白细胞介素-2联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效和护理

目的探讨胸腔置管引流并灌注白细胞介素-2联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的近期疗效、副反应及护理。方法 76例肺癌伴恶性胸腔积液患者,先用中心静脉导管行胸腔置管和引流胸水,后给予胸腔内注药。观察组(n=40)白细胞介素-2200万U/次联合顺铂50mg/次胸腔内灌注,对照组(n=36)单用顺铂50mg/次胸腔内灌注,每5天注射一次,连续注射3次。1个月后观察两组的疗效、生活质量评分及副反应。结果白细胞介素-2联合顺铂对肺癌恶性胸腔积液的有效率为82.5%,明显优于单用顺铂组50.0%(P<0.05)。结论胸腔置管引流并灌注白细胞介素-2联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液疗效肯定,良好的护理是治疗成功的关键因素。     

胸腔置管顺铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液

目的探讨胸腔置管引流并灌注顺铂联合白细胞介素一2治疗恶性胸腔积液的近期疗效和不良反应。方法43例恶性胸腔积液患者,采用一次性中心静脉导管行胸腔置管和闭式引流胸水后给予胸腔内灌注顺铂联合白细胞介素-2。顺铂每次注入40～60mg,白细胞介素-2每次注入100万U,每5—7d注射1次,连续2—3周,1月后观察疗效及不良反应。结果本组CR11例,PR26例,有效率为85．6％,不良反应较轻。结论胸腔置管引流并灌注顺铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液效果肯定,是控制恶性胸腔积液的有效办法。     

胸腔灌注白细胞介素-2与顺铂联合治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效与护理分析

目的 探讨胸腔灌注白细胞介素-2与顺铂联合治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效与护理方法.方法 择取2015年5月~2016年5月我院收治的100例肺癌恶性胸腔积液患者,将其均分为研究组与对照组各50例.对照组采用胸腔灌注顺铂治疗及常规护理干预,研究组采用胸腔灌注白细胞介素-2、顺铂治疗及针对性护理干预.结果 研究组近期总有效率为84.00%,高于对照组60.00%(P<0.05).研究组改善率60.00%,高于对照组40.00%(P<0.05).HT5"H结论 胸腔灌注白细胞介素-2与顺铂联合治疗肺癌恶性胸腔积液疗效显著,且联合针对性护理干预有效提高了患者的生活质量,适于临床应用.     

白细胞介素-2与顺铂联合胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果观察与护理

目的：探讨白细胞介素-2与顺铂（ DDP）联合胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果,以及护理方法。方法选择2014年4月～2016年4月我院收治的肺癌恶性胸腔积液患者共计72例。以随机数字表将72例患者平均分为两组,即研究组与对照组各36例。对照组单纯注入DDP治疗,研究组在此基础上联合白细胞介素-2治疗。结果研究组总有效率为88.89％,高于对照组66.67％（ P＜0.05）。两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论肺癌恶性胸腔积液采取白细胞介素-2、顺铂胸腔灌注治疗与针对性护理,疗效肯定,安全性佳,适于临床推广。     

康莱特治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床观察

目的观察康莱特联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液近期疗效和毒副作用。方法 60例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者随机分为实验组与对照组各30例。其中对照组胸腔内灌注顺铂,实验组胸腔内灌注康莱特加顺铂,1个月后观察两组的疗效及不良反应。结果康莱特加顺铂对非小细胞肺癌恶性胸腔积液的有效率为86.6%,优于顺铂单用组。结论康莱特治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液疗效肯定,是控制非小细胞肺癌恶性胸腔积液的有效方法。     

卡铂联合重组人白细胞介素-2治疗肺癌恶性胸腔积液

目的　探讨卡铂联合重组人白细胞介素 - 2治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效及机制。方法　将 6 4例肺癌恶性胸腔积液患者随机分为观察组 (32例 )和对照组 (32例 )。观察组 32例患者抽尽胸水后经胸腔内注入卡铂加重组人白细胞介素 - 2进行治疗 ;对照组 32例患者抽尽胸水后经胸腔内注入卡铂进行治疗。结果　观察组有效率 (84 .4 % )高于对照组 (5 0 .0 % ) ,差别有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　卡铂联合重组人白细胞介素 -2治疗肺癌恶性胸腔积液有确切疗效。明显提高化疗药敏感性 ,延长患者生存期 ,提高生活质量。     

中心静脉置管引流联合药物灌注综合治疗恶性胸腔积液

目的观察中心静脉置管引流联合药物灌注综合治疗恶性胸腔积液的疗效。方法本组69例采用中心静脉导管置入胸腔内引流积液并注入顺铂,注射白细胞介素-2,滑石粉悬液控制恶性胸腔积液。结果本组病例中,显效69例,其中滑石粉悬液11例,均有效且持续时间较长;注入白细胞介素-2有58例,无治疗失败者。其中有10例患者白细胞介素-2与顺铂结合给药。有3例患者顺铂与白细胞介素结合给药仍效果不理想,最终选择滑石粉悬液。结论中心静脉置管引流联合药物灌注综合治疗恶性胸腔积液疗效较好,安全可靠,适合恶性胸腔积液的治疗。     

榄香烯乳联合白介素-2局部治疗老年恶性胸腔积液的临床研究

目的 研究榄香烯乳联合白介素-2局部胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性.方法 选取我院2007年5月-2012年2月收治的老年恶性胸腔积液患者81例,随机分为Ⅰ和Ⅱ组,Ⅰ组40例,Ⅱ组41例.两组均给予胸腔置管引流干净胸腔积液后Ⅰ组胸腔内注入顺铂与白介素-2,Ⅱ组注入榄香烯乳与白介素-2,评价疗效、生活质量与不良反应.结果 Ⅰ、Ⅱ组治疗胸腔积液有效率分别为80.0%与90.2%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）,但生活质量改善率比较差异有统计学意义（P＜0.05）,且Ⅱ组不良反应少.结论 榄香烯乳联合白介素-2治疗恶性胸腔积液疗效显著,不良反应少,适合状态差的老年人患者.     

鸦胆子油乳联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌所致恶性胸腔积液的疗效观察

目的观察鸦胆子油乳联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌所致恶性胸腔积液的疗效。方法将64例确诊为肺癌所致恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组,每组32例,留置导管排尽胸水后,治疗组给予顺铂40mg／m2。鸦胆子油乳100mL胸腔灌注。对照组仅给予顺铂40mg／m2胸腔灌注,5～7d灌注1次,共4次。结束后观察临床疗效、生活质量及毒副作用。结果治疗组有效率、生活质量改善率高于对照组,而毒副反应低于对照组。两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论鸦胆子油乳联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌所致恶性胸腔积液疗效优于单用顺铂．具有临床府用价值．     

榄香烯治疗恶性胸腔积液29例临床观察

目的统计应用榄香烯治疗恶性胸腔积液29例患者的近期疗效观察及毒副作用分析,探讨治疗恶性胸腔积液一种有效的方法。方法本组病例中有肺癌15例,胸膜间皮瘤2例,乳腺癌9例,食管癌2例。抽尽胸水后,用榄香烯注射液400mg加生理盐水100mL加2%利多卡因10mL注入胸腔。必要时间隔5天到1周后再次抽液注射。结果本组27例中完全缓解(CR)7例,占24.1%;部分缓解(PR)17例,占58.6%;无效(NC):5例,占17.3%。总有效率(CR+PR)24例,占82.7%。毒副作用少。结论采用榄香烯控制恶性胸腔积液可达82.7%的总有效率,疗效确切可靠,毒副作用少,值得推广与应用。     

榄香烯治疗恶性胸腔积液27例疗效观察

目的统计应用榄香烯治疗恶性胸腔积液27例患者的近期疗效观察及毒副作用分析,探讨治疗恶性胸腔积液一种有效的方法。方法本组病例中有肺癌18例,胸膜间皮瘤3例,乳腺癌肺转移3例,食管癌术后复发胸膜转移3例。抽尽胸水后,用5%榄香烯注射液40mL加生理盐水40mL加2%利多卡因5mL注入胸腔。必要时间隔5～7天再次抽液注射。结果本组27例中完全缓解（CR）9例,占33.3%;部分缓解（PR）15例,占55.6%;无效（NC）：3例,占11.1%。总有效率（CR＋PR）24例,占88.9%。毒副作用少。结论采用榄香烯控制恶性胸腔积液可达88.8%的总有效率,疗效确切可靠,毒副作用少,值得推广与应用。     

高剂量生物反应调节剂联合顺铂腔内一次注射治疗肺癌恶性胸腔积液临床观察

恶性胸腔积液是由肺癌或其它部位恶性肿瘤累及胸膜或原发肿瘤所致的胸腔积液,其中由肺癌引起的恶性胸腔积液占48.6%[1],是晚期肺癌常见的并发症之一,严重影响患者的生活质量,死亡率高。其治疗以改善生活质量、控制胸水、缓解症状为主,传统上多采用胸腔抽液及局部注射顺铂等化疗药物,但治疗效果不佳。2005年11月至2007年3月本科收治确诊肺癌恶性胸腔积液患者24例,行胸腔内置管引流并腔内注射顺铂(DDP)、白细胞介素-Ⅱ(IL-2)和重组改构人肿瘤坏死因子(mrhTNF)治疗取得较好的临床疗效,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料24例肺癌恶性胸腔…     

卡铂联合新型白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液

目的　观察和评价卡铂联合新型白细胞介素 - 2治疗恶性胸腔积液的临床疗效。 方法　4 2例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组 ,先抽尽胸液 ,之后治疗组胸腔注入卡铂 +新型白细胞介素 - 2 ,对照组单独胸腔注入卡铂 ,每周 1次 ,3～ 4周为 1疗程 ,4周后观察疗效。 结果　治疗组总有效率为 86 .3% ,对照组总有效率 5 5 % ,两组比较有显著差异性 (P <0 .0 5 )。 结论　 卡铂联合新型白细胞介素 - 2治疗恶性胸腔积液疗效满意。     

白细胞介素-2局部治疗老年非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液临床观察

目的观察白细胞介素-2注射液治疗老年非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的疗效和不良反应。方法采用胸腔放置引流管放净胸水。观察组胸腔内每次注入白细胞介素-2 200万U+0.9%生理盐水20mL;对照组胸腔内注入顺铂20~30mg/m2;均5~7d胸腔用药1次,最多4次为1个疗程,1个月后观察疗效和不良反应。结果两组对比观察组近期疗效与对照组相当;生活质量均明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论白细胞介素-2注射液治疗老年非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液疗效明确、减轻不良反应,提高患者生活质量。     

榄香烯乳胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的探讨榄香烯乳和顺铂治疗恶性胸水的疗效、生存质量和不良反应。方法治疗组(A组)30例用榄香烯乳300mg/m2,对照组(B组)30例用顺铂40mg/m2胸腔注射。结果 A组控制胸水有效率为66.7%,B组为40.0%(P<0.05),A组和B组的生活质量好转率分别为63.3%和36.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论榄香烯乳胸腔注射治疗恶性胸腔积液疗效确切,安全性高。     

榄香烯乳胸腔内灌注治疗恶性胸水16例疗效观察

榄香烯乳是从抗癌中药温郁金香中提取的抗癌有效成分，主要含有β-榄香烯，但也含有少量的α及γ-榄香烯及其他萜烯类化合物。我们自2000年7月至2003年7月应用榄香烯乳胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液16例以观察其疗效。     

丝裂霉素、白细胞介素Ⅱ联合治疗恶性胸腔积液40例疗效分析

目的观察丝裂霉素白细胞介素Ⅱ（IL-2）联合治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将40例恶性胸腔积液患者随机分组治疗组22例及对照组18例,两组患者在胸腔闭式引流放净胸水后,治疗组胸腔内注射丝裂霉素IL-2,对照组注射丝裂霉素。结果治疗组完全缓解（CR）11例,部分缓解（PR）9例,总有效率90%,对照组CR6例,PR7例,总有效率66%,两组比较差异显著性（P〈0.05）。结论丝裂霉素IL-2联合治疗恶性胸腔积液疗效确切,毒副作用小,疗效满意。     

榄香烯乳胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液临床分析

恶性胸腔积液是恶性肿瘤常见的临床表现,常常出现在疾病晚期,由于胸水压迫患者会出现胸闷、胸痛、气喘等临床症状,严重影响生存期生活质量.2006～2011年本院应用榄香烯乳胸腔内注入治疗恶性胸腔积液,近期疗效较好,现报道如下.     

洛铂联合榄香烯治疗肺癌合并恶性胸腔积液的效果观察

目的 探讨洛铂联合榄香烯用于肺癌合并恶性胸腔积液的治疗效果。方法 选取2019年7月至2022年7月河北省人民医院肺癌合并恶性胸腔积液患者60例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予洛铂胸腔灌注治疗,观察组联合应用洛铂与榄香烯胸腔灌注治疗,每周1次,治疗4周。比较2组患者临床疗效、生活质量评分、血清肿瘤标志物水平、胸腔积液生化指标水平及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组缓解率高于对照组[83.3%(25/30)比56.7%(17/30)],差异具有统计学意义(χ²=16.847,P<0.05)。治疗后,观察组生活质量改善率高于对照组[40.0%(12/30)比23.3%(7/30)],差异具有统计学意义(χ²=6.446,P<0.05)。治疗后,2组乳酸脱氢酶、血管内皮生长因子、低氧诱导因子1α水平均低于治疗前、且观察组均低于对照组;2组腺苷脱氢酶水平均高于治疗前、且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结...     

中心静脉导管置管引流后注博莱霉素和白细胞介素-2治疗肺癌并大量恶性胸腔积液

目的研究中心静脉导管置管引流后联合注博莱霉素和白细胞介素-2在肺癌并大量恶性胸腔积液治疗中的疗效和安全性。方法将178例肺癌并大量恶性胸腔积液患者的随机分为三组：A组60例，为实验组，胸腔注射博莱霉素和白细胞介素-2治疗；B组59例，为对照组，胸腔仅注射博莱霉素治疗；E组59例，为对照组，胸腔仅注射白细胞介素-2治疗，观察各组的疗效和并发症及进行统计处理。结果A组完全缓解率28／60（46．67％），有效率54／60（90．00％）；B组完全缓解率14／59（23．73％），有效率39／59（66．10％）；C组完全缓解率13／56（22．03％），有效率37／59（62．71％），A组有效率和完全缓解率明显高于B组、C组，统计学处理有非常显著意义。结论中心静脉导管置管闭式引流后胸腔注博莱霉素和白细胞介素-2治疗肺癌并大量恶性胸腔积液效果好，操作简单、安全，改善了生活质量，值得推广。