正交试验优选竭红跌打巴布剂基质处方

目的:优选竭红跌打巴布剂处方。方法:采用正交试验法,以聚丙烯酸钠(NP)700-甘羟铝(15∶1)、甘油-1,2-丙二醇(1∶1)、水、酒石酸用量为考察因素,以内聚力、初黏力、皮肤追随性、涂展性、均匀性、透布程度的综合评分为指标,优化基质处方。结果:基质处方最佳配比为NP700∶甘羟铝∶甘油∶1,2-丙二醇∶水∶酒石酸=15∶1∶38∶38∶12∶0.2。结论:以优化处方制备的巴布剂,无透布,表面均匀,内聚力、初黏力、涂展性、皮肤追随性均较好,该制备工艺简单,便于工业化生产。     

高效液相色谱法测定跌打活血胶囊中血竭素含量

目的高效液相色谱（HPLC）法测定跌打活血胶囊的血竭素含量。方法采用Thermo Hypersil—Keystone C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钠（50：50），检测波长为440nm，柱温为40℃，流速为1mL／min。结果血竭素进样量在0．01464-0．30744μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为98．66％，RSD=1．65％（n=6）。结论HPLC法准确、简便，可用于跌打活血胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定跌打七厘片中血竭素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定跌打七厘片中血竭素含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTM C18,流动相为乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钠溶液(45∶55),检测波长为440nm,流速为1.0mL.min-1。结果:血竭素进样量在0.122~0.854μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.4%(RSD=0.91%)。结论:本方法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于跌打七厘片的质量控制。     

HPLC法测定骨伤跌打止痛胶囊中血竭素的含量

目的：建立骨伤跌打止痛胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为ShimadzuVP-ODSC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液（35∶65）,检测波长为440nm,流速为1.0ml·min-1。柱温为30℃。结果：血竭素线性范围为0.047～0.234μg,r=0.9999,平均加样回收率为99.9%,RSD为1.5%。结论：本法操作简便、快速、准确可靠,专属性强,可作为骨伤跌打止痛胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定龙血竭胶囊中血竭素的含量

建立龙血竭胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为YWC-C18；柱温40℃；流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠(35：65)；pH约3.0左右；流速1、0ml／min；检测波长440mm。结果：线性范围0．26-2．60μg／ml，平均回收率为97．9％，RSD=1．21％。结论：该方法重现性好，结果准确，可作为龙血竭胶囊的质量控制方法。     

七厘散凝胶剂中血竭素含量的HPLC测定

摘 要 目的： 建立七厘散凝胶剂工艺研究中质量控制指标血竭素含量的测定方法,并进行方法学考察,为七厘散凝胶剂的工艺研究提供质量控制依据。方法: 采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Diamonsil^R C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长为440 nm;柱温为30℃;采用乙腈 0.05 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液(45∶55)作为流动相;流速为l .0 ml·min^-1。结果: 血竭素含量在1.632~64.250 μg·mL^-1范围内具有良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为99.02％,RSD=0.77%（n=6）。理论塔板数按血竭素高氯酸盐色谱峰计算为7 100,且阴性无干扰。结论:本方法客观、准确、灵敏、可信度高,且操作简便快速,其测定结果可做为七厘散凝胶剂工艺研究的质量控制依据。     

跌打万花巴布剂的经皮渗透研究

目的:研究跌打万花巴布剂体外经皮渗透特征。方法:采用Franz扩散池和离体大鼠皮肤进行体外渗透实验,利用高效液相色谱法测定蛇床子素、水杨酸甲酯和丁香酚的累积透皮量。色谱柱:Phenomenex Hyperclone BDS C₁₈柱(250×4.00 mm,5 μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(60:40:0.25);流速:1.0 mL·min^-1;检测波长:322,270,290 nm;进样量:10 μL;柱温:室温。结果:当基质载药量≤3%时,蛇床子素的体外经皮渗透符合零级动力学方程,但透皮速率的增长随载药量的增加而明显降低。对于水杨酸甲酯和丁香酚成分,当载药量在2.0%~8%范围内时,其体外经皮渗透行为均符合Higuchi方程,透皮速率的增长趋势并未随载药量的增加而明显降低。结论:跌打万花巴布剂载药量对指标成分的经皮渗透行为影响显著,而皮肤限速作用对各成分的影响又各不相同,可参考经皮渗透实验结果优化中药巴布剂基质载药量和药味配比。     

高效液相色谱法测定跌打止痛巴布膏中大黄酚的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定跌打止痛巴布膏中大黄酚含量的方法。方法:色谱柱为KromasasilC18,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(85∶15),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,进样量为10μl。结果:大黄酚进样量在0.6μg～4μg范围内与峰面积值线性关系良好(r=0.9994);平均加样回收率为99.23%(n=5,RSD=2.45%)。结论:本方法准确、可靠、重现性好。     

高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量

目的　运用反相高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量。方法　采用ZorbaxC18柱,乙腈0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50)为流动相,检测波长为440nm。结果　血竭素平均回收率为100.1% ,RSD为1.5% (n=6)。结论　本法简便、快速、重现性好,可作为产品的定量分析方法。     

HPLC法测定跌打巴布剂中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量

目的建立跌打巴布剂中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用HPLC法,以Agilent TC-C18ODS柱为色谱柱,以乙腈-水(24:76)为流动相,检测波长203nm,流速1mL/min。结果三七皂苷R1线性范围为0.583~29.15μg(r=0.9999,n=5),回收率为99.9%~100.3%。人参皂苷Rg1线性范围为0.336~16.8μg(r=0.9999,n=5),回收率为99.8%~100.2%。结论本方法准确、可靠、灵敏度高,可用于跌打巴布剂的定量检测。     

UPLC测定跌打丸中血竭素与姜黄素的含量

摘 要 目的：建立跌打丸中血竭素和姜黄素的UPLC含量测定方法。方法: 采用超高效液相色谱法,色谱柱为Waters Acquity UPLC BEHC₁₈(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)柱,流动相为乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),血竭素检测波长为440 nm,姜黄素检测波长为431 nm,柱温为30℃,流速为0.1 ml·min^-1。结果: 血竭素在0.001 8～0.036 4μg(r=0.999 9),姜黄素在0.000 8～0.015 6 μg(r=0.999 9)之间呈良好的线性关系。血竭素平均加样回收率为97.94%（RSD=0.89%）,姜黄素平均加样回收率为98.45%（RSD=0.91%）。结论:该方法简便快速,重复性好,可用于跌打丸中血竭素和姜黄素的含量测定。     

HPLC法测定竭红跌打贴膏剂中龙血素A和B的含量

目的：建立竭红跌打贴膏剂中龙血素A和B的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾（31：13：56）为流动相,检测波长275nm,柱温35℃。结果：龙血素A在8．6369．00μg·ml^-1范围有良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．59％;龙血素B在15．45。123．60μg·ml^-1范围有良好线性关系（r=0．9999）,方法平均回收率为98．46％。结论：本方法可测定竭红跌打贴膏剂中龙血素A和B含量,结果准确、可行。     

一测多评法同时测定竭红跌打酊中5种成分的含量

目的建立一测多评法同时测定竭红跌打酊中羟基红花黄色素A、儿茶素、表儿茶素、巴西苏木素和(±)原苏木素B的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:403 nm(检测羟基红花黄色素A)和280 nm[检测儿茶素、表儿茶素、巴西苏木素和(±)原苏木素B];流速:0.9 ml/min;柱温:35℃。以儿茶素为内标,建立竭红跌打酊中该成分与羟基红花黄色素A、表儿茶素、巴西苏木素和(±)原苏木素B的相对校正因子,计算其含量。通过外标法测定结果和一测多评法计算结果进行对比,验证所建立方法的可行性。结果羟基红花黄色素A、儿茶素、表儿茶素、巴西苏木素和(±)原苏木素B分别在6.98～139.60、10.12～202.40、5.76～115.2、3.82～76.40、2.18～43.60μg/ml范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.26%、100.09%、97.79%、97.25%、96.96%,RSD分别为0.88%、0.71%、1.29%、0.85%、1.43%。一测多评法计算结果与外标法测定结果无显著差异。结论一测多评法可以用于竭红跌打酊中5个成分含量的同时测定及质量控制。     

骨折挫伤胶囊中血竭素的含量测定研究

目的：建立骨折挫伤胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18柱,乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（45：55）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长为440hm,柱温40℃。结果：血竭素在0．01μg～0．06μg范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为97．82％,RSD为1．0％（n=6）。结论：本法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于骨折挫伤胶囊的质量控制。     

跌打七厘片联合吲哚美辛巴布膏治疗急性软组织损伤的临床研究

目的探讨跌打七厘片联合吲哚美辛巴布膏治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法选取2016年3月—2018年3月在天津市津南区咸水沽医院治疗的156例急性软组织损伤患者作为临床研究对象进行研究,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各78例。对照组患者给予吲哚美辛巴布膏贴于患处,2次/d;治疗组在对照组基础上口服跌打七厘片,2片/次,3次/d。两组患者均连续治疗1周。观察两组的临床疗效,比较两组的疼痛消失时间、消肿时间、疼痛评分、症状积分和血清TNF-α、IL-6水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.18%、97.44%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者疼痛消失时间、消肿时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者视觉模拟评分法(VAS)评分、症状积分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者VAS评分和症状积分均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组TNF-α、IL-6水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论跌打七厘片联合吲哚美辛巴布膏治疗急性软组织损伤具有较好的临床疗效,能缓解患者临床症状,改善患者血清相关细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量

目的建立测定麝香接骨胶囊中血竭素含量的方法。方法采用Diamonsil C18分析柱（250×4.6mm）,以乙腈-0.05mol·min-1磷酸二氢钠溶液（50∶50）为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长为442nm,柱温45℃。结果本方法线性范围为,14.52-72.62μg·mL-1,r=0.9994,方法回收率在97.42%,RSD=0.84%（n=6）。结论本方法灵敏准确,重现性好,适用于麝香接骨胶囊中血竭素的含量测定。     

RP-HPLC法测定血竭骨刺康胶囊中血竭素的含量

目的建立测定血竭骨刺康胶囊中血竭素含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为kromasilCls（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈（A）-0．05mol／L磷酸二氢钾（B）,梯度洗脱（0-20min35％-60％A）,流速1．0mL／min,检测波长为440am,柱温：30％。结果血竭素高氯酸盐在0．408-2．040μg内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0．9998;平均回收率为96．5％,RSD=1．3（n=5）。结论本方法可用于血竭骨刺康胶囊的质量控制。