气滞胃痛颗粒联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果分析

目的:研究气滞胃痛颗粒联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果.方法:选择医院就诊的110例腹泻型肠易激综合征患者随机分为对照组和观察组.观察组口服气滞胃痛颗粒以及匹维溴铵两种药物,对照组只服用匹维溴铵.治疗后比较两组治疗效率以及腹痛、腹胀、腹泻等指标.结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,其他各项指标同样优于对照组.结论:气滞胃痛颗粒联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征效果优于单纯使用气滞胃痛颗粒.     

气滞胃痛颗粒联合复方阿嗪米特治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨气滞胃痛颗粒联合复方阿嗪米特肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取海洋石油总医院2016年11月—2017年11月收治的肠易激综合征患者94例为研究对象,随机将入组者分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服复方阿嗪米特肠溶片,2片/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服气滞胃痛颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状积分、肠易激综合征生活质量指数评分量表(IBS-QOL)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为80.85%、95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者腹痛积分、腹胀积分、腹泻积分和便秘积分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组症状积分比对照组降低更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者HAMD量表评分、HAMA量表评分均显著降低,IBS-QOL评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组量表评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清血管活性肽(VIP)、5-羟色胺(5-HT)、生长抑素(SS)水平均显著降低,神经肽Y(NPY)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清学指标水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论气滞胃痛颗粒联合复方阿嗪米特肠溶片治疗肠易激综合征具有较好的临床疗效,可改善临床症状,提高患者生活质量,促进机体胃肠激素和神经肽水平改善,具有一定的临床推广应用价值。     

痛泻宁颗粒联合米曲菌胰酶片治疗腹泻型肠易激综合征效果研究

目的 痛泻宁颗粒联合米曲菌胰酶片治疗腹泻型肠易激综合征(肝气乘脾证)效果研究.方法 2020年1月-2021年8月期间,在上海市嘉定区南翔医院消化科门诊就诊的腹泻型肠易激综合征(肝气乘脾证)患者100例,随机分组,对照组50例,采用痛泻宁颗粒治疗,研究组50例,采用痛泻宁颗粒联合米曲菌胰酶片治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗后,研究组中、西医证候积分低于对照组,P ＜0.05;研究组治疗总有效率高于对照组,P ＜0.05.结论 痛泻宁颗粒与米曲菌胰酶片联合用于腹泻型肠易激综合征(肝气乘脾证)治疗可有效改善病人的临床症状,疗效良好,值得推广.     

宁肠煎联合中药帖敷治疗肠易激综合征的随机平行对照研究

目的观察自拟中药复方宁肠煎联合中药帖敷治疗肠易激综合征的临床效果。方法60例肠易激综合征患者,采用信封法随机分为对照组和试验组,各30例。对照组采用匹维溴铵片口服治疗,试验组在对照组的基础上联合宁肠煎口服及中药帖敷治疗。比较两组患者治疗前后的中医证候积分,临床疗效。结果治疗前,两组患者的中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者的中医证候积分为(10.2±5.23)分,低于对照组的(15.7±4.12)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的总有效率为96.67%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宁肠煎联合中药帖敷治疗肠易激综合征可有效改善患者的临床症状,提高治疗效果,值得推广。     

美沙拉嗪并氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性腹泻型肠易激综合征的临床疗效分析

目的探究难治性腹泻型肠易激综合征患者临床治疗中采取美沙拉嗪并氟哌噻吨美利曲辛的治疗效果。方法100例难治性腹泻型肠易激综合征患者,随机分为对照组和研究组,每组50例。对照组采取美沙拉嗪单药治疗,研究组在对照组基础上联合氟哌噻吨美利曲辛治疗。比较两组患者治疗效果、治疗后临床症状(腹痛、腹泻、排便异常、肛门坠胀)积分以及治疗前后焦虑、抑郁评分。结果研究组治疗总有效率96.0%高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组腹痛、腹泻、排便异常、肛门坠胀积分分别为(0.82±0.44)、(0.62±0.48)、(0.54±0.32)、(1.09±0.24)分,均低于对照组的(1.25±0.58)、(0.93±0.67)、(0.75±0.62)、(1.28±0.22)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分均低于本组治疗前,且研究组SAS评分(49.29±5.91)分、SDS评分(50.59±4.33)分均低于对照组的(53.41±6.63)、(55.39±4.82)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论针对难治性腹泻型肠易激综合征患者采取美沙拉嗪并氟哌噻吨美利曲辛治疗,临床效果佳,可有效改善症状,具有临床应用价值。     

桃核承气汤化裁联合乳果糖治疗老年患者人工髋关节置换术后气滞血瘀型便秘的疗效观察

目的 探讨桃核承气汤化裁联合乳果糖治疗老年患者人工髋关节置换术后气滞血瘀型便秘的疗效。方法 48例老年人工髋关节置换术后气滞血瘀型便秘患者,随机分成实验组和对照组,各24例。对照组仅给予乳果糖口服溶液治疗,实验组在对照组治疗的基础上加用桃核承气汤化裁。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果 实验组总有效率95.83%,对照组总有效率79.17%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组排便困难程度积分、粪便性状积分、排便间隔天数评分分别为(0.88±0.50)、(0.97±0.65)、(0.69±0.37)分,治疗后对照组分别为(2.28±0.78)、(1.96±0.85)、(1.38±0.49)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 桃核承气汤化裁联合乳果糖治疗老年人工髋关节置换术后气滞血瘀型便秘疗效确切,优于单用乳果糖。     

艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效观察

目的观察艾者思（车前番泻颗粒）联合口服双歧杆菌活菌制剂（丽珠肠乐）、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征的临床疗效。方法60例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗;对照组用丽珠肠乐、谷维素治疗,疗程均为2周。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型及腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效满意,无明显不良反应。     

疏香灸法治疗便秘型肠易激综合征的临床观察

目的探讨疏香灸法治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法研究对象为2009年8月至2010年8月我院收治的76例便秘型肠易激综合征患者,随机分为治疗组及对照组,每组38例。对照组给予莫沙必利片西药治疗(5mg/次,3次/天),治疗组给予疏香灸法治疗。观察两组患者的临床疗效、症状改善及患者满意度情况。结果治疗组总有效率为94.7%,患者满意率为92.1%;对照组总有效率为68.5%,患者满意率为63.2%,两组均有显著差异(P<0.05);且两组治疗前各项症状积分无显著差异(P>0.05),治疗后治疗组均显著低于对照组(P<0.05)。结论疏香灸法治疗便秘型肠易激综合征,疗效确切,可显著缓解症状,有助于患者的早日康复。     

马来酸曲美布汀联合金双歧治疗老年便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的分析马来酸曲美布汀联合金双歧治疗老年便秘型肠易激综合征的疗效。方法研究对象选取本院2014年4月至2016年3月收治的86例老年便秘型肠易激综合征患者,通过随机数法将其分为研究组和对照组各43例。对照组给予马来酸曲美布汀治疗,研究组在此基础上联合金双歧进行治疗。对两组患者的疗效及安全性结果进行观察评价。结果通过为期6周的治疗,研究组患者总有效率明显高于对照组,组间差异结果具有统计学意义(P<0.05);两组患者均无严重不良反应发生,对比组间差异结果无显著性(P>0.05)。结论联合马来酸曲美布汀与金双歧治疗老年便秘型肠易激综合征的疗效好、起效速度快速,无严重不良反应发生,具有较高的临床应用价值。     

乳果糖联合美常安治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的评价乳果糖联合美常安治疗便秘型肠易激综合征（IBS）的疗效。方法入选符合罗马Ⅱ标准的便秘型IBS患者120例,分为乳果糖治疗组、乳果糖联合美常安治疗组及莫沙比利组3组,每组各40例。根据患者临床症状进行评分。结果治疗后,各组患者大便Bristol分级构成与治疗前相比均P〈0.05,联合治疗组与乳果糖治疗组比较P〉0.05,联合治疗组、乳果糖治疗组与莫沙比利组比较P〈0.05。结论应用乳果糖联合美常安治疗便秘型IBS疗效好。     

散瘀通便汤辅助治疗便秘型肠易激综合征的疗效

目的 观察散瘀通便汤辅助治疗便秘型肠易激综合征的疗效。方法 选取2022年1—10月九江市中医医院肛肠科收治的便秘型肠易激综合征患者80例,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各40例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组基础上加服散瘀通便汤,2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前与治疗4周后的胃肠激素[胃动素(MOT)、降钙素相关基因肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)、生长抑素(SS)、一氧化氮(NO)]、肠易激综合征专用生活质量量表(IBS-QOL)评分、中医证候积分及不良反应。结果 研究组治疗总有效率高于对照组(95.00%vs. 77.50%,χ²=5.165,P=0.023)。治疗4周后,2组血浆MOT水平高于治疗前,血清CGRP、VIP、SS、NO水平低于治疗前,且研究组升高/降低幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组IBS-QOL评分高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组中医证候积分低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较,差异无统...     

匹维溴铵与复合乳酸杆菌胶囊联合应用治疗腹泻型肠易激综合征患者的临床疗效

目的:观察匹维溴铵与复合乳酸杆菌胶囊联合应用治疗腹泻型肠易激综合征患者的临床疗效.方法:选取2018年2月—2019年12月我院收治的门诊及住院腹泻型肠易激综合征患者100例为观察对象,按照随机数字表法将其均分为相同例数的两组:研究组和对照组,每组50例患者.对照组患者采用匹维溴铵治疗,研究组患者在对照组的基础上加用复合乳酸杆菌胶囊联合治疗.比较治疗前后患者的腹泻评分、腹痛评价及症状总积分;检测比较治疗前后两组生长抑素(SS)水平.结果:两组治疗前后腹泻与腹痛症状积分之间、血清SS水平之间比较,差异有显著性(P<0.05).两组治疗后腹泻与腹痛症状积分之间、血清SS之间比较,差异有显著性(P<0.05).结论:匹维溴铵与复合乳酸杆菌胶囊联合应用治疗腹泻型肠易激综合征患者的效果满意,考虑机制可能与调节血清胃肠激素水平有关.     

自拟补脾益肠汤治疗肠易激综合征合并功能性消化不良的临床疗效分析

目的探讨自拟补脾益肠汤治疗肠易激综合征合并功能性消化不良的临床疗效。方法将94例肠易激综合征合并功能性消化不良患者随机分为两组各47例,对照组采用匹维溴铵片治疗,研究组采用自拟补脾益肠汤治疗,比较两组的症状积分及临床疗效。结果治疗后,研究组主要症状明显轻于对照组(P <0.05)。研究组总有效率为95.7%,显著高于对照组的80.9%(P <0.05)。结论自拟补脾益肠汤对肠易激综合征合并功能性消化不良具有确切的疗效。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征观察

目的:观察双歧杆菌三联活菌胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的疗效和安全性。方法:78例IBS-C患者随机分为观察组和对照组各39例。两组患者均进行饮食调整和排便训练。观察组予双歧杆菌三联活菌胶囊420 mg,po tid,联合乳果糖口服液10 ml,po tid,对照组患者单纯予乳果糖口服液10 ml,po,tid。疗程均为8周。比较两组疗效及药品不良反应,以及两组随访6个月后复发情况。结果:治疗8周后,观察组总有效率为94.87%,明显高于对照组总有效率76.92%(P<0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,观察组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌胶囊联合乳果糖治疗IBS-C疗效较显著,能明显改善临床症状,降低复发率,且安全性好,优于单纯使用乳果糖治疗。     

痛泻宁颗粒联合抗抑郁药物治疗腹泻型肠易激综合征50例

目的观察痛泻宁颗粒联合抗抑郁药物治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将2010年9月至2012年4月医院确诊为腹泻型肠易激综合征患者的100例,随机分为两组,每组50例。对照组给予氟西汀治疗,治疗组在此基础上加用痛泻宁颗粒。观察治疗前后临床疗效。结果治疗组腹痛总有效率(98.00%)明显高于对照组(88.00%),腹泻总有效率(100.00%)也明显高于对照组(90.00%)。结论痛泻宁颗粒联合抗抑郁药物治疗腹泻型肠易激综合征疗效好,无明显不良反应,可在临床推广。     

补中益气颗粒联合曲美布汀治疗脾胃虚弱证腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察补中益气颗粒联合曲美布汀治疗脾胃虚弱证腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年5月在天津中医药大学第一附属医院脾胃科门诊就诊的脾胃虚弱证腹泻型肠易激综合征患者60例,每组各30例。对照组患者口服马来酸曲美布汀片,0.2 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服补中益气颗粒,3 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组症状积分、排便情况和焦虑抑郁症状评分的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%和96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者腹泻、腹痛、腹胀积分均较治疗前明显下降(P0.01);且治疗组低于对照组(P0.01)。治疗后,两组患者日排便次数及10 d内排便急迫天数均较治疗前降低(P0.05);且治疗后治疗组优于对照组(P0.05)。治疗后,两组SAS评分、SDS评分均较治疗前显著降低(P0.05);且治疗后治疗组SAS和SDS评分优于对照组(P0.05)。结论补中益气颗粒联合曲美布汀对脾胃虚弱证腹泻型肠易激综合征疗效确切,具有一定的临床推广应用价值。     

阴虚胃痛颗粒联合三联疗法治疗阴虚型慢性胃炎的疗效研究

目的探讨阴虚胃痛颗粒联合三联疗法治疗阴虚型慢性胃炎的疗效。方法将80例阴虚型慢性胃炎患者随机分为中医组与西医组各40例,西医组采用标准三联疗法,中医组在西医组的基础上加用阴虚胃痛颗粒,比较两组的症状积分及临床疗效。结果治疗后,中医组胃脘痛为(0.77±0.52)分、大便干结(0.64±0.63)分、口舌干燥(0.54±0.62)分,明显低于西医组的(1.17±0.64)分、(1.01±0.24)分、(1.04±0.44)分(P <0.05)。中医组总有效率为95.0%,显著高于西医组的62.5%(P <0.05)。结论单纯三联疗法治疗阴虚型慢性胃炎的疗效有限,加用阴虚胃痛颗粒可进一步提升疗效。     

木香顺气丸联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的观察木香顺气丸联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征的疗效及安全性。方法选取2013年2月—2015年2月在辽宁省人民医院消化内科就诊的便秘型肠易激综合征患者148例,随机分为治疗组和对照组,每组各74例。对照组单用枸橼酸莫沙必利分散片,5 mg/次,3次/d。治疗组用枸橼酸莫沙必利分散片5 mg/次,3次/d,木香顺气丸6 g/次,3次/d,均餐前30 min服用。两组疗程均为4周。比较了两组症状改善情况、SF-36生活质量、临床疗效及不良反应。结果治疗后,两组单项症状评分与治疗前比较差异均具有统计学意义(P0.01、0.05)。治疗组在腹痛或不适、腹胀、排便频率、大便性状、排便异常(排便困难、排便不尽感)及精神问题方面症状改善明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组症状总积分均明显降低(P0.01、0.05),两组症状总积分比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后各类肠易激综合征患者的SF-36生活质量得分均高于对照组,其中躯体疼痛、总体健康、活力、社会功能、情感职能和精神健康维度的治疗后积分与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组总有效率为94.59%,对照组总有效率为83.78%,总有效率组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者在治疗前后未发现药物相关不良反应。结论木香顺气丸联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征可有效改善临床症状,提高生活质量,且具有良好的安全性,具有一定的临床推广价值。     

马来酸曲美布丁联合布拉氏酵母菌治疗腹泻型肠易激惹综合征的临床观察

目的探讨马来酸曲美布丁联合布拉氏酵母菌治疗腹泻型肠易激惹综合征的临床疗效及安全性。方法收集2010年6月~2013年8月期间在本院消化科就诊的DIBS患者114例,随机分为联合组和对照组,每组67例。对照组采用马来酸曲美布丁治疗,联合组在对照组基础上加用布拉氏酵母菌治疗,比较两组腹泻、腹痛症状评分及临床症状总积分,同时观察临床疗效及不良反应发生情况。结果联合组显效率、总有效率分别为52.2%、91.0%,对照组分别为34.3%、74.6%,联合组显效率、总有效率明显高于对照组(P0.05)。联合组治疗后腹痛、腹泻评分及临床症状总积分分别为(1.8±0.2)分、(1.8±0.2)分、(3.6±0.5)分,对照组(1.5±0.3)分、(1.3±0.2)分、(2.8±0.3)分,联合组治疗后腹痛、腹泻评分及临床症状总积分明显高于对照组(P0.05)。联合组、对照组不良反应发生率分别为13.4%、14.9%,两组不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论马来酸曲美布丁联合布拉氏酵母菌治疗DIBS具有协同增效作用,能更有效的改善患者的临床症状,提高临床疗效,且安全可靠,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果研究

目的 研究中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征患者的临床效果。方法 70例腹泻型肠易激综合征患者,按照随机数字表法分为研究组和对比组,每组35例。对比组患者采用西药治疗[双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(商品名：金双岐片)和谷维素片],研究组患者采用中西医结合治疗(金双岐片、谷维素片联合自拟安肠汤)。比较两组患者各项炎性指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、降钙素基因相关肽(CGRP)]水平、临床症状积分、治疗效果、不良反应发生情况。结果 研究组患者的TNF-α(2.32±1.21)pg/ml、IL-4(121.56±22.48)pg/ml、IL-8(83.56±11.25)pg/ml、CGRP(51.16±8.35)pg/ml均低于对比组的(4.68±1.35)、(138.96±25.12)、(110.21±13.81)、(79.61±10.18)pg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者腹泻积分(0.65±0.48)分、腹胀积分(0.67±0.41)分、腹痛积分(0.61±0.39)分、黏液便积分(0.57±...