环孢素A联合司坦唑醇治疗非重型再生障碍性贫血的疗效

目的 评估分析环孢素A（CsA）联合司坦唑醇治疗非重型再生障碍性贫血（NSAA）的疗效和应用价值。方法 回顾性分析2013年4月至2015年2月阜阳市第二人民医院收治的37例NSAA患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,对照组17例患者单用司坦唑醇治疗,观察组20例患者在司坦唑醇治疗同时口服CsA,对比分析两组患者疗效及不良反应发生的情况。结果 观察组治疗有效率为75.0%,对照组治疗有效率为41.2%,两组差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组肝功能损害发生率为40.0%,对照组肝功能损害发生率为35.3%,两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 CsA联合司坦唑醇治疗NSAA安全有效,不良反应轻微、可逆,值得临床应用推广。     

司坦唑醇联合环孢素A治疗慢性再生障碍性贫血的临床分析

目的探讨司坦唑醇联合环孢素A治疗慢性再生障碍性贫血的临床效果。方法选取本院自2011年1月～2012年1月收治的88例慢性再生障碍性贫血患者,随机将其分为观察组和对照组,各44例,给予观察组患者司坦唑醇联合环孢素A治疗,给予对照组患者单用司坦唑醇治疗,对两组患者的治疗总有效率、起效时间进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组患者的平均起效时间明显短于对照组（P〈0.05）。结论给予慢性再生障碍性贫血患者司坦唑醇联合环孢素A治疗有利于提高治疗效果,缩短起效时间,临床效果显著,值得推广和应用。     

环孢素联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血的疗效观察

目的:探讨更有效的治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的方法。方法:比较单用司坦唑醇与司坦唑醇联合环孢素(CsA)治疗CAA的疗效。结果:司坦唑醇联合CsA组有效率(88．89％)明显高于单用司坦唑醇组(54．55％)。结论:司坦唑醇联合CsA组治疗CAA的有效率优于单用司坦唑醇组,该方案经济、安全。     

环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血的疗效探讨

目的 探讨环孢素A联合司坦唑醇片(商品名:康力龙)治疗慢性再生障碍性贫血的疗效。方法 90例慢性再生障碍性贫血患者,按照单偶数随机分组法分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用康力龙进行治疗,观察组在对照组的基础上加入环孢素A治疗。比较两组患者治疗后的血常规指标、生活质量评分、主要症状积分及网织红细胞绝对值。结果 观察组血红蛋白、中性粒细胞、血小板计数均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的情感角色评分为(93.74±1.96)分,对照组为(81.37±1.17)分;观察组健康状况评分为(92.65±2.16)分,对照组为(82.84±1.47)分;观察组躯体角色评分为(93.98±1.79)分,对照组为(84.13±1.58)分;观察组社会功能评分为(94.63±2.15)分,对照组为(85.16±2.76)分;观察组情感角色、健康状况、躯体角色及社会功能评分均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的头晕心悸积分为(55.74±2.25)分,对照组为(60.74±3.65)分;观察组的贫血积分为(61.36±1.59)分,对照组为(...     

环孢素A联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血的临床观察

目的观察环孢素A(CsA)联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的临床疗效。方法 42例CAA患者随机分为治疗组24例和对照组18例,治疗组应用CsA联合司坦唑醇治疗,对照组单用司坦唑醇治疗。持续治疗6个月后,观察2组临床疗效、起效时间、不良反应。结果治疗组总有效率为87.5%高于对照组的61.1%,治疗组平均起效时间52.4d短于对照组的74.6d,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应均轻微、可逆。结论 CsA联合司坦唑醇对CAA有较好的临床疗效,无严重不良反应。     

环孢素A联合脐血输注治疗重型再生障碍性贫血

为探索重型再生障碍性贫血(SAA)的治疗方法,采用环孢素A(CSA)3～5mg.kg-1/d口服,至少持续2个月,每例每次输1个胎盘的脐血,每周输2～3次,治疗SAA28例,有效率为67.86%,显著高于甲基泼尼松龙组(P<0.01)。提示采用CSA联合脐血输注治疗SAA是可行的。     

环孢素A联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血患者的临床疗效及其对外周血象的影响

目的 观察环孢素A联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血患者的临床疗效及其对外周血象的影响。方法 回顾性选取2019年1月—2021年1月南华大学附属长沙中心医院收治的慢性再生障碍性贫血患者60例,根据治疗方案分为常规组(予以司坦唑醇治疗)和观察组(予以司坦唑醇联合环孢素软胶囊治疗),各30例。2组均治疗6个月。比较2组临床疗效,治疗前后实验室指标[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白介素2(IL-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)],不良反应。结果 观察组总有效率为93.33%,高于常规组的73.33%(χ²=4.320,P=0.038)。治疗6个月后,2组血清TNF-α、CRP、IL-2水平低于治疗前,血清VEGF水平高于治疗前,且观察组血清TNF-α、CRP、IL-2水平低于常规组,血清VEGF水平高于常规组(P <0.01)。治疗6个月后,2组血清Hb水平、WBC、PLT高于治疗前,且观察组高于常规组(P <0.01)。观察组用药期间不良反应总发生率为6.67%,低于常...     

环孢素A联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血的疗效评价

目的 探讨环孢素A联合司坦唑醇对慢性再生障碍性贫血(CAA)患者外周血象、炎症因子的影响.方法 2018年5月至2020年5月选取我院收治的CAA患者96例作为研究对象,按照电脑随机数字表法分为常规组与实验组,各48例.常规组给予司坦唑醇,实验组在常规组基础上给予环孢素A.对比两组疗效、治疗前后外周血象[血红蛋白(Hb...     

分析探讨小剂量环孢素A联合左旋咪唑治疗初治非重型再生障碍性贫血的疗效和安全性

目的对小剂量环孢素A（CsA）联合左旋咪唑治疗初治非重型再生障碍性贫血（NSAA）的疗效和安全性进行分析探究。方法 84例NSAA患者将其分为实验组和对照组,每组42例。对照组患者采用小剂量CsA进行治疗,实验组患者采用小剂量CsA联合左旋咪唑治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果对两组患者分别进行治疗后,实验组患者总有效率（97.62%）明显高于对照组（64.29%）,且实验组患者不良反应发生率（2.38%）明显低于对照组（30.95%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 CsA联合左旋咪唑治疗初治NSAA的疗效显著,不良反应较少发生,安全可靠,可以在临床上广泛应用。     

环孢素胶囊联合司坦唑醇片治疗30例慢性再生障碍性贫血的疗效评价

目的探讨环孢素胶囊联合司坦唑醇片治疗慢性再生障碍性贫血的疗效。方法 30例慢性再生障碍性贫血患者,分为观察组和对照组。对照组给予司坦唑醇片治疗;观察组采用环孢素胶囊联合司坦唑醇片治疗。结果观察组总有效率为86.67%,高于对照组的63.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论环孢素胶囊联合司坦唑醇片治疗慢性再生障碍性贫血患者疗效可靠。     

环孢素A再生障碍性贫血中的应用

对环孢素Ａ治疗再障的作用机制、临床疗效、不良反应及血药浓度监测等内容进行了综述。     

再生障碍性贫血联合用药临床疗效分析

目的：观察环孢菌素A（CsA）、司坦唑醇和益血生联合使用治疗再生障碍性贫血（AA）的临床效果。方法选取2010年1月～2013年10月收治AA患者72例作为研究对象,并随机均分为观察组与对照组各36例,对照组仅给予司坦唑醇治疗,观察组则采用环孢菌素A、司坦唑醇与益血生联合治疗,观察两组患者的疗效与不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为88.89%,明显高于对照组的63.89%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组的不良反应发生率为22.2%,对照组为27.78%,两组相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论环孢菌素A、司坦唑醇和益血生联合使用治疗AA的疗效良好,不良反应较少,安全可靠,值得临床推广。     

环孢素A联合丙种球蛋白治疗重型再生障碍性贫血的效果和安全性

目的 分析环孢素A联合丙种球蛋白治疗重型再生障碍性贫血的效果和安全性.方法 选取2018年1月～2019年12月辽宁省人民医院血液内科收治的62例重型再生障碍性贫血患者作为研究对象,采用奇偶分组法将其分为对照组(31例)和观察组(31例).对照组患者采用环孢素A治疗,观察组患者采用环孢素A联合丙种球蛋白治疗.比较两组患...     

环孢素A在再生障碍性贫血中的应用

对环孢素A治疗再障的作用机制、临床疗效、不良反应及血药浓度监测等内容进行了综述.     

环孢素A在再生障碍性贫血中的应用

对环孢素A治疗再障的作用机制、临床疗效、不良反应及血药浓度监测等内容进行了综述.     

环孢素A与雄激素治疗再生障碍性贫血的疗效观察

目的：评价环孢素A联合雄激素治疗再生障碍性贫血的疗效。方法：诊断为再生障碍性贫血的33例患者随机分为观察组17例及对照组各16例,观察组在综合治疗的基础上加用环孢素A治疗,比较两组治疗前后血常规及CD4及CD8水平进行分析,经χ^2检验,疗效比较有统计学意义（P〈0．01）。结果：两组有效率分别为100％,93．8％。经χ^2检验（P〈0．01）,差异有统计学意义。结论：环孢素A治疗再生障碍性贫血疗效显著。     

雄激素联合环孢素A治疗再生障碍性贫血的临床疗效分析

目的研究雄激素联合环孢素A治疗再生障碍性贫血的临床疗效。方法病例资料来源于我院2014年2月至2015年1月就诊的100例再生障碍性贫血患者。随机分组方法:随机数字表法。100例患者分为单药组和联合用药组。单药组给予雄激素治疗;联合用药组行雄激素联合环孢素A治疗。比较总治疗效果、不良反应的差异。结果联合用药组对比单药组总有效率更高,P<0.05。其中,单药组显效有23例,有效有15例,无效12例,总有效率为76.00%;联合用药组显效有32例,有效有17例,无效1例,总有效率为98.00%。两组不良反应相似,P>0.05。其中,单药组高血压3例、手足震颤4例,齿龈增生3例,肝功能受损2例,发生率24.00%;联合用药组高血压3例、手足震颤3例,齿龈增生2例,肝功能受损2例,发生率20.00%。结论雄激素联合环孢素A治疗再生障碍性贫血的临床疗效确切,可有效改善临床症状,但有一定治疗不良反应,在用药过程需加强药物不良反应监测。