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相似文献
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1.
目的探讨曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法本研究将收治的缺血性心肌病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗,并与采用基础治疗的对照组进行临床疗效对比研究。结果本文研究结果显示研究组患者的总有效率(93.75%)明显高于对照组(75.00%)(χ2=4.50,P<0.05)。两组治疗后均未见肝肾损害等不良反应。结论常规治疗缺血性心肌病心力衰竭基础上加用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀的临床疗效确切,可以进一步改善患者心脏功能,无明显不良反应,值得临床推广使用。  相似文献   

2.
目的 分析缺血性心肌病心力衰竭患者应用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗的疗效.方法 92例缺血性心肌病心力衰竭患者作为研究对象,采取电脑系统随机排序分组的方式分为对照组和观察组,每组46例.对照组采用瑞舒伐他汀治疗,观察组采用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗.比较两组患者临床疗效、血压(收缩压、舒张压)以及心功能指标(左室射血分数...  相似文献   

3.
目的 观察缺血性心肌病心力衰竭患者采用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法 选取2018年10月—2020年3月北京市丰盛中医骨伤专科医院收治的缺血性心肌病心力衰竭患者80例为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。在基本治疗基础上,对照组给予盐酸曲美他嗪片治疗,观察组则在对照组基础上予瑞舒伐他汀钙片治疗,2组均连续用药12周。比较2组患者治疗总有效率,治疗前后心功能指标变化及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为97.50%,高于对照组的77.50%(χ2=7.314,P=0.007);治疗12周后,2组左心室射血分数(LVEF)较治疗前升高,左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)较治疗前缩小,且观察组升高或缩小幅度大于对照组(P <0.05或P <0.01); 2组患者治疗期间均未发生严重不良反应,均未出现肝功能损伤、肾功能损伤病例。结论 缺血性心肌病心力衰竭患者采用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪能够提高治疗总有效率,改善各心功能指标,且不良反应较少,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的采取曲美他嗪、瑞舒伐他汀联合治疗缺血性心肌病心力衰竭,并观察其治疗效果。方法选取2016年1月至2017年9月,到我院进行治疗的150例缺血性心肌病心力衰竭患者,将患者随机分为观察组(n=75)和对照组(n=75),所有患者均给予常规对症治疗,观察组在此基础上,使用曲美他嗪+瑞舒伐他汀治疗。结果治疗后,观察组患者LVESV、LVEDV、LVEF、6MWT等心功能指标均显著改善,优于对照组,差异明显(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(92%vs 80%)(P<0.05)。结论在缺血性心肌病心力衰竭治疗中联合应用曲美他嗪、瑞舒伐他汀,能够提升治疗效果,改善患者心功能,安全可靠。  相似文献   

5.
目的对曲美他嗪联合强效血脂调节药瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病临床效果进行观察分析。方法随机选取2010年2月至2012年2月我院收治的缺血性心肌病患者80例,将其平均分为两组,每组40例,对照组患者给与常规治疗,观察组在常规治疗的基础上增加用药,使用盐酸曲美他嗪联合瑞舒伐他汀进行治疗,对照组和观察组患者治疗前后心脏收缩功能、心功能分级及6min步行距离的变化情况进行观察比较。结果两组的显效率和总有效率比较发现观察组均要明显高于对照组(P〈0.05),观察组患者的的左心射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积和6min步行试验等各项心功能指标均要明显好于对照组,差异比较具有统计学意义(P〈0.05),两组患者治疗过程中均为出现肝肾功能异常现象。结论曲美他嗪联合瑞舒伐他汀对缺血性心肌病的治疗效果明显,改善患者心脏功能,具有较好的安全性,值得临床借鉴推广。  相似文献   

6.
目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗缺血性心肌病并发心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2013年10月至2016年10月118例缺血性心肌病并发心力衰竭患者为研究对象,将入选的患者根据随机数字表法平均分为对照组和研究组,对照组59例患者给予常规临床治疗,研究组59例患者在对照组的基础上联合应用曲美他嗪与阿托伐他汀治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后心脏各指标变化。结果研究组治疗总有效率为93.22%,显著高于对照组的76.27%,两组比较差异性显著(χ~2=5.826,P<0.05),治疗前两组患者的LVESD、LVEDD、LVEF及CO比较无显著性差异(P>0.05),治疗后两组患者的LVESD、LVEDD、LVEF及CO较治疗前均明显改善,研究组患者改善程度较对照组更为显著,两组比较差异性显著(P<0.05)。结论曲美他嗪与阿托伐他汀联合应用能有效改善患者的心功能,疗效安全可靠,值得临床进行应用及推广。  相似文献   

7.
目的探讨瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能的影响。方法 86例慢性心力衰竭患者随机分为对照组、治疗组,每组43例。对照组行常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用瑞舒伐他汀及曲美他嗪。观察两组临床效果。结果治疗组(总有效率95.35%)与照组(总有效率81.40%)临床疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗基础上,加用瑞舒伐他汀及曲美他嗪可进一步改善心功能,提高临床疗效。  相似文献   

8.
目的探究瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病(ICM)心力衰竭的短期疗效。方法选取2012年1月至2013年10月在我院进行治疗的老年缺血性心肌病心力衰竭患者120例作为研究对象,将患者按照随机数字表法分为对照组60例和观察组60例,两组患者均进行常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪进行治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪联用瑞舒伐他汀进行治疗,对两组的短期疗效进行比较。结果对两组患者经过治疗后的临床疗效进行比较可知,观察组治疗后的总有效率(90.00%)明显好于对照组治疗后的总有效率(65.00%),两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论对老年缺血性心肌病心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪进行治疗能够取得较好的临床疗效,对患者的早日康复十分有利,值得在临床的治疗中推广应用。  相似文献   

9.
目的 研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病(ICM)继发心力衰竭(HF)的疗效及机制.方法 将82例ICM继发HF患者随机分为两组,每组41例,对照组给予曲美他嗪20mg治疗,1日3次;观察组在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀10~20mg治疗,1日1次,持续治疗3个月,治疗前、后检测N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积指数(LVEDVI)评价治疗效果,并检测血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、载脂蛋白B/载脂蛋白A-Ⅰ(ApoB/ApoA-Ⅰ)、血管紧张素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)变化.结果 治疗后观察组NT-proBNP、LVEDVI、AngⅡ、MMP-9、ApoB/ApoA-Ⅰ低于对照组(P<0.05),LVEF高于对照组(P<0.05);Spearman分析显示NT-proBNP与AngⅡ呈正相关(r=0.34,P<0.05),MMP-9与ApoB/ApoA-Ⅰ值呈正相关(r=0.37,P<0.05).结论 对ICM继发HF患者在曲美他嗪治疗基础上加用阿托伐他汀可有效逆转心室重塑,这可能与阿托伐他汀调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统及MMP-9等有关.  相似文献   

10.
目的:分析瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能影响。方法:选取某院2018年1月~2019年5月CHF患者94例,依据随机数字表法分为对照组和研究组各47例,对照组予以瑞舒伐他汀治疗,研究组予以瑞舒伐他汀、曲美他嗪联合治疗,对比两组疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)]变化。结果:两组总有效率对比,研究组91.49%(43/47)高于对照组74.47%(35/47),P<0.05;治疗后研究组LVEF、LVFS大于对照组(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀、曲美他嗪联合治疗CHF效果显著,可明显改善心功能。  相似文献   

11.
目的 观察曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗老年舒张性心力衰竭的疗效。方法 选择2013年5月至2014年5月住院的舒张性心力衰竭老年患者60例,其中男32例,女28例;年龄60~85岁。随机分为观察组和对照组,各30例。对照组在常规治疗基础上加服瑞舒伐他汀(10 mg/d),观察组在常规治疗基础上加服瑞舒伐他汀(10 mg/d)和曲美他嗪(20 mg,3次/日)。结果 两组N-末端脑利肽前体(NT-pro BNP)、左室舒张功能指标(Ea/Aa),6分钟步行试验(6MWT)均较治疗前有明显改善,治疗后各项指标观察组均优于对照组(P<0.05)。两组治疗前后天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清肌酐(Scr)、血肌酸激酶(CK)水平比较无明显差异(P>0.05)。结论 曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗慢性舒张性心力衰竭患者,临床效果良好,能有效改善患者的心功能,且安全性良好,值得临床推广。  相似文献   

12.
李月华 《首都医药》2021,(23):82-83
目的 探讨针对冠心病患者应用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗的方法及临床效果.方法 将天津市南开区体育中心街社区卫生服务中心2020年11月-2021年5月期间随诊的冠心病患者80例作为研究对象并随机分组,对照组40例均予以曲美他嗪治疗,研究组40例均予以曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗.对比临床效果.结果 两组治疗前相关重要心功...  相似文献   

13.
目的 分析瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病患者的临床效果及对心功能的影响。方法 60例冠心病患者,按照奇偶法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者接受曲美他嗪治疗,观察组患者接受瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较两组患者临床治疗效果、治疗前后心功能指标和血脂指标、不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者左室射血分数(54.62±0.24)%高于对照组的(43.17±0.23)%,左室收缩末期内径(43.16±2.33)mm、低密度脂蛋白胆固醇(2.22±0.15)mmol/L、总胆固醇(4.55±0.12)mmol/L、甘油三酯(1.43±0.53)mmol/L均低于对照组的(54.22±2.15)mm、(3.25±0.33)mmol/L、(5.72±0.15)mmol/L、(2.12±0.42)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.67%,低于对照组的26.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 瑞舒伐他汀联合曲美他...  相似文献   

14.
目的探讨瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者的治疗效果。方法80例冠心病患者,以随机数字表法分为曲美他嗪治疗组与瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组,各40例。曲美他嗪治疗组选择曲美他嗪治疗,瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组选择曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗。比较两组疗效;心功能改善2级时间、住院总时间;用药前后低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、6 min步行距离以及左心室射血分数;药物不良反应。结果瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组治疗总有效率为100.00%,高于曲美他嗪治疗组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组低密度脂蛋白胆固醇(2.21±0.51)mmol/L、总胆固醇(5.01±0.51)mmol/L、三酰甘油(1.24±0.22)mmol/L均低于曲美他嗪治疗组的(3.52±0.67)、(5.56±0.78)、(1.78±0.43)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(1.52±0.21)mmol/L、左心室射血分数(53.19±8.31)%均高于曲美他嗪治疗组的(1.24±0.22)mmol/L、(45.44±8.21)%,6 min步行距离(380.13±20.01)m长于曲美他嗪治疗组的(320.24±20.56)m,差异有统计学意义(P<0.05)。瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组心功能改善2级时间(11.25±1.31)d、住院总时间(13.55±0.55)d均短于曲美他嗪治疗组的(15.45±1.65)、(16.56±0.91)d,差异有统计学意义(P<0.05)。瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组药物不良反应发生率为7.50%,与曲美他嗪治疗组的10.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗冠心病的疗效肯定,可有效调节血脂异常代谢,改善心功能以及增强患者的机体耐力,且可缩短住院时间,未增加不良反应。  相似文献   

15.
目的本研究旨在观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的近期疗效(4周)。方法本试验为随机、开放、对照临床研究。从入院患者中选择缺血性心肌病心力衰竭患者82例,随机分为常规治疗组(41例)和曲美他嗪组(41例),分别给予常规治疗和加用曲美他嗪(万爽力)治疗4周。观察治疗前后NYHA分级,并分别用超声测定左室射血分数(EF)和左室舒张末期内径(LVEDD)。结果治疗组心功能改善临床显效率(36.6%)和总有效率(85.4%)均较对照组(17.1%和61%)显著提高(均P〈0.05),常规治疗组和治疗组治疗后LVEF均显著增加(P〈0.05,P〈0.01),LVEDD均显著缩小(P〈0.05),且曲美他嗪治疗组较常规治疗组更加明显(P〈0.05)。结论常规治疗缺血性心肌病心力衰竭基础上加用曲美他嗪,可以进一步改善患者心脏功能。  相似文献   

16.
目的分析曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的效果。方法在我院2016年3月至2018年8月收治缺血性心肌病心力衰竭患者中随机抽取108例,随机将患者均分为采取常规治疗对照组和加用曲美他嗪治疗的实验组,每组54例。实验结束后比较两组患者的疗效。结果实验组患者的心功能指标均优于对照组患者,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论对缺血性心肌病心力衰竭患者使用曲美他嗪进行治疗能够更好地保护其心脏健康,提高其心功能,值得临床推广。  相似文献   

17.
黄兆涛 《北方药学》2016,13(7):24-25
目的:探讨阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭临床效果.方法:以冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组行常规治疗,观察组在此基础上行阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗,比较两组完成治疗后6min步行实验、心功能差异,并进行统计学分析.结果:对照组与观察组完成治疗后6min步行距离比较:321.6mvs390.7m,P=0.009;对照组患者左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)显著高于观察组,P<0.05,而在左室射血分数(LEVF)比较中则显著低于观察组,P<0.05.结论:针对冠心病心力衰竭,采用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗可以显著改善心功能,有较为肯定的临床治疗效果.  相似文献   

18.
目的评价曲美他嗪联合通心络治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选择老年(年龄〉65岁)缺血性心肌病伴左心功能不全患者180例,随机分对照组90例和治疗组90例。对照组应用常规抗心力衰竭药物治疗,应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂、受体阻制剂。治疗组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用曲美他嗪和通心络。每组疗程28d。所有患者治疗前后行超声心动图评价心脏收缩功能的改善情况。结果经治疗后治疗组心力衰竭疗效优于对照组,治疗组LVEF较治疗前明显增加,也明显高于对照组治疗后水平。结论在常规心力衰竭治疗的基础上加用曲美他嗪和通心络能改善缺血性心肌病心衰患者的心脏收缩功能。  相似文献   

19.
目的 观察曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭患者的临床疗效。 方法  选择缺血性心脏病、心力衰竭患者 2 70例 ,随机分为两组 :对照组 130例 ,TMZ组 (14 0例 )。 结果 TMZ组心功能改善的临床显效率 (70 % )和总有效率 (95 % )均较对照组 (2 5 4 % )和 (6 2 9% )显著提高 (P <0 .0 1) ,且无明显不良反应。结论  用TMZ辅助治疗缺血性心脏病心力衰竭是一种安全有效的方法  相似文献   

20.
目的:研究曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭(ICHF)治疗中临床疗效.方法:选取我院2015年1月~2016年6月收治的108例ICHF患者,随机分为观察组和对照组,对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上使用曲美他嗪治疗,对比两组疗效.结果:观察组治疗有效率显著高于对照组,左心室射血分数、心排血量两组均有所提高,但观察组显著高于对照组,心胸比及脑钠肽浓度均有所降低,但观察组显著低于对照组(P<0.05).结论:在ICHF治疗时使用曲美他嗪,能有效改善心脏功能.  相似文献   

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