丙泊酚复合咪唑安定加枸橼酸舒芬太尼用于无痛胃镜检查的临床观察

目的观察丙泊酚复合咪唑安定加枸橼酸舒芬太尼用于无痛胃镜检查的效果。方法选取美国麻醉医师协会（ASA）分级为1～2级的需作胃镜检查及治疗的患者200例,随机均分为两组,Ⅰ组静脉注射枸橼酸舒芬太尼0.1μg/kg,1～2min后缓慢静脉滴注丙泊酚1～2mg/kg;Ⅱ组静脉注射咪唑安定1mg,枸橼酸舒芬太尼0.1μg/kg,1～2min后缓慢静脉滴注丙泊酚1～2mg/kg。待患者意识消失时开始行胃镜检查及治疗,根据肢体活动度及手术时间决定是否追加丙泊酚,直到胃镜检查及治疗结束。结果Ⅱ组中94例达到完全无痛,6例因做胃镜治疗时间超过10min出现肢体活动,追加丙泊酚20～40mg后安静;除1例患者术中发生呼吸抑制,经托起下颌、面罩加压给氧后很快缓解,术中血压、心率有轻度波动,其余患者生命体征平稳。Ⅱ组效果明显优于Ⅰ组。结论丙泊酚复合咪唑安定加枸橼酸舒芬太尼用于无痛胃镜检查及治疗,是一种较安全有效的理想麻醉方法。     

丙泊酚复合咪唑安定在无痛胃镜检查中的临床观察

目的 :观察丙泊酚复合咪唑安定用于无痛胃镜检查的临床效果。方法 :100例胃镜检查患者随机分成两组 ,丙泊酚 (A组50例 )和丙泊酚复合咪唑安定 (B组50例 )。A组静注丙泊酚3mg/kg诱导 ,B组静注丙泊酚2mg/kg。检查前缓慢静注咪唑安定20μg/kg。待睫毛反射消失后开始操作 ,必要时每次追加丙泊酚30～50mg,记录两组诱导时间、苏醒时间、用药总量 ,呼吸循环参数改变和不良反应。结果 :术中丙泊酚总用量A组明显高于B组 ,苏醒时间A组长于B组。两组呼吸循环抑制发生率差异无显著性。结论 :丙泊酚复合小剂量咪唑安定用于无痛胃镜的检查 ,可减少丙泊酚用量 ,降低费用 ,苏醒快 ,镇痛满意 ,值得推广应用。     

舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流的临床观察

目的观察舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流的临床疗效。方法选择ASAl-2级人工流产手术的患者84例,随机分为A组（舒芬太尼＋丙泊酚）42例和B组（芬太尼＋丙泊酚）42例。A组于丙泊酚给药前舒芬太尼0.15μg/kg静脉滴注,B组于丙泊酚给药前给予芬太尼1μg/kg静脉滴注。观察两组的麻醉效果,术中生命体征变化、手术时间、苏醒时间、丙泊酚用量及不良反应等。结果 A组的麻醉效果明显优于B组（P〈0.05）,其他观察指标两组比较差异无显著性（P〉0.05）。结论舒芬太尼复合丙泊酚可安全用于无痛人流术的麻醉。     

丙泊酚联合咪唑安定在无痛胃镜检查中的临床观察

目的观察丙泊酚联合咪唑安定用于无痛胃镜检查的临床效果。方法120例胃镜检查患者随机分成两组各60例,丙泊酚（A组）和丙泊酚复合咪唑安定（B组）。A组静注丙泊酚3mg/kg诱导,B组静注丙泊酚2mg/kg。检查前缓慢静注咪唑安定20μg/kg。待睫毛反射消失后开始操作,必要时每次追加丙泊酚30～50mg,记录两组诱导时间、苏醒时间、用药总量,呼吸循环参数改变和不良反应。结果术中丙泊酚总用量A组明显高于B组,苏醒时间A组长于B组。两组呼吸循环抑制发生率差异无显著性。结论丙泊酚联合小剂量咪唑安定用于无痛胃镜的检查,可减少丙泊酚用量,降低费用,苏醒时间短,镇痛满意,值得临床进一步推广应用。     

丙泊酚复合舒芬太尼用于无痛人流的临床应用

目的探讨丙泊酚复合舒芬太尼实施无痛人流的可行性与安全性。方法将100例人流产患者随机分为观察组和对比组。观察和记录两组患者术前、术中、术后的MAP、HR、RR、Sp技术指标,术中是否有体动反应,术后患者舒适度及满意度。结果舒芬太尼组较芬太尼组术中体动反应减少（P〈0.05）。观察组和对比组手术中血流动力学变化及满意度比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论丙泊酚复合舒芬太尼用于无痛人流,镇痛效果确切血流动力学相对平稳,术中体动反应发生率明显减少,术后宫缩痛镇痛效果十分明显表明该方法舒适安全、可行值得推广。     

舒芬太尼与丙泊酚伍用于无痛胃镜检查142例观察

舒芬太尼于1974年合成,因其起效快、安全性大、镇痛作用强、苏醒快、呼吸抑制轻等优点[1],逐渐得到麻醉医师的重视.2006年10月至2006年12月我们将舒芬太尼与丙泊酚配合使用于142例患者的无痛胃镜检查,取得良好效果,报告如下.     

舒芬太尼复合丙泊酚麻醉用于无痛人流的临床观察

目的观察舒芬太尼复合丙泊酚麻醉用于无痛人流手术的临床效果。方法选择早孕妇500例,随机分两组,每组250例,A组(舒芬太尼+丙泊酚组)和B组(芬太尼+丙泊酚组)。A组静脉推注舒芬太尼0.1μg/kg后静脉推注丙泊酚1.5~2.5mg/kg,B组静脉推注芬太尼1μg/kg后静脉推注丙泊酚1.5~2.5mg/kg。观察记录受术者血压、心率、呼吸、血氧饱和度、镇痛效果、宫颈口扩张松弛度、丙泊酚用量、术后苏醒时间、术后3h下腹部疼痛及术后不良反应等。结果 A组镇痛效果和宫颈口扩张松弛度优率明显高于B组(P<0.05);A组丙泊酚用量比B组少(P<0.05);A组术后3h下腹部疼痛程度比A组轻(P<0.05)。结论 0.1μg/kg舒芬太尼+丙泊酚用于无痛人流手术有镇痛效果好、宫颈口扩张松弛度满意、不良反应少,术后镇痛时间较长的优点,有临床推广应用价值。     

舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流麻醉的疗效

目的：观察舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流麻醉的临床疗效。方法：选择ASA1～2级自愿接受无痛人工流产手术的患者100例,随机分为舒芬太尼复合丙泊酚组（S组）和芬太尼复合丙泊酚（F组）。S组于丙泊酚给药前舒芬太尼0．15μg&#183;kg^-1iv,F组于丙泊酚给药前给予芬太尼1μg&#183;kg^-1iv。观察两组的麻醉效果,术中生命体征变化、手术时间、苏醒时间、丙泊酚用量及不良反应等。结果：S组的麻醉效果明显优于F组（P〈0．05）,其他观察指标组间比较无统计学差异。结论：舒芬太尼复合丙泊酚可安全用于无痛人流术的麻醉。     

无痛胃镜检查联合应用丙泊酚和舒芬太尼的疗效分析

目的评价无痛胃镜检查联合应用丙泊酚和舒芬太尼麻醉的疗效和安全性。方法将本院无痛胃镜检查患者136例随机分成对照组和观察组各68例,对照组使用丙泊酚和芬太尼、观察组使用丙泊酚和舒芬太尼,比较两组的麻醉优良率、不良反应发生率和丙泊酚使用量。结果对照组麻醉优良率83．82％、观察组94．11％,比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;对照组不良反应发生率16．18％、观察组4．41％,比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;对照组丙泊酚使用量（3．42±0．89）mg／kg、观察组（2．11±0．52）mg／kg,比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论无痛胃镜检查应用丙泊酚和舒芬太尼,具有麻醉效果佳、不良反应小、安全可靠、使用丙泊酚剂量小的优势,应用前景十分广泛。     

丙泊酚复合不同剂量舒芬太尼用于无痛人流术的临床观察

目的:探讨丙泊酚配伍不同剂量舒芬太尼在无痛人流手术中的应用效果.方法:选择2015年2月~2016年2月我院收治的90例早孕、要求终止妊娠患者为研究对象,根据舒芬太尼给药剂量不同分为A、B、C三组各30例,观察三组麻醉效果.结果:三组镇痛效果无显著差异(P>0.05);C组术中MAP、HR、RR指标明显优于A、B组,丙泊酚用量、清醒时间低于A、B组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);C组不良反应发生率高于A、B组,但无显著差异(P>0.05).结论:丙泊酚复合0.1μg/kg舒芬太尼在无痛人流手术麻醉中应用效果最好,在临床麻醉给药时可作为有效参考.     

舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流手术的临床观察

目的 探讨舒芬太尼复合丙泊酚实施无痛人工流产的可行性和安全性.方法 将90例行人工流产的患者随机分为,舒芬太尼组47例:舒芬太尼.0.1～0.15μg/kg+丙泊酚2～2.5 mg/kg和芬太尼组43例:芬太尼1μg/kg+丙泊酚2～2.5 mg/kg.观察和记录两组患者术前、术中、术后的MAP、HR、SpO2,术中有...     

丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛胃镜的临床观察探讨

目的对丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛胃镜的临床观察效果进行探讨。方法将我院收治的76例行无痛胃镜检查的患者随机分为两组,一组为观察组,采取丙泊酚复合舒芬太尼组麻醉方式;另一组为对照组,采取丙泊酚+生理盐水组麻醉方式。结果对两组患者进行麻醉,2 min后发现所有患者的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)以及血氧饱和度(SpO2)都有明显的下降(P<0.05);两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者所使用的丙泊酚比对照组要少,具有统计学意义(P<0.01)。结论丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛胃镜的临床观察效果显著,值得推广。     

咪唑安定联合舒芬太尼与异丙酚应用于无痛人流的临床观察

目的 探讨咪唑安定联合舒芬太尼与异丙酚应用于无痛人流的可行性、安全性及其对呼吸系统的影响.方法 选择门诊ASAI-Ⅱ级早期妊娠需人工流产者224例,随机分为两组,观察组121例,予联合应用咪唑安定和舒芬太尼,术中追加异丙酚.对照组103例,予联合应用舒芬太尼及异丙酚.观察术前、术中、术毕患者的血压、心率(HR)、血氧饱和度 (SpO2)及呼吸频率,应用视觉模拟评分法(VAS)评价镇痛效果,观察镇静程度,记录苏醒时间及总异丙酚用量.结果 与对照组相比,观察组术中SpO2高(P＜0.05),呼吸抑制发生率低(P＜0.05),总异丙酚用量少(P＜0.05),苏醒快(P＜0.05),具有相似的镇痛效果(P＞0.05),镇静评分低(P＜0.05).结论 咪唑安定联合舒芬太尼与异丙酚应用于无痛人流安全可行,减少了异丙酚的用量,减少了呼吸抑制的发生.     

舒芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉临床效果研究

目的:探讨舒芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉临床效果。方法:选取74例2019年3月～2019年12月期间在某院进行椎管内麻醉手术患者作为研究对象,采用抽签法将74例患者进行分组,分为实验组和对照组各37例,实验组采用舒芬太尼复合咪唑安定辅助麻醉,对照组采用芬太尼复合咪唑安定辅助麻醉,对比实验组与对照组患者麻醉效果及麻醉后血压水平、呼吸、心率指标。结果:实验组患者麻醉效果与对照组患者相比有显著差异,实验组患者麻醉效果较好(P0.05);实验组患者麻醉后收缩压(113.25±4.62)mmHg、舒张压(63.51±4.83)mmHg、呼吸(16.11±4.32)次/min、心率(75.33±4.71)次/min,均低于对照组患者(P0.05),具有统计学意义。结论:对椎管内麻醉手术患者应用舒芬太尼复合咪唑安定辅助进行麻醉效果较显著,可以降低患者不适感,具有临床使用以及推广价值。     

丙泊酚配舒芬太尼静脉麻醉用于无痛人流的临床分析

目的:评定丙泊酚相配合舒芬太尼共同用药静脉麻醉方法运用在无痛人流女性中的临床麻醉价值.方法:对2019年6月～2020年3月某院收入的64例无痛人流女性予以涉及数据统计,试验组采取丙泊酚相配合舒芬太尼共同用药静脉麻醉方法,参照组采取丙泊酚相配合芬太尼共同用药静脉麻醉方法,调查研究结果.结果:试验组无痛人流术后苏醒所用时...     

小剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜治疗的麻醉效果

目的 观察小剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜治疗的麻醉效果.方法 选取2018年1月-2019年6月广宁县人民医院进行无痛胃镜治疗的患者110例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组55例.对照组使用丙泊酚和生理盐水进行麻醉,观察组应用小剂量舒芬太尼复合丙泊酚进行麻醉.比较2组麻醉前、置镜后心率和血氧饱和度,苏醒...     

丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛人流术的效果观察

目的:比较丙泊酚复合小剂量舒芬太尼或芬太尼在无痛人流术中应用的临床效果、安全性及剂量.方法:选择120 例择期行无痛人流术的患者随机分为S、F 组,S 组缓慢静注0.1μg/kg 舒芬太尼,3min 后缓慢静注丙泊酚1.5～2mg/kg,F 组缓慢静注1μg/kg 芬太尼,3min 后缓慢静注丙泊酚1.5～2mg/kg,观察不同时间点的呼吸、循环变化及不良反应的发生,同时记录入睡时间、苏醒时间、麻醉药用量.结果:丙泊酚复合小剂量舒芬太尼或芬太尼用于无痛人流术,患者呼吸循环稳定,各时间点血压、心率、呼吸比较两组无显著性差异.恶心呕吐发生情况两组无显著性差异.S 组入睡时间、苏醒时间均短于F 组(P＜0.05),S组丙泊酚用量较F 组减少(P＜0.05),S 组术中体动、术后宫缩痛发生率较F 组发生率更低(P＜0.05).结论:丙泊酚复合小剂量舒芬太尼,用于无痛人流术患者呼吸循环稳定,效果优且不良反应少,术后清醒快,患者满意率高,麻醉更安全.     

舒芬太尼-丙泊酚与麻黄碱静脉复合麻醉在无痛胃镜检查中的应用

目的探讨舒芬太尼复合丙泊酚与麻黄碱静脉麻醉在无痛胃镜检查中的可行性。方法胃镜检查者150例。随机分成3组,Ⅰ组:芬太尼-丙泊酚组;Ⅱ组:舒芬太尼-丙泊酚组;Ⅲ组:舒芬太尼-丙泊酚-麻黄碱组。观察各组血压、苏醒时间、离院时间及丙泊酚的用量。结果3组中,Ⅱ、Ⅲ组苏醒时间、离院时间及丙泊酚用量少于Ⅰ组(P<0.05)。Ⅲ组的血压变化小于Ⅰ、Ⅱ组(P<0.05)。结论舒芬太尼-丙泊酚与麻黄碱用于胃镜检查是一种安全、苏醒时间短、离院时间早,对循环系统影响小的麻醉方法。     

丙泊酚与咪唑安定在无痛胃镜检查中的效果比较

目的 观察丙泊酚和咪唑安定在无痛胃镜检查中的应用效果.方法 561例患者自愿接受无痛胃镜检查,分为A组290例和B组271例.分别给予丙泊酚1.2 mg&#8226;kg-1和咪唑安定0.2～0.3 mg&#8226;kg^-1行无痛胃镜检查.结果两组患者均能很快达到镇静要求,RS保持3～5级,有效率为100.0%.A组患者不良反应发生率显著低于B组,起效和清醒时间均短于B组,且半衰期较B组短.结论 丙泊酚在无痛胃镜检查中效果优于咪唑安定,提高了麻醉安全性,可减轻患者痛苦和血流动力学改变.