黄体酮治疗孕妇黄体功能不全所致先兆流产临床疗效

目的总结分析黄体酮在孕妇黄体功能不全所致先兆流产治疗中的应用效果。方法选择我院收治的60例黄体功能不全导致的先兆流产孕妇为研究对象，分为观察组和对照组，每组30例。观察组孕妇给予黄体酮胶囊口服，对照组给予孕康口服液，观察比较两组孕妇的治疗效果。结果观察组治疗成功率明显高于对照组，腹痛缓解时间、腰痛缓解时间及止血时间均明显短于对照组，差异有统计学意义。结论黄体酮治疗黄体功能不全所致的先兆流产孕妇疗效较好，值得进一步研究。     

地屈孕酮联合黄体酮治疗早期先兆流产的临床效果分析

目的:探讨地屈孕酮联合黄体酮治疗早期先兆流产的临床效果分析.方法:将100例早期先兆流产患者随机分为两组,对照组单用黄体酮治疗,观察组使用地屈孕酮联合黄体酮治疗,对比两组的保胎成功率、激素水平变化、症状改善时间、不良反应.结果:观察组保胎成功率为90.00％,明显高于对照组的68.00％(P<0.05);观察组治疗后β-HCG、P、E2均明显高于对照组(P<0.05);观察组腹痛缓解时间、孕酮恢复时间、阴道出血停止时间均明显短于对照组(P<0.05).结论:地屈孕酮联合黄体酮治疗早期先兆流产的临床效果显著,能有效提高保胎成功率,提升血清激素水平,加快症状缓解速度,且安全性较高.     

地屈孕酮与黄体酮胶丸治疗先兆流产的临床疗效比较

目的探析比较地屈孕酮与黄体酮胶丸治疗先兆流产的临床疗效。方法将我院收治的64例先兆流产患者对比试验,遵循随机数字表法分为两组,对照组32例行黄体酮胶丸治疗,干预组32例行地屈孕酮治疗,对比两组临床治疗效果。结果两组患者各孕周时段血清孕酮水平均差异无统计学意义(P>0.05);在临床症状缓解时间差异中,干预组腹痛、止血、腰酸痛等缓解时间明显短于对照组(P<0.05);在保胎率比较中,干预组为96.88%(31/32),对照组为71.88%(23/32),两组差异有统计学意义(P<0.05);末次随访统计显示,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论在先兆流产患者的治疗中,地屈孕酮均更利于缩短患者腹痛缓解、止血、腰酸痛等时间,并为患者保胎成功提供助力。     

中药联合肌肉注射黄体酮治疗先兆流产的临床效果研究

目的：探讨先兆流产应用中药联合肌肉注射黄体酮治疗的临床效果。方法：抽取2017年9月—2022年9月本院收治的先兆流产患者98例并按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各49例,对照组予以肌肉注射黄体酮治疗,观察组予以中医联合肌肉注射黄体酮治疗,比较两组的临床疗效,症状改善时间及治疗前后孕酮(P)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)变化。结果：观察组治疗有效率(95.92%VS 81.63%)高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组P、β-HCG均高于治疗前,且观察组P、β-HCG均高于对照组(P<0.05)。观察组出血停止时间、腹痛缓解时间、腰痛缓解时间均短于对照组(P<0.05)。结论：先兆流产应用中药联合肌肉注射黄体酮治疗可以提高临床疗效,改善黄体功能和孕激素水平,促进症状改善。     

黄体酮治疗黄体功能不全所致先兆流产的效果分析

目的对黄体酮治疗黄体功能不全所致先兆流产的临床疗效进行分析。方法 84例黄体功能不全所致先兆流产患者,随机分为观察组和对照组,各42例。对照组给予保胎灵胶囊治疗,观察组给予黄体酮口服治疗,比较两组效果。结果对照组治疗成功率为66.7%,不良反应发生率为14.3%;观察组分别为92.9%、9.5%;观察组成功率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平均显著高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄体酮对黄体功能不全所致先兆流产孕妇有良好效果,用药安全可靠,值得临床推广。     

黄体酮治疗孕妇黄体功能不全所致的先兆流产的效果及安全性分析

目的:分析与研究黄体酮治疗孕妇黄体功能不全所致的先兆流产的效果及安全性。方法:选择80例先兆流产患者,随机分为对照组与观察组,每组各40例患者。给予对照组孕康口服液治疗,观察组采用黄体酮胶囊进行治疗,比较两组的治疗效果、不良反应情况以及治疗前后的血β-HCG水平。结果:观察组患者的患儿的治疗效果、不良反应情况以及治疗前后的血β-HCG水平均明显优于对照组,两组数据存在明显差异,具有统计学意义(P0.05)。结论:对黄体功能不全所致的先兆流产患者采用黄体酮治疗能够有效的提高治疗效果与血β-HCG水平,同时也可以降低不良反应率,提高用药的安全性。     

地屈孕酮联合黄体酮在先兆流产中的临床效果对比分析

目的:对比分析地屈孕酮联合黄体酮在先兆流产中的临床效果.方法:选择2015年3月~2016年4月我院收治的先兆流产患者78例,随机分为实验组和对照组,对照组采用地屈孕酮治疗,实验组采用地屈孕酮联合黄体酮治疗,比较两组临床疗效.结果:实验组临床症状缓解和消失时间均低于对照组(P<0.01);实验组的保胎成功率(94.9%)高于对照组(79.5%),不良反应发生率(5.1%)低于对照组(20.5%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:地屈孕酮联合黄体酮治疗先兆流产,能够缩短临床症状缓解时间、消失时间,提高保胎成功率,降低不良反应发生率.     

探讨黄体酮治疗黄体功能不全所致先兆流产的临床疗效

目的探讨黄体酮治疗黄体功能不全所致先兆流产的临床疗效,为临床推广做出指导。方法选择我院自2008年1月至2013年1月收治的118例黄体功能不全所致先兆流产的患者为研究对象,完全随机分为两组,对照组患者给予常规的对症支持治疗,治疗组在对照组的基础上给予黄体酮治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果以及不良反应。结果①治疗组的有效率为94.35%,明显高于对照组73.25%,差异具有统计学意义(P<0.05);②两组患者各自出现2例轻度恶心、头痛等症状,并未出现肝、肾功能严重损害等不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄体酮治疗黄体功能不全所致先兆流产的临床疗效显著,值得广泛推广。     

地屈孕酮联合黄体酮对提升先兆流产保胎成功率的作用分析

目的:分析地屈孕酮联合黄体酮对提升先兆流产保胎成功率的作用.方法:选取200例先兆流产患者,随机分成实验组与对照组,每组100例,对照组使用地屈孕酮进行治疗,实验组加用黄体酮注射治疗,对比两组的保胎成功率、临床症状改善时间以及治疗前后的激素水平和不良反应发生情况.结果:实验组的保胎成功率高出对照组(P<0.05);各项临床症状改善时间均短于对照组(P<0.05);治疗后实验组激素水平优于对照组(P<0.05);实验组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:先兆流产临床治疗中,合理地采用地屈孕酮联合黄体酮的治疗方式,能够使患者的保胎成功率显著提升,患者的临床症状和激素水平均能够得到及时有效的改善,且治疗安全性能够得到有效保障.     

黄体酮胶囊配合心理治疗对妊娠期黄体不足所致先兆流产的作用及机制探讨

目的:探讨黄体酮胶囊配合心理治疗对妊娠期黄体不足所致先兆流产的效果及对血清中白细胞介素(IL)-17水平的影响.方法:纳入黄体不足引起先兆流产病例102例,随机分为治疗组51例和对照组51例.对照组给予地屈孕酮片.治疗组给予黄体酮胶囊,口服,2次/d,100mg/次;并实施心理干预.两组治疗3周后进行检测指标和疗效分析.比较两组腰酸缓解、止血及腹痛缓解时间和临床疗效.检测两组血清中孕酮(P)和白细胞介素(IL)-17水平.结果:治疗组的腰酸缓解、止血及腹痛缓解时间显著少于对照组(P<0.01).治疗后2周和3周,治疗组血清中P含量均明显高于对照组(P<0.01).治疗组总有效率为98.04%,显著高于对照组的84.31%(P<0.05).治疗后2周和3周,治疗组血清中IL-17含量显著高于对照组(P<0.01).结论:黄体酮胶囊配合心理治疗对妊娠期黄体不足所致先兆流产的作用显著于地屈孕酮疗法.     

地屈孕酮与黄体酮治疗黄体功能不全型先兆流产的临床效果观察

目的对黄体功能不全型先兆流产治疗中地屈孕酮和黄体酮的疗效进行探讨。方法选择我院2017年1月至2017年12月收治的80例黄体功能不全型先兆流产患者,依据随机数字表法分为实验组和常规组,每组各40例。常规组应用黄体酮治疗,实验组应用地屈孕酮治疗,统计并对比两组治疗效果。结果治疗后实验组雌二醇、血清孕酮显著优于常规组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率2.5%,显著低于常规组的17.5%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论地屈孕酮治疗黄体功能不全型先兆流产效果显著,能够使血清孕酮及雌二醇水平得到有效提升,并且具有较高安全性。     

低剂量黄体酮注射液联合保胎无忧胶囊治疗先兆流产的疗效分析

目的:观察低剂量黄体酮注射液联合保胎无忧胶囊治疗先兆流产的疗效和安全性。方法:回顾性分析我院107例先兆流产妊娠期妇女资料,按照用药不同分为观察组(54例)和对照组(53例)。两组患者均采取卧床休息、口服叶酸等措施。在此基础上,对照组妊娠期妇女给予黄体酮注射液20~40 mg/d,qd,肌内注射;观察组妊娠期妇女给予黄体酮注射液10~20 mg/d,qd,肌内注射+保胎无忧胶囊4粒/次,tid,用姜汤送服,并在服药期间忌食鱼类。两组均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效、止血时间、腹痛缓解时间、腰酸缓解时间,同时记录治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组妊娠期妇女总有效率显著高于对照组,止血时间、腹痛缓解时间和腰酸缓解时间显著短于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量黄体酮注射液联合保胎无忧胶囊治疗先兆流产疗效较好,可以缩短妊娠期妇女的止血时间、腹痛缓解时间和腰酸缓解时间,降低不良反应的发生,安全性较好。     

低分子肝素钠联合间苯三酚治疗先兆流产的疗效及对孕激素诱导阻滞因子及内分泌因子的影响

目的研究低分子肝素钠联合间苯三酚治疗先兆流产的疗效及对孕激素诱导阻滞因子及内分泌因子的影响。方法选择2017年6月至2018年2月我院收治的61例先兆流产患者,按照随机数表法分为观察组(32例)和对照组(29例)。对照组采用间苯三酚注射液治疗,观察组采用低分子肝素钠联合间苯三酚治疗。观察比较两组患者的治疗疗效,临床症状缓解时间(止血、腹痛、腰酸),内分泌因子E2、P、β-HCG水平,孕激素诱导阻滞因子(PIBF)水平,及不良反应发生率。结果治疗后,观察组的总有效率显著高于对照组[93.75%(30/32)vs.62.06%(18/29)](P<0.05);观察组止血时间、腹痛缓解时间、腰酸缓解时间均短于对照组[(2.92±0.51)d vs.(4.58±0.98)d,(3.01±0.67)d vs.(5.02±1.02)d,(1.98±0.21)d vs.(3.87±0.68)d](P<0.05);观察组E2、P、β-HCG水平均显著高于对照组[(1 498.20±385.97)pg/ml vs.(1 203.97±302.83)pg/ml,(36.94±7.36)ng/ml vs.(30.86±6.98)ng/ml,(182 313.09±3 271.09)mIU/ml vs.(167 973.08±3 287.13)mIU/ml](P<0.05);观察组PIBF水平显著高于对照组[(6.01±1.25)ng/ml vs.(4.93±1.07)ng/ml](P<0.05);观察组不良反应总发生率显著低于对照组[6.25%(2/32)vs.20.68%(6/29)](P<0.05)。结论低分子肝素钠联合间苯三酚治疗先兆流产的疗效显著,可有效缓解患者的临床症状,降低血管阻力,提高孕激素诱导阻滞因子及内分泌因子水平,改善免疫微缓解,提高黄体功能,促进胎儿正常生长。     

黄体酮与绒毛膜促性腺激素对早期先兆流产患者的症状缓解和保胎成功率比较

目的:比较黄体酮与绒毛膜促性腺激素对早期先兆流产患者的症状缓解时间和保胎成功率。方法:选取2010年3月—2012年1月间收治的早期先兆流产患者62例,将其随机分为黄体酮组和绒毛膜促性腺激素组,每组31例;黄体酮组患者均给予黄体酮胶囊口服治疗,绒毛膜促性腺激素组患者均给予绒毛膜促性腺激素肌注治疗,比较两组患者的保胎成功率、症状缓解时间和治疗前后血清孕酮值的变化情况。结果:黄体酮组患者用药后的保胎成功率为93.55%高于绒毛膜促性腺激素组为70.97%(P<0.05)以及腹痛、腰酸缓解时间和止血时间分别为(3.32±1.02)d、(3.22±1.04)d和(3.91±1.01)d显著短于绒毛膜促性腺激素组为(8.26±2.51)d、(4.09±1.22)d和(6.69±2.71)d(P<0.05);黄体酮组患者治疗后测得血清孕酮值为(131.59±12.14)nmol/L,明显高于绒毛膜促性腺激素组为(102.61±9.22)nmol/L(P<0.05)。结论:黄体酮对早期先兆流产患者的症状缓解时间、血清孕酮值和保胎成功率均优于绒毛膜促性腺激素。     

低分子肝素钠联合低剂量黄体酮治疗先兆流产的临床疗效探究

目的研究在先兆流产患者中运用低分子肝素钠联合低剂量黄体酮治疗的临床疗效.方法40例先兆流产患者,运用单双号信封法分为观察组及对照组,每组20例.对照组接受常规剂量的黄体酮治疗,观察组接受低分子肝素钠联合低剂量黄体酮治疗.对比两组阴道止血时间、腰酸缓解时间、腹痛缓解时间;治疗效果;不良反应发生情况;保胎成功及新生儿畸形情况;新生儿体重及分娩时妊娠天数.结果观察组阴道止血时间(2.21±0.43)d、腹痛缓解时间(2.54±0.43)d以及腰酸缓解时间(2.76±0.54)d均显著短于对照组的(3.11±0.54)、(3.32±0.65)、(3.43±0.55)d,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率95.00%显著高于对照组的70.00%,不良反应发生率5.00%显著低于对照组的30.00%,保胎成功率95.00%显著高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).两组均未发生新生儿畸形情况.观察组新生儿体重(3.54±0.32)kg显著高于对照组的(3.11±0.11)kg,分娩时妊娠天数(275.54±24.32)d显著长于对照组的(225.82±23.15)d,差异具有统计学意义(P<0.05).结论临床上针对先兆流产患者联合运用低分子肝素钠、黄体酮治疗具有良好的治疗及保胎效果,有利于加快患者症状的缓解,减少不良反应,具有较高的临床推广价值.     

助孕3号方联合黄体酮对50例先兆流产的疗效及对PIBF和β-HCG的影响

目的：观察助孕3号方联合黄体酮对先兆流产的疗效及对PIBF和β-HCG的影响。方法：回顾性分析我院2013年1月—2015年2月收治的100例先兆流产患者,按照治疗方式的不同分为观察组和对照组各50例,对照组给予黄体酮治疗,观察组在对照组的基础上联合助孕3号方治疗。比较两组的临床疗效,治疗前后患者的PIBF、β-HCG水平,出血时间、出血量、腰酸胀痛和小腹疼痛或坠胀的评分。结果：观察组患者治疗的总有效率为92.00%,明显高于对照组患者的78.00%（P<0.01）;两组患者治疗后PIBF、β-HCG的水平均明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组（P<0.01）;两组患者治疗后的出血时间、出血量、腰酸胀痛和小腹疼痛或坠胀的评分均明显低于治疗前,且观察组治疗后的相关指标的评分显著低于对照组（P<0.01）。结论：助孕3号方联合黄体酮能有效上调先兆流产患者PIBF的表达水平,促进β-HCG的分泌,增强孕妇的黄体功能,发挥胚胎保护和抗流产的作用,同时亦能改善患者的临床症状。     

黄体酮不同给药途径治疗妊娠早期先兆流产疗效比较

目的比较黄体酮不同给药途径治疗妊娠早期先兆流产的效果。方法将诊断为黄体功能不全所导致的妊娠早期先兆流产孕妇169例随机分为两组,口服组服用黄体酮胶丸进行治疗,肌注组肌肉注射黄体酮针剂治疗,观察两组患者的疗效、不良反应,并进行统计学分析。结果①169例患者中共150例保胎成功,口服组保胎成功率86.81%,肌注组88.46%,两组比较无显著性差异(P>0.05);②两组疗程、孕酮日增长率比较也均无显著性差异(P>0.05)。口服组不良反应发生率低于肌注组。结论黄体酮胶囊治疗妊娠早期先兆流产安全有效,且不良反应少,治疗方便易行。     

寿胎丸治疗先兆流产临床观察

目的:对应用寿胎丸治疗先兆流产的临床效果进行探讨.方法:将我院妇产科2015年2月～2016年2月接收的78例先兆流产患者作为研究对象,根据入院时间差异随机分成实验组和对比组,各39例.对比组应用常规西药治疗,实验组应用寿胎丸治疗,治疗2周后,对两组临床疗效和孕酮、β-HCG指标进行比较.结果:治疗后,实验组的有效率为93.2％,显著高于对比组的81.4％,差异有统计学意义(P<0.05);同时,两组孕酮、β-HCG指标水平改善,实验组优于对比组,存在显著差异(P<0.05).结论:应用中药寿胎丸治疗先兆流产临床效果确切,可有效改善症状,临床应用价值重大.     

黄体酮联合保胎丸治疗先兆流产的临床疗效

目的：探讨黄体酮(孕酮)联合保胎丸治疗先兆流产的临床疗效。方法100例先兆流产患者,依照随机数表法随机分为观察组和对照组,各50例。对于所有的患者均采用常规的西药(包括黄体酮等)治疗,观察组在其基础上联合保胎丸进行治疗。所有患者在治疗期间均要禁止性生活,注意调节情绪,禁食生冷食物。治疗前后对所有患者的孕酮及血清人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)含量进行测量,并评价分析两组治疗的临床疗效。结果观察组患者保胎的成功率为94.00%,对照组为78.00%。两组的保胎成功率比较差异具有统计学意义(χ2=5.3156,P<0.05)。治疗前后的检查数据对比可发现,经过治疗之后,两组差异具有统计学意义(P<0.05),但是观察组的孕酮含量和血清β-HCG的含量明显高于对照组(P<0.05)。结论黄体酮联合保胎丸治疗先兆流产可以显著提高治疗的临床疗效,建议广泛推广于临床中。     

米非司酮二联保守治疗宫外孕疗效分析

目的 观察并探讨米非司酮与甲氨蝶呤二联保守治疗宫外孕临床疗效及安全性.方法 选取我院妇科2009年3月至2011年10月收治宫外孕患者90例,采用随机数字表法分为两组,其中甲氨蝶呤组45例,采用常规甲氨蝶呤肌肉注射,甲氨蝶呤肌肉注射 50 mg/次,三天后再用一次;二联治疗组45例,甲氨蝶呤静脉推注20 mg/次加用米非司酮片50 mg,交替使用,共六天,用药第三天,第七天查血β-HCG;比较两组患者临床治疗总有效率,腹痛、盆腔包块及阴道流血等临床症状消失时间,一周内血清β-HCG指标下降超过15%例数、血清β-HCG恢复正常时间以及不良反应发生情况等.结果 二联治疗组患者临床治疗总有效率明显高于甲氨蝶呤组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);二联治疗组患者腹痛、盆腔包块及阴道流血消失时间明显少于甲氨蝶呤组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);二联治疗组一周内血清β-HCG指标下降超过15%例数、血清β-HCG恢复正常时间等β-HCG指标变化情况明显优于甲氨蝶呤组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时甲氨蝶呤组患者治疗过程中出现不良反应6例,二联治疗组患者治疗过程中出现不良反应7例;两组患者不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮与甲氨蝶呤二联保守治疗宫外孕临床疗效令人满意,能够有效缓解临床症状,降低血清β-HCG水平,且无严重不良反应发生.