视明口服液的制备及薄层色谱鉴别

目的:探讨视明口服液的制备和薄层色谱鉴别方法.方法:分别采用水蒸气蒸馏法、醇提法、水提醇沉法制成口服液;采用薄层色谱法对方中白芍、黄芩、白芷、三七进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中均能检测出白芍、黄芩、白芷、三七药材.结论:该法简便,质量可控.     

龙胆苍耳合剂的制备及薄层色谱鉴别

目的研究龙胆苍耳合剂的制备及质量检测方法。方法采用蒸馏法与水提醇沉法相结合制备龙胆苍耳合剂;采用薄层色谱法对处方中的龙胆草、川芎、黄芩、薄荷进行定性鉴别。结果处方中的龙胆草、川芎、黄芩、薄荷均能用薄层色谱法检测。结论蒸馏法与水提醇沉法结合制备龙胆苍耳合剂工艺简便、可靠;薄层色谱法用于龙胆苍耳合剂的定性检测准确、灵敏。     

抗病毒口服液的制备及薄层色谱鉴别

目的 探讨抗病毒口服液的制备和薄层鉴别方法。方法 分别采用水蒸气蒸馏法、水提醇沉法制备抗病毒口服液，采用薄层色谱法对方中黄芩、白芷、栀子、麻黄、大黄进行定性鉴别。结果 在薄层色谱中均能够检测出黄芩、白芷、栀子、麻黄、大黄药材。结论 所用方法简便，制剂质量可控。     

和胃消痞合剂的制备与质量控制方法研究

目的:研究和胃消痞合剂的制备工艺与质量控制方法。方法:采用原方大部分药材水提醇沉、部分醇提,然后混匀配制成合剂。采用薄层色谱(TLC)法对处方中三七、白芍、蒲公英、延胡索进行定性鉴别。结果:所得制剂性质稳定,在TLC中能检出三七、白芍、蒲公英、延胡索。结论:该制剂处方配伍合理,制备工艺简单,质控方法简便,为制剂质量控制提供了实用可行的方法。     

天仁健脑口服液的制备及薄层色谱鉴别

目的:研究天仁健脑口服液的制备方法及薄层色谱鉴别方法.方法:分别采用水蒸馏法,醇提、水提醇沉法制成口服液;采用薄层色谱法对方中天麻、三七、丹参进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中均能检测出天麻、三七、丹参药材.结论:该制剂制备方法简便,质量可控.     

活血通脉口服液的制备与薄层色谱鉴别

目的:研究活血通脉口服液的制备工艺及质量控制方法.方法:将处方中药材分别用醇提、水提醇沉法制成口服液,采用薄层色谱法对方中丹参和三七进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中均能检测出丹参和三七.结论:制备方法简便,质量可控.     

柴白安神合剂的质量控制研究

目的建立柴白安神合剂的质量标准,有效控制柴白安神合剂的质量。方法采用薄层色谱法（TLC）对柴胡、百合、白芍、五味子、川芎进行定性鉴别,高效液相色谱法（HPLC）对黄芩苷进行含量测定。结果TLC可定性鉴别柴胡、百合、白芍、五味子、川芎5味药材,且Rf值合理,重复性好;HPLC中黄芩苷在0.1032～1.032μg内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99.5%,RSD为1.4%（n=6）。结论该质量控制方法准确,简单、专属性强,可有效控制柴白安神合剂的质量。     

洁肤康洗剂的制备及薄层色谱鉴别

目的:研究洁肤康洗剂的制备工艺,并用薄层色谱鉴别法进行质量控制.方法:将药材分别用水蒸馏、水提醇沉等方法制成洗剂,采用薄层色谱法对方中黄芩、板蓝根、大青叶、金银花进行定性鉴别.结果:制备所得的洁肤康洗剂在薄层色谱中能检测出黄芩、板蓝根、大青叶、金银花.结论:洁肤康洗剂的制备工艺可行,用薄层色谱法控制其质量,方法简便,质量可控.     

柴白安神合剂的质量控制研究

目的 建立柴白安神合剂的质量标准,有效控制柴白安神合剂的质量。方法 采用薄层色谱法(TLC)对柴胡、百合、白芍、五味子、川芎进行定性鉴别,高效液相色谱法(HPLC)对黄芩苷进行含量测定。结果 TLC可定性鉴别柴胡、百合、白芍、五味子、川芎5味药材,且Rf值合理,重复性好;HPLC中黄芩苷在0.103 2~1.032 μg内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.5%,RSD为1.4%(n=6)。结论 该质量控制方法准确,简单、专属性强,可有效控制柴白安神合剂的质量。     

复方苍夷胶囊质量标准研究

目的 建立复方苍夷胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别黄芩、川芎、白芷等;采用高效液相色谱法测定复方苍夷胶囊中黄芩苷含量.结果 黄芩、川芎、白芷等的薄层色谱法鉴别效果好,专属性强,分离度高,阴性对照无干扰;HPLC法测得黄芩苷浓度在11.06 ～69.15μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好;黄芩苷的平均回收率为97.45％,RSD为1.24％.结论 该方法准确简便,重现性好,可有效地对复方苍夷胶囊进行定性和定量质量控制,符合中成药的质量控制要求.     

腰息痛胶囊定性定量方法研究

目的建立腰息痛胶囊定性定量方法。方法采用薄层鉴别方法进行定性鉴别并对腰息痛胶囊中乌头碱限量进行检查。运用高效液相色谱法测定欧前胡素的含量。结果确立了制剂中当归、白芷、三七、赤芍鉴别方法,确立了制剂中乌头碱限量检查方法。通过方法学系统考察,建立了欧前胡素的含量测定方法,其欧前胡素的线性范围为0.033 6～0.268 8μg,回归方程Y=39.09X＋3.720（r=0.999 97）,平均加样回收率97.8%,RSD=0.6%（n=6）。结论建立的鉴别、检查和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于腰息痛胶囊的质量控制。     

加味定喘片的薄层色谱定性鉴别

目的建立加味定喘片的薄层色谱定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方中的药材麻黄、陈皮、黄芩、白芍、当归、甘草进行定性鉴别。结果薄层图谱斑点清晰,阴性无干扰。结论该方法简便、专属性、重现性和分离度较好,可用于加味定喘片的质量控制。     

黄芪三七合剂质量标准研究

目的建立黄芪三七合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中黄芪、三七、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1含量,色谱柱为Shimadzu C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(19∶81,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为203 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果黄芪、三七、当归薄层色谱图中,斑点清晰,阴性对照无干扰。人参皂苷Rg1质量浓度在0.178~0.890μg/m L范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为99.30%,RSD为1.10%(n=6)。结论所建立的定性、定量方法专属性强,操作简单,重复性好,可用于黄芪三七合剂的质量控制。     

跌打丸的质量标准探讨

目的: 研究跌打丸的质量标准.方法: 建立了三七、白芍与赤芍、牡丹皮的薄层色谱鉴别和丹皮酚紫外分光光度含量测定法.结果: 定性方法能检出三七、白芍与赤芍、牡丹皮.丹皮酚含量测定的平均回收率为99.4%,RSD=1.1%.结论: 该方法适用于跌打丸的质量控制.     

鼻炎通窍喷雾剂的质量标准研究

目的:建立鼻炎通窍喷雾剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对麻黄、黄芩、白芷进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱和黄芩苷的含量。结果:麻黄、黄芩、白芷的薄层色谱图斑点清晰,阴性无干扰。盐酸麻黄碱进样量在0.0798μg~1.1172μg浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.26%,RSD为2.33%(n=6);黄芩苷进样量在0.1364μg~2.046μg浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.15%,RSD值为2.03%(n=6)。结论:所用方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于鼻炎通窍喷雾剂的质量控制。     

舒心合剂质量控制方法的研究

目的建立舒心合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别黄芪、三七和赤芍;运用紫外-可见分光光度法测定总皂苷的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,人参皂苷Re平均回收率为102.2%(RSD=1.0%,n=6)。结论本方法可有效控制舒心合剂的质量。     

愈伤接骨丹薄层色谱定性鉴别研究

目的 建立愈伤接骨丹的薄层色谱定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对愈伤接骨丹中的黄芩、大黄、苏木、赤芍、乳香进行定性鉴别.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 所建立方法可用于愈伤接骨丹的质量控制.     

女宝胶囊的薄层鉴别方法探讨

目的：建立女宝胶囊的TLC鉴别方法，保证其临床应用安全有效。方法：用TLC法鉴别女宝胶囊中的红花、当归、川芎、白芍、陈皮。结果：TLC色谱中均能明显地检出红花、当归、川芎、白芍、陈皮。薄层色谱斑点清晰，专属性强，阴性对照无干扰。结论：该法简便可行，重现性好，为女宝胶囊质量控制提供了方法。