肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效分析

目的:观察探讨肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效,为临床治疗慢性肾小球肾炎提供更多的参考依据。方法:选取2012年09月至2014年09月期间来我院就诊的慢性肾小球肾炎患者120例,将其随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组患者给予单纯的贝那普利治疗,观察组在对照组基础上给予肾炎康复片治疗,最后对两组患者的临床疗效进行比较分析。结果:治疗后,对照组总有效率为66.67%,观察组总有效率为91.67%,对照组总有效率明显低于观察组总有效率,两组差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论:肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎具有显著临床疗效,可以有效降低患者蛋白尿,提高患者生命质量,而且不良反应较小,具有极高的临床推广价值。     

肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法:将160例肾功能正常的慢性肾小球肾炎患者分为贝那普利组(ACEI组)和肾炎康复片联合贝那普利组(联合组),分别检测2组治疗前后24h尿蛋白定量、血压、血肌酐等。结果:治疗4个月后,联合组临床疗效总有效率87.5%显著高于贝那普利组56.25%(P<0.05),联合组的24h尿蛋白低于ACEI组(P<0.05),2组血压、血肌酐差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾炎康复片联合贝那普利比单用贝那普利能更有效地降低慢性肾小球肾炎患者蛋白尿,短期使用无毒副作用。     

肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的疗效分析

目的探讨肾炎康复片联合贝那普利用于慢性肾小球肾炎临床治疗的效果。方法选择我院收治的慢性肾小球肾炎患者80例,随机分成研究组与对照组,每组各40例,对照组采用贝那普利治疗,研究组则在对照组的基础上加用肾炎康复片进行治疗,比较分析两组患者的临床治疗效果。结果治疗6个月后,研究组与对照组的24 h尿蛋白定量、收缩压、舒张压、血肌酐等指标均与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);但治疗后研究组与对照组24 h尿蛋白定量比较有显著性差异(P<0.05),收缩压、舒张压、血肌酐比较无明显差异(P>0.05);研究组的治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组(P<0.05)。结论肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的应用价值比较高,可以明显降低蛋白尿等指标,值得推广。     

复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的研究

目的评价慢性肾小球肾炎采用复方肾炎片联合贝那普利治疗的临床效果。方法选择2007年2月~2011年5月我院收治的慢性肾小球肾炎患者200例,入选患者肾功能均正常,根据治疗方法不同分为两组,每组各100例,ACEI组采用贝那普利治疗,联合组采用复方肾炎片联合贝那普利治疗,观察两组患者治疗前后24h尿蛋白定量、血压、血肌酐变化情况。结果 ACEI组总有效率为70%,联合组总有效率为90%,两组临床疗效比较差异具有显著性,P<0.05;两组治疗后24h尿蛋白定量、血压等指标与治疗前比较差异具有显著性,P<0.05;联合组治疗过程中出现恶心、腹胀1例,干咳1例,ACEI组出现干咳2例,两组比较无显著性差异,P>0.05。结论慢性肾小球肾炎患者采用复方肾炎片联合贝那普利比治疗效果显著、能够有效地降低慢性肾炎患者蛋白尿患者满意度高,可在临床推广。     

还原谷胱甘肽联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎的疗效分析

目的:探讨还原谷胱甘肽联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将我院收治的慢性肾小球肾炎患者70例随机分为观察组和对照组各35例,观察组采用还原谷胱甘肽联合巴曲酶治疗,对照组给予贝那普利治疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果:观察组总有效率约为100%,对照组的总有效率约为77.14%,观察组的总有效率显著高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:还原谷胱甘肽联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎的疗效确切,值得临床推广应用。     

自拟中药方剂配合抗感染药物治疗急性肾小球肾炎患者的临床疗效评价

目的:评价自拟中药方剂与抗感染药物治疗急性肾小球肾炎患者的临床疗效。方法:选取2008年9月—2016年10月期间收治的急性肾小球肾炎患者174例,采用随机数表法将其分为观察组和对照组(每组87例);对照组患者给予常规抗感染药物治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用自拟中药方剂治疗,比较两组患者治疗后肾小球滤过率及治疗后的总有效率。结果:观察组患者治疗后肾小球滤过率高于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率为94.25%高于对照组为79.31%(P<0.05)。结论:采用中西医结合(自拟中药方剂与抗感染药物)治疗急性肾小球肾炎患者,提高了肾小球滤过率,其疗效优于抗感染药物治疗。     

来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的探讨临床治疗过程中采用来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的具体疗效情况,为后期肾小球治疗工作提供参考性意见。方法选取我院2009年3月—2011年3月收治慢性肾小球肾炎患者132例,将患者随机分为治疗组（66例）和对照组（66例）,两组均口服贝那普利进行治疗,治疗组患者在此基础上采用来氟米特联合治疗,对两组患者的总体治疗效果情况进行分析。结果治疗组总有效率为87．9％,高于对照组的75．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论采用来氟米特联合贝那普利能够起到降低尿蛋白含量的效果,其疗效以及安全性是值得肯定的。     

贝那普利联合黄葵对慢性肾小球肾炎的治疗效果及安全性评价

目的:评价探究贝那普利联合黄葵对慢性肾小球肾炎的治疗效果及安全性。方法:选择92例来某院接受治疗的慢性肾小球肾炎患者进行研究观察,按照抛硬币的分组方式均匀分成两组,即为对照组(贝那普利治疗)和观察组(贝那普利联合黄葵)各46例,对比两组患者的疗效、肾功能指标变化。结果:观察组患者的尿蛋白定量、尿素氮以及血清肌酐水平均显著低于对照组,组间对比差异明显;观察组患者药物治疗后的疗效显著高于对照组,组间差异有统计学意义,P<0.05。结论:临床治疗慢性肾小球肾炎选用黄葵联合贝那普利的药物价值高,对患者肾功能的改善效果明显,具有积极的临床应用价值。     

白芍总苷联合盐酸贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎及对IL-18、IL-6含量的影响

目的分析白芍总苷联合贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及对IL-18、IL-6含量的影响。方法将慢性肾小球肾炎患者随机分为治疗组和对照组各52例。对照组给予单用盐酸贝那普利片,治疗组在对照组基础上加用白芍总苷,疗程3个月。观察治疗后临床疗效以及治疗前后血清IL-18、IL-6水平变化。结果治疗组总有效率为90.38%;对照组总有效率为61.54%。两组总有效率比较,差异有显著性意义(χ2=15.279,P<0.01)。与治疗前比较,两组患者治疗后IL-6、IL-8指标均有所降低,差异有显著性意义(P<0.05);但观察组两项指标降低程度要好于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论白芍总苷联合盐酸贝那普利治疗慢性肾小球肾炎临床疗效显著,其可能作用机制与降低血清IL-18、IL-6水平有关。     

缬沙坦联合肾炎康复片治疗肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的探究缬沙坦联合肾炎康复片治疗肾小球肾炎蛋白尿的临床效果。方法按照入院先后顺序选择我院2014年1月至2017年1月收治的肾小球肾炎蛋白尿患者100例为研究对象,采用数字随机法将其分为对照组和观察组,每组50例,对照组给予缬沙坦治疗,观察组在此基础上联合肾炎康复片治疗,比较两组疗效和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率以92.0%高于对照组72.0%(P<0.01),差异有统计学意义,而两组不良反应发生率均为4.0%,无明显差异(P> 0.05)。结论缬沙坦联合肾炎康复片治疗肾小球肾炎蛋白尿效果明显,患者蛋白尿症状明显减轻,值得临床推广使用。     

中药联合苯那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床分析

目的研究分析临床治疗慢性肾小球肾炎过程中给予苯那普利联合中药治疗的效果和安全性。方法将2010年2月至2012年10月我院收治的慢性肾小球肾炎患者90例作为研究对象,随机分为两组,对照组采用苯那普利进行治疗,实验组患者在对照组治疗方案的基础上给予中医治疗,对比观察两组患者治疗1个月后的疗效,并统计不良反应。结果实验组患者总有效率为91.11%,不良反应发生率为6.67%;对照组总有效率为77.78%,不良反应为8.89%,两组患者治疗效果比较差异明显,P<0.05,差异有统计学意义;两组患者不良反应比较,P>0.05,差异无统计学意义。结论对慢性肾小球肾炎患者给予中药联合苯那普利的效果较好,安全性高,值得应用。     

氯沙坦钾片联合肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果分析

目的:探讨分析氯沙坦钾片联合肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果.方法:抽取本院收治的慢性肾小球肾炎患者84例进行观察,抽取时间2016年1月～2017年6月,根据抽选顺序分为观察组42例和对照组42例,给予观察组氯沙坦钾片联合肾炎康复片治疗,给予对照组单纯氯沙坦钾片治疗,比较两组治疗情况.结果:治疗后观察组总有效率比对照组更高(P<0.05);治疗后观察组24h尿蛋白定量、尿素氮、尿N-乙酰-葡萄糖苷酶(NAG)及血肌酐水平均比对照组显著更低(P<0.05).结论:临床治疗慢性肾小球肾炎应用氯沙坦钾片联合肾炎康复片能提高临床疗效,促进康复,值得推广.     

复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的研究

目的观察复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效。方法将58例肾功能正常的慢性肾炎患者分为贝那普利（ACEI组）和复方肾炎片联合贝那普利组（联合组）,分别检测两组治疗前后24h尿蛋白定量、血压、血肌酐。结果治疗4个月后,联合组临床疗效总有效率（82.76%）显著高于贝那普利组（68.97%）（P〈0.05）,联合组的24h尿蛋白低于ACEI组（P〈0.05）,血压、血肌酐两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方肾炎片联合贝那普利比单用贝那普利能更有效地降低慢性肾炎患者蛋白尿,且安全可靠。     

来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的：探讨来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2012年3月—2014年3月阳煤集团总医院收治的慢性肾小球肾炎患者120例,采取随机抽样法将患者分为试验组与对照组,各60例。对照组患者予以常规治疗,试验组患者予以来氟米特联合贝那普利治疗。观察两组患者治疗前后24h尿蛋白定量,肝肾功能及不良反应情况。结果治疗前两组患者24h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,治疗后试验组患者24h尿蛋白定量低于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。试验组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,可有效降低患者24h尿蛋白定量,改善其肝肾功能,且不良反应少。     

泼尼松联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效探讨

目的:探讨泼尼松联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法:采用抽签法将西平县人民医院2014年2月~2015年3月115例慢性肾小球肾炎患者进行分组,对照组57例给予贝那普利治疗,观察组58例给予泼尼松联合来氟米特治疗,观察两组临床疗效及肾功能指标.结果:观察组总有效率94.83%高于对照组的82.46%,P<0.05;观察组24h Upro、Scr、BUN、α1-MG指标改善幅度均优于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率8.62%低于对照组的31.58%,P<0.05.结论:泼尼松联合来氟米特通过免疫调节,减少炎症因子以及降低细胞膜的通透性治疗慢性肾小球肾炎效果确切,安全性高,值得临床推广.     

丹红注射液佐治慢性肾小球肾炎98例疗效观察

目的：观察丹红注射液佐治慢性肾小球肾炎98例疗效。方法选取本院于2010年2月~2013年10月收治的98例慢性肾小球肾炎患者,将其随机分成观察组49例与对照组49例,对照组行常规诊治,观察组除常规诊治外加用丹红注射液,静滴,半个月为一疗程。结果两组患者在治疗后尿蛋白定量、尿红细胞计数与肌酐、血尿素氮皆有显著改善,其结果比较具有显著差异（P〈0.05）,但是两组患者的疗效相比较,观察组显著好于对照组,其结果比较具有显著差异（P〈0.05）。结论丹红注射液与常规治疗联合应用于治疗慢性肾小球肾炎具有良好的的疗效,缓解肾脏微循环,抑制免疫复合物沉积在肾小球基底膜,改善肾小球得滤过率,加强对肾脏功能的保护,值得临床推广与应用。     

真武汤加味治疗慢性肾小球肾炎30例疗效观察

目的观察真武汤加味治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取60例慢性肾小球肾炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组采取常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加服真武汤加味。观察两组的治疗效果。结果治疗组30例中,显效14例,有效12例,无效4例,总有效率为86．7％。对照组30例中,显效12例,有效9例,无效9例,总有效率为70．0％。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组中医证候疗效比较．治疗组明显优于对照组。结论真武汤具有温补脾肾、化气行水的作用,联合常规西药治疗可明显改善慢性肾小球肾炎的临床症状。     

还原型谷胱甘肽联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效

目的探讨还原型谷胱甘肽联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将50例慢性肾小球肾炎患者随机分为观察组(25例)和对照组(25例),观察组给予还原型谷胱甘肽联合巴曲酶治疗,对照组福辛普利治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的总有效率为96%,对照组患者的总有效率为68%,观察组显著高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合巴曲酶治疗,能有效改善患者的临床症状,改善肾小球的微循环,减少尿蛋白及血纤维蛋白原,保护肾功能,不良反应少,值得临床推广应用。     

阿拓莫兰联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎98例临床分析

目的探讨阿拓莫兰联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性。方法将196例慢性肾小球肾炎患者随机分为观察组和对照组各98例,观察组采用阿拓莫兰联合巴曲酶治疗,对照组采用福辛普利治疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率84.69%,对照组总有效率65.31%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后观察组24hUPG、BUN、Scr、FIB等指标与治疗前比较均明显下降(P<0.01)。对照组BP、24hUPG与治疗前比较均明显下降(P<0.01)。BUN、Scr、FIB与治疗前比较无显著变化(P>0.05)。结论巴曲酶与阿拓莫兰联合应用治疗慢性肾小球肾炎,能有效改善患者的临床症状,改善肾小球的微循环,保护肾功能,值得临床推广。     

大剂量苯那普利和坎地沙坦酯联合治疗难治性原发性肾病综合征的临床研究

目的观察大剂量苯那普利及坎地沙坦酯治疗难治性原发性肾病综合征(IPN)的疗效及其安全性。方法31例难治性IPN患者接受大剂量苯那普利及坎地沙坦酯联合治疗,同时口服中等剂量糖皮质激素(GC)。治疗2个月,观察患者尿蛋白定量、肝、肾功能、血常规及不良反应。结果联用大剂量苯那普利及坎地沙坦酯2个月,未见严重不良反应,其中尿蛋白定量提示完全缓解9例(29.04%)、显著缓解10例(32.26%)、部分缓解7例(22.58%)、无效5例(16.12%),总效率为83.88%。各病理类型观察结果显示,系膜增生性肾小球肾炎(MPGN)及IgA肾病(IgAN)总有效率显著高于膜性肾小球肾炎(MGN)和局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)。结论大剂量苯那普利及坎地沙坦酯联合治疗对大部分难治性IPN安全有效,其疗效可能因病理类型而异。