阿加曲班和尤瑞克林治疗早期急性进展性脑梗死的效果比较

目的 比较早期急性进展性脑梗死患者分别采用阿加曲班和尤瑞克林进行治疗的临床效果。方法 108例早期急性进展性脑梗死患者,根据入院编号单双数分为观察组和对照组,每组54例。观察组患者采用静脉泵注阿加曲班注射液进行治疗,对照组患者采用静脉滴注注射用尤瑞克林进行治疗。对比两组患者的治疗效果及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果 观察组患者治疗总有效率为92.59%,高于对照组的75.93%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者NIHSS评分为(10.30±3.51)分,低于对照组的(16.82±3.52)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用阿加曲班治疗早期急性进展性脑梗死患者的临床效果明显优于尤瑞克林,且能够有效改善神经功能,建议临床推荐。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的观察尤瑞克林对治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择2009年10月至2011年10月在我院进行治疗的急性脑梗死患者200例,随机分为观察组和对照组各100例。对照组常规药物治疗,观察组在常规治疗的基础上,加以使用尤瑞克林治疗。观察他们的神经功能强弱以及血液中各指标水平。结果观察组治疗急性脑梗死患者的有效率明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.01)。结论尤瑞克林对治疗急性脑梗死患者有显著的疗效。     

尤瑞克林治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的 探讨尤瑞克林对进展型脑梗死的治疗效果.方法将117例进展型脑梗死患者随机分为两组,治疗组在对照组治疗基础上,每日应用尤瑞克林0.15PNA加入生理盐水100 ml静脉滴注,连用21 d,使用尤瑞克林期间不使用血管紧张素转换酶抑制剂.治疗组和对照组在治疗前,治疗后21 d进行神经功能缺损程度评定及疗效评定.结果治疗21 d后,治疗组神经功能缺损评分为(10.35±3.52)分,明显低于对照组(14.72±4.11)分,(P<0.05);治疗组有效率为87.5%,显著高于对照组的65.6%(P<0.05).结论 尤瑞克林是治疗进展型脑梗死的有效药物.     

不同联合用药方案在急性脑梗死中的效果对比

目的：探讨不同联合用药方案在急性脑梗死患者临床治疗中的效果。方法117例脑梗死患者随机分为治疗组59例和对照组58例,治疗组患者给予疏血通注射液联合尤瑞克林治疗;对照组患者给予丹参注射液联合胞磷胆碱注射液治疗。比较两组治疗效果。结果治疗组患者总有效率为86.4%优于对照组69.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);疗程结束后,治疗组神经功能缺损程度评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒血通注射液联合尤瑞克林对急性脑梗死患者具有极佳的治疗效果。     

阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性

目的探讨阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林对急性脑梗死的治疗效果。方法以84例于2015年8月至2017年8月在我院接受诊治的急性脑梗死患者展开研究,分组依据为患者所用治疗方式。对照组采用尤瑞克林治疗,观察组在对照组基础上加用阿替普酶静脉溶栓,对两组患者的治疗效果进行中比较。结果对照组患者治疗总有效率76.2%(32/42)远低于观察组治疗总有效率95.2%(40/42)(P<0.05);对照组不良反应发生率为31.0%,与观察组的11.9%相比,差异有统计学意义(P <0.05)。结论给予急性脑梗死患者阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗方案,既可提高临床效果,又能降低不良反应发生率,推广应用价值明显。     

尤瑞克林与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的有效性及对神经功能、认知功能的影响

目的 探讨尤瑞克林与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的有效性及对神经功能、认知功能的影响.方法 研究选取2017年9月至2019年9月本院收治的60例急性脑梗死患者,采用电脑随机分组法将其分成两组各30例,对照组采用依达拉奉治疗,观察组采用尤瑞克林与依达拉奉联合治疗,比较两组治疗前后的神经功能、认知功能、疗效.结果 治疗前两组的简易智能评价量表(MMSE)评分、脑卒中量表(NIHSS)评分对比无显著差异(P>0.05);观察组治疗后1个月的NIHSS评分(5.36±1.28)分低于对照组的(6.27±1.45)分,治疗后6个月的MMSE评分(24.28±3.17)分高于对照组的(22.74±2.86)分(P<0.05);观察组总有效率(93.33％)高于对照组(70.00％)(P<0.05).结论 尤瑞克林与依达拉奉联合治疗急性脑梗死可有效改善血管内皮功能,促进患者的神经功能和认知功能恢复,提升疗效.     

尤瑞克林对急性脑梗死患者甲襞微循环状态的影响观察

目的：观察尤瑞克林对急性脑梗死患者甲襞微循环状态的影响。方法：回顾性分析我院收治的150例急性脑梗死患者的临床资料,根据治疗方法分为治疗组和对照组各75例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用尤瑞克林,比较两组临床疗效和治疗前后甲襞微循环加权积分、管襻长度、管襻内径。结果：治疗后,治疗组的总有效率为93.33%,显著高于对照组的总有效率81.33%,P<0.05;两组甲襞微循环加权积分、管襻长度、管襻内径均显著高于治疗前,治疗组甲襞微循环加权积分、管襻内径均显著高于对照组,P<0.05。结论：尤瑞克林治疗急性脑梗死患者甲襞微循环显著降低指标加权总积分,临床疗效显著。     

尤瑞克林在急性脑梗死治疗中的分折

目的通过比较常规治疗与加用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效比较及治疗前后NIHSS神经功能缺损评分比较,论证尤瑞克林在急性轻中度脑梗死治疗中的应用价值。方法 96例急性轻中度脑梗死患者随机分为对照组(常规治疗)与实验组(常规治疗加尤瑞克林),比较两组患者治疗效果,并作统计分析。用t检验比较两组患者治疗前后的NIHSS评分,作差异显著性分析。结果尤瑞克林组病情改善比率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);病情无变化比率低于对照组(P<0.05);病情恶化或死亡比率在两组间无显著性差异(P>0.05)。治疗后尤瑞克林组NIHSS神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.01)。结论巴曲酶对于急性脑梗死,尤其是轻中度患者,具有良好的治疗效果,安全有效,值得推广应用。     

依达拉奉联合尤瑞克林对急性脑梗死的临床疗效研究

目的 研究依达拉奉联合尤瑞克林对急性脑梗死的临床治疗效果.方法 选择2014年1月~2015年11月在我院进行诊治的急性脑梗死患者240例,随机分为两组,每组各120例.对照组静脉滴注依达拉奉,1次30mg,1日2次,观察组联合静脉滴注尤瑞克林,1次0.15PNA,1日1次.比较两组治疗2周后的效果.结果 观察组的有效率为94.17%(113/120),明显高于对照组的80.00%(96/120)(PWTBZ<0.05).结论 依达拉与尤瑞克林联合使用可以使急性脑梗死患者的临床治疗效果得到明显的提高,值得应用推广.     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果评定

目的 评定急性脑梗死应用尤瑞克林治疗的临床效果.方法 按照随机自愿原则,将本院2014年8月~2015年12月收治的急性脑梗死患者86例分为实验组和对照组,各43例,对照组患者给予常规治疗,实验组在此基础上加用尤瑞克林,共治疗14d,观察治疗后的临床疗效,分别于患者入院时、治疗完成后评价其神经功能缺损情况、日常生活活动能力.结果 治疗前,两组患者的NIHSS评分、ADL评分接近,差异不显著(P>0.05);治疗后,实验组患者临床治疗总有效率、ADL评分显著高于对照组,NIHSS评分明显低于对照组,存在统计学意义(P<0.05).结论 临床上,采用尤瑞克林治疗急性脑梗死时,可改善患者的预后,治疗效果良好.     

尤瑞克林治疗不同TOAST亚型脑梗死的疗效

目的研究尤瑞克林对低分子肝素治疗急性卒中试验(TOAST)不同亚型患者的治疗作用。方法将193例住院治疗的急性脑梗死患者随机分为对照组(n=95)和尤瑞克林组(n=98),两组患者在血管评估的基础上均按TOAST分型分为L、S、C、O、U等亚型,对照组给予常规抗血小板、调脂、改善循环及防治并发症等治疗,尤瑞克林组在常规治疗的基础上给予尤瑞克林0.15 PNA·d-1,共14 d。治疗前后对美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS评分)和改良残障水平评定量表(mRS评分)进行比较。结果治疗14 d后,尤瑞克林组NIHSS评分及mRS评分改善更为显著,与对照组相比有显著差异(P<0.05);与对照组相应亚型相比,尤瑞克林组L、C、O亚型的评分改善更为显著(P<0.05),而S、U亚型无显著改变(P>0.05)。尤瑞克林组L亚型的显效率和总有效率最高(P<0.05)。结论尤瑞克林对L、C、O型脑梗死有良好的治疗作用,尤其对L亚型脑梗死最有效。     

尤瑞克林联合中药制剂治疗脑梗死的临床观察

目的探讨尤瑞克林分别联合红花黄色素和血塞通方案治疗脑栓塞的临床疗效,为脑梗死的治疗提供依据。方法将我院收治的156例脑血栓患者进行随机分组,1号组、2号组、对照组各30例,1号组给予尤瑞克林联合红花黄色素方案进行治疗;2号组给予尤瑞克林联合血塞通方案进行治疗;对照组采用尤瑞克林治疗方案,比较3组患者的治疗效果。结果 1号组、2号组与对照组的总有效率分别为96.2%、86.5%、80.8%,1号组治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论尤瑞克林联合红花黄色组方案,溶栓快,不良反应小,能显著改善患者脑梗死病状,值得临床使用推广。     

尤瑞克林对急性进展性脑梗死的疗效以及护理配合

目的观察尤瑞克林在急性进展性脑梗死中的临床效果,探讨保证用药安全的护理方法。方法选取我院2011年2月至2012年6月60例急性进展性脑梗死患者,随机分为观察组30例和对照组30例,两组患者均给予脑血管病常规治疗,观察组同时给予0.9%生理盐水50 ml加0.15PNAU尤瑞克林微量注射泵注入,于治疗前后评定临床疗效。结果临床有效率达93.88%,近期治愈率达54.08%,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死近期临床效果显著,加强医患沟通,做好心理护理及用药护理,正确使用微量注射泵,密切观察药物疗效及不良反应,是保证用药安全的关键。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死90例

目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择2010年6月至2011年6月急性脑梗死患者180例,随机分成对照组和治疗组,各90例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予尤瑞克林,均以2周为1个疗程。治疗前及治疗后第1,2周通过神经功能缺损评分(NIHSS)评定疗效。结果两组患者治疗后NIHSS评分与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为87.78%,显著高于对照组的68.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组均无明显不良反应发生。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效显著、安全性高,值得临床推广。     

急性脑梗死的临床治疗与血液物化特性的影响

目的探讨克林澳治疗脑梗死的临床疗效及血液物化特性的影响。方法采用随机,对照方法将急性脑梗死分为治疗组52例,用克林澳注射液治疗;对照组60例,用复方丹参注射液治疗。结果治疗组总有效率为88.46%,高于对照组(63.33%)(P<0.05)。治疗组神经功能改善优于对照组(P<0.05)。且治疗组全血黏度、红细胞压积、纤维蛋白原均较对照组下降。结论克林澳对急性脑梗死治疗有效。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察及护理体会

目的使用尤瑞克林进行急性脑梗死,并观察其临床效果,同时探讨使用该药的护理方法。方法将本院收治的98例急性脑梗死患者,进行随机分组,包括治疗组和对照组两组,其中治疗组43例和对照组45例,针对两个分组患者,按照脑血管病进行基本治疗,其中治疗组给予50mL 0.9%生理盐水,其中滴加0.15PNAU尤瑞克林微量注射泵注入,分别在治疗前后进行神经功能缺损程度和临床治疗效果进行评估。结果针对治疗结果采用NIHSS进行评分,对照组高于治疗组(P<0.05);治疗组的临床有效率可达到94.85%,近期治愈率达55.09%,显著高于对照组(P<0.01),对以上病患进行观察均未出现明显不良反应。结论瑞克林应用于急性进展性脑梗死中,临床效果显著;在护理方面,需加强医患沟通,同时注重心理护理以及用药护理,同时需要根据实际情况合理正确的对微量注射泵进行应用,密切注视药物疗效以及不良反应是用药安全、疗效的关键。     

丹参川芎嗪联合尤瑞克林对急性脑梗死患者血浆内皮素的影响及疗效观察

目的观察尤瑞克林联合丹参川芎嗪对急性脑梗死患者血浆内皮素的影响,判断其疗效。方法急性脑梗死患者60例随机分为两组,对照组:尤瑞克林;治疗组;丹参川芎嗪联合尤瑞克林,观察治疗前后患者神经功能缺损评分、血浆内皮素(ET)及血液参数的影响,并进行两组间比较。结果两组治疗后神经功能缺损评分、ET及血液参数均有显著性差异(P<0.05)。结论丹参川芎嗪联合尤瑞克林治疗急性急性脑梗死疗效显著。     

尤瑞克林联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效分析

目的探讨尤瑞克林联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法选择2013年1月~2014年6月在我院住院的60例急性脑梗死患者,随机分成研究组和对照组,各30例。对照组患者给予前列地尔,治疗组患者在对照组基础上加用尤瑞克林。连续静滴2周后,评价两组的临床疗效;观察治疗前后两组ADL、NIHSS评分及不良反应。结果治疗组患者的有效率93.3%高于对照组的80.0%(P0.05)。两组治疗后ADL评分较治疗前均明显提高,NIHSS评分均明显降低,其中尤以治疗组ADL评分升高及NIHSS评分下降更为显著(P0.05)。两组均无显著不良反应发生。结论尤瑞克林联合前列地尔治疗急性脑梗死疗效好,能明显改善临床症状,提高日常生活能力,值得临床推广应用。     

依达拉奉联合氯吡格雷用于急性脑梗死治疗疗效观察

目的利用临床病例对急性脑梗死患者采用依达拉奉联合氯吡格雷治疗后的临床治疗效果进行探究。方法选取本院84例急性脑梗死患者,随机平均分成两组,各42例。其中对照组在急性脑梗死基础常规治疗的基础上增加氯吡格雷进行治疗,而实验组在常规治疗基础上增加依达拉奉联合氯吡格雷进行治疗,随后观察两组患者的治疗效果,并进行对日常生活能力、神经功能、不良反应以及随访1年后的治疗效果进行了观察和对比。结果结果显示,实验组患者治愈率(95.24%)显著高于对照组患者的治愈率(78.57%)(P<0.05);治疗后实验组患者的NIHSS和Barthel Index评分均显著优于对照组患者(P<0.05);治疗后两组均未见不良反应的发生,且在一年后随访发现,实验组患者的复发率(4.76%)显著低于对照组患者的复发率(9.52%)(P<0.05)。结论在治疗急性脑梗死患者时,采用依达拉奉联合氯吡格雷进行治疗,可有效减轻患者的神经症状,提升患者的日常生活能力以及降低复发率,可得到显著的临床效果,值得在临床上广泛推广。     

尤瑞克林对急性脑梗死神经功能的改善观察

目的:探讨尤瑞克林对急性脑梗死患者神经功能的改善作用。方法:选取我院急性脑梗死患者250例,采用随机数字表法将患者分为观察组与对照组,各125例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用尤瑞克林治疗,比较2组临床疗效、NIHSS评分与脑梗死病灶体积的差异。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者NIHSS评分与脑梗死病灶体积比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,全部患者NIHSS评分与脑梗死病灶体积均明显低于治疗前(P<0.05),观察组患者NIHSS评分与脑梗死病灶体积均明显低于对照组患者(P<0.05)。结论:尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床疗效显著,且通过降低脑梗死病灶体积,从而显著改善神经功能,值得临床推广应用。