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《数理医药学杂志》2017,(3)
目的:研究非布司他治疗痛风及高尿酸血症的可行性及安全性,探讨其临床适用性。方法:取2013年1月~2015年12月在某院就诊的166例高尿酸血症及痛风患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组各83例,对照组口服别嘌醇片治疗,实验组口服非布司他片治疗,对比两组患者治疗前后血清尿酸水平及治疗后不良反应发生情况。结果:治疗前两组患者血清尿酸水平无明显差异,治疗后实验组患者血清尿酸水平明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05);对照组患者不良反应发生(率)为9(10.84%)例,明显高于实验组患者2(2.41%)例,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:非布司他治疗痛风及高尿酸血症的疗效显著,不良反应发生率低,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:观察中药痛风汤联合非布司他治疗痛风合并高尿酸血症的临床效果。结果:将我院80例痛风伴高尿酸血症患者随机分为对照组与观察组两组,各40例。对照组给予非布司他治疗,试验组给予中药痛风汤联合非布司他治疗。比较两组患者临床疗效、血尿酸(Blood uric acid,BUA)水平、C反应蛋白(C-reactionprotein,CRP)、白细胞介素-4(Interleukin,IL-4)水平及不良反应发生情况。结果:临床总有效率,试验组为97.5%,对照组为80.0%,试验组明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组血尿酸水平明显降低,且与对照组相比,试验组血尿酸水平(297.4±43.4) μmol?L-1较低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-4、CRP水平明显降低,且与对照组相比,试验组IL-4 (31.7±4.4)ng?L-1、CRP (10.5±1.2)ng?mL-1水平较低,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组肝功能异常、肌酐升高、恶心呕吐等不良反应发生率为10.0%稍低于对照组15.0%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:中药痛风汤联合非布司他治疗痛风合并高尿酸血症效果良好,可有效提升临床治疗效果,降低血清尿酸、炎症因子水平,且安全性高。 相似文献
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目的:探讨不同剂量非布司他治疗痛风伴高尿酸血症的疗效,并分析影响疗效的相关因素。方法:选取2020年3月至2022年2月该院收治的146例痛风伴高尿酸血症患者,采用随机数字表法分为A组、B组,各73例。A组患者以低剂量非布司他(40 mg/d)治疗,B组患者以高剂量非布司他(80 mg/d)治疗。持续治疗12周,评定两组患者的疗效,记录不良反应发生情况;比较治疗前后尿酸达标情况,血尿酸、过氧化物酶(MPO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)水平变化,比较临床特征资料不同的患者尿酸达标率,采用Logistic回归模型分析尿酸达标率的影响因素。结果:A组、B组患者的总有效率[89.04%(65/73)vs. 91.78%(67/73)]、尿酸达标率[54.79%(40/73)vs. 57.53%(42/73)]比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者血尿酸,MPO、TNF-α和IL-6水平均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),但组间比较的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中,两组患者均未见明显不良反应。饮水... 相似文献
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目的对非布司他治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症的临床效果进行研究.方法46例慢性肾脏病伴高尿酸血症患者,随机分为常规组与科研组,各23例.常规组采用别嘌醇片治疗,科研组采用非布司他治疗.比较两组治疗前后尿酸、血尿素氮、血肌酐水平及药物不良反应发生情况.结果治疗后,科研组血尿酸、血尿素氮及血肌酐水平分别为(290.92±59.12)μmmol/L、(13.06±5.23)mmol/L、(269.12±52.42)μmmol/L,低于常规组的(520.81±60.14)μmmol/L、(15.81±5.73)mmol/L、(293.34±56.18)μmmol/L,差异有统计学意义(P<0.05).科研组药物不良反应发生率4.35%低于常规组的43.48%,差异有统计学意义(P<0.05).结论慢性肾脏病伴高尿酸血症采用非布司他进行治疗,能够明显降低患者的尿酸、血尿素氮、血肌酐水平,不良反应少,安全性高,疗效确切. 相似文献
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目的:评价并发高尿酸血症的慢性肾衰竭患者行非布司他治疗的临床价值.方法:选入我院于2015年1月~2016年1月收治的并发高尿酸血症的慢性肾衰竭患者共70例,采用计算机表法的形式将其平均分成实验组和参照组,每组35例.所有患者治疗期间保证饮食的健康,同时予以两组基础治疗,在此基础上,参照组加行别嘌醇片,实验组加行非布司他片治疗.对两组治疗后的WUA、Scr、BUN以及其他指标进行记录评价.结果:经过不同方法治疗后,实验组的临床各项指标恢复程度显著优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血尿酸、血肌酐等指标均呈现为显著下降的趋势,两组治疗前后对比差异不存在(P>0.05).结论:将非布司他应用于并发高尿酸血症的慢性肾衰竭治疗,能够有效降低血尿酸指标,且效果显著. 相似文献
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杨小桃 《临床合理用药杂志》2022,(1):108-110
目的 比较非布司他与别嘌醇治疗慢性肾脏病合并高尿酸血症的临床效果.方法 回顾性选取2019年1月-2020年6月云南省曲靖市第一人民医院收治的慢性肾脏病合并高尿酸血症患者120例,按照治疗方法不同将患者分为试验组和对照组各60例.试验组采用非布司他治疗,对照组采用别嘌醇治疗.比较2组治疗前后肾功能、临床疗效及不良反应.... 相似文献
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《中国医药指南》2019,(20)
目的探讨2型糖尿病肾病合并高尿酸血症采用非布司他治疗的临床效果。方法采用随机数字法将我院2015年1月至2018年1月期间收治的2型糖尿病合并高尿酸血症患者32例分为两组,其中对照组行常规治疗,而观察组在此基础上,再联合非布司他治疗,对比分析两组效果。结果治疗前,两组的尿蛋白肌酐比值、血肌酐、血尿酸以及血糖水平比较无差异(P>0.05);观察组治疗后的血尿酸、尿蛋白肌酐比值、血糖以及血肌酐水平均优于对照组(P<0.05);同时,相比较对照组而言,观察组的治疗有效率高,组间比较有显著差异(P<0.05)。结论临床上给予2型糖尿病肾病合并高尿酸血症患者非布司他治疗效果显著。 相似文献
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《中国医药指南》2019,(30)
目的探讨非布司他治疗慢性肾功能衰竭非透析患者高尿酸血症的效果。方法将我院收治的伴有高尿酸血症的轻、中、重度慢性肾功能衰竭非透析患者作为实验主体,观察78例患者的临床症状,分析非布司他的优越性。结果治疗90 d后,对照组总有效率占比74.36%;观察组总有效率占比92.31%;两组对比观察组更优(P <0.05);治疗90 d后对照组与观察组SUA、Scr、BUN对比,观察组更优(P <0.05)。结论在伴有高尿酸血症轻、中、重度慢性肾功能衰竭非透析患者临床治疗中,非布司他不仅能有效的改善患者的临床症状,还能有效的促进患者肾功能恢复和降低并发症发生率,有良好的应用价值。 相似文献
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目的非布司他治疗慢性肾脏病患者高尿酸血症的临床观察。方法将2018年6月~2019年2月期间收治的56例慢性肾脏病合并高尿酸血症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组28例。两组患者均行常规对症治疗,对照组患者在常规治疗基础上,加用别嘌醇;试验组患者在常规治疗基础上,加用非布司他进行治疗。对比两组患者临床疗效、治疗前后血肌酐、血尿氮素及血尿酸水平等生化指标的变化情况,并记录治疗过程中不良反应的发生情况。结果试验组的治疗有效率为96.43%,对照组为78.57%;治疗后,试验组患者血肌酐、血尿氮素、血尿酸水平分别为(268.03±52.07)μmol/L、(13.29±3.46)μmol/L、(299.33±57.76)μmol/L,对照组分别为(299.87±55.48)μmol/L、(16.11±5.04)μmol/L、(425.86±67.23)μmol/L,两组患者的生化指标均有明显降低;试验组的不良反应率为7.14%,对照组为35.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相比于采用常规药物治疗,非布司他在慢性肾脏病患者高尿酸血症治疗过程中,疗效显著,对于临床指标有明显改善,且具有较高的安全性。 相似文献
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目的 探究非布司他治疗慢性肾病伴高尿酸血症的疗效及机制.方法 从2019年3月~2020年3月收治的慢性肾病伴高尿酸血症患者中选取82例作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,各41例.对照组予以别嘌醇治疗,观察组在对照组基础上予以非布司他治疗,比较两组患者的治疗疗效、血清生化指标变化及药物不良反应.结果 观察组患者... 相似文献
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目的 探讨小剂量秋水仙碱联合非布司他治疗高尿酸血症痛风的效果及对疼痛程度、炎性因子的影响。方法 回顾性分析2018年3月—2021年3月就诊的高尿酸血症痛风150例的临床资料,根据治疗方法分为观察组和对照组各75例。观察组给予小剂量秋水仙碱联合非布司他片治疗,对照组给予非布司他片治疗。治疗6个月后比较2组临床效果,分别于治疗前及治疗后1、3、6个月比较2组疼痛情况、血尿酸(BUA)水平,于治疗前、后检测血清炎性因子含量,并记录2组治疗过程中不良反应发生情况。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.01)。治疗后1、3、6个月,2组视觉模拟评分法(VAS)评分均低于治疗前,且随着治疗时间的延长逐渐降低(P<0.01)。治疗后1、3、6个月观察组VAS评分均低于对照组(P<0.01)。治疗后1、3、6个月,2组BUA水平均低于治疗前,且随着治疗时间的延长逐渐降低(P<0.01)。治疗后血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结... 相似文献