成年型卵巢颗粒细胞瘤临床病理分析

卵巢颗粒细胞瘤（GCTO）是一种少见的恶性肿瘤，占所有卵巢肿瘤的1．5％，及卵巢恶性肿瘤的6％，分成年型和幼年型两种类型。幼年型少见仅占GCTO的5％，主要发生在30岁以下。成年型占GCTO的95％，属低度恶性肿瘤，常发生在育龄期妇女，但也可发生于绝经后，有时发生在青春期前，预后良好，但临床有晚期复发的特点。本文报告1例成年型卵巢颗粒细胞瘤，并结合文献分析，以提高对本病的认识。     

卵巢幼年型颗粒细胞瘤一例

1 病例资料 女,2岁。出生后声音粗,1个月前双乳房发育,乳头周围质硬。饮食正常、营养中等。疾病初期大便稀,后期便秘,下腹部发现包块。于当地医院做B超检查示:腹部探及一肿物,约12cm×9cm大小,边缘较规整,内光点回声不均,呈杂乱结构症,间有小点片状液性暗区,后示回声增强。CDFI可见少量零星血流信     

卵巢巨大幼年型颗粒细胞瘤1例

患者×× ,女 ,6岁 ,主诉阴道出血伴腹部包块 2月于2 0 0 3年 2月 11日入院。1　病历介绍患者系第 3胎 ,足月顺产。 2月前无明显诱因出现不规则阴道流血 ,量时多时少 ,每天用 1～ 3个卫生巾 ,同时发现腹部包块 ,开始平脐 ,增长迅速 ,无咳嗽、咯血、腹痛 ,无恶心、呕吐、尿频、尿急、排尿困难 ,饮食、睡眠好 ,体重增加4kg ,曾于当地医院诊治 ,具体不详。入院查体 :T36 5℃ ,P70次 /min ,R2 5次 /min ,BP90 / 6 0mmHg ,体重 2 6kg。一般情况可 ,双乳房稍大 ,心肺无异常 ,腹高度膨隆 ,腹围 6 7cm ,无压痛 ,反跳痛 ,可触及一巨大包块占据整…     

卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤73例临床病理分析

卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤７３例临床病理分析山西省肿瘤医院（０３００１３）刘月仙，石柏，郭日升，焦士兰卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤属于性腺间质肿瘤，亦属功能性肿瘤，其生物学行为不同，前者属恶性，后者属良性。本文着重总结分析临床病理特征。材料与方法我...     

卵巢粒层细胞瘤15例临床病理分析

目的探讨卵巢粒层细胞瘤的临床病理特征,诊断及鉴别诊断。方法回顾本院诊治的15例卵巢粒层细胞瘤的临床表现、病理特征及免疫表型特点,并复习相关文献。结果 15例粒层细胞瘤患者中,2例为幼年型粒层细胞瘤,发病年龄6～20岁,平均12岁;13例为成年型粒层细胞瘤,发病年龄26～74岁,平均46.7岁。临床主要表现为不规则阴道流血、腹痛、腹部包块、闭经、腹水。巨检为实性或囊实性肿块。光镜下成年型粒层细胞瘤可见典型的含Call-Exner小体的微滤泡结构及瘤细胞核内的纵行核沟,幼年型粒层细胞瘤缺乏此特征,瘤细胞有一定异型性,可见核分裂像。免疫组化染色显示瘤细胞表达inhibin-α、CD99和Vimentin,部分患者Melan-A、Calretinin和S-100阳性,CKpan、EMA、PLAP、Syn和CgA缺乏阳性表达。结论卵巢粒层细胞瘤临床少见,属于低度恶性肿瘤,预后较好。确诊依赖于临床特点、组织形态学及免疫组化标记。病理诊断时要与卵巢的子宫内膜样癌、小细胞癌、低分化腺癌及无性细胞瘤等肿瘤相鉴别。     

卵巢颗粒细胞瘤的超声影像与病理对照分析

目的探讨超声检查在诊断卵巢颗粒细胞瘤(OGCT)中的应用价值。方法回顾性分析38例经手术病理证实为卵巢颗粒细胞瘤且临床资料完整的患者,对患者子宫、卵巢行多切面仔细扫查,观察患者一般临床表现,分析超声图像特点分型、不同声像类型颗粒细胞瘤大小和血流分布情况,分析患者病理结果。结果38例卵巢颗粒细胞瘤患者均为单侧发病,形态规则,边界清,平均肿块最大径范围(8.8±3.8)cm。16例合并子宫内膜增厚,4例合并子宫内膜息肉,10例有腹水。声像图类型实性6例,平均径线(5.0±2.0)cm,肿块内血流信号分级:0级1例,2级2例,3级3例,平均血流阻力指数(0.49±0.05);声像图类型为囊实混合性30例,平均径线(8.8±3.2)cm,19例表现为多发小囊散在分布于实性成分内,呈“蜂窝”征改变,肿块内血流信号分级:0级4例,1级3例,2级13例,3级10例,平均血流阻力指数(0.42±0.08);声像图类型为囊性2例,平均径线(21.0±1.3)cm,肿块内血流信号分级:0级1例,1级1例,平均血流阻力指数(0.53±0.03)。33例病理诊断为成年型卵巢颗粒细胞瘤,5例诊断为幼年型颗粒细胞瘤。18例合并子宫内膜增生,4例合并子宫内膜息肉,病理结果与术前超声发现大致符合。结论卵巢颗粒细胞瘤以囊实混合性最常见,具有一定的超声图像特征,肿块内含多发小囊散在分布于实性成分,呈“蜂窝”征改变,彩色多普勒显示病灶可见较丰富血流信号。超声有助于卵巢颗粒细胞瘤的术前诊断。     

卵巢幼年型颗粒细胞瘤一例

1病例资料 女,2岁.出生后声音粗,1个月前双乳房发育,乳头周围质硬.饮食正常、营养中等.疾病初期大便稀,后期便秘,下腹部发现包块.     

卵巢颗粒细胞瘤与卵泡膜细胞瘤(附16例临床分析)

目的探讨卵巢颗料细胞瘤与卵泡膜细胞瘤临床特点、治疗。方法将我院1984年1月至1994年12月妇科收住的卵巢颗粒细胞瘤与卵泡膜细胞瘤，进行回顾性分析。结果16例行手术治疗。单侧附件切除2例；全宫加单侧附件切除2例；全宫加双侧附件切除4例；卵巢癌根治术8例。术后15例仍存活（1例复发），1例失访。结论此类肿瘤属功能性肿瘤，75％以上有雌激素活性，可出现月经周期紊乱和子宫内膜病变；对未生育患者行保留生育功能手术是可能的。手术治疗的直接反应是较满意的，应长期随访。     

乳腺颗粒细胞瘤的临床病理观察

目的探讨发生于乳腺的颗粒细胞瘤患者的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法收集2例发生于乳腺的颗粒细胞瘤患者的临床和病理资料,对其大体改变、组织形态和免疫表型进行回顾性分析,并复习文献和总结。结果 2例均为女性,镜下瘤细胞境界清晰,胞质丰富,胞体宽大,内充满大量嗜酸性颗粒,呈浸润性生长。免疫组化S-100、CD68、神经特异性烯醇化酶(NSE)、波形蛋白(Vimentin)阳性表达,而细胞角蛋白(CK)、上皮膜抗原(EMA)、平滑肌肌动蛋白(SMA)阴性表达,Ki-67增殖指数<1%。结论乳腺颗粒细胞瘤较为少见,绝大部分为良性,临床及术中快速易误诊为癌,应提高对该疾病的认识,减少过度手术风险。     

卵巢颗粒细胞瘤伴腹水1例

1病例报告 患者:52岁。子宫次全切除术后4年,尿频,排尿困难1年,腹胀痛2天,于2001年8月12日以宫颈肌瘤、右附件肿物收入院。该患4年前因经量增多,经期延长在某县医院诊断为“多发性子宫肌瘤”行子宫次全切除术。近1年开始出现尿频,尿不净感及排便不净感。近2天无诱因突感下腹胀痛,渐加重。无发热、恶心、呕吐,无阴道流血,偶感肛门肿胀。B超检查示:宫颈部40×50cm低回声光团,右附件区可见76×50cm大小等回声光团,边界不清。既往史:患腰椎骨质增     

卵巢粒层细胞瘤36例临床病理分析

卵巢粒层细胞瘤亦称卵巢颗粒细胞瘤,多发生于绝经期前后,亦可发生在少女或生育期。由于能分泌雌激素,可引起青春前期性早熟、生育期月经失调和绝经后阴道流血,常伴有子宫内膜增生、息肉,甚至发生腺癌。切面为实性,色淡黄;镜下可见成片增生的颗粒细胞中有小囊,小囊边缘的颗粒细胞呈放射状排列。根据年龄及病理特征可将卵巢粒层细胞瘤分为成年型和幼年型两种,其中以前者最为多     

乳腺颗粒细胞瘤1例

乳腺颗粒细胞瘤是一种比较少见的乳腺肿瘤,本瘤的生物学行为一般是良性的,但临床表现酷似乳腺癌.现将我院2009年收治1例经病理学证实为乳腺颗粒细胞瘤病例报道如下.     

卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤50例临床分析

卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤５０例临床分析山西省肿瘤医院（０３００１３）孟祥兰，邵淑丽，刘尚义卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤均源于卵巢间叶组织或生殖腺基质属于性索间质肿瘤，皆有分泌雌激素的特点。颗粒细胞瘤被认为是低恶性肿瘤，晚期可转移或复发。卵泡膜细胞瘤多属良性。现将我院１９年来手术治疗的５０例分析报告如下。临床资料５０例发病年龄为２６～７６岁，平均５０岁。其中颗粒细胞瘤２２例，平均４７例；混合型颗粒卵泡膜细胞瘤８例，平均４８岁；卵泡膜细胞瘤２０例，平均５５岁。左侧２６例，右侧１５例，双侧９例。绝经前２１例，绝经后２９例。５０例均为已婚妇女，４７例生育史，其中１０例有自然流产史，多达３次；３例原发不孕；１１例继发不孕，大多数未产在３０岁之前。无妊娠与肿瘤同时存在。临床分期：Ⅰ期３５例（其中卵泡膜细胞瘤均为Ⅰ期），Ⅱ期１１例，Ⅲ期和Ⅳ期各２例。临床表现：绝经后子宫出血１１例，个别者发生在绝经后２６年。停经者５例，时间长者１年以上，短者２月，均停经后发生阴道大出血。其中１例闭经一年发现左卵巢肿物，予以单纯肿物切除。术后５年再次出现闭经一年，同时发现右卵巢肿物合并大量腹水，行手术探查右卵巢切除＋全宫＋大网膜及转移灶     

卵巢颗粒细胞瘤21例临床分析

目的探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床诊断、病理特点及治疗方法对预后的影响因素。方法回顾分析21例卵巢颗粒细胞瘤患者的临床资料,比较不同期别、不同组织学分化程度及应用不同治疗方法对预后的影响。结果卵巢颗粒细胞瘤患者的3年和5年存活率随临床分期的增加而降低,3年和5年存活率分别比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。原肿瘤组织学分化程度不同,3年和5年生存率分别比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。临床Ⅰ期患者应用不同治疗方法5年内对存活率无明显影响（P〉0.05）。结论卵巢颗粒细胞瘤的临床分期和组织学分化程度与其预后有关,Ⅰ期患者单纯手术对预后无明显影响。     

卵巢颗粒细胞瘤20例临床分析

颗粒细胞瘤是最常见的一种卵巢性索间质肿瘤，具有分泌雌激素的特点，被认为是低度恶性肿瘤，预后一般较好，但有晚期复发或转移倾向。作者收集1985～1992年间我院收治的卵巢颗粒细胞瘤20例进行分析和讨论。临床资料ZO例发病年龄为17～69岁，平均42．5岁。左侧9例，右侧8例，双     

超声诊断卵巢颗粒卵泡膜细胞瘤41例临床分析

目的探讨卵巢颗粒-卵泡膜细胞瘤超声声像图特征及诊断价值,以提高对本病的认识。方法对41例颗粒-卵泡膜细胞瘤患者进行超声检查,并与病理结果相对照。结果声像图表现为实性肿块29例(70.7%)、囊实性肿块12例(29.3%),肿块中等大小,形态多规则,呈圆形或椭圆形,部分形态不规则,呈分叶状,但包膜均较完整,后方回声呈增强效应,实性肿块内部回声均质或不均质,以不均质多见,多呈低回声,囊实性肿块以条状或块状实质性回声为主,间以不规则无回声区及混合性回声,36例肿瘤周边和内部显示星点状、线条状或斑片状动静脉血流信号,动脉峰值流速46cm/s～113cm/s;RI:0.38～0.77。单纯卵泡膜细胞瘤19例,超声正确提示诊断10例;颗粒细胞瘤13例,超声正确提示诊断5例;颗粒-卵胞膜细胞瘤9例,超声2例正确提示诊断。结论颗粒-卵泡膜细胞瘤是具有临床特色的肿瘤之一,超声检查与有关临床资料结合,大多数病例还是可以与其它卵巢肿瘤相鉴别的,并可进一步提高其诊断符合率。     

中枢神经系统毛细胞型星形细胞瘤10例临床病理分析

本文回顾性分析10例中枢神经系统毛细胞型星形细胞瘤的临床特征、病理特点、免疫组化标记和鉴别诊断,以提高对该肿瘤的认识,为临床治疗和预后评估提供依据。1资料与方法1.1临床资料收集我院2014年1-5月病理诊断为毛细胞型星形细胞瘤并有完整资料病例的10例,其中男性6例,女性4例,年龄4~30岁,平均16岁,10例毛细胞型星形细胞瘤患者中9例发生于小脑半球,1例发生于大脑颞叶。患者临床表现