示波极谱法测定血中铅的方法研究

作者报道了在盐酸－碘化钾－钒（ＩＶ）－乙醇－不血酸体系中，用络合催化极谱法测定血中向量铅的方法。在此体系中，铅的峰电位为０．５４Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ），铅浓度在０－１．００μｇ／３ｍｌ范围内与峰电流有良好的线性关系。榈中加标回收率为７６．０－１０５．０％，顺收率为９１．０１％相对标准偏差为３．６－７．０％。最低检测浓度为４５μｇ／Ｌ。采用本法对２４例正常人和６例铅作业工人血中铅的测定，结果与临床诊断２     

示波极谱法测定儿童发钙的研讨

根据钙离子在氢氧化钾的碱性溶液中，与茜素红Ｓ络合产生良好的极谱波这一特性，采用示波极谱仪测定儿童发钙。钙出峰电位－０．８９Ｖ，且钙离子浓度在０．０２５～０．６０μｇ／ｍｌ范围内与峰电流呈线性关系，相关系数０．９９９１。本法的平均回收率为９６．６％，平均变异系数为６．７％。用该法对６４名男女儿童发钙进行测定，发钙检出范围７８．３～９１０．７μｇ／ｇ。     

反相高效液相色谱法测定人血吗氯贝胺浓度

以乙腈－水（３０：７０，Ｖ／Ｖ）为流动相，氯霉素为内标，采用反相高效液相色谱法测定吗氯贝胺浓度，血吗氯胺在碱性条件下用乙醚提取，甲醇溶液残留物，在０．０４～４．０μｇ／ｍｌ，浓度范围内线性关系良好ｒ＝０．９９９６，相对平均回收率为９７．０％，日内ＲＳＤ（％）２．６～３．５日间ＲＳＤ（％）３．７～４．２，最低检出浓度０．０４μｇ／ｍｌ本法快速，准确，灵敏度高，专一性强，适用于吗氯贝胺临床监测及科研需     

铅暴露者体内卟啉代谢与膳食调整的探讨

武汉某蓄电池厂６９名长年接触铅作业工人血铅及相应血尿生化指标测定结果表明：平均血铅含量１．４８±０．６７μｍｏｌ／Ｌ（Ｘ±ｓ），血红蛋白为１２９．０±２５．４ｇ／Ｌ，贫血率为３６．３％；血锌原卟啉为６．６５±３．６５μｇ／（ｇ·Ｈｂ），血δ－氨基酮戊酸脱水酶为５９．２±４９．５ＩＵ／Ｌ，尿δ－氨基酮戊酸为５．６９±４．４４ｍｇ／Ｌ同时发现，作业工人膳食总热能、Ｃａ、ＶｉｔＡ、ＶｉｔＢ２摄入不足，血铅水平与膳食中磷、ＶｉｔＢ１、ＶｉｔＢ２摄入量呈负相关。结合膳食营养素对铅代谢的影响，本文提出了相应的合理膳食建议。     

反相高效液相色谱法测定人血吗氯贝胺浓度

以乙腈水（３０∶７０， Ｖ／ Ｖ）为流动相，氯霉素为内标，采用反相高效液相色谱法测定吗氯贝胺浓度。血吗氯贝胺在碱性条件下用乙醚提取，甲醇溶解残留物，在 ００４～４．０μｇ／ｍ ｌ浓度范围内线性关系良好，ｒ＝ ０．９９９６，相对平均回收率为 ９７０％ ，日内 Ｒ Ｓ Ｄ（％ ）２６～３．５，日间 Ｒ Ｓ Ｄ（％ ）３．７～４．２，最低检出浓度００４μｇ／ｍ ｌ。本法快速、准确，灵敏度高，专一性强，适用于吗氯贝胺临床监测及科研需要。     

示波极谱直接测定人发中的铅

在０．１０ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）盐酸－０．４０ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）六次甲基四胺－５．０×１０￣（－３）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）邻菲啉－５．０×１０￣（－３）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）硫氰酸钾底液中用示波极谱法测定铅的方法，峰电位为－０．７０Ｖ（ＶＳ，ＳＣＥ）左右，线性范因为０．０４－１．６μｇ·ｍｌ￣（－１），检出限为０．００８μｇ·ｍｌ￣（－１）。该方法简便、快速、选择性好，直接应用于人发中铅的测定；变异系数为２．４－５．９％；样品加标回收率为９７．４－１０５％。     

高效液相色谱法测定红霉素血药浓度

建立了ＨＰＬＣ测定红霉素血药浓度的新方法。以峰面积定量，浓度与峰面积具有良好相关性（ｒ＝０．９９８），线性范围０．４～４．０μｇ／ｍｌ，最低检测限０．１μｇ／ｍｌ。浓度为０．４，１．６，３．２μｇ／ｍｌ的回收率均大于９３．４％，三个浓度下测定的日内差及日间差（ＲＳＤ）分别为１．２３％，１．４９％，１．６７％和２．１８％，３．２６％，４．１７％，与微生物法测定结果无显著差异。     

七种合成食用色素的示波极谱测定

七种合成食用色素在三乙醇胺的不同ｐＨ溶液中有良好的极谱峰。在ｐＨ７．６－８．０时苋菜红、日落黄、柠檬黄、果绿、胭脂红和赤鲜红分别在－０．４３，－０．５１，－０．５７，－０．５７．－０．６０和－０．８５Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ，下同）出峰；ｐＨ０．８－１．２时，亮蓝在－０．４１Ｖ出峰。各峰峰形良好，且能明显分开。线性范围赤鲜红是１～１０μｇ／１０ｍｌ，其余六种色素均为５～１００μｇ／１０ｍｌ。相关系数均在０．９９９以上。最低检出限分别为：柠檬黄，苋菜红，赤鲜红０．０５μｇ／ｍｌ；果绿０．０６μｇ／ｍｌ；日落黄０．０８μｇ／ｍｌ；胭脂红，亮蓝０．１２μｇ／ｍｌ。变异系数１．５～９．８％；回收率９６．５～１１０．０％。报道了赤鲜红的测定方法，并发现市售果绿实质是柠檬黄和亮蓝（６＋１）的混和物。方法快速简便，易于推广应用。     

高效液相色谱测定体液乙酰白霉素

为建立一种灵敏度高、特异性和实用性强的体液乙酰白霉素测定方法，采用Ｌｃ－６Ａ高效液相色谱仪、Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ分析法，并根据原药理化性质选用甲醇：０．２ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵＝２．８：１为流动相，流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ，波长２３１ｎｍ条件下对测定方法进行研究，结果表明：血尿药物浓度在０．０５０～３．０００μｇ／ｍｌ范围内，药物浓度与Ａ５峰高线性关系良好：回收率血、尿药物平均值分别为９６．４３％与９６．２５；变异系数血、尿药物浓度为０．５μｇ／ｍｌ与１．５μｇ／ｍｌ时，两者批内变异系数在４．７５％～５．７５％间，批间系数在６．４９％～６．７０％范围间。     

高效液相色谱法测定舒他西林片中氨苄青霉素的血药浓度及药动学研究

采用ＨＰＬＣ－荧光检测法测定舒他西林片中氨苄青霉素的血药浓度，采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＯＤＳ柱，流动相为磷酸盐缓冲液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ＝４．０）－乙腈（７８２２，Ｖ／Ｖ），标准曲线范围０．２２～１３．８９μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９７，保留时间为７．３ｍｉｎ，回收率大于９５％，日内和日间差小于７％，最低检测浓度为０．２２μｇ／ｍｌ，无内源性杂质干扰。９名受试者的主要药动学参数：Ｔ１／２＝１．０４±０．２２ｈ，Ｃｍａｘ＝１２．３５±３．１３μｇ／ｍｌ，Ｔｍａｘ＝０．８３±０．４５ｈ，ＡＵＣ＝１９．４９±３．４６μｇｈ／ｍｌ。