左金丸总生物碱对胃肠功能的影响

目的：研究左金丸总生物碱对胃肠道运动及分泌的影响。方法：采用大鼠幽门结扎收集胃液观察药物对胃液、胃酸分泌，胃蛋白酶活力，以及胃粘膜前列腺素E2和胃泌素分泌的影响；以小鼠胃排空法及番泻叶诱导的小鼠腹泻模型研究左金总生物碱对胃肠运动的作用。结果：左金总碱明显抑制胃液、胃酸、胃泌素分泌和胃蛋白酶活性，增加前列腺素E2分泌；延长胃排空和爵泻叶诱导小鼠排稀便的时间，减少稀便次数。上述作用与等效剂量左金丸的作用类似。结论：左金总生物碱可能是左金丸治疗消化道疾病的主要有效成分，能抑制胃肠运动，胃酸分泌及胃蛋白酶活性，且与其调控胃泌素和前列腺素E2分泌有关。     

沙棘果肉油与籽油抗胃溃疡作用的比较及其机制研究

目的：比较研究沙棘果肉油与籽油抗胃溃疡作用并对其机制进行初步探讨。方法：采用大鼠水浸应激性、利血平型、幽门结扎型及乙酸型胃溃疡模型研究比较沙棘果肉油和籽油抗胃溃疡作用；以幽门结扎收集胃液观察对胃液分泌的影响；以甲基橙比色法观察对胃排空的影响；以热板法和扭体法观察其镇痛作用。结果：沙棘果肉油和籽油对大鼠水浸应激性、利血平型、幽门结扎型胃溃疡均有明显的保护作用；对大鼠乙酸型胃溃疡均有明显的促进愈合作用；能抑制大鼠胃酸及胃蛋白酶的分泌，促进胃粘液的分泌；能抑制正常小鼠胃排空；可减少小鼠的扭体次数。结论：沙棘果肉油和籽油均有抗实验性胃溃疡的作用，两者作用强度相似。该作用可能与其抑制胃液分泌，促进胃粘液分泌，抑制胃平滑肌运动及镇痛作用有关。     

复方丹蒲汤抗实验性胃溃疡的作用

目的:研究复方丹蒲汤(丹参、蒲公英、砂仁等)抗实验性胃溃疡的作用及其机制。方法:采用小鼠水浸应激性、利血平性、无水乙醇性、幽门结扎性胃溃疡模型观察复方丹蒲汤对胃溃疡的保护作用及对大鼠胃液分泌的影响;采用小鼠胃排空方法观察复方丹蒲汤对胃运动的影响;以热板法观察其镇痛作用。结果:复方丹蒲汤对小鼠水浸应激性、利血平性及无水乙醇性胃溃疡模型均有明显的保护作用;能抑制大鼠胃酸及胃蛋白酶的分泌,降低大鼠胃溃疡指数,减少溃疡面积;抑制小鼠胃排空;延长小鼠热刺激的痛反应时。结论:复方丹蒲汤具有抗实验性胃溃疡的作用。该作用可能与其抑制胃液分泌、胃平滑肌运动及镇痛作用有关。     

舒肝丸治疗胃脘痛的实验研究

目的:研究舒肝丸(川楝子,延胡索,白芍,木香,厚朴,枳壳等)治疗胃脘痛的作用.方法:以热板法和扭体法观察其镇痛作用;以小鼠水浸应激性、利血平性及无水乙醇性胃溃疡模型观察舒肝丸对胃溃疡的保护作用;幽门结扎收集胃液,观察其对胃液分泌的影响;以小鼠胃排空及小肠推进方法观察舒肝丸对胃肠运动的影响.结果:舒肝丸可提高小鼠的热痛阈,减少小鼠的扭体次数;对小鼠水浸应激性、利血平性及无水乙醇性胃溃疡模型均有明显的保护作用;能抑制大鼠胃酸及胃蛋白酶的分泌,促进胃黏液的分泌;舒肝丸能抑制正常小鼠胃排空及新斯的明所致的胃排空和肠推进亢进,对阿托品所致的胃排空肠推进迟缓有协同作用,但不明显.结论:舒肝丸具有镇痛、抗胃溃疡、抑制胃酸分泌及胃平滑肌运动等作用.这些作用是其治疗胃脘痛的药理学基础.     

香砂枳术丸对消化系统的药理作用

香砂枳术丸对小鼠不同的胃肠机能状态呈现不同的作用;对正常小鼠胃肠运动无明显影响;对新斯的明引起的胃肠运动亢进有抑制作用;对阿托品所致胃肠运动抑制有改善作用。该方尚能显著增加大鼠胆汁、胰液分泌,但对胃液分泌呈显著抑制作用,与甲氰咪胍有协同作用;能显著增强胰脂酯活性,但显著抑制胃蛋白酯活性。     

山药多糖对大鼠血糖及胰岛释放影响的研究

为研究山药多糖降血糖机制，采用四氧嘧啶模型糖尿病大鼠，并以优降糖作阳性对照组，以山药多糖连续灌胃给药15天。结果显示山药多糖对糖尿病大鼠的血糖有明显降低作用，同时能升高C肽含量。提示山药多糖对糖尿病的治疗作用可能与增加胰岛素分泌、改善受损的胰岛B细胞功能有关。     

山药多糖对大鼠血糖及胰岛释放的影响

目的 :通过实验观察山药多糖对糖尿病大鼠血糖、C肽及胰岛释放功能的影响。方法 :采用四氧嘧啶模型糖尿病大鼠 ,并以优降糖作阳性对照组。以山药多糖连续灌胃给药 15 d。结果 :山药多糖对糖尿病大鼠的血糖有明显降低作用 ,同时能升高 C肽含量。结论 :通过实验证明 ,山药多糖对糖尿病的治疗作用与增加胰岛素分泌、改善受损的胰岛β细胞功能有关     

山药不同炮制品对小肠收缩及对消化酶活性的影响

目的：观察山药的不同炮制品对家兔小肠收缩及其对唾液淀粉酶活性的影响。方法：通过离体回肠法观察山药不同炮制品对小肠收缩作用的影响。以紫外分光光度法观察山药的不同炮制品其对消化酶活性的影响。结果：麸炒山药对小肠收缩抑制作用最强,具有明显的抑制小肠收缩作用。山药不同炮制品对体外唾液淀粉酶活力的作用无显著变化。说明麸炒山药的健脾作用与唾液淀粉酶的活性无关。结论：麸炒山药对小肠的收缩有明显的抑制作用。     

越鞠保和丸对胃排空及胃液分泌的影响

目的：观察越鞠保和丸对小鼠胃排空、小肠推进及对大鼠胃液分泌的影响。方法：采用阿托品致小鼠胃排空抑制模型考察越鞠保和丸对小鼠营养性半固体糊状食料胃排空及小肠推进的影响；以幽门结扎收集胃液，考察越鞠保和丸对大鼠胃液分泌的影响。结果：与模型对照组相比，越鞠保和丸小鼠胃内残留率明显为低，小肠推进率明显为高，对大鼠胃蛋白酶活性较空白对照组大鼠高，但胃液分泌量、总排酸量及胃液总酸度各组无明显变化。结论：越鞠保和丸能对抗阿托品引起的小鼠胃排空抑制，也有增强胃蛋白酶活性的作用。     

补气药党参抗大鼠实验性胃溃疡作用的研究

本文工作表明:补气药党参水煎醇沉剂对大鼠三种胃溃疡模型(应激型、幽门结扎型、慢性乙酸型)具有预防、保护和促进愈合作用;能明显抑制整体大鼠胃分泌活动及胃运动;对离体豚鼠回肠制备显示拮抗乙酰胆碱的作用;能防止应激所致大鼠胃粘膜内组织胺含量的下降。上述结果说明党参通过影响胃的多种机能产生其抗溃疡效应。     

The hemostatic effects of orally administered Yunnan Bai Yao in rats and rabbits

The effects of orally administered Yunnan Bai Yao were studied on the bleeding time in rats and the blood clotting time in rabbits. Significant decreases were seen in both the bleeding and clotting times, observed over a 4 h period following administration. These effects were seen as early as 1/2 h and were still present at 4 h. Graded doses of Yunnan Bai Yao produced dose-related decreases in blood clotting times in the rabbits. The findings suggest that some active principle, able to affect the hemostatic mechanism, is absorbed after oral administration of the herbal preparation.     

WX-JT复方降血糖作用研究

目的: 研究WX-JT复方对α-葡萄糖苷酶抑制作用,评价WX-JT复方长期给药对II型糖尿病KK-A^y小鼠血糖相关指标影响。 方法: ①体外反转肠囊试验:采用大鼠小肠制备反转肠囊作为α-葡萄糖苷酶的来源,采用经α-淀粉酶消化后的淀粉溶液作为底物,与不同浓度阿卡波糖及WX-JT复方于37 ℃反应2 h,通过最终葡萄糖产生量计算受试药的α-葡萄糖苷酶抑制率。②正常小鼠淀粉耐量试验:正常ICR小鼠禁食20 h后单次ig给予3 g·kg^-1淀粉溶液及45.24,90.48,180.96 mg·kg^-1 WX-JT复方,测定给予淀粉0,30,60,120 min后血糖,评价药物对血糖升高的抑制作用。③长期给药对II型糖尿病小鼠血糖的影响:采用自发II型糖尿病模型KK-A^y小鼠,分为模型对照组、阿卡波糖组、WX-JT复方低剂量组(180.96 mg·kg^-1)和高剂量组(361.92 mg·kg^-1),正常对照组采用C57 BL/6J小鼠。连续ig给药9周,定期测定空腹血糖和非空腹血糖值;试验结束前进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)和糖基化血红蛋白(HbA1c)测定。 结果: 7~189 mg·L^-1WX-JT复方体外能浓度依赖地抑制α-葡萄糖苷酶活性,抑制率为16.6%~86%;90.48,180.96 mg·kg^-1 WX-JT复方明显降低正常小鼠淀粉耐量试验餐后30,60 min血糖;180.96,361.92 mg·kg^-1 WX-JT复方长期给药显著降低自发II型糖尿病模型KK-A^y小鼠空腹血糖、非空腹血糖和糖化血红蛋白水平,改善口服葡萄糖耐量,并呈明显量效关系。 结论: WX-JT复方具有明确的α-葡萄糖苷酶抑制作用,长期给药明显改善KK-A^y小鼠血糖相关指标,表明WX-JT复方通过抑制α-葡萄糖苷酶活性而发挥降血糖作用。     

耳穴贴压配合丹栀逍遥散治疗视神经萎缩

目的：观察治疗视神经萎缩的临床疗效。方法；对用耳穴贴压法配合丹栀逍遥散内服治疗组51例（58眼）和单纯服用西药对照组43例（49眼）的视力，视野进行观察，共3个疗程。结果：视力变化，治疗组有效率79．3％，对照组44．9％，视野变化，治疗组有效率59．2％，对照组22．6％，治疗组疗效优于对照组。结论：耳穴贴压配合丹栀逍遥散内服对增进视力，改善视功能有较好的作用。     

瑶医药饼外敷联合加味茵陈宣痹汤治疗痛风性肾病疗效观察

目的观察瑶医药饼外敷联合加味茵陈宣痹汤内服治疗痛风性肾病的临床疗效。方法 61例痛风性肾病患者随机分为2组,治疗组31例采用瑶医药饼外敷联合加味茵陈宣痹汤内服治疗,对照组30例给予秋水仙碱片及别嘌醇片治疗,观察2组患者治疗前后血尿酸、血沉、血肌酐、尿素氮、尿NAG酶的指标变化并记录临床症状变化。结果治疗组患者的关节疼痛及压痛、关节红肿及关节活动障碍的减轻程度及血尿酸、血沉、血肌酐、尿素氮的下降程度均优于对照组(P均<0.05),且不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论瑶医药饼外敷联合加味茵陈宣痹汤治疗痛风性肾病疗效好,能降低血尿酸、血肌酐、尿素氮、血沉,改善临床症状及肾功能,无毒副作用,安全性较好。     

Antiinflammatory Effects of an Ethyl Acetate Extract of Euphorbia royleana

The antiinflammatory activity of the ethyl acetate extract (EA) from the residue of an 85% alcohol extract of the latex of plant Euphorbia royleana was tested in mice and rats. In acute tests EA displayed marked antiinflammatory activity. Significant antiarthritic activity was observed in subacute and chronic models of formaldehyde-induced arthritis, adjuvant-induced developing and established arthritis. It produced inhibition of the exudate volume and the leucocyte migration in rats and vascular permeability in mice. EA showed a poor inhibitory effect on the granuloma formation by cotton pellet and croton oil. In in vitro studies EA inhibited the spontaneous contractions of the isolated pregnant rat uterus and oxytocin-induced contractions of virgin rat uterus. It had a very low ulcerogenic potential. The oral LD₅₀ in both rats and mice was more than 2500 mg/kg.     

Anti-obesity action of Salix matsudana leaves (Part 1). Anti-obesity action by polyphenols of Salix matsudana in high fat-diet treated rodent animals

In preliminary experiments, polyphenol fractions prepared from the leaves of Salix matsudana reduced the elevation of the rat plasma triacylglycerol level at 3 and 4 h after oral administration of a lipid emulsion containing corn oil, at a dose of 570 mg/kg. The present study examined the anti-obesity action of polyphenol fractions of S. matsudana leaves by testing whether the polyphenol fractions prevented the obesity induced by feeding a high-fat diet to female mice for 9 weeks. Body weights at 2-9 weeks and the fi nal parametrial adipose tissue weights were significantly lower in mice fed the high-fat diet with 5% polyphenols of S. matsudana leaves than in those fed the high-fat diet alone. The polyphenols of S. matsudana leaves also significantly reduced the hepatic total cholesterol content, which was elevated in mice fed the high-fat diet alone. In addition, the polyphenol fractions of S. matsudana leaves inhibited palmitic acid uptake into brush border membrane vesicles prepared from rat jejunum and alpha-amylase activity, and their fractions enhanced norepinephrine-induced lipolysis in fat cells. In conclusion, it is suggested that the inhibitory effects of the flavonoid glycoside fraction of S. matsudana leaves on high-fat diet-induced obesity might be due to the inhibition of carbohydrate and lipid absorption from small intestine through the inhibition of alpha-amylase and palmitic acid uptake into small intestinal brush border membrane or by accelerating fat mobilization through enhancing norepinephrine-induced lipolysis in fat cells.     

慢结灵胶囊治疗大鼠溃疡性结肠炎的药效学研究

目的：研究慢结灵胶囊治疗溃疡性结肠炎的药理作用。方法：用番泻叶造成大鼠脾虚模型，再用冰醋酸造成急性溃疡性结肠炎。用家兔肠粘膜免疫大鼠造成免疫性溃疡性结肠炎。用二甲苯和冰醋酸造成小鼠毛细血管通透性增高。结果：慢结灵胶囊1．16、0．58、0．29g/kg灌胃给药，降低醋酸型和免疫型溃疡性结肠炎大鼠结肠病变程度，降低大鼠血和结肠粘膜中MDA、NO含量，提高大鼠血和结肠粘膜中SOD活性；降低大鼠血中TNF含量，增加IL-2含量。调节T淋巴细胞亚群比例，降低私含量。慢结灵胶囊1．56、0．78、0．39g／kg灌胃给药，能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀，降低冰醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性；抑制冰醋酸所致的小鼠扭体反应次数，提高热板所致的小鼠痛阈值。结论：慢结灵胶囊具有一定的治疗治疗溃疡性结肠炎的作用。     

熄风活络丹的抗血栓作用

熄风活络丹连续给大鼠灌胃7天或10天，显著地抑制胶原诱导的血小板聚集，延长颈总动脉血栓形成时间，呈剂量-效应关系。该药体内外给药可明显延长大鼠血浆复钙时间；但对出血时间和血浆纤维蛋白原含量无明显影响。该复方连续给小鼠灌胃4天，对急性脑缺血有保护作用。     

Ultrastructural Changes in the Intestinal Absorptive Cells of the Mouse Induced by Capsaicin in Relation to Thiamine Absorption

The correlation between an inhibition of thiamine absorption and ultrastructural changes in the intestinal absorptive cells of the mouse jejunum induced by capsaicin was examined. In mice fed with capsaicin 1 and 2 mg/kg BW/day for 12 weeks, thiamine absorption was inhibited by 2.7% and 12.5% ( p <0.001) respectively. Ultrastructural alterations were observed in villus absorptive cells of jejunum in mice fed with capsaicin 1 and 2 mg/kg BW/day for 12 weeks. The most striking ultrastructural changes occurred in mice fed with capsaicin 2 mg/kg BW/day for 12 weeks. The organelle most affected by capsaicin was the mitochondria. The result shows that the ultrastructural changes of intestinal absorptive cells may be associated with the inhibition of thiamine absorption.     

黄连黄芩配伍对大鼠肠黏膜P-gp活性的影响

目的:评价连续ig黄连、黄芩提取液及其黄连-黄芩合煎液对大鼠肠黏膜上P-糖蛋白( P-glycoprotein,P-gp)活性的影响,探讨黄连-黄芩药对配伍的机制.方法:将大鼠随机分为5组.连续ig黄连、黄芩提取液及其合煎液1周诱导后,采用非翻转肠囊和翻转肠囊实验,以累计渗透率和表观渗透系数(Papp)为考察指标,体外评价P-gp底物罗丹明123( rhodamine123,R123)和非P-gp底物荧光素钠(fluorescein sodium,Fs)经大鼠空肠黏膜吸收方向(M-S)和分泌方向(S-M)的转运变化.结果:黄连提取液能减少R123经空肠M-S方向的转运(P＜0.05),对S-M方向转运没有显著影响.黄芩及其黄连-黄芩合煎液均能不同程度的增加R123经空肠M-S方向的转运,同时可不同程度的降低S-M方向的转运.在评价各组药液对旁细胞转运药物FS影响的实验中,黄连、黄芩和黄连-黄芩合煎液(2∶1)组在M-S和S-M双活性方向对FS的透过性均无显著影响,而黄连-黄芩合煎液(1∶1)组可同时降低双方向的透过性.各组的泵出比较生理盐水组无显著差异.结论:黄连提取液连续ig可增加大鼠肠黏膜上P-gp的活性,而黄芩对P-gp的活性具有一定的抑制作用,合煎液与黄芩相似,但抑制作用更强.与生理盐水组相比,三者抑制作用强弱顺序为1∶1合煎组最强,2∶1合煎组次之,黄芩组最弱.