奥氮平联合丙戊酸镁对精神分裂症患者精神症状及攻击行为的影响

目的 探究奥氮平联合丙戊酸镁对精神分裂症患者精神症状及攻击行为的影响。方法 选取2019年2月至2022年7月江西省荣军优抚医院收治的80例精神分裂症患者,按照数字表法随机分为两组,各40例。对照组采取奥氮平治疗,观察组采取奥氮平联合丙戊酸镁治疗。比较两组精神症状[简明精神病评定量表（brief psychiatric rating scale, BPRS）,阳性与阴性症状量表（positive and negative syndrome, PANSS）],攻击行为[外显攻击行为量表（modified overt aggression scales, MOAS）]及不良反应情况。结果 治疗6周,两组PANSS评分、BPRS评分、MOAS评分较治疗前低,观察组较对照组低（P<0.05）。两组不良反应比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 奥氮平联合丙戊酸镁可缓解精神分裂症患者的精神症状,减轻其攻击行为,且不增加不良反应,安全性较好。     

评估奥氮平与丙戊酸镁缓释片对精神分裂症伴兴奋冲动攻击行为的改善

目的针对奥氮平与丙戊酸镁缓释片对精神分裂症伴兴奋冲动攻击行为的改善进行研究分析。方法选取86例2017年7月至2018年6月本院收治的精神分裂症伴兴奋冲动攻击行为的患者作为本次研究对象,将患者随机分成对照组(奥氮平治疗)以及观察组(奥氮平联合丙戊酸镁缓解片治疗),平均每组患者43例,比较两组患者治疗前后MOAS评分以及PANSS情况。结果经过对两组患者进行治疗和比较,治疗前两组患者的MOAS评分以及PANSS评分比较无明显差异(P> 0.05),治疗后两组患者均有改善,而观察组患者较对照组患者改善明显,比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论精神分裂症伴兴奋冲动攻击行为的患者在奥氮平的基础上联合丙戊酸镁缓解片进行治疗能够有效的改善患者的攻击行为,有助于病情的恢复,在临床治疗上值得大力推广和应用。     

奥氮平合用丙戊酸镁对苯丙胺类兴奋剂所致精神障碍的疗效及安全性观察

目的:观察奥氮平合用丙戊酸镁缓释片对苯丙胺类兴奋剂(ATS)所致精神障碍的临床疗效及安全性。方法:将60例苯丙胺类兴奋剂所致精神障碍患者按入院时间随机分为奥氮平合用丙戊酸镁缓释片组(治疗组)和奥氮平单用组(对照组)。运用阳性和阴性症状量表(PANSS)和药物副作用量表(TESS)进行评分比较。结果:治疗8周末,总有效率治疗组和对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周末PANSS评分治疗组比对照组下降更为显著(P<0.01);两组TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥氮平合用丙戊酸镁缓释片能显著改善ATS所致精神障碍,疗效好,依从性好,不良反应少,安全性高。     

丙戊酸镁对精神分裂症冲动攻击行为疗效观察

目的观察丙戊酸镁缓释片联合抗精神病药物治疗精神分裂症冲动攻击行为的疗效及不良反应。方法将63例2010年1月至2011年8月有攻击行为的精神分裂症住院患者随机分为研究组（丙戊酸镁缓释片合用利培酮组）32例和对照组（单用利培酮组）31例,疗程4周。应用阳性和阴性症状量表（PANSS）、药物副反应量表（TESS）,评定两组在治疗前后精神症状变化和不良反应。结果研究组PANSS评分包括兴奋因子分及攻击因子分改善明显优于对照组（P〈0.05）。结论丙戊酸镁缓释片联合抗精神病药物治疗精神分裂症冲动攻击行为的疗效肯定,安全性高。     

丙戊酸镁缓释片联合奥氮平对脑外伤后伴躁狂精神障碍的治疗效果观察

目的探讨丙戊酸镁缓释片联合奥氮平对脑外伤后伴躁狂精神障碍的治疗效果。方法将68例脑外伤后伴躁狂精神障碍的患者按照随机分组的原则分为对照组和观察组,每组患者34例。对照组给予单纯奥氮平治疗,观察组给予丙戊酸镁缓释片联合奥氮平治疗。观察两组的治疗效果。结果治疗前后对照组和观察组倍克-拉范森躁狂量表评分比较,治疗前两组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组显著低于对照组(P<0.05)。对照组和观察组不良反应发生率分别为17.6%和8.8%,差异具统计学意义(P<0.05)。改良巴氏指数评分比较,治疗后,观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论丙戊酸镁缓释片联合奥氮平治疗脑外伤后伴躁狂精神障碍效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

奥氮平联合丙戊酸钠治疗精神分裂症患者暴力攻击行为的效果评价

目的 探讨奥氮平联合丙戊酸钠治疗精神分裂症患者暴力攻击行为的效果。方法 80例精神分裂症患者,按照随机数字表法分为单药组和联合组,各40例。单药组采用奥氮平治疗,联合组采用奥氮平联合丙戊酸钠治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后血脂、血糖水平及阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、外显攻击行为量表(MOAS)评分。结果 联合组总有效率显著高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前及治疗后,两组血脂和血糖水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前,联合组PANSS评分、MOAS评分分别为(88.13±4.24)、(13.13±4.26)分,单药组PANSS评分、MOAS评分分别为(88.21±4.27)、(13.13±4.21)分;治疗后,联合组PANSS评分、MOAS评分分别为(51.13±1.24)、(3.01±0.12)分,单药组PANSS评分、MOAS评分分别为(63.21±1.56)、(6.21±0.56)分;治疗前,两组PANSS评分、MOAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组PANSS评分、MOAS评分均低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 奥氮平联合丙戊酸钠治疗精神分裂症效果理想,可有效改善患者临床症状,减轻患者暴力攻击行为,且对血脂血糖无严重不良影响,值得推广和应用。     

丙戊酸钠治疗精神分裂症敌意攻击行为疗效观察

目的观察丙戊酸钠缓释片治疗精神分裂症敌意攻击行为的疗效及不良反应。方法对70例具有敌意攻击行为的精神分裂症患者,随机分为丙戊酸钠缓释片合用喹硫平组(研究组)35例,单用喹硫平组(对照组)35例,治疗4周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)及治疗中出项的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果研究组PANSS评分(包括兴奋症状分及攻击因子分)较对照组显著降低(P<0.01),不良反应少。结论丙戊酸钠缓释片合用喹硫平治疗精神分裂症敌意攻击行为见效快、疗效肯定、安全性好。     

丙戊酸钠联合齐拉西酮或奥氮平联用治疗Ⅰ型双相情感障碍的对比观察

目的对比分析丙戊酸钠联合奥氮平或齐拉西酮联合治疗Ⅰ型双相情感障碍的临床疗效。方法随机将2015年10月至2018年5月本院收治的86例Ⅰ型双相情感障碍患者分到观察组(n=43例)和对照组(n=43例),观察组患者施以丙戊酸钠与齐拉西酮联合治疗,对照组患者施以丙戊酸钠与奥氮平联合治疗,两组患者的治疗周期均为12周,采用Young躁狂评定量表(YMRS)、简明精神病量表(BPRS)对治疗前后两组患者的治疗效果进行评价。结果治疗前,观察组及对照组的YMRS量表评分、BPRS量表评分比较,P> 0.05。治疗后,观察组的YMRS量表评分、BPRS量表评分均明显低于对照组,P <0.05。结论在Ⅰ型双相情感障碍患者中施以丙戊酸钠与齐拉西酮联合治疗,可有效改善患者的躁狂症状。     

奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为30例

目的探讨奥氮平联用丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者攻击行为的临床疗效及不良反应。方法将60例伴有攻击行为的精神分裂症住院患者随机分为研究组(奥氮平联用丙戊酸镁缓释片)30例,对照组(单用奥氮平)30例,疗程6周。两组采用外显攻击行为量表(MOAS)、简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效,采用不良反应量表(TESS)评定不良反应,分别于治疗前及治疗第2,4,6周末各评定1次。结果两组的MOAS及BPRS量表评分在治疗前后有显著性差异(P<0.01);MOAS量表评分在治疗第2,4,6周末,两组之间比较有显著性差异(P<0.01);BPRS量表评分在治疗第2,4周末,两组之间比较有显著性差异(P<0.05),在治疗第6周末两组之间比较有显著性差异(P<0.01),研究组评分下降得更显著。结论对伴有攻击行为的精神分裂症患者,使用奥氮平合并丙戊酸镁缓释片治疗时比单用奥氮平临床疗效更好,不增加不良反应。     

奥氮平结合丙戊酸镁治疗双相情感障碍临床分析

目的 观察奥氮平结合丙戊酸镁治疗对双相情感障碍患者疗效及认知功能的影响。方法 选取于2020年7月-2021年7月接收的双相情感障碍患者60例，根据两组患者基础资料具有匹配性的原则，将其分为对照组及研究组，对照组接受喹硫平联合丙戊酸镁治疗，研究组行丙戊酸镁联合奥氮平治疗，对比两组治疗效果。结果 治疗后，研究组HAMD、YRMS评分显著优于对照组，差异显著(P <0.05)。研究组认知功能均显著高于对照组(P <0.05)。结论 丙戊酸镁与奥氮平联合治疗应用于双相情感障碍患者，效果显著，能够有效改善患者的临床症状。     

氯氮平联合帕利哌酮缓释片治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的：探讨氯氮平联合帕利哌酮缓释片治疗难治性精神分裂症的疗效。方法选取2010年3月—2013年12月云南省心理卫生中心收治的难治性精神分裂症患者70例,按随机数字表法将患者分为对照组与观察组,各35例。对照组患者予以氯氮平治疗,观察组患者在对照组基础上加用帕利哌酮缓释片治疗。观察两组患者临床疗效、阳性和阴性症状量表（ PANSS）评分及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）;治疗前、治疗1、6个月后两组患者PANSS评分比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,治疗2周后观察组患者PANSS评分低于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（ P>0.05）。结论氯氮平联合帕利哌酮缓释片治疗难治性精神分裂症的疗效显著,可改善患者症状,且不良反应小,安全性好。     

利培酮联合丙戊酸钠治疗伴有冲动和攻击行为的精神分裂症患者的临床观察

目的观察利培酮联合丙戊酸钠治疗伴有冲动和攻击行为的精神分裂症患者的临床效果。方法将68例伴有冲动和攻击行为的精神分裂症患者随机分为观察组和对照组各34例。观察组给予利培酮联合丙戊酸钠治疗,对照组单用利培酮治疗,疗程均为6周。6周时比较2组治疗前后阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评分、修订版外显攻击行为量表（MOAS）评分及药物不良反应。结果 2组治疗后PANSS总分、阳性因子分、阴性因子分及一般精神病理评分均较治疗前明显降低（P〈0.05）;且观察组第2、4、6周末PANSS总分、阳性因子分及一般精神病理评分均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后第4、6周末阴性因子分均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后MOAS评分均较治疗前明显下降,且观察组下降较对照组明显,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论利培酮联合丙戊酸钠治疗精神分裂症患者的冲动和攻击行为疗效较好,安全性高,值得临床推广应用。     

丙戊酸镁对精神分裂症的辅助治疗作用

目的探讨丙戊酸镁合用利培酮治疗伴有冲动和攻击行为的精神分裂症的疗效。方法对42例精神分裂症患者随机分成两组;一组丙戊酸镁合用利培酮（合用组）,另一组单用利培酮（单用组）,治疗4周。采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）,副反应量表（TESS）评定两组精神症状变化和不良反应。结果合用组治疗1周后及治疗结束时PANSS量表总分,阳性症状、精神病理症状的评分比单用组明显为低。结论伴冲动和攻击行为的精神分裂症患者的丙戊酸镁合用利培酮治疗,起效快,可增加疗效。     

丙戊酸钠联合帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效观察

目的研究丙戊酸钠联合帕利哌酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法选择2014年4月—2016年1月到北京市昌平区中西医结合医院诊治的精神分裂症患者104例,随机分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服帕利哌酮缓释片,起始剂量为6 mg/d,1周内根据病情将剂量调整为6~9 mg/d。治疗组在对照组治疗基础上口服丙戊酸钠缓释片,起始剂量为0.5 g/d,最大剂量为1.5~2.0 g/d,可根据病情酌情加减。两组患者均持续治疗12周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后阴性和阳性症状量表(PANSS)评分和个人和社会功能量表(PSP)评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.77%、94.23%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)治疗后6、12周,两组阳性症状评分、阴性症状评分、精神病理评分、PANSS总分显著下降,PSP评分显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05),且治疗组这些评分的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丙戊酸钠联合帕利哌酮治疗精神分裂症疗效显著,有效缓解临床症状,改善社会功能,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

丙戊酸镁缓释片辅助治疗精神分裂症兴奋激越的效果观察

目的：评价丙戊酸镁缓释片辅助治疗伴有兴奋、激越等症状的精神分裂症患者合理性及安全性。方法：将120例伴有兴奋激越精神分裂症患者随机分为单用非典型抗精神病药物组（57例））和联用丙戊酸镁缓释片组（63例）,以阳性与阴性症状量表（PANSS）、临床疗效大体评定量表（CGI）评定疗效,副反应量表（TESS）为主评估不良反应。结果：1周后两组间PANSS（G分、S分、T分）比较有统计学意义（P〈0.05）,治疗前后均有统计学意义。6周后联用组总有效率为94．74％,单用组为87．3％（P〈0．05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：丙戊酸镁缓释片能辅助治疗精神分裂症患者的兴奋、激越等症状,起效迅速、安全。     

氨磺必利联合丙戊酸镁治疗难治性精神分裂症的疗效分析

目的研究氨磺必利联合丙戊酸镁治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法选取我院2016年1~6月60例难治性精神分裂症患者为研究对象,将纳入患者按随机抽签法分为研究组与对照组,每组30例。研究组采用氨磺必利联合丙戊酸镁治疗,对照组单纯使用氨磺必利治疗,比较两组治疗3个月后阳性和阴性症状(PANSS)评分与不良反应发生率。结果研究组治疗后PANSS总分为(51.67±9.21)分显著低于对照组的(60.12±8.87)分(P<0.05)。两组恶心呕吐、脱发、嗜睡、失眠、体质量增加、胃肠道异常、内分泌异常、心血管异常发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨磺必利联合丙戊酸镁可以发挥药物协同作用,增强药物效果,改善精神分裂症状,同时不会显著增加不良反应,具有较高临床应用价值。     

喹硫平或奥氮平联合丙戊酸钠缓释片治疗维族双相障碍精神病的疗效研究

目的 探讨喹硫平、奥氮平联合丙戊酸钠缓释片对维族双相障碍精神病临床疗效的影响。方法 选择2015年6月—2016年6月在乌鲁木齐市第四人民医院治疗双相障碍精神病的患者100例,随机分为2组,每组50例,对照组患者服用奥氮平联合丙戊酸钠缓释片,观察组患者服用喹硫平联合丙戊酸钠缓释片,服药1、4、8周时患者于医院进行复查,填写17项HMDM评分表、BRMD评分表以及GSI-IS评分表评估两组患者在不同时间的抑郁、躁狂情况和临床疗效。结果 两组患者在治疗期间,临床症状减轻,治疗1、4、8周时HMDM评分、BRMD评分以及GSI-IS评分均显著低于治疗前（P＜0.05）,且随疗程的延长,症状趋于减轻甚至消失;观察组各量表评分比对照组低,但是统计学分析无显著差异。记录两组患者治疗过程中发生不良反应的情况,结果显示观察组患者不良反应的总发生率和头晕嗜睡的发生率较对照组明显降低（P＜0.05）。结论 奥氮平或喹硫平联合丙戊酸钠缓释片可以有效控制维族双相障碍患者抑郁、躁狂症状,且奥氮平联合丙戊酸钠缓释片可以显著降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

奥氮平与碳酸锂缓释片联合治疗伴攻击行为的精神分裂症的效果分析

目的：观察奥氮平（欧兰宁）合用碳酸锂缓释片与单用奥氮平（欧兰宁）治疗伴攻击行为的精神分裂症的疗效与不良反应。方法：60例伴有攻击行为的精神分裂症住院患者随机分为奥氮平合用碳酸锂缓释片组（研究组）30例和单用奥氮平组（对照组）30例,治疗12周。分别在治疗前及治疗后第2、4、6、8周末,应用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,用TESS量表评定不良反应。结果：研究组PANSS评分（包括兴奋症状分及攻击因子分）改善明显优于对照组（P〈0.05）。研究组与对照组不良反应无明显差异。结论：奥氮平合用碳酸锂缓释片治疗伴攻击行为的精神分裂症的疗效肯定,安全性与耐受性较好。     

米那普仑联合奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效及安全性

目的 探讨米那普仑联合奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效及安全性.方法 76例以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分为对照组和研究组,每组38例.对照组单独予以奥氮平治疗,研究组联合应用米那普仑与奥氮平治疗.比较两组治疗效果、阳性与阴性症状评估量表(PANSS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分及不良反...     

丙戊酸镁联合帕利哌酮治疗精神分裂症的临床效果

目的 评价丙戊酸镁联合帕利哌酮治疗精神分裂症的临床效果。方法 选取2020年10月至2021年8月江西省精神病院收治的86例精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组（43例）与观察组（43例）,对照组采用帕利哌酮治疗,观察组采用丙戊酸镁联合帕利哌酮治疗,疗程3个月。比较两组患者的临床疗效、阳性和阴性症状（PANSS）评分、功能大体评价量表（GAF）评分、社会功能缺陷筛选量表（SDSS）评分、硫代巴比妥酸反应物（TBARS）、脑源性神经营养因子（BDNF）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)和不良反应。结果 观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的GAF评分高于治疗前,PANSS评分、SDSS评分低于治疗前,且观察组患者的GAF评分高于对照组,PANSS评分、SDSS评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的TBARS、TNF-α和IL-1β水平均低于治疗前,BDNF水平高于治疗前,且观察组患者的TBARS、TNF-α和IL-1β水平均低于对照组,BDNF水平高...