复方枸橼酸喷托维林颗粒中枸橼酸喷托维林的含量测定

目的建立HPLC法测定复方枸橼酸喷托维林颗粒中枸橼酸喷托维林的含量。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(250mm×4.6mm,5μm);流动相为1 mL·L-1三乙胺溶液(pH3.0)-甲醇(45∶55);检测波长215nm;柱温35℃;流速1.0mL·min-1。结果枸橼酸喷托维林在0.04~2.0mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),定量限为4μg·mL-1,高、中、低3种质量浓度的平均回收率为100.2%(RSD=0.78%)。结论该方法简便、准确、专属性好,能有效控制复方枸橼酸喷托维林颗粒中枸橼酸喷托维林的含量。     

高效液相色谱法测定复方枇杷喷托维林颗粒中枸橼酸喷托维林的含量

目的 建立复方枇杷喷托维林颗粒中枸橼酸喷托维林含量的高效液相测定方法.方法 采用Aglient C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:1%三乙胺溶液(用磷酸调pH至3.0)-乙腈(70∶30);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:210 nm.结果 枸橼酸喷托维林在0.02~1.01 g·L-1的质量浓度范围内线性关系良好,Y=6 652 832.11 X-8 399.71(r=0.999 9),平均加样回收率为99.4%,RSD=1.2%.结论 该法简便、准确,可用于复方枇杷喷托维林颗粒中枸橼酸喷托维林的质量控制.     

高效液相色谱法测定喷托维林氯化铵片中枸橼酸喷托维林的含量

目的 建立HPLC法测定喷托维林氯化铵片中枸橼酸喷托维林的含量.方法 采用FLM Titank C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-1％三乙胺溶液(pH 3.0)(70:30)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:210 nm,进样量:10μL,柱温:25℃.结果 枸橼酸喷托维林在1...     

愈酚喷托异丙嗪颗粒中3种组分含量测定方法的改进

目的 改进新型HPLC法测定愈酚喷托异丙嗪颗粒中愈创木酚磺酸钾、盐酸异丙嗪和枸橼酸喷托维林的含量。方法 采用Welch Ultimate C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙醇-磷酸盐缓冲液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温40℃,检测波长218 nm。结果 各组分与相邻峰的分离度符合要求,愈创木酚磺酸钾、盐酸异丙嗪和枸橼酸喷托维林的线性范围分别为117.90～1886.42、5.02～80.37、10.05～160.77μg·mL^-1(r分别为0.9994、0.9999、0.9997),平均回收率分别为99.5%、99.0%、100.6%(n=6)。结论 所用方法安全、环保、准确,可用于测定愈酚喷托异丙嗪颗粒中愈创木酚磺酸钾、盐酸异丙嗪和枸橼酸喷托维林的含量。     

分光光度法测定复方枇杷喷托维林颗粒中枸橼酸喷托维林的含量

目的:用分光光度法测定复方枇杷喷托维林颗粒中枸橼酸喷托维林的含量。结果:测得线性范围为32μg·ml-1~160μg·ml-1(r=0.9993)RSD=1.6%(n=5)。结论:本法简便,快速,结果准确,可测定枸橼酸喷托维林的含量。     

小儿肠胃康颗粒质量标准研究

目的 建立小儿肠胃康颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对小儿肠胃康颗粒中鸡眼草、赤芍、甘草进行定性鉴别.采用高效液相色谱( HPLC)法同时测定芍药苷和甘草酸含量,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1％磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长为230nm和250nm.结果 TLC法能鉴别出鸡眼草、赤芍、甘草.芍药苷与甘草酸质量浓度线性范围分别为2.9～174μg/mL(r2=1.0000)和1.3～79μg/mL(r2=0.9999);平均加样回收率分别为99.25％和98.38％,RSD分别为1.55％和1.27％(n=6).结论 建立的方法简便、准确,可用于小儿肠胃康颗粒的质量控制.     

HPLC法测定枸橼酸喷托维林片的含量

目的建立高效液相色谱法测定枸橼酸喷托维林片的含量。方法采用KromasilODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.05mol.L-1枸橼酸-乙腈-三乙胺(55∶45∶0.05),用冰醋酸调pH7.5;流速:1.0mL.min-1;检测波长:230nm。结果枸橼酸喷托维林的质量浓度在500～1500mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.8%,RSD为0.21%(n=6)。结论方法专属性强,重现性好,操作简便,结果准确,可用于枸橼酸喷托维林片的含量测定。     

枸橼酸喷托维林氯化铵糖浆含量测定方法的改进

目的：建立枸橼酸喷托维林氯化铵糖浆中枸橼酸喷托维林含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,用AgilentZORBAXSB—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：0．05mol·L。醋酸铵溶液-甲醇-三乙胺（45：55：0．05）;流速：1．0ml·min。柱温：室温;检测波长：225nm。结果：构橼酸喷托维林进样量在0．2～1．2μg范围内与峰面积响应值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．9％（RSD为0．74％）。结论：本方法专属性、重复性好。     

愈创维林那敏片中枸橼酸喷托维林的含量测定

目的 建立测定愈创维林那敏片中枸橼酸喷托维林含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Agilent C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为0.05 mmol/L庚烷磺酸钠溶液(含三乙胺0.05%,用磷酸调pH至3.0)-甲醇(50:50),流速1 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃.结果 枸橼酸喷托维林质量浓度在10.08～100.8 mg/L的范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.87%,RSD=0.26%(n=9).结论 HPLC法灵敏、快速、准确,可用于愈创维林那敏片的枸橼酸喷托维林含量测定.     

HPLC法测定愈酚维林片的含量

目的：建立愈酚维林片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法, CAPCELL PAK C18 MGⅡ S-5 (4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-磷酸三乙胺缓冲溶液（33:67）为流动相,流量为1.0mL?min-1,柱温为35℃,检测波长为215nm和275nm,分别测定枸橼酸喷托维林及愈创甘油醚的含量。结果：枸橼酸喷托维林在5.1～50.9μg?mL-1的浓度范围内线性良好,线性方程为A = 11 906C – 4 845.4（r= 0.999 9）,平均回收率为99.14%（RSD=1.0%,n=9）;愈创甘油醚在30.0～300.0μg?mL-1的浓度范围内线性良好,线性方程为A= 13 809 C – 14208（r=1.000）,平均回收率为100.25%（RSD=1.4%,n=9）。结论：本方法操作简便,灵敏度高,专属性强,结果准确可靠,可同时测定愈酚维林片中枸橼酸喷托维林和愈创甘油醚的含量。     

高效液相色谱法测定甘芍颗粒中甘草苷和甘草酸的含量

目的建立甘芍颗粒中甘草苷和甘草酸的含量测定方法。方法色谱柱为KromasilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈和磷酸盐溶液,梯度洗脱,流速为1 mL min-1,柱温为25℃,检测波长为237 nm,样品用甲醇超声提取后进样分析。结果甘草苷在0.02～0.18μg与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,甘草酸铵在0.02～0.4μg（甘草酸在0.019 6～0.391 9μg,甘草酸量=甘草酸铵重量/1.020 7）与峰面积线性关系良好（r=1.000 0）;平均回收率101.8%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于甘芍颗粒中甘草苷和甘草酸铵的含量测定。     

HPLC外标法测定复方樟脑乳膏中甘草次酸的含量

目的：建立HPLC外标法测定复方樟脑乳膏中的甘草次酸的含量。方法：采用Waters Atlantis T3(4.6*250mm, 5μm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(90∶10∶0.6)为流动相,检测波长为250nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量20μL。结果：甘草次酸在0.6048～3.6288μg浓度范围内与其峰面积的比值呈线性关系,低、中、高浓度平均回收率分别为99.8%(RSD=1.4%)。结论：采用HPLC法测定该品种中甘草次酸含量,方法科学合理,结果准确可靠,可用于复方樟脑乳膏中的甘草次酸测定。     

复方川贝止咳糖浆质量标准研究

目的 建立复方川贝止咳糖浆质量标准.方法 通过TLC对复方川贝止咳糖浆中枇杷叶、麦冬、甘草进行鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草酸含量,色谱条件:十八烷基键合硅胶柱(ODS),250mm×4.6mm色谱柱;甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(67:33:1)为流动相,检测波长为250nm;流速1mL·min-1;柱温35℃.结果 TLC色谱中均能检出枇杷叶、麦冬、甘草;甘草酸在0.6972～3.4860μg范围内呈良好线性关系(r=0.9998);甘草酸平均回收率为99.79%,RSD=0.46%.结论 方法准确可靠,简便迅速,适用于复方川贝止咳糖浆的质量控制.     

复方咳必清糖浆中枸橼酸喷托维林和氯化铵的含量分析方法研究

目的:分别用高效液相色谱法和电位滴定法测定复方咳必清糖浆中枸橼酸喷托维林和氯化铵的含量。方法:枸橼酸喷托维林的含量测定采用WatersSymmetryC18柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.05M醋酸铵-乙腈-三乙胺(55450.05,用冰醋酸调节pH至7.5)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为225nm;氯化铵的含量采用0.1mol/L硝酸银电位滴定。结果:枸橼酸喷托维林峰面积在0.02～0.06mg/ml范围内与浓度的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.28%(RSD=1.2%);氯化铵的平均回收率为100.07%(RSD=0.3%)。结论:本文所采用的方法操作简便,结果准确。     

HPLC法同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆三组分的含量

目的建立HPLC法同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中盐酸苯海拉明、盐酸麻黄碱和枸橼酸喷托维林的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为AgilentC18柱,以乙腈和0.5%三乙胺（用磷酸调节pH=3.0）为流动相,流速1.0mL·min^-1,梯度洗脱;检测波长210nm;外标法定量。结果盐酸苯海拉明在20.50～205.00μg·mL^-1围内呈良好线性关系（r=0.99999）,回收率为100.21%,RSD=0.57%;盐酸麻黄碱在19.95～199.50μg·mL^-1围内呈良好线性关系（r=0.9999）,回收率为100.14%,RSD=0.94%;枸橼酸喷托维林在15.75～157.50μg·mL^-1围内呈良好线性关系（r=0.9999）,回收率为99.83%,RSD=0.64%。结论本方法灵敏可靠,结果准确,可用于复方苯海拉明麻黄碱糖浆的质量控制。     

HPLC法测定愈创维林那敏片中3种成分的含量

目的：建立HPLC法测定愈创维林那敏片中愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：色谱柱为InertsilODS-3（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为l％三乙胺溶液（用磷酸调节pH至3．0）-甲醇（45：55）,检测波长215nm,流速1．0ml·min^-1,柱温35℃,进样量20μl。结果：愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为18．2～42．5μg·ml^-1（r=1．0000）、89．5—208．9μ·ml^-1。（r=0．9999）和17．8～41．4μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率分别为100．8％（RSD：1．3％）,100．6％（RSD=0．5％）和101．7％（RSD=1．5％）。结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于愈创维林那敏片的质量控制。     

咽炎灵颗粒中药材的薄层色谱鉴别和甘草酸铵的测定

目的 建立咽炎灵颗粒的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法定性鉴别连翘、甘草、玄参药材;采用HPLC法测定甘草酸铵的含量,色谱柱为Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(34:66),流速1.0 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温35℃.结果 TLC斑点清晰,分离度较好,专属性强,阴性对照无干扰;1.5～60.0 μg·mL-1甘草酸铵与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.52％,RSD=1.87％ (n =9).结论 所用方法准确可靠、重复性好,可有效控制咽炎灵颗粒的质量.     

高效液相色谱法测定泌尿宁颗粒中甘草次酸含量

目的建立高效液相色谱法测定泌尿宁颗粒中甘草次酸含量的方法,以控制泌尿宁颗粒的质量。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(42∶57∶1v/v/v)。流速为lml/min。检测波长为254nm,柱温为室温。结果甘草次酸在0.996～2.998μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均加样回收率为97.9%,RSD为1.30%(n=6)。结论本法简便,准确度和精密度好,可用于泌尿宁颗粒中甘草次酸的含量测定。     

HPLC法测定复方甘草颗粒中甘草酸的含量

目的 建立对复方甘草颗粒中甘草酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,色谱条件:ZORBAX XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),柱温25℃;流动相为甲醇- 0.2mol·L-1醋酸胺溶液-冰醋酸(67∶33∶1);流速0.8mL·min-1;检测波长:250nm.结果 甘草酸在0.19～1.88μg范围内,线性关系良好,回归方程为Y=9.10×105X-8.75×103(r=0.9999),平均加样回收率为98.50%,RS D=1.35%(n=5).结论 本法稳定可靠、简便、快速、重现性好.     

HPLC法同时测定枸磺新啶片中枸橼酸喷托维林和盐酸溴己新的含量

目的建立HPLC法测定枸磺新啶片中枸橼酸喷托维林和盐酸溴己新含量的测定方法。方法采用Diamonsil C18柱;以甲醇-戊烷磺酸钠磷酸盐缓冲液（1.45g戊烷磺酸钠、3.45g磷酸二氢铵溶于900mL水中,用磷酸调pH至3.0）（55∶45）为流动相;流速为1.0mL.min-1;检测波长为220nm。结果枸橼酸喷托维林和盐酸溴己新的线性范围分别为0.26~2.33μg（r=0.9999）和0.16~1.45μg（r=0.9999）,平均回收率分别为99.8%（RSD=0.62%,n=9）和99.4%（RSD=0.79%,n=9）。结论该方法简便、快速,专属性强,可有效地控制枸磺新啶片中枸橼酸喷托维林和盐酸溴己新的含量。