急性病毒性肝炎的预防及治疗效果观察

目的探究急性病毒性肝炎的预防及治疗,以供临床参考。方法选取我院2014年4月至2015年8月收治的68例急性病毒性肝炎患者作为研究对象,回顾性分析他们的防治资料,研究急性病毒性肝炎的防治及控制措施,对比患者治疗前后的病情变化。结果 68例患者中,男45例,女23例,男女比例为1.96∶1,甲型病毒性肝炎29例,乙型病毒性肝炎27例,丙型病毒性肝炎4例,戊型病毒性肝炎5例,未定型病毒性肝炎3例。年龄集中分布在6~82岁,病症多高发在每年一、二季度。尽管这些患者感染途径多样,只要早期得到及时的治疗与隔离管理,并适时休息、合理膳食,3~6个月内多数患者即可基本痊愈。结论防治急性病毒性肝炎的主要原则在于早发现、早隔离、早治疗。各类型肝炎的隔离期分别为:甲型肝炎在发病后3周,戊型肝炎在发病后2周,乙型肝炎至HBs Ag阴转,丙型肝炎至HCV RNA阴转,庚型肝炎至HGV RNA阴转。只要在早期能够发现病情,并结合传播途径及时采取治疗,大部分病例在3~6个月内都可临床痊愈。     

干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床观察

采用常用的干扰素抗病毒联合常规保肝对症治疗乙垂肝炎患者30例，取得了较好的临床效果，报告如下：     

38例重型病毒性肝炎的临床治疗及预后观察

目的研究重型病毒性肝炎的临床治疗方法以及预后效果。方法选取近期在我院接受治疗的重型病毒性肝炎患者38例,对患者的临床特点、治疗方法和预后进行分析。结果 38例重型病毒肝炎患者中,急性重型病毒性肝炎的发生率为7.89%,亚急性重型病毒性肝炎和慢性重型病毒性肝炎的发生率比较高。其中主要的致病因素是HBV的感染,其次较多的致病因素是HBV与其他病毒重叠感染。经过治疗,38例患者中有8例治愈,11例好转,自动出院有2例,病死17例。结论引发重型病毒性肝炎的主要原因是HBV的感染,同时HBV与其他病毒的重叠感染致病应当引起足够的重视。对重型病毒性肝炎患者进行及时的诊断、治疗,并且积极的采取相关措施有效地防止并发症的发生,能够有效地提高患者的生活质量,降低疾病致死率。     

重症病毒性肝炎患者的临床护理

<正>重症病毒性肝炎主要包括急性重症肝炎、亚急性重症肝炎、慢性重症肝炎,虽然发病过程不尽相同,但都有肝脏的实质性损害。由于肝细胞大量坏死,肝功能代偿不全,造成机体代谢紊乱,出现一系列     

硫普罗宁治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床观察

目的 :评价硫普罗宁在治疗慢性乙肝型病毒性肝炎中的降酶、退黄等保肝作用。方法 :83例慢性乙型病毒性肝炎患者分为治疗组 (43例 ) ,用硫普罗宁治疗 :对照组 (40例 )用易善复治疗。治疗前后观察血清转氨酶 (ALT、AST)、白蛋白 (ALB)、胆红素(TBIL、DBIL)及乙型肝炎病毒标志物 (HBVM)的变化。结果 :治疗组降低转氨酶有效率为76 7%～79 1%、退黄有效率为69 8%与对照组相比较两组差异无显著性 (P>0 05) ,其中治疗组降AST与对照组相比较差异有显著性 (P<0 05)。HBsAg、HBeAg、HBVDNA阴转率与对照组比较差异无显著性(P>0 05)。结论 :硫普罗宁是具有明显降低血清转氨酶 (尤其对AST和胆红素作用的保肝药物 ,但对病毒复制无影响。     

拉米夫定治疗重症乙型病毒性肝炎78例临床疗效观察

目的探讨拉米夫定治疗重症乙型病毒性肝炎临床疗效。方法选取2010年10月～2011年9月因重症乙型病毒性肝炎就诊笔者所在医院的患者140例,随机分成实验组(拉米夫定治疗)78例,对照组62例(常规治疗),比较两组患者治疗前后乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸阳性率及生存率。结果治疗后治疗组乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸阳性率为92.3%,生存率为91.0%,治疗效果明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉米夫定治疗重症乙型病毒性肝炎具有较好的治疗效果,值得临床推广使用。     

日达仙治疗慢性重症病毒性肝炎疗效观察

目的：探讨日达仙治疗慢性重症病毒性肝炎（CSH）方法。方法：治疗组50例，在常规治疗基础上加用日达仙1．6mg皮下注射，1次/d，10天。对照组50例，仅用护肝、退黄、支持、抗感染及利尿等常规治疗。结果：治疗组SB和ALT较治疗前明显下降（P＜0．01），显效率为52％，总有效率为86％，均优于对照组。结论：日达仙是安全有效的慢性重症肝炎辅助治疗药物。     

临床观察a-干扰素治疗病毒性肝炎的不良反应及处置方式分析

选用在我院200103～200512接受aIFN治疗的78例病毒性肝炎患者观察,了解其治疗过程中出现不良反应的时间、种类、程度、比率及处置后的效果.现报道如下.     

重组人生长激素治疗重型病毒性肝炎的临床观察

我科于 2 0 0 0～ 2 0 0 2年应用重组人生长激素治疗重型病毒性肝炎 2 8例 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　治疗组 2 2例与对照组 18例皆系我科收住的重型病毒性肝炎病人。治疗组与对照组的年龄、性别和病情轻重等方面 ,差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ,具有可比性。诊断按 1995年北京全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准。1 2　治疗方法　治疗组除与对照组同时采用保肝支持、利尿、脱水和抗感染治疗外 ,同时皮下注射重组生长激素 (安苏萌 ) 8IU ,每日 1次 ,4周为 1个疗程。1 3　观察方法　治疗组和对照组于治疗前、后均…     

急性重症病毒性肝炎的治疗体会

病毒性肝炎是发病率较高的一种传染病,其中急性重症肝炎(以下简称急重肝)是最危重的一型,临床上发病急、病情凶险、进展迅速、治疗困难、病死率高.只有提高对此病的认识,才能及早明确诊断,合理治疗,有效降低病死率.现将我院11年(1991～2002)收治的27例患者的治疗体会分析如下.     

重型病毒性肝炎早期治疗体会

现将我院１９９９年１月～２００１年１月收治的１１例重型病毒性肝炎早期治疗分析如下。１临床资料本组１１例 ,其中男７例 ,女４例。年龄１６～６５岁。按１９９５年上海第六次全国病毒性肝炎会议讨论修订的诊断标准。急性重肝早期４例 ,亚急性重肝早期３例 ,慢性重肝早期４例。症状体征 :１１例均有明显食欲不振、乏力、频繁呕吐、腹胀、精神萎糜 ,皮肤黄染均在４度以上。肝脏肿大８例 ,肝浊音界缩小３例 ,脾肿大２例。化验检查 ,血清总胆红素１００～１８０μｍｏｌ／Ｌ３例 ,１８０～３５０μｍｏｌ／Ｌ６例 ,＞３５０μｍｏｌ／Ｌ２例…     

拉米夫定治疗病毒性肝炎效果观察及护理体会

抗病毒药拉米夫定(lamivudine)是一种胞嘧啶核苷衍生物,在体外和动物模型中,有很强的抑制乙型肝炎病毒(HBV)复制的作用,临床试验也证明拉米夫定可迅速降低乙型肝炎病毒核糖核酸(HBV—DNA)的浓度,改善肝组织学的病变,促进人体自然免疫防御系统发挥作用,从而显著地减少体内的HBV,减轻肝脏的炎症病变,改善肝功能,并阻止肝脏纤维化的进程。     

片仔癀治疗病毒性肝炎的疗效观察

1 一般资料1.1 所有病例均为各类急慢性病毒性肝炎患者,并经临床及实验室检查证实,同时均做了病毒批标检测。在136例治疗病人中,急性甲型黄疸型肝炎33例,急性乙型肝炎34例,甲乙混合型肝炎27例,其他急性肝炎11例,慢性肝炎31例(包括慢性迁肝,     

索磷布韦维帕他韦治疗丙型病毒性肝炎的临床效果观察

目的 分析索磷布韦维帕他韦治疗丙型病毒性肝炎的临床效果。方法 选择80例丙型病毒性肝炎患者,根据住院号单双法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给予利巴韦林联合干扰素治疗,观察组患者给予索磷布韦维帕他韦治疗。比较两组患者治疗前后肝功能指标[凝血酶原活动度(PTA)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)]、炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]及生存质量评分、治疗效果、不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者PTA、AST、TBIL、TNF-α、hs-CRP、IL-6比较无差异(P>0.05);治疗后,两组PTA、AST、TBIL、TNF-α、hs-CRP、IL-6均较治疗前改善,且观察组显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组生存质量评分(83.27±5.57)分显著优于对照组的(78.25±2.13)分(P<0.05)。观察组总有效率95.00%(38/40)高于对照组的75.00%(30/40)(P<0.05)。观察组不良反应发生率7.50%(3/40)显著低于对照组的40.0...     

干扰素复合治疗慢性丙型病毒性肝炎的临床疗效观察

目的讨论干扰素复合治疗慢性丙型病毒性肝炎的临床效果。方法选择2013年5月至2015年5月在我院接受治疗的88例慢性丙型病毒性肝炎患者作为分析讨论对象,随机分为观察组和对照组两组,每组44例患者,对照组患者利用口服利巴韦林颗粒、注射聚乙二醇干扰素的方式进行治疗,观察组患者采用注射聚乙二醇干扰素、口服利巴韦林颗粒的基础上配合注射苦参素进行治疗,比较两组患者采用不同治疗方式后的临床效果。结果两组患者接受不同的治疗方式后,观察组的治疗总体有效率、不良反应发生比例、天冬氨酸转氨酶以及谷氨酸转氨酶恢复正常比例均明显优于对照组,差异性具有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素复合治疗慢性丙型病毒性肝炎能够提高临床治疗效果,减少患者不良反应症状,值得临床使用和推广。     

还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎疗效观察

还原型谷胱甘肽 (GSH)是一种人体细胞内合成的三肽 ,由谷氨酸、胱氨酸及甘氨酸组成 ,有重要的生理功能。病毒性肝炎时体内 GSH含量减少 ,从而加重了肝细胞的变性坏死 ,导致肝功能障碍。我们采用还原型谷胱甘肽治疗 3 6例病毒性肝炎 ,取得了一定的疗效。报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　选自门诊及住院患者 68例 ,均符合 1995年全国传染病与寄生虫病学术会议 (北京 )修订的病毒性肝炎诊断标准 [1] 。随机分为治疗组 3 6例 ,其中男 3 2例 ,女 4例 ,平均年龄 (3 1.2 8± 15 .3 2 )岁 ;急性乙肝 2例 ,甲肝 4例 ,戊肝 1例 ,慢性活动性…     

慢性重症乙型病毒性肝炎患者应用优质护理干预的效果分析

目的探析慢性重症乙型病毒性肝炎患者应用优质护理干预的效果。方法将我院于2014年8月至2015年11月接收的86例慢性重症乙型病毒性肝炎患者按随机原则分组(研究组和参照组),各43例。对参照组实施常规护理,研究组在前者的基础上施行优质护理。将两组患者的依从性展开比较。结果参照组患者的依从性为81.40%(35/43),研究组患者的依从性为95.35%(41/43)。研究组患者的依从性显著高于参照组,且差异具有显著性(P=0.04,P<0.05)。结论对慢性重症乙型病毒性肝炎患者应用优质护理干预,能有效提升患者的依从性,从而加快其康复进程,应大力推广运用于临床。     

重症酒精性肝炎临床治疗进展

重症酒精性肝炎是一种由酒精导致的、潜在威胁生命的急性肝损伤,死亡率高,临床治疗面临巨大挑战。本文从营养支持治疗以及糖皮质激素、抗细胞因子应用等几个方面综述重症酒精性肝炎的临床治疗进展。     

还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床效果。方法将120例病毒性肝炎患者随机分为试验组和对照组各60例。对照组予常规治疗,试验组在对照组基础上加用还原型谷胱甘肽治疗。观察2组临床疗效、肝功能复常率、复常时间。结果试验组总有效率为96．7％高于对照组的83．3％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。试验组急性黄疸型肝炎（AIH）、慢性活动性肝炎（CAH）、慢性重型肝炎（CSH）、肝炎后肝硬变（LC）复常率高于对照组,复常时间短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论在临床上,对病毒性肝炎患者采用还原型谷胱甘肽治疗,可有效改善患者的临床症状,促进患者肝功能的恢复,提高治疗效果。