地塞米松注入家兔眼前房的实验研究

目的实验观察地塞米松（ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ，ＤＸＭ）注入家兔眼前房的不良反应。方法将３０只兔右眼前房注入ＤＸＭ０．２ｍｌ（含０．２ｍｇ），左眼前房注入ＢＳＳ液作对照，术后观察角膜及前房的反应。结果试验组的眼角膜及前房反应明显高于对照组。结论结合ＤＸＭ的药剂学资料，认为使用不纯的ＤＸＭ制剂作眼内注射是不安全的。     

毛果云香硷对血-房水屏障影响的临床研究

毛果云香硷使用已逾百年,至今仍是治疗青光眼的基本药物。对其长期使用所致的副作用越来越唤起人们的注意。眼部充血、房水闪辉等前部色素膜炎症表现是其重要的局部副作用之一。对此所进行的研究甚少,国外虽然有的学者提到过它对血一房水屏障有一定的影响,但未读到他们的专题报导,国内也未见以病人为观察对象的研究报告。开展此项研究对于认识毛果云香硷对血—房水屏障的影响,从而提出防治方法有重要意义。本文用房水荧光光度计测定闭角青光眼     

玻璃酸钠眼前房注入的实验研究

对２４只兔眼前房注入１％玻璃酸钠，并用生理盐水作自身对照，观察了该药对兔眼角膜的保护作用及眼前房反应，并进行了病理切片检查，证明了玻璃酸钠注射无任何毒性反应，是一种理想的粘弹性物质。     

a2巨球蛋白治疗角膜硷烧伤的实验研究

用从家兔血浆中提纯的ａ２－巨球蛋白（ａ２－ｍａｃｒｏｇｌｏｂｉｎ ａ２Ｍ）对实验性兔角膜硷烧伤进行了治疗，目的在于寻找一种新的快速、有效治疗眼部硷烧伤的新方法，并试图从体内找出一种新的清除自由基物质。首先从正常家兔血浆中撮制得纯度很高的ａ２Ｍ滴眼液。在硷烧伤后第１、２、３、４和７天分别对兔眼作了外眼观察；在第２、７和１４天分别抽取房水，对房水总ＳＯＤ含量做了测定；并在第７天和１４天测定了房水总蛋白     

角膜胶原膜载释毛果芸香碱的研究

目的研究自制的胶原膜以不同方式载释毛果芸香碱的功能。方法将新西兰白兔４０只（８０只眼）随机分为胶原膜浸药组、胶原膜载药后滴药组及合成胶原药膜组，测定用药后０．５、１、３及６小时前房水中毛果芸香碱浓度及缩瞳效应。结果胶原膜三种不同载药方式均能在短时间内达到较高房水药物浓度并持续６小时以上，起到“临时药库”作用。胶原膜载释毛果芸香碱的房水药物代谢过程符合一级动力学模式，并由缩瞳效应得到进一步证实。结论国产胶原膜具有良好的载释药物功能。     

不同壳聚糖膜片兔眼前房生物相容性的实验研究

目的观察不同壳聚糖膜片在兔眼前房的相容性,评价其用作角膜内皮细胞移植载体的可行性。设计实验研究。研究对象新西兰大白兔33只。方法33只兔中30只随机分为三组,分别将脱乙酰度为63％（A组）、74％（B组）、95％（C组）的壳聚糖生物膜植入到兔的左眼前房内,右眼不做操作作为空白组;另3只兔左眼仅做前房穿刺作为对照组。使用裂隙灯显微镜观察并记录植入后3、5、7、10、14天各组兔眼前房反应。1、2,4、8周测量角膜厚度。2、4周行术眼角膜内皮镜观察。1、3个月时病理切片,苏木精一伊红染色,观察术眼的炎症反应情况。主要指标角膜厚度、内皮细胞密度、六角形细胞率、平均细胞大小。结果术后1周内,三组兔眼均出现不同程度的角膜水肿、前房渗出、虹膜充血;术后第2周,A、B组出现前房积脓、虹膜新生血管,且膜片透明度下降,至术后2个月前房积脓、虹膜新生血管基本消失。C组第2周后未出现前房积脓及虹膜新生血管,且膜透明性好。角膜测厚显示,仅术后2周时c组角膜厚度较A、B两组的角膜厚度薄（F=13．425,P=0．000）,其余时间点均未见角膜厚度的差异。术后2周各膜片组术眼内皮细胞密度、六角形细胞率和细胞大小与空白组正常兔眼问均无显著性差异（P均〉0．05）;术后1个月,A、B组HE染色示膜片周围大量炎性细胞聚集,术后3个月形成炎性肉芽肿,膜片被包裹。C组术后1个月,膜片周围未发现炎症细胞的包绕,只在膜片与角膜或虹膜组织接触点上有少量的炎性细胞,3个月后膜片周围无炎症反映。结论脱乙酰度为95％的壳聚糖生物膜较脱乙酰度63％、74％者具有更好的前房生物相容性。     

吲哚青绿联合光照对兔眼前房反应影响的实验研究

目的通过研究吲哚青绿（ICG）介导光动力对兔眼后发性白内障的抑制作用,观察1CG联合光照对兔眼前节组织的影响。方法32只兔眼随机分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,分别行超声乳化及皮质吸出术。低、中、高剂量组吸出皮质后,前房内注入浓度分别为1．25、2．5、5mg／mL的0．5mLICG,再用810nm的半导体激光对囊膜进行低能量（50mW／em）照射2rain。于术后1d、3d、7d观察眼前节组织、眼压及房水总蛋白含量的变化情况。结果术后1d,低、中、高剂量组的眼压分别为（15．67±2．17）、（15．94±2．35）、（16．08±2．12）mmHg（1mmHg=0．133kPa）,术后3d分别为（17．41±2．85）、（17．87±2．51）、（17．95±2．64）mmHg,术后7d分别为（16．65±2．24）、（16．93±2．06）、（17．24±2．32）mmHg,各组间相比差异无统计学意义（P〉0．05）,与对照组及与术前比较,差异亦无统计学意义（P〉0．05）。术后1d,低、中、高剂量组的房水总蛋白含量分别为（0．73±0．26）、（0．76±0．28）、（0．80±0．25）mg／mL,术后3d分别为（0．66±0．12）、（0．71±0．23）、（0．73±0．31）mg／mL,术后7d分别为（0．53±0．27）、（0．58±0．17）、（0．61±0．23）mS／mL,各组问相比差异无统计学意义（P〉0．05）,与对照组比较,差异亦无统计学意义（P〉0．05）。4组问前房反应评分,两两配对比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论ICG联合光照短期内对兔眼前节组织无明显毒副作用。（中国眼耳鼻喉科杂志,2013,13：11—13）     

晶状体与玻璃体切除术对眼前房相关性免疫偏离影响的实验研究

目的 探讨大鼠晶状体与玻璃体切除术后前房相关性免疫偏离(ACAID)诱导能力的变化及其与术后时间的关系.方法 为实验研究.Wistar大鼠51只,右眼为实验眼,建立晶状体与玻璃体切除模型后单纯随机数字表法随机分为5组,每组10只;余1只Wistar大鼠用于提供诱导ACAID的所需去上皮角膜片.另有SD大鼠5只,用于提供诱导ACAID所需去上皮角膜片.A组为阴性对照组,在术后1周前房植入Wistar大鼠角膜片;B组为阳性对照组,术后1周颈部皮下注射SD大鼠脾细胞,前房不植入角膜片;C、D及E组为实验组,分别在术后1、4及8周前房植入SD大鼠角膜片.B组在颈部皮下注射SD大鼠脾细胞悬液1周后,右耳廓皮下注射SD大鼠脾细胞悬液,以诱导迟发性超敏反应(OTH).C、D及E各实验组均在前房植入角膜片后2周,右耳廓皮下注射SD大鼠脾细胞悬液,诱导DTH.耳廓膨胀数反映DTH的发生与程度.同时,各组取房水,检测转化生长因子β2(TGF-β2)、白介素10(IL-10)浓度;取心脏血,检测血清IL-4与IL-10的浓度;取脾脏检测GATA-3mRblA的水平.实验结束时各组进行组织病理学检查.结果 (I)DTH的检测:术后1、4及8周实验组均诱导出DTH.(2)血清IL-4测定值A组为(4.073±0.198)ng/L,B组为(5.806±0.635)ng/L,C组(5.535±0.278),ng/L,D组(4.102±0.344)ng/L及E组(5.313±0.317)ng/L;血清IL-10测定值A组为(7.854-4-2.349)ng/L,B组为(25.633±6.307)ng/L,C组(40.103±16.010)ng/L,D组(14.321±2.983)Ng/L,及E组(28.620±5.251)ng/L;房水IL-10浓度测定值A组为(8.857±0.401)ng/L,B组为(22.882±3.315)ng/L,C组(21.548±0.477)ng/L,,D组(7.742-D-O.952)ng/L及E组(12.119±0.477)Ng/L;房水中TGF-β浓度的测定值A组为(5.800±2.899)ng/L,B组为(60.010±0.000)ng/L,C组(57.055±4.179)ng/L,D组(28.490±4.144)ng/L及E组(36.370±3.169)ng/L.其中D组血清中IL-4、血清及房水中IL-10及房水中TGF-β2:的浓度明显低于C组和E组.且实验组IL-4、IL-10及TGF-β2浓度呈现随术后1周上升,而后下降,并随时间推移而再次增高的趋势.(3)GATA-3基因表达:A组为662.5±114.4,B组730.7±53.8,C组881.9±10.7,D组1288.3±258.0,E组1129.7±95.7,显示D组和E组脾脏组织中GATA-3基因表达明显上调.结论 大鼠晶状体与玻璃体切除术后暂时失去诱导ACAID的能力.但随术后前房炎性反应的消退,机体ACAID的诱导能力有逐渐恢复的趋势.     

莶草对家兔眼压影响的实验研究

目的为了寻找降压作用明显而副作用又少的降眼压药物，对一些中草药进行了筛选。方法用药前先测兔眼压，然后用５０％莶草溶液按２．５ｇ／ｋｇ给家兔灌服。灌服３０分钟及１小时测眼压，以后每小时测一次，并与生理盐水及Ｄｉａｍｏｘ对照组比较。结果灌后３０分钟眼压开始下降，第３小时下降最明显。下降率为４２．４８％，维持时间达７小时。结论莶草降眼压作用明显，无副作用，可长期服用，是理想的内服型降眼压药。     

家兔实验眼内炎的玻璃体切除术——玻璃体切除术,玻璃体内注入抗菌素及二者合并应用的研究结果——

眼内炎是内眼手术及眼球穿通伤最严重的合并症。因此有进一步研究的必要。故作者根据理论及几点观察进行了动物实验研究:第一,对于身体任何部位的脓肿除眼球外切开引流是外科处理的基本原则。第二,Maylath 及 Leopold 在实     

家兔眼前段碱烧伤后自由基清除酶动态变化的实验研究

家兔眼前段碱烧伤后４、２４和７２小时房水中自由基清除酶ＳＯＤ，ＣＡＴ和ＧＳＨ－Ｐ＿ｘ活力均下降。提示眼前段碱烧伤存在着自由基反应的紊乱，自由基清除酶活性降低，引起角膜组织严重损伤，溃疡难以愈合。     

脂质体介导TGF-β1质粒DNA转染家兔角膜上皮细胞的实验研究

目的 :确定转化生长因子 β1(TGF β1)质粒DNA能否由脂质体携带进入家兔角膜上皮细胞 ,为角膜上皮细胞的研究提供方法。方法 :体外培养家兔角膜上皮细胞 ,用多聚阳离子脂质体携带重组的人的TGF β1质粒 ,向家兔角膜上皮细胞转染 ,在转染 12h后 ,表达 2d时 ,用免疫组化方法(SABC)检测TGF β1质粒DNA在家兔角膜上皮细胞的表达情况。结果 :外源TGF β1质粒DNA在家兔角膜上皮细胞中可以获得表达 ,在转染 12h后 ,表达 2d时的基因转染率为2 3%。结论 :稳定的外源基因可由脂质体介导转入生长中的收稿日期 :2 0 0 2 -0 3 -0 4;修回日期 :2 0 0 2 -0 4-10基金项目 :湖北省自然科学基金资助项目 (NO .98J0 70 )。作者简介 :黄琼 (1977-) ,女 ,湖北人 ,在读博士研究生 ,研究方向 :角膜病。通信作者 :黄琼 (E -mail:joanhuang77@2 1cn .com)。家兔角膜上皮细胞内 ,借此方法 ,可从外源基因入手 ,对角膜上皮细胞的生理、病理活动的机制进行研究 ;作为角膜上皮细胞基因类药物介入的基础研究和应用研究的介导体 ,脂质体显示出有希望的前景