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相似文献
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1.
采用细胞总RNA斑点杂交技术,以 ̄32P标记的c-mycDNA片段为探针,研究了8例急性髓细胞白血病(AML)原代白血病细胞c-myc原癌基因的表达及其径小剂量重组人肿瘤坏死因子(rhTNF-α)处理后c-mycmRNA水平的变化。结果发现:全部8例病人的骨髓细胞均呈C-myc高表达,其中6例经50u/mlTNF诱导处理12小时后,其c-mycmRNA水平发生显著降低,另2例的抑制程度较轻。结果证明TNF对AML原代白血病细胞c-myc表达具有明显的抑制作用,从而预示TNF在AML诱导分化治疗应用的潜在有效性。  相似文献   

2.
袁跃传  沈素芸 《白血病》1995,4(1):13-15
采用细胞总RNA斑点杂交技术,以^32P标记的c-mycDNA片段为探讨针,研究了8例急性髓细胞白血病原代白血病细胞c-myc原癌基因的表达及其径小剂量重组人肿瘤坏死因子处理后c-mycmRNA水平的变化。  相似文献   

3.
作者构建了体外能双向转录c-myc基因的重组质粒PGC,以制备RNA探针用于检测c-myc反义RNA转染细胞HLR60-9的c-mycmRNA及反义RNA表达。结果显示,Cd2+诱导的HLR60-9细胞的c-myc反义RNA表达随Cd2+浓度及作用时间的增加而增强,但c-mycmRNA表达在诱导过程中逐渐减少,两者变化呈镜相关系。免疫组化法未能检出c-mycP62蛋白的表达。3H-TdR、3H-UR及3H-Leu掺入试验表明其DNA、RNA及蛋白质生物合成明显抑制。以上结果表明,HLR60-9细胞的恶性表型逆转及现所示的大分子生物合成抑制,与c-myc反义RNA阻断了c-mycmRNA表达有关。  相似文献   

4.
54例恶性肿瘤C-myc癌基因的扩增研究尹勇,刘岳彪,陈亚军,杨学军,杨亦静,吴德政C-myc癌基因的扩增是Collins[1]和Favera[2]等首次报道的,他们发现前髓细胞性白血病细胞等HL-60和这类病人的白血病细胞中C-myc扩增达8~32...  相似文献   

5.
目的研究c-myc基因与睾丸肿瘤的关系。方法应用核酸分子杂交方法检测27例睾丸肿瘤(精原细胞瘤23例,胚胎性瘤2例,畸胎瘤和淋巴瘤各1例)组织中c-myc基因的扩散,并用免疫组织化学的亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(ABC)法检测c-myc蛋白表达水平。结果27例睾丸肿瘤中c-myc基因扩增2例(7.4%),与肿瘤病理分级、临床分期无关;c-myc蛋白阳性表达12例(44.1%),而正常睾丸组织和肿瘤旁组织为阴性,且与分化程度和病期早晚有关。结论睾丸肿瘤中c-myc基因扩增不显著,但c-myc蛋白表达与肿瘤恶性程度有明显相关性,可能成为睾丸肿瘤预后的指标。  相似文献   

6.
目的探讨c-myc、Ha-ras癌基因在人膀胱移行细胞癌中的表达及其与肿瘤恶性程度和临床特性的关系。方法应用地高辛(Dig)标记的cDNA探针对51例膀胱移行细胞癌石蜡切片进行c-myc、Ha-rasmRNA原位杂交检测。结果c-mycmRNA阳性表达率为62.75%(32/51),Ha-ras为70.59%(36/51)。两者阳性率或阳性强度随恶性程度升高而增加。在临床分期较高的肿瘤中,两者亦呈高表达。结论c-myc、na-ras癌基因参与人膀胱移行细胞癌恶性转化过程,其异常表达可能与恶性程度及肿瘤浸润程度也有关系。  相似文献   

7.
谭立军  沈忠英 《癌症》1997,16(2):108-110
14例食管癌手术新鲜标本行连续冰冻切片,以地高辛标记的c-myc DNA探针进行DNA-DNA原位杂交,结合图象分析,定位和定量检测癌变过程中不同病变细胞c-myc杂交信号的变化。结果显示:(1)c-myc基因杂交颗粒的分布与细胞增殖活性有关。(2)随着食管上皮向癌变演进,病变细胞内c-myc平均杂交颗粒数逐渐增加,两者在统计学上呈等级相关(rs=0.428,P〈0.01)。  相似文献   

8.
应用S-P微波免疫组化法检测乳腺单纯性增生,不典型增生各20例,乳腺癌40例中rasp21、c-myc、P53基因产物的表达,结果:rasp21在不典型增生和癌中阳性表达率均较高,在癌中与c-myc、P53基因的联合表达率亦高,表达P21基因在细胞早期癌变过程中具有引发作用,为癌的启动基因,ras基因的激活 癌需有其他癌基因的协同,和c-myc基因互补,c-myc和P53在乳腺癌及伴有转移的癌中表  相似文献   

9.
用DNA-RNA斑点杂交技术分析40例急性白血病细胞中p53、c-myc基因的RNA水平表达。结果表明:85%的病例c-mycRNA表达水平显著升高,粒、淋白血病细胞间无显著差异。粒系白血病中59.4%p53基因的表达异常,c-myc过高表达可作为预测疗效的指标。  相似文献   

10.
李尹雄  范慕贞 《中华肿瘤杂志》1996,18(1):16-19,I002
作者构建了体外能双向转录c-myc基因的重组质粒PGC,以制备RNA探针用于检测c-myc反义RNA转染细胞HL^R60-9的c-myc及反义RNA表达,结果显示,Cd^2+诱导的HL^R60-9细胞的c-myc反义RNA表达随Cd^2+浓度及作用时间的增加而增强,但c-mycmRNA表达在诱导过程中逐渐减少,两者变化呈镜相关系。免疫组化法未能检出c-mycP62蛋白的表达,^3H-TdR,^3H  相似文献   

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