比索洛尔治疗冠心病并发快速性心律失常的疗效分析

目的研究比索洛尔治疗冠心病并发快速心律失常的疗效分析。方法选取2010年3月至2013年5月我院收治的冠心病并发快速心律失常的患者100例,随机分为研究组和对照组,每组50例,两组患者均给予血管紧张素转化酶抑制剂、阿司匹林以及硝酸酯类等基础治疗,对照组在基础治疗的基础上给予倍他乐克片进行治疗,研究组在基础治疗的基础上给予比索洛尔进行治疗,比较两组临床疗效、心率情况以及不良反应发生情况。结果研究组总有效率96.0%(48/50)显著高于对照组74.0%(37/50),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组心率明显下降,与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05),与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中均未出现严重不良反应,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论比索洛尔治疗冠心病并发心律失常具有较好的临床疗效,可以有效控制患者心律失常,且用药安全。     

比索洛尔治疗冠心病快速性心律失常52例临床分析

目的观察比索洛尔治疗冠心病快速性心律失常的临床效果。方法将104例符合冠心病快速性心律失常诊断的患者随机分为对照组和观察组，每组各52例。对照组给予美托洛尔片口服，观察组给予比索洛尔片口服，疗程4周。记录患者治疗前后心率变化及临床效果改善情况。结果两组患者治疗前心率差异无统计学意义[（98．8±8．3）次／minvs（99．4±7．6）次／min，P〉0．05]；治疗后两组患者心率均明显下降，且观察组心率下降更为明显，差异有统计学意义[（64．2±4．2）次／minVS（75．6±5．8）次／min，P〈0．05]；治疗后观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（94．2％VS78．8％，P〈0．05）。结论比索洛尔治疗冠心病快速性心律失常临床效果优于美托洛尔片，值得推广应用。     

伊伐布雷定联合比索洛尔对冠心病经皮冠状动脉介入术后患者心脏康复的影响

目的探讨伊伐布雷定联合比索洛尔对冠心病经皮冠状动脉介入术后患者心脏康复的影响。方法选取我院2016年1月～2017年1月收治的100例冠心病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例,对照组给予比索洛尔治疗,观察组给予伊伐布雷定联合比索洛尔治疗,比较两组患者治疗前后6MWT距离、心率及血氧饱和度、超声心动图数据。结果与治疗前相比,两组患者治疗后6MWT距离均明显增加,而心率明显降低(P 0.05);且与同期对照组相比,观察组治疗后6MWT距离增加,心率降低(P 0.05);与同组治疗后比较,两组的LVEDD、LVESD明显下降,且与同期对照组比较,治疗后观察组LVEDD、LVESD下降更为明显,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论伊伐布雷定联合比索洛尔治疗可显著改善冠心病经皮冠状动脉介入术后患者的心功能,值得临床推广应用。     

参松养心胶囊联合比索洛尔治疗快速心律失常36例疗效观察

目的:观察参松养心胶囊与比索洛尔联合用药治疗快速性心律失常的临床疗效。方法:将72例患者随机分为两组,每组36例。治疗组采用参松养心胶囊与比索洛尔联合治疗,对照组采用比索洛尔治疗。结果:治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率69.44%。结论:参松养心胶囊联合比索洛尔治疗快速性心律失常疗效显著,且副作用小。     

比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的疗效分析

目的探讨比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的疗效。方法选择80例老年不稳定心绞痛患者,其中40例予辛伐他汀单独治疗为对照组,另40例予比索洛尔联合辛伐他汀治疗为联合组。比较两组治疗前后心绞痛发作和临床疗效。结果治疗后,联合组心绞痛发作频次为(3.11±0.25)次/周,心绞痛持续时间为(4.16±0.77)分/次,对照组分别为(5.28±0.61)次/周,心绞痛持续时间为(6.37±1.44)分/次,比较差异显著(P <0.05)。联合组有效率为92.5%,明显高于对照组72.5%,比较差异显著(P <0.05)。结论老年不稳定心绞痛采用比索洛尔联合辛伐他汀治疗可进一步提升治疗效果,临床应用价值高。     

曲美他嗪联合替米沙坦、比索洛尔治疗酒精性心肌病的临床疗效探讨

目的 探讨对酒精性心肌病患者采用曲美他嗪联合替米沙坦、比索洛尔的疗效.方法 从我院酒精性心肌病患者中选取90例作为研究对象并随机平均分成对照组、观察组,给予对照组患者替米沙坦、比索洛尔疗法,观察组使用曲美他嗪联合替米沙坦、比索洛尔进行治疗,对比两组疗效.结果 治疗后6个月,观察组的LVEDV水平为(168.22±6.47)ml,对照组为(192.13±7.28)ml,观察组明显低于对照组(P＜0.05);观察组LVESV水平为(79.33±30.67)ml,对照组为(113.02±42.21)ml,观察组明显低于对照组(P＜0.05);观察组LVEF为(0.65±0.21)％,对照组为(0.34±0.34)％,观察组明显高于对照组(P＜0.05).观察组治疗6个月后血浆脑钠肽水平为(371.36士121.45)μ g/L,对照组为(470.06±122.17)μg/L,观察组明显低于对照组(P＜0.05).结论 对酒精性心肌病患者采用曲美他嗪联合替米沙坦、比索洛尔疗法,有助于控制患者血浆脑钠肽水平,在恢复其左心室收缩功能上具有显著的治疗效果,可在临床治疗中大力推广.     

比索洛尔对冠心病患者心率变异性的影响

目的:观察比索洛尔对冠心病患者心率变异性的影响。方法:将60例冠心病患者随机分成2组,在阿司匹林及单硝酸异山梨酯的基础治疗上,比索洛尔组加服比索洛尔10mg·d~(-1),qd,连用15d。用24h Holter资料对2组的心率变异性(HRV)、ST段偏移及心律失常进行对比。结果:比索洛尔组HRV明显提高,其中连续正常R-R间期的标准差、节段平均正常R-R间期标准差,节段的正常R—R间期标准差平均数明显高于对照组(P<0.01);与对照组比较,比索洛尔组ST段偏移幅度较小(P<0.05),心律失常发生率较低(P<0.05)。结论:β受体阻滞剂比索洛尔对冠心病HRV、心肌缺血、心律失常具有有益影响。     

比索洛尔与美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效对比

目的 对比比索洛尔与美托洛尔在慢性心力衰竭(CHF)患者中的治疗效果.方法 126例CHF患者按照入院先后顺序随机分为两组,各63例,分别在常规抗心力衰竭基础上加用比索洛尔与美托洛尔治疗,对比两组疗效.结果 比索洛尔组有效率为92.1％(58/63),显著高于美托洛尔组的79.4％(50/63)(P＜0.05);两组治疗后心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及左室射血分数(LVEF)均显著改善(P＜0.01),且治疗后比索洛尔组SBP(98.7 ± 13.7) mm Hg、LVEF(48.6±7.7)％显著优于美托洛尔组的(102.5±13.8)mmHg、(45.4±7.9)％(P＜0.05);两组临床不良事件发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 比索洛尔与美托洛尔可有效改善CHF患者心功能,但比索洛尔具有更强的优势,在临床工作中仍需严格把握适应证,合理选择药物.     

比索洛尔对甲亢伴快速心律失常的疗效观察

目的探讨比索洛尔用于甲亢伴快速心律失常治疗的临床效果。方法取本院内分泌科于2008年6月至2011年6月收治的甲状腺功能亢进(甲亢)伴快速心律失常的患者142例,均经临床确诊,随机分为观察组与对照组各71例。对照组使用内分泌科甲亢伴快速心律失常的常规治疗,观察组在使用对照组的常规治疗基础上,将安替洛尔置换为比索洛尔。观察两组患者治疗后的心率、房颤、早搏的情况,比例两组差异。结果观察组患者接受治疗后的心率明显低于对照组,两者有统计学差异,P<0.05;观察组患者接受治疗后房颤和早搏的出现明显少于对照组,两者有统计学差异,P<0.05。结论比索洛尔可以有效降低甲亢伴快速心律失常患者的心率,减少其房颤及早搏的发生,值得在临床广泛推广应用。     

比索洛尔结合氨氯地平治疗老年冠心病合并高血压的效果及对心功能和炎症因子水平的影响

目的:探讨比索洛尔联合氨氯地平对老年冠心病合并高血压的临床效果及对心功能的影响。方法:选取我院2017年1月—2019年1月70例老年冠心病合并高血压患者,按照随机数表法分为观察组和对照组,各35例。观察组采用比索洛尔联合氨氯地平治疗,对照组采用比索洛尔治疗。观察两组临床效果、心功能水平以及炎症因子水平。结果:比较两组临床效果,观察组(88.57%,31/35)显著高于对照组(57.14%,20/35)(P<0.05);比较两组LVEF和E/A水平,治疗后比治疗前均升高(P<0.05),观察组水平明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后Il-6、TNF-α、hs-CRP水平均降低(P<0.05),且观察组水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:比索洛尔联合氨氯地平治疗老年冠心病合并高血压临床疗效显著,能够显著降低血压、改善心肌缺血,提高心功能,值得临床推广。     

不同剂量比索洛尔治疗舒张性心力衰竭临床疗效的对比研究

目的分析不同剂量比索洛尔治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法随机选取我院在2017年3月至2018年3月收治的64例舒张性心力衰竭患者参与本次试验,按照随机双盲法将其均分为试验组(34例)与对照组(34例),分别采取高剂量(每天5 mg)与低剂量(每天1.25 mg)比索洛尔治疗,就两组患者的治疗效果、LVEF、BNP、CRP、不良反应发生情况进行比较。结果试验组患者治疗总有效率(97.1%)较对照组(82.4%)更高,LVEF较对照组更高,BNP、CRP较对照组更低,组间比较(P <0.05);两组患者各类不良反应发生率较为接近,组间比较(P> 0.05)。结论高剂量比索洛尔较低剂量比索洛尔治疗舒张性心力衰竭的疗效更佳,且用药安全性有保障,值得在临床中推广应用。     

阿托伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选择2017年10月—2019年7月在我院接受治疗的冠心病心绞痛患者90例作为本次研究对象,采用随机数表法分为两组,每组45例。对照组接受阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上增加使用比索洛尔治疗。比较两组治疗效果、血脂水平及药物不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于治疗前,且观察组上述指标比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);对比两组药物不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合比索洛尔可有效提高冠心病心绞痛患者临床治疗效果,降低患者血脂水平,用药安全有效。     

比索洛尔对慢性心衰患者的室性心律失常和心率变异性的影响

目的：观察比索洛尔对慢性心衰患者的室性心律失常和心率变异性的影响。方法：84例慢性心衰患者在常规抗心衰药物治疗的基础上，随机分成两组，比索洛尔组(n=44)每日口服比索洛尔1．25～10mg，对照组(n=40)口服安慰剂，疗程12个月，观察治疗前后心率、室性心律失常和心率变异性变化。结果：比索洛尔组室性心律失常明显减少,心率变异性参数显著改善。结论：长期使用比索洛尔可降低恶性心律失常的发生，改善预后。     

硝苯地平控释片治疗晨峰高血压的效果探讨

目的探讨硝苯地平控释片治疗晨峰高血压的临床效果。方法选取2016年3月至2018年3月年我院收治的120例高血压患者,全部患者均存在血压晨峰现象,将其随机分成两组各60例。对照组给予患者比索洛尔片(5毫克/次,口服,1次/天);观察组给予患者硝苯地平控释片(30 mg,口服,1次/天),治疗6周后比较两组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)变化水平及临床疗效。结果治疗前,两组患者SBP、DBP水平比较差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组患者SBP(130.28±7.65)mm Hg和DBP(80.05±6.28)mm Hg均明显低于对照组的(141.32±9.74)mm Hg和(87.28±6.65)mm Hg(P <0.05);观察组治疗有效率(90.00%)明显高于对照组(68.33%)(P <0.05)。结论硝苯地平控释片治疗高血压能够有效改善患者血压晨峰症状,降低患者血压水平,提升临床疗效。     

富马酸比索洛尔对慢性肺心病心律失常患者BNP、CRP水平的影响

探讨富马酸比索洛尔对慢性肺心病心律失常患者脑钠肽（BNP）、C-反应蛋白（CRP）水平的影响。将我院收治的96例慢性肺心病心律失常患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为观察组与对照组,各48例。对照组予以盐酸地尔硫?治疗,观察组患者予以富马酸比索洛尔治疗。比较两组患者的BNP、CRP水平及心功能恢复情况。治疗后两组BNP、CRP水平均下降,且观察组低于对照组（P＜0.05）;观察组心律失常改善情况优于对照组（P＜0.05）;观察组心功能恢复情况优于对照组（P＜0.05）。慢性肺心病心律失常患者采用富马酸比索洛尔疗效确切,可有效改善患者BNP、CRP水平,减少对心肺功能的损害,具有较高的临床应用价值。     

参松养心胶囊与比索洛尔治疗脑心综合征心律失常的疗效比较

目的比较参松养心胶囊与比索洛尔治疗脑心综合征心律失常的临床疗效。方法选择哈励逊国际和平医院2013年3月—2017年5月脑心综合征心律失常患者92例,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组在常规治疗的基础上口服富马酸比索洛尔片,2.5 mg/次,1次/d。治疗组在常规治疗的基础上口服参松养心胶囊,1.2 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组的心电图疗效、儿茶酚胺、血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平变化和不良反应情况。结果治疗后,对照组患者的总有效率为78.26%,显著低于治疗组的93.48%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组患者心电图疗效分别为56.52%、76.09%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)和多巴胺(DA)水平较治疗前均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组儿茶酚胺水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组血清MDA水平降低,SOD水平升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组MDA和SOD水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组的不良反应发生率(6.52%)显著低于对照组(21.73%),两组比较差异具有统计学意义。结论与比索洛尔相比,参松养心胶囊治疗脑心综合征心律失常的效果更优,安全性更高,具有一定的临床应用价值。     

比索洛尔治疗冠心病合并COPD高龄患者对肺功能的影响

目的:根据比索洛尔在治疗冠心病合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)高龄患者中的应用状况,分析其对肺功能的影响,为临床治疗提供参考。方法:对照组45例高龄冠心病合并COPD患者给予常规治疗,治疗组51例在常规治疗的基础上服用比索洛尔,疗程4周。观察治疗组与对照组患者的临床症状、心电图、心率及治疗前后VC、TV、FVC、FEV1、FEV1%、MMF等肺功能数值的变化。结果:比索洛尔治疗组在临床症状、心电图、降低心率等指标方面明显优于对照组(P<0.05),治疗前后两组患者肺功能均无明显变化。结论:比索洛尔对冠心病合并COPD的高龄老年患者的肺功能无明显影响,且药物不良反应少。     

小剂量比索洛尔治疗冠心病合并肺心病观察

分析冠心病合并肺心病患者采用小剂量比索洛尔治疗的心功能状况及预后。选择2016年1—12月在我院接受治疗的冠心病合并肺心病患者90例,将患者随机分成对照组及观察组,每组各45例,对照组采用常规治疗措施,观察组联用小剂量比索洛尔进行治疗,分析两组的治疗效果。观察组治疗总有效率为93.33%,显著性高于对照组的73.33%;两组的心率及肺功能指标较治疗前均有所改善,其中观察组改善程度更好（P＜0.01）;观察组治疗后不良反应发生率稍低于对照组,但差异无统计学意义（P＞0.05）。冠心病合并肺心病患者应用小剂量比索洛尔可有效改善其心功能,有利于改善预后。     

老年病科心律失常的临床特征及治疗研究

目的探讨并分析老年病科心律失常临床特征及治疗效果。方法选取我院2016年6月至2017年6月收治的112例老年病科心律失常患者,将所有患者随机分为对照组与实验组,每组患者人数相同(各56例),对照组患者及实验组患者分别给予常规治疗及比索洛尔治疗,对两组患者的治疗效果及不良反应情况进行观察与对比。结果实验组患者的治疗有效率显著高于对照组,两组结果比较差异具有统计学意义(P <0.05)。实验组患者的不良反应率显著优于对照组,两组结果比较差异具有统计学意义(P <0.05)。结论老年病科心律失常患者应用比索洛尔治疗具有显著的临床治疗效果,能够有效减少患者治疗后不良反应的发生情况,提升患者的生活质量及生存质量,值得推广应用。     

比索洛尔干预扩张型心肌病患者心率震荡和恶性室性心律失常的研究

目的 观察B1受体阻滞剂比索洛尔干预扩张型心肌病(DCM)患者心率震荡和恶性室性心律失常的效应.方法 选择伴有室性心律失常的DCM患者65例,完全随机分为2组:治疗组45例予比索洛尔,对照组20例予安慰剂.2组分别在开始服用比索洛尔或安慰剂前24 h以及连续服用比索洛尔或安慰剂28 d后行动态心电图检查.2组均在行动态心电图检查后计算窦性心率震荡的初始值(TO)和斜率(TS),统计发生恶性室性心律失常的患者数.结果 对照组服用安慰剂前后TO、TS以及恶性室性心律失常发生率均无明显变化(均P＞0.05);治疗组患者口服比索洛尔后与服用前比较,恶性室性心律失常发生率明显减少(22.2%比40.0%,P＜0.05),TO明显降低[(1.3±0.5)%比(1.8±0.5)%,P＜0.01],TS明显增加[(2.5±0.6)ms/R-R比(2.1±0.5)ms/R-R,P＜0.01].结论 β1受体阻滞剂比索洛尔能够减少DCM恶性室性心律失常的发生率,改善心率震荡参数.