗,并与头孢拉定治疗69例进行对照。结果治疗组与对照组临床总有效率分别为94%和86%,其中单纯性泌尿系统感染有效率分别为100%和92%,复杂性泌尿系统感染率分别为94%和82%,前列腺炎发生率分别为83%和81%,2组疗效间无显著性差异(P>0.05)。治疗组和对照组细菌清除率分别为92%和84%(P>0.05),不良反应发生率分别为5%和9%。结论头孢克肟具有抗菌谱广、抗菌活性强、尿液浓度高、不良反应少、疗效显著等特点,对各种泌尿生殖系统感染,尤其是轻、中度感染尤为适用。     

法罗培南钠片与头孢呋辛酯片治疗泌尿系统细菌性感染对照研究

目的评价国产法罗培南钠片治疗泌尿系统细菌性感染的有效性及安全性。方法采用多中心随机双盲对照临床试验设计,125例患者随机分为试验组(予法罗培南钠片,62例)和对照组(予头孢呋辛酯片,63例)。给药方法为法罗培南钠组150 mg/次,头孢呋辛酯组250 mg/次,均为每日3次,口服,疗程为6~14 d。结果法罗培南钠组与头孢呋辛酯组痊愈率分别为77%和73%(P=0.565 9),有效率分别为95%和100%(P=0.080 5),细菌清除率分别为96%与100%(P=0.116 7),不良反应发生率分别为2%与3%(P=0.744 5)。2组比较均无显著性差异。结论法罗培南钠片是治疗泌尿系统细菌性感染的有效和安全的药物。     

头孢呋辛治疗小儿呼吸系统感染30例观察

目的:评价头孢呋辛治疗小儿呼吸系统感染的安全性、有效性及药物不良反应。方法:选取2011年12月到2013年2月我院收治的呼吸系统感染患儿60例,随机分成对照组和治疗组各30例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加服头孢呋辛50～100mg/(kg.d)分2次,疗程3～5d,观察两组治疗疗效。结果:治疗组头孢呋辛治疗小儿呼吸系统感染有效率达93.33%,明显高于对照组83.3%,P<0.05差异有统计意义。结论:头孢呋辛治疗呼吸系统感染疗效确切,药物不良反应少而轻。     

西药药剂头孢米诺的临床疗效及使用方式研究

目的探讨西药药剂头孢米诺不同使用方式的临床疗效。方法选取2018年2月~2020年2月于山西省长治市第二人民医院接受治疗的10000例感染性患者作为研究对象,将5216例泌尿系统感染者列为观察组,4784例下呼吸道感染者列为对照组,两组均采用头孢米诺注射液+生理盐水静滴治疗。比较两组治疗有效率、临床症状缓解时间、不良反应发生率。结果治疗1周后,观察组总有效率明显高于对照组,观察组症状缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西药药剂头孢米诺可有效治疗泌尿系统和下呼吸道感染,且泌尿系统感染治疗效果更佳,但治疗期间应关注不良反应发生情况,及时采取相关防治措施。     

舒普深与左氧氟沙星氯化钠存在配伍禁忌

舒普深名为头孢哌酮钠舒巴坦钠,是半合成广谱抗生素头孢哌酮钠与β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦钠按1∶1比例混合制成的一种复合制剂,系第3代头孢菌素类抗生素复方制剂,适用于治疗敏感细菌所致的呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、腹腔内感染、皮肤和骨骼及关节感染。左氧氟沙星氯     

阿奇霉素联合头孢克洛治疗上呼吸道感染疗效观察

目的评价阿奇霉素联合头孢克洛治疗上呼吸道细菌性感染的疗效和安全性。方法采用随机双盲对照的方法,将上呼吸道细菌性感染患者分为3组,每组30例。A组口服阿奇霉素(欣普齐),每日1次,连服3 d;B组口服头孢克洛(迪素),每日2次,连服10 d;C组口服欣普齐和迪素,剂量和疗程同上。观察3组疗程和不良反应。结果 A组总有效率87%,不良反应发生率为3%。B组总有效率80%,不良反应发生率为3%。C组总有效率97%,不良反应发生率7%。所有病例未因不良反应而中断治疗。A组与B组疗效无显著性差异;A组与C组疗效比较有显著性差异;B组与C组疗效比较有显著性差异。3组不良反应发生率比较无显著性差异。结论阿奇霉素联合头孢克洛治疗上呼吸道细菌感染疗效优于单药给药,不良反应并未因联合治疗而增多,安全性好。     

松龄血脉康联合氟桂利嗪治疗原发性血管性头痛的临床疗效观察

目的 :探讨松龄血脉康联合氟桂利嗪治疗原发性血管性头痛的疗效。方法:选取原发性血管性头痛患者68例,随机分为治疗组和对照组,治疗组为松龄血脉康联合氟桂利嗪治疗,对照组单用氟桂利嗪治疗,两组均给予氟桂利嗪5mg/晚,治疗组联合松龄血脉康4.5g/日,每日3次,治疗2周。结果:治疗组有效率达85.2%,对照组有效率75.3%,两组存在明显差异(P0.05),两组均无明显不良反应。结论:松龄血脉康联合氟桂利嗪治疗原发性血管性头痛安全有效。     

合理应用注射用头孢唑肟钠与注射用头孢三嗪

目的经过对药物的总结对比,了解我院抗生素的应用现状,以采取有效管理措施。方法采用回顾性调查法,对我院2007年1—12月2102份门诊患者注射用头孢唑肟钠与注射用头孢三嗪的应用情况,利用计算机软件进行统计分析。结果二药均经过药物药敏试验和细菌敏感性试验后临床使用,比较结果有显著性差异。注射用头孢唑肟钠有效率90%,注射用头孢三嗪有效率66%。结论注射用头孢唑肟钠的临床有效率优于注射用头孢三嗪。     

头孢米诺钠治疗产ESBLs细菌感染卒中相关性肺炎

目的评价头孢米诺钠（中诺克舒）治疗产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）细菌感染的疗效及不良反应。方法采用自身对照的方法，选择卒中相关性肺炎患者98例，采用DDST测定致病菌为产ESBLs菌，均给予头孢米诺钠静脉滴注，以临床疗效评价标准和细菌学评价标准为疗效观察指标。结果头孢米诺钠治疗产ESBLs细菌感染的总有效率为90％，细菌总清除率为90％，不良反应少。蛄论头孢米诺钠是目前治疗产ESBLs细菌感染较理想的药物之一。     

来氟米特联合补气活血药物治疗紫癜性肾炎的研究

目的观察中西医结合治疗紫癜性肾炎的疗效及安全性。方法选择紫癜性肾炎患者47例,应用糖皮质激素和冲击剂量的来氟米特口服12周,部分同时使用黄芪注射液、刺五加注射液以及三七总皂苷注射液治疗,以糖皮质激素和冲击剂量的环磷酰胺为对照,监测尿蛋白定量、尿红细胞计数、血清白蛋白及血肌酐,并观察不良反应。结果3组总有效率、完全缓解率以及治疗过程中感染和肝脏损害的发生率均有显著性差异。结论短期应用来氟米特治疗紫癜性肾炎的疗效和安全性优于环磷酰胺,联合黄芪、刺五加及三七总皂苷可进一步提高疗效,降低不良反应。     

3种方法治疗小儿抽动-秽语综合征的研究

目的观察3种方法治疗小儿抽动-秽语综合征的临床疗效。方法150例抽动-秽语综合征患儿随机分成3组:A组60例采用宁动颗粒联合氟哌啶醇治疗,B组60例采用宁动颗粒治疗;C组30例采用氟哌啶醇治疗,疗程6个月。治疗结束后评价近期疗效及不良反应,0.5 a后随访评价远期疗效及复发率。结果A组显效36例,总有效率95%;B组显效32例,总有效率83%;C组显效9例,总有效率73%,A组、B组显效率优于C组(P<0.01或0.05),A组总有效率优于B组、C组(P<0.05或0.01)。结论中西医结合治疗抽动-秽语综合征不良反应少、复发率低、临床疗效显著。     

六味安消胶囊联合奥美拉唑治疗反流性食管炎的研究

目的观察六味安消胶囊联合奥美拉唑治疗反流性食管炎的疗效。方法选择反流性食管炎患者90例,随机分为3组,A组给予六味安消胶囊、奥美拉唑口服,B组给予西沙必利、奥美拉唑口服,C组单予奥美拉唑口服,用药8周后观察3组内镜下食管黏膜形态学改变及症状缓解情况,并观察六味安消胶囊与西沙必利的不良反应。结果A组和B组疗效明显优于C组,A组和B组疗效及不良反应发生率均无显著性差异。六味安消胶囊与西沙必利的不良反应发生率无显著性差异。结论六味安消胶囊可作为一种安全可靠的胃肠促动力药用于治疗反流性食管炎。     

中药对小儿呼吸系统感染后长期低热的临床疗效观察

目的：探讨小儿呼吸系统感染后长期低热运用中药治疗的临床效果.方法：选取60例小儿呼吸系统感染后长期低热患者,随机将其分成对照组与实验组各30例,对照组采用吸氧、雾化与抗感染等常规治疗,实验组在对照组的基础上加用中药免煎颗粒剂治疗,比较两组临床疗效.结果：实验组的总有效率为93.3％,对照组总有效率为70.0％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：中药免煎颗粒剂治疗小儿呼吸系统感染后长期低热疗效满意,值得临床推广应用.     

马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作的研究

目的探讨马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法将72例TIA患者随机分为治疗组和对照组各36例,对照组采用马来酸桂哌齐特治疗,治疗组采用复方丹参治疗,观察临床疗效和药物不良反应。结果治疗组总有效率97%,对照组总有效率86%,经统计学处理有极显著性差异(P<0.01);24 h TIA发作控制率72%,明显优于对照组(53%)(P<0.01);治疗期间治疗组发生脑梗死1例(3%),对照组为5例(14%);无明显不良反应。结论马来酸桂哌齐特治疗TIA行之有效,安全系数高,值得临床进一步研究及推广。     

头孢哌酮/舒巴坦与头孢噻肟随机对照及开放治疗细菌性感染60例临床评价

 目的:评价国产头孢哌酮/舒巴坦治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法:60例感染患者被选入随机对照及开放试验。结果:随机对照组43例,两组痊愈率和有效率分别为77.27%,71.43%和95.51%,90.5%。细菌阳性率为95.45%和95.24%。细菌清除率为90.48%和90.0%。不良反应发生率为9.09%和9.52%。以上结果经统计学处理均无显著差异(P>005)。开放试验组17例,其痊愈率和有效率分别为73.33%和93.33%。细菌阳性率为94.1%。细菌清除率为87.5%。不良反应发生率为12.0%。全部临床分离菌株纸片法药敏试验及MIC结果表明头孢哌酮/舒巴坦明显优于氨苄青霉素/克拉维酸。结论:头孢哌酮/舒巴坦可作为临床上常见致病菌所致中至重度感染的选择用药。     

川芎嗪联合肝素钠治疗冠心病心绞痛78例疗效观察

目的：观察川芎嗪粉针联合肝素钠注射液静脉滴注治疗冠心病心绞痛的疗效.方法：冠心病心绞痛患者78例予以川芎嗪粉针及肝素钠注射液入液静脉点滴.结果：心绞痛临床疗效总有效率为87.18%,心电图疗效总有效率为69.23%,患者心绞痛发作相关情况均有显著改善.结论：川芎嗪粉针联合肝素钠注射液静脉滴注治疗冠心病心绞痛的疗效满意.     

维思通治疗阿尔茨海默病行为和精神症状对照研究

目的对照研究维思通治疗阿尔茨海默病(AD)行为和精神症状(BPSD)的疗效。方法对46例AD患者随机给维思通联合安理申或单用安理申治疗3个月,采用AD病理行为评分表(BEHAVE-AD),简易智力状态检查(MMSE)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应,分别比较2组不同时间的疗效和不良反应。结果每组BEHAVE-AD分值均较入组时显著性降低,MMSE分值均较入组时显著性升高。2组比较,治疗组BEHAVE-AD分值较对照组降低更显著,而2组不良反应相当。2组MMSE分值无显著性差异。结论维思通治疗AD患者BPSD疗效肯定,不良反应少。     

阿立呱唑和利培酮治疗精神分裂症的比较研究

目的以利培酮为对照,探讨阿立呱唑治疗精神分裂疗效和不良反应。方法将80例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂患者随机分为2组,分别给予阿立呱唑和利培酮治疗8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周后的疗效近似(P>0.05);阿立呱唑组和利培酮组的显效率无显著性差异(P>0.05);阿立呱唑组的不良反应发生率低于利培酮组,有显著性差异(P<0.05)。利培酮组锥体外系不良反应和内分泌改变的发生均明显高于阿立呱唑组(P均<0.05)。结论阿立呱唑和利培酮对精神分裂症的疗效相当,但阿立哌唑不良反应较少。