小剂量沙利度胺联合疗法治疗结节性痒疹临床观察

目的探讨治疗结节性痒疹的有效疗效。方法观察组82例,口服沙利度胺100mg／d,结合外用复方氟米松软膏1次／d,Nb-UVB照射每周3次;对照组口服左西替利嗪5mg／d,外用药物及Nb．UVB照射同治疗组,观察用药后的病情变化,判断其疗效。结果患者治疗后总有效率为97．56％,对照组总有效率为80％,两组不良反应发生率少且轻。结论小剂量沙利度胺联合复方氟米松软膏及Nb-UVB照射治疗结节性痒疹临床疗效显著,副作用少。     

分析沙利度胺联合火针治疗结节性痒疹的疗效

目的分析沙利度胺联合火针治疗结节性痒疹的临床疗效。方法 48例结节性痒疹患者,随机分为对照组和研究组,各24例。对照组患者给予沙利度胺治疗,研究组在对照组基础上增加火针治疗。观察比较两组患者临床治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者治疗痊愈10例(41.7%),显效8例(33.3%),有效5例(20.8%),无效1例(4.2%),总有效率为95.8%;对照组患者治疗痊愈5例(20.8%),显效7例(29.2%),有效6例(25.0%),无效6例(25.0%),总有效率为75.0%;研究组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者出现嗜睡1例,感染1例,不良反应发生率为8.3%;研究组患者出现红肿2例,疼痛3例,嗜睡2例,不良反应发生率为29.2%。对照组不良反应发生率低于研究组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙利度胺联合火针治疗结节性痒疹的临床效果显著,且安全性较高,值得临床上广泛推广。     

复方丙酸氯倍他索软膏封包联合复方倍他米松注射液局部注射治疗结节性痒疹疗效观察

作者于2011年1月~2012年3月,应用复方丙酸氯倍他索软膏封包联合复方倍他米松注射液局部注射治疗结节性痒疹,取得较好疗效,现报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料110例病例均为门诊患者。均符合结节性痒疹的诊断标准［1］。将110例结节性痒疹患者分为治疗组60例和对照组50例,所有患者在治疗前l周内未服用糖皮质激素、抗组胺药,未使用其他外用药,皮损无感染征象。排除自身免疫性疾病、严重心、肺、肝、肾疾病、活动性消化系统溃疡者、孕妇及哺乳期妇女。治疗组60例中,男32例,女28例,年龄23~65岁,平均年龄41.6岁,病程0.5~12年,     

神经性皮炎应用复方氟米松软膏治疗的临床观察

目的：研究评价神经性皮炎应用复方氟米松软膏治疗的临床效果。方法144例神经性皮炎患者随机分成对照组和观察组,各72例,对照组患者使用丁酸氢化可的松软膏外用治疗,观察组患者使用复方氟米松软膏外用治疗,疗程21 d,比较两组患者的临床有效率和不良反应发生率。结果对照组患者临床有效率为76.39%,观察组患者临床有效率为95.83%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者不良反应发生率为6.94%,观察组不良反应发生率为5.56%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论神经性皮炎应用复方氟米松软膏治疗起效快、有效率高、不增加发生不良反应的风险,是一种安全、可靠、有效的治疗方法。     

复方氟米松软膏治疗神经性皮炎临床观察

目的:观察复方氟米松软膏治疗神经性皮炎的疗效。方法:48例神经性皮炎患者随机分为治疗组(30例)与对照组(18例),分别给予复方氟米松软膏和复方地塞米松软膏,治疗2周后比较疗效。结果:治疗组总有效率为90·0%,明显高于对照组(61·1%),用药第2天即起效,未发现明显不良反应。结论:复方氟米松软膏治疗神经性皮炎迅速、安全、有效。     

氟芬那酸丁酯软膏封包联合复方倍他米松局部注射治疗结节性痒疹的疗效观察

目的分析氟芬那酸丁酯软膏封包联合复方倍他米松局部注射治疗结节性痒疹的临床疗效。方法选择我院2013年10月至2015年9月收治的89例结节性痒疹患者作为观察对象,根据患者入院日期尾数分为实验组45例和对照组44例。对照组患者应用复方倍他米松局部注射治疗,实验组患者在这一基础上使用氟芬那酸丁酯软膏封包治疗。对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果治疗第2周和第4周的实验组的临床有效率均高于对照组,差异结果具有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗过程中均为出现毛细血管扩张或皮肤萎缩等严重不良反应。结论氟芬那酸丁酯软膏封包联合复方倍他米松局部注射治疗结节性痒疹具有很好的疗效,能够快速改善患者症状、不会增加不良反应发生,值得进一步研究和推广。     

复方氟米松软膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法将116例患者分为两组,治疗组58例,外用复方氟米松软膏;对照组58例,外用哈西奈德软膏;两组均治疗2周。结果治疗组与对照组总有效率分别为81%、62%(P<0.05)。结论复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效优于哈西奈德软膏。     

复方氟米松软膏治疗神经性皮炎疗效观察

目的观察复方氟米松软膏与丁酸氢化可的松乳膏治疗神经性皮炎的临床疗效及副作用。方法将80例患者随机分为治疗组41例与对照组39例,治疗组用复方氟米松软膏（奥深）外涂患处,2次／日,共2周及4周观察疗效,停药4周观察复发情况。治疗组用丁酸氢化可的松乳膏外涂患处,方法及观察方法同对照组。结果治疗2周时治疗组治愈率（48．78％）及有效率（78．05％）均高于对照组（20．51％及53．85％）,P〈0．05,治疗4周时治疗组治愈率（82．93％）及有效率（97．56％）均高于对照组（46．15％及76．92％）P〈0．01,停药4周时治疗组复发3例（复发率7．3％）低于照组复发11例（复发率28．2％）P〈0．05。治疗过程未见任何毒副作用。结论复方氟米松软膏治疗神经性皮炎起效快,疗效高,不易复发。     

复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效观察

目的探讨复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的安全性及临床疗效。方法将91例慢性湿疹患者分为2组,对照组45例外用复方氟米松软膏,每天2次;治疗组46例在此基础上予复方甘草酸苷片50mg口服,每天3次。2周为1个疗程。治疗后比较2组疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为95．7％明显高于对照组的80．O％,差异有统计学意义（P〈0．05）,且不良反应轻微。结论复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效较满意．不良反应少,值得临床推广廊用。     

复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效观察

目的 探讨复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的安全性及临床疗效.方法 将91例慢性湿疹患者分为2组,对照组45例外用复方氟米松软膏,每天2次;治疗组46例在此基础上予复方甘草酸苷片50mg口服,每天3次.2周为1个疗程.治疗后比较2组疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率为95.7%明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P＜0.05),且不良反应轻微.结论 复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效较满意,不良反应少,值得临床推广应用.     

紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊和复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病的临床观察

目的:观察紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊和复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病的临床效果与安全性。方法:将97例寻常型银屑病患者按随机数字表法分为对照组(48例)和观察组(49例)。对照组患者口服阿维A胶囊10 mg,tid,连用8周,后改为10 mg,bid,连用4周;并外涂复方氟米松软膏适量,bid。观察组患者在对照组治疗的基础上口服紫丹银屑颗粒4 g,tid。两组患者疗程均为12周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、视觉模拟疼痛(VAS)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、血清和皮损组织液中中性粒细胞蛋白酶(NE)、Trappin-2、胎盘型钙黏蛋白(P-cad)含量;随访治疗总有效患者6个月内的复发情况;观察患者不良反应发生情况。结果:观察组有2例患者脱落,47例患者完成研究;对照组有3例患者脱落,45例患者完成研究。观察组患者总有效率为97.87%,显著高于对照组的84.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PASI、VAS、DLQI评分,血清和皮损组织液中NE、Trappin-2和P-cad含量均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组治疗总有效患者复发率(28.26%)显著低于对照组(47.36%),且平均复发时间[(17.91±3.10)周]显著长于对照组[(9.80±3.41)周],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊和复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病可通过降低患者血清和皮损组织液中NE、Trappin-2和P-cad表达水平发挥疗效,且安全性较好。     

复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗婴幼儿湿疹45例

目的观察复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗婴幼儿湿疹的临床疗效。方法选取2010年6月至2011年6月医院收治的湿疹患儿135例,按随机数字表法分为3组,每组45例。对照I组采用复方氟米松软膏治疗,对照Ⅱ组采用复方甘草酸苷片治疗,观察组采用复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗,观察3组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95．56％（43／45）,对照I组为77．78％（35／45）,对照Ⅱ组为80．00％（36／45）,差异均有统计学意义（P〈0．05）;观察组复发率为11．54％（3／26）,对照I组为50．00％（8／16）,对照Ⅱ组为41．18％（7／17）,差异均有统计学意义（P〈0．05）;3组均未发生不良反应。结论复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗婴幼儿湿疹能显著提高疗效,降低复发率,且无不良反应,值得临床推广。     

复方氟米松软膏联合盐酸西替利嗪片治疗慢性湿疹的临床疗效观察

目的：观察复方氟米松软膏联合盐酸西替利嗪片治疗慢性湿疹的疗效。方法：将入选患者以随机抽样法分为2组,每组各50例。治疗组每日早晚各1次给予复方氟米松软膏外搽;对照组每日早晚各1次给予卤米松乳膏外搽。另外,2组均同时口服盐酸西替利嗪片10 mg,1次/d,疗程共28 d;分别于治疗2周和4周后观察疗效。结果：治疗2周后,治疗组有效率（30/50,60.00%）与对照组（26/50,52.00%）比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗4周后,治疗组有效率为88.00%（44/50）,对照组为72.00%（36/50）,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方氟米松软膏联合盐酸西替利嗪片治疗慢性湿疹疗效好。     

复方氟米松软膏治疗慢性湿疹、神经性皮炎的临床疗效观察

目的：观察复方氟米松软膏治疗慢性湿疹、神经性皮炎的临床疗效。方法：将100例慢性湿疹、神经性皮炎患者随机分成2组,治疗组50例,外用复方氟米松软膏每日2次,口服西替利嗪或氯雷他定片10 mg,每日1次,疗程4周,2、4周观察疗效;对照组50例,外用糠酸莫米松软膏1次,口服西替利嗪或氯雷他定片每日10 mg,方法、疗程同治疗组。结果：2周疗效观察治疗组有效率62%,对照组有效率56%;4周疗效观察治疗组有效率96%,对照组有效率86%,两组比较,差异有统计学意义。结论：较长时间使用复方氟米松软膏疗效显著。     

钙泊三醇倍他米松软膏联合复方甘草酸苷注射液治疗红皮病型银屑病的临床观察

目的:观察钙泊三醇倍他米松软膏联合复方甘草酸苷注射液治疗红皮病型银屑病的疗效及安全性。方法:选取红皮病型银屑病患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组患者给予钙泊三醇倍他米松软膏涂抹于皮损处,2次/d;观察组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷注射液,以80 ml加入到250 ml葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d。两组均持续6周。观察两组患者银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、视觉模拟评分(VAS)评分、皮损面积及皮肤病生存质量指数(DLQI)评分和临床疗效及不良反应。结果:治疗后,两组患者PASI评分、VAS评分、DLQI评分均降低,观察组降低更为显著,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床总有效率(91.7%)高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗期间不良反应发生率与对照组比较(18.3%vs.15.0%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:钙泊三醇倍他米松软膏联合复方甘草酸苷注射液能够有效缓解红皮病型银屑病患者临床症状,改善其生存质量,具有确切的疗效及良好的安全性。     

复方片仔癀软膏联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床研究

目的探讨复方片仔癀软膏联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹的疗效。方法选择2019年4月—2020年4月在商丘第一人民医院治疗的带状疱疹患者92例,根据用药的差别分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组口服盐酸伐昔洛韦片,0.3 g/次,2次/d;治疗组在对照组基础上涂抹复方片仔癀软膏,取适量涂抹于患处,3次/d。两组患者均进行10 d治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、DLQI评分、PSQI评分、VAS评分,及血清疼痛物质P(SP)、前列腺素E2(PGE2)、降钙素基因相关肽(CGRP)、神经生长因子诱导蛋白(VGF)、β-内啡肽(β-EP)和神经降压素(NT)水平。结果经治疗,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗组在临床症状改善时间上均优于对照组(P<0.05)。两组治疗后DLQI评分、PSQI评分和VAS评分均显著降低(P<0.05)。治疗组DLQI评分、PSQI评分和VAS评分明显低于对照组(P<0.05)。两组患者血清SP、PGE2、CGRP、VGF水平均显著下降,而β-EP、NT水平均升高(P<0.05)。治疗组SP、PGE2、CGRP、VGF、β-EP和NT水平明显好于对照组(P<0.05)。结论复方片仔癀软膏联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹可有效改善患者临床症状,提高患者睡眠及生活质量,改善机体疼痛介质水平,具有一定的临床推广应用价值。     

卡培他滨沙利度胺治疗晚期乳腺癌对比研究

目的观察沙利度胺联合卡培他滨对晚期乳腺癌的疗效及毒性。方法46例Ⅲ～Ⅳ晚期乳腺癌随机分为卡培他滨联合沙利度胺组（A组）和卡培他滨组（B组）,A组23例接受卡培他滨2500mg/m2,分早晚两次餐后30min温开水送服,第1～14天,间隔7天,沙利度胺100mg,口服,第1～14天,21天为1周期,化疗4个周期;B组23例不服用沙利度胺。结果A组：CR3例,PR9例,SD8例,PD3例,有效率52.2%,疾病控制率为87%;B组：CR1例,PR4例,SD13例,PD5例,有效率21.7%,疾病控制率为73.9%。结论卡培他滨联合沙利度胺治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应轻,患者可耐受。     

沙利度胺联合甲氨蝶呤与单独沙利度胺治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性观察

目的探讨沙利度胺联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性。方法选取2009年10月至2011年4月来我院就诊治疗的类风湿关节炎患者40例,单盲随机分为对照组和治疗组两组,对照组20例采用单纯沙利度胺治疗,治疗组20例采用沙利度胺联合甲氨蝶呤治疗,每位患者均总共治疗6个月,每2周记录患者治疗情况及不良反应状况,并用疼痛模拟评分方法来对患者的疗效进行评分,对比分析两组的总治疗有效率和疗效差异。结果经过6个月的治疗后,对照组的总有效率75.0%,治疗组的总有效率为80.0%,总有效率差异无统计学意义(P>0.05),但两组的治疗疗效差异具有统计学意义(P<0.05),至于不良反应,对照组20例中有6例患者出现不良反应,治疗组20例有7例出现不良反应,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组的不良反应明显较对照组轻微。结论沙利度胺治疗类风湿关节炎效果明显,联合甲氨蝶呤可改善疗效并提高安全性。     

神经性皮炎患者采取卡泊三醇软膏结合糠酸莫米松软膏外用治疗的临床效果分析

目的探析神经性皮炎患者应用糠酸莫米松软膏与卡泊三醇软膏外用治疗的临床效果。方法将2014年7月至2017年7月期间我院通过诊断后确诊为神经性皮炎患者50例纳为参研的样本,随机均分成常规组与干预组,前者单用糠酸莫米松软膏治疗;后者在前者治疗的前提下加用卡泊三醇软膏治疗。经统计学分析比较两组疗效的优劣。结果干预组总疗效92%高于常规组68%,P<0.05,有明显的统计学意义;两组不良反应发生率接近,P>0.05,无统计学意义。结论糠酸莫米松软膏与卡泊三醇软膏联合应用在神经性皮炎患者中效果确切,安全性高。