胰岛素依赖型糖尿病患者补体第二途径B因子遗传多态性检测

胰岛素依赖型糖尿病患者补体第二途径Ｂ因子遗传多态性检测李伟民，贺冶冰，宋登元（湖北咸宁医学院内科，咸宁４３７１００）近年来发现，补体Ｂｆ、Ｃ＿４Ａ、Ｃ＿４Ｂ成份各别型的频率变化与ＩＤＤＭ（胰岛素依赖型糖尿病）有明显关联。自１９７８年Ｒａｕｍ等报道在白...     

HLA和胰岛素依赖型糖尿病

本文对35名胰岛素依赖型糖尿病病人(IDDM)及53名正常人进行了HLA分型。分型试剂由第二届亚洲大洋洲组织相容性专题讨论会提供包括HLA-A、B、C和DR。同时测定了第六条染色体的遗传标志包括GLO、Bf和C2的变异体。 结果发现病人组A11和CW4的表现型频率减低,校正后仍有显著意义。病人组DR3和DRW9表现型频率与对照组比较有增高,特别是DRW9校正后仍然有非常显著的意义(校正p值为0.00062)。 我们的结果提示中国人IDDM病人可能存在二个HLA-DR抗原与IDDM相关联。     

粘附分子与胰岛素依赖型糖尿病

最近研究表明粘附分子在胰岛素依赖型糖尿病发病中起重要作用。受淋巴细胞和内皮细胞表面选择性表达的粘附分子所调控的自身反应性淋巴细胞从血液移行到胰岛可能造成胰岛细胞损伤，导致胰岛炎，进而破坏胰岛β细胞形成胰岛素依赖型糖尿病。以粘附分子为基础的治疗方法在防治糖尿病中有广阔的应用前景。     

细胞因子与胰岛素依赖型糖尿病

胰岛素依赖型糖尿病是一种β细胞选择性破坏的自身免疫性疾病，细胞因子在其发生发展中起重要作用     

粘附分子与胰岛素依赖型糖尿病

最近研究表明粘附分子在胰岛素信赖型糖尿病发病中起重要的作用。受淋巴细胞和内皮细胞表面选择性表达的粘附分子所调探的自身反应性淋巴细胞从血液移动到胰岛可能造成胰岛细胞损伤，导致胰岛炎，进而破坏胰岛β细胞形成胰岛素依赖型糖尿病。以粘际分子为基础的治疗方法在防治糖尿病中有广阔的应用前景。     

非胰岛素依赖型糖尿病患者的红细胞免疫功能

血管病变、感染为糖尿病（ＤＭ）常见的并发症。为了观察非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者的红细胞免疫功能 ,探讨其与血管病变、感染的关系 ,我们采用酵母菌花环试验 ,测定了４２例ＮＩＤＤＭ患者外周血ＲＢＣ Ｃ３ｂＲ花环率及ＲＢＣ ＩＣＲ花环率。１材料和方法１ .１材料研究对象 :按ＷＨＯ１９８５年诊断标准临床确诊为ＮＩＤＤＭ的患者４２例,年龄３１～７７岁,病程０．５～２１年,所有患者均无酮症酸中毒及心衰。对照组为２０例健康体检者 ,年龄３０～６４岁。主要试剂 :补体致敏及未致敏的冻干ＹＳ酵母菌体 ,购自第二军医…     

非胰岛素依赖型糖尿病患者的免疫功能研究

本文对６５例ＮＩＤＤＭ患者的１２项免疫指标进行了测定。结果表明ＮＩＤＤＭ患者存在不同程度的免疫功能低下，合并感染者更趋明显，提示免疫功能缺陷是糖尿病易患各种感染的重要原因。这种异常改变与患者的长期高血糖状态有密切关系，纠正糖尿病人的糖代谢紊乱可改善其免疫功能。     

胰岛素依赖型糖尿病患者的胰腺外分泌管变化

胰岛素依赖型糖尿病患者的胰腺外分泌管变化［英］／ＮａｋａｎｉｓｈｉＫ…／／ＡｍＪＧａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．－１９９４，８９（５）．－７６２～７６６病理学研究证实，胰岛素依赖型糖尿病（ＩＤＤＭ）有胰腺外分泌萎缩和Ｂ一细胞大量丧失。ＩＤＤＭ的胰腺外分泌...     

胰岛素依赖型糖尿病合并肾病患者伴有遗传性心血管疾病

胰岛素依赖型糖尿病合并肾病患者易患心血管疾病,这可能与家族因素有关。取65岁以下的胰岛素依赖型糖尿病合     

胰岛素依赖型糖尿病患者ApoE表型与基因型差异

为了研究胰岛素依赖型糖尿病（IDDM）患者载脂蛋白（Apo）E表型与基因型的差异，选择了中国汉族IDDM患者54例。采用等电聚焦法(IEF)和PCR/ASO探针杂交及扩增不应突变系统(ARMS)分别检测其ApoE表型和基因型。结果显示ApoE表型与PCR/ASO法分析的ApoE基因型差异14例(25.9%)，与ARMS法分析的ApoE基因型差异12例(22.2%)（P＜0.01）。相比之下，ApoE2异型频率相对增高(16.67%)。从而推断IDDM患者ApoE转录后的化学修饰可导致ApoE表型与基因型不一致。     

胰岛素依赖型糖尿病的易感基因

胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)又称Ⅰ型糖尿病,虽早已确定为器官特异自身免疫性疾病,但对其发病机制仍不十分了解。现代分子生物学理论和技术的发展为阐明IDDM发病分子机理开辟了广阔的前景,并取得突破性进展。近几年,有关MHC与IDDM易感性相关的资料爆炸性地增加。揭示了人的HLA-DR、DQ单体型及单个等位基因与IDDM易感性的关系以及在自身免疫     

非胰岛素依赖型糖尿病的分子缺陷

非胰岛素依赖型糖尿病(non-insulindependent diabetes mellitus,NIDDM)又称Ⅱ型糖尿病,是由多基因决定的代谢性疾病。长期以来,人们对由于某些分子缺陷导致高血糖症的本质了解甚少。现代,应用分子生物学技术分离鉴定了在胰岛β细胞和胰岛素靶组织表达的某些基因,发现这些基因结构或表达水平的变化,都与NIDDM的发病密切相关。本文选择性地介绍三种基因:①胰岛淀粉样多肽(islet amyloid polypep-     

胰岛素依赖型糖尿病患者的HLA—DQA1等位基因分析

应用聚合酶链反应与序列特异寡核苷酸探针杂交技术（ＰＣＲ／ＳＳＯＰ），分析了北京地区６１例汉族胰岛素依赖型糖尿病（ＩＤＤＭ）患者和５０例非糖尿病对照者的ＨＬＡ－ＤＱα链第５２位氨基酸的编码基因。结果表明：１．８９％的患者ＨＬＡ－ＤＱα链５２位是精氨酸，其编码基因为ＨＬＡ０ＤＱＡ１０３０１和（或）０５０１，其中１０．８％为０３０１纯合子，７０．３％为０３０１杂合子，１８．９％为０５０１纯合子；２．患者     

非胰岛素依赖型糖尿病患者的胃电和胃排空研究

非胰岛素依赖型糖尿病患者的胃电和胃排空研究张开光，胡运彪，王承免，莫剑忠，王少先，萧树东（上海第二医科大学仁济医院，上海市消化疾病研究所）本文用体表胃电图法检测４９例非胰岛素依赖型糖尿病患者（ＮＩＤＤＭ）：２８例血糖控制不良型，２１例血糖控制正常型。...     

胰岛素依赖型糖尿病患者的HLA－DQA_1等位基因分析

应用聚合酶链反应与序列特异寡核苷酸探针杂交技术（ＰＣＲ／ＳＳＯＰ），分析了北京地区６１例汉族胰岛素依赖型糖尿病（ＩＤＤＭ）患者和５０例非糖尿病对照者的ＨＬＡ－ＤＱα链第５２位氨基酸的编码基因。结果表明：１．８９％的患者ＨＬＡ－ＤＱα链５２位是精氨酸，其编码基因为ＨＬＡ－ＤＱＡ１０３０１和（或）０５０１，其中１０８％为０３０１纯合子，７０．３％为０３０１杂合子，１８．９％为０５０１纯合子，２．患者中的ＨＬＡ－ＤＱＡ１０３０１和０５０１等位基因频率较对照组明显升高，相对危险度分别为ＲＲ＝１２．５４９，ｐ＜０．００１和ＲＲ＝１．５１０，ｐ＞０．０５；３．患者中ＨＬＡ－ＤＱＡ０２０１等位基因频率较对照组无明显降低。上述结果提示，ＨＬＡ－ＤＱＡ１０３０１和０５０１等位基因与中国汉族人群的ＩＤＤＭ遗传易感性正相关，而０２０１等位基因与ＩＤＤＭ抗性无关。