观察低渗口服补液盐用于小儿急性腹泻治疗的临床效果

目的观察低渗口服补液盐用于小儿急性腹泻治疗的临床效果。方法选取2014年6月至2015年12月我院收治的100例急性腹泻患儿为研究对象,根据治疗方式的不同将其分为对照组与观察组,每组各50例,对照组采用传统口服补液盐进行治疗,观察组采用低渗口服补液盐进行治疗,对比两组治疗的临床效果。结果对照组患儿的治疗有效率为84.0%,观察组患儿治疗有效率为98.0%,观察组患儿治疗有效率明显优于对照组,且观察组患儿大便形成时间也优于对照组(P<0.05)。结论低渗口服补液盐用于小儿急性腹泻的起效时间快,安全性高,并且能够有效缓解患儿患病期间的伴随症状,临床效果较好,值得广泛推广和使用。     

低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的 探讨低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 选取我院收治的128例轮状病毒肠炎患儿,随机均分为对照组（口服补液盐Ⅰ治疗）和观察组（低渗口服补液盐治疗）.比较两组患儿临床症状、体征改善情况、治疗前后血钠水平和治疗总有效率的差异.结果 观察组腹泻持续时间、脱水纠正时间、大便排出量分别为（4.1±1.3）d、（1.1±0.4）d、（47.1±3.7） ml/（kg·24 h）,均显著低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗前、后血钠水平比较差异无统计学意义（P＞0.05）,对照组血钠水平较治疗前显著升高（P＜0.05）;观察组和对照组治疗总有效率分别为96.9％、92.2％,组间比较差异无统计学意义（JP＞0.05）.结论 低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒肠炎疗效确切,值得临床推广使用.     

低渗口服补液盐联合益生菌治疗小儿急性非感染性腹泻病的临床疗效观察

目的观察低渗口服补液盐(口服补液盐Ⅲ)联合益生菌治疗小儿急性非感染性腹泻病的临床效果。方法选取2017年1～10月某儿童医院收治的60例急性非感染性腹泻并伴有轻、中度脱水的患儿,随机分为实验组和对照组。对照给予益生菌、蒙脱石散等常规治疗;实验组在对照组患者治疗的基础上联合了低渗口服补液盐,观察两组患者治疗效果情况。结果实验组患者治疗后总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%(P=0.038);实验组大便性状改善所需时间为(47.62±7.13)h,明显短于对照组的(59.78±10.32)h(P=0.026);实验组患者腹泻总病程时间为(84.34±7.41)h,明显小于对照组的(107.63±11.50)h(P=0.017)。结论低渗口服补液盐联合益生菌治疗小儿急性非感染性腹泻效果好,值得在临床上推广使用。     

低渗透压口服补液盐的配制处方在儿童急性腹泻病中的临床应用

目的推广应用WHO和UNICEF推荐的降低渗透压的新配方口服补液盐。方法通过减少氯化钠及葡萄糖含量而降低ORS的渗透压。结果能减少儿童急性腹泻病的病程和严重程度,避免可能发生的副作用。结论有必要使用低渗透压配方ORS控制腹泻病。     

低渗透压口服补液盐的配制处方在儿童急性腹泻病中的临床应用

目的 推广应用WHO和UNICEF推荐的降低渗透压的新配方口服补液盐.方法 通过减少氯化钠及葡萄糖含量而降低ORS的渗透压.结果 能减少儿童急性腹泻病的病程和严重程度,避免可能发生的副作用.结论 有必要使用低渗透压配方ORS控制腹泻病.     

口服补液盐Ⅲ治疗儿童单纯型抗生素相关性腹泻病疗效观察

目的：观察15／服补液盐Ⅲ治疗儿童单纯型抗生素相关性腹泻（ADD）的临床疗效。方法：将72例轻、中度单纯型ADD患儿随机分为实验组和对照组各36例。所有患儿均停用或更换抗生素,对照组予WHO标准口服卧液盐I,实验组予低渗口服补液盐Ⅲ,4h后重新评估,治疗失败者改用静脉输液,成功者继续口服补液,根据患儿脱水程度调整剂量至72h结束。记录患儿每日大便总量及大便次数,采用RochP800自动分析仪检测补液后24h、48h及72h血钠及尿钠浓度。结果：实验组和对照组口服补液4h后额外静脉补液例数分别为1例（2．8％）和7例（19．4％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿24h、48h及72h血钠及尿钠均在正常范围,差异无统计学意义（P〉0．05）;实验组和对照组72h总有效率分别为94．4％和86．1％,差异无统计学意义（P〉0．05）,但实验组显效率显著高于对照组（69．4％∞33．3％）,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组患儿腹泻次数、腹泻时间、大便量三项指标均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：口服补液盐Ⅲ与标准口服补液盐I疗效相当,但前者显效率显著高于后者。口服补液盐Ⅲ能显著减少大便量及大便次数,缩短病程,口感好,患儿依从性好,可减少额外静脉补液需求,值得临床推广应用。     

低渗口服补液盐加锌制剂联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒肠炎70例

目的观察低渗口服补液盐加锌制剂联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法选取轮状病毒肠炎患儿140例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各70例。观察组采用低渗口服补液盐加锌制剂联合西咪替丁治疗,对照组采用八面蒙脱石粉治疗,对比两组患儿的疗效。结果观察组中,显效47例,有效21例,总有效率为97．14％,明显高于对照组的77．14％（P〈0．05）。结论采用低渗口服补液盐加锌制剂联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒肠炎,起效迅速,疗效好,安全性高,值得临床推广。     

低渗口服补液盐在小儿轮状病毒肠炎中的临床应用

目的:探讨口服补液盐散Ⅲ(ORSⅢ)治疗小儿轮状病毒肠炎所致轻、中度脱水患儿的疗效和安全性.方法:156例患儿随机分为治疗组80例和对照组76例,两组在抗病毒、调理胃肠功能、调整饮食、适当止泻等基础上,治疗组给予ORSⅢ口服,对照组子口服补液盐散Ⅱ( ORSⅡ)口服,观察两组腹泻、呕吐及脱水改善情况,24h、48 h、72h血钠监测.结果:治疗组有效77例,无效3例;对照组有效67例,无效9例,两组比较差异有统计学意义(x2 =3.95,P＜0.05).治疗组平均病程(4.7±1.3)d,脱水纠正时间(1.1±0.5)d;对照组平均病程(6.2±1.5)d,脱水纠正时间(1.5±0.7)d,两组比较差异有统计学意义(u=5.65、6.52,P均＜0.05).两组24h、48 h、72 h血钠监测结果比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:ORSⅢ、ORSⅡ为临床治疗轮状病毒肠炎轻、中度脱水较好的补液方法,只要调配服用得当不会发生高钠血症、低钠血症、水肿等副作用,但ORSⅢ在改善临床症状、缩短病程方面优于ORSⅡ.     

口服补液盐联合小儿推拿辅助治疗腹泻效果观察

目的 探讨口服补液盐联合小儿推拿辅助治疗腹泻的效果.方法 选取2017年12月至2019年12月该院儿科收治的腹泻患儿146例,随机分为对照组与联合组,各73例.对照组患儿给予降温、口服益生菌、纠正电解质紊乱、口服蒙脱石散等治疗,联合组在对照组基础上给予口服补液盐联合小儿推拿.比较两组疗效、临床症状改善情况、腹泻次数、...     

口服补液盐Ⅲ联合金双歧治疗小儿秋季腹泻病

目的探析联合应用口服补液盐Ⅲ及金双歧治疗小儿腹泻病的临床疗效。方法 70例秋季腹泻患儿,随机分为治疗组和对照组,各35例。对照组单纯应用金双歧进行治疗,治疗组患儿在对照组基础上联合应用口服补液盐Ⅲ进行治疗,比较两组患儿的治疗总有效率、大便性状改善所需时间以及总腹泻病程。结果治疗组患儿的治疗总有效率为94.29%,明显高于对照组的80.00%,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿的大便性状改善时间为(47.2±6.5)h,总腹泻病程为(83.5±7.9)h,均明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用口服补液盐Ⅲ和金双歧治疗腹泻可以有效缓解患儿的电解质紊乱以及脱水状态,为金双歧的治疗奠定更好基础,治疗效果得到强化,应用前景广阔,值得推广。     

口服补液盐治疗小儿腹泻伴轻中度脱水疗效观察

我院从 2 0 0 1年 10月至 2 0 0 2年 2月共收治小儿秋季腹泻伴轻、中度脱水的患儿 92例 ,现将其治疗情况分析报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料 :本组病例男性 5 6例 ,女性 36例 ,年龄为 3个月～ 2岁 ,均为发病 3d内入院。轻度脱水 5 3例 ,中度脱水 39例。大便性状为水样或     

小儿腹泻病的口服补液疗法

脱水的预防和纠正在腹泻治疗中占极重要地位,口服补液(ORS)疗法具有有效、简便、价廉、安全等优点,已成为主要的补液途径,是腹泻治疗的一个重要进展。ORS应用率在稳步上升,从80年代的50％逐步上升至近年的75％以上。1 口服补液疗法的原理 口服补液疗法是基于小肠的Na~ -葡萄糖共同转运的吸收机制。小肠微绒毛上皮细胞刷状缘上存在Na~ -葡萄糖的共同载体,只有同时结合Na~ 和葡萄糖才能转运,即使在急性腹泻时,这种转运功能也相当完整。动物试验结果表明,ORS中Na~ 与葡萄糖比例适宜,有利于Na~ 和水的吸收。此外,溶液中含有一定的钾和碳酸氢盐,可补充腹泻时钾的丢失和纠正酸中毒。     

口服补液盐的含量测定

口服补液盐的含量测定邢贞表赵有亭董连生贺学龙范中光（山东省五莲县药品检验所２６２３００）配方由世界卫生组织推荐的口服补液盐，近年来普遍用于临床，疗效较好，但有关含量测定方法尚无法定标准，也未见报道，为此，我们对其含量测定方法进行了探讨，现介绍如下。１...     

口服补液盐联合药物保留灌肠治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效分析

目的 探讨口服补液盐联合药物保留灌肠治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法 收集小儿轮状病毒性肠炎病例89例,按随机原则分为治疗组56例,对照组33例.治疗组以口服补液盐配液用于携带蒙托石及米雅保留灌肠治疗,对照组以0.9％氯化钠溶液携带蒙托石及米雅保留灌肠治疗,余抗感染、补液等基础治疗两组相同.结果 治疗组的总有效率为96.4％,对照组仅为78.8％.两组差异有统计学意义(P＜0.01).结论 口服补液盐联合药物保留灌肠治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效佳,操作方便,适宜在基层医院推广应用.     

口服补液盐稳定性实验

以恒温恒湿加速实验研究了温度与湿度对口服补液盐（ＯＲＳ）散剂稳定性影响，结果揭示ＯＲＳ稳定性受温度、湿度影响显著。ＯＲＳ变色速度快于ＯＲＳ中葡萄糖分解速度。