COPD患者首次联合应用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂的护理干预

目的:探讨护理干预对COPD患者首次联合使用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂的影响。方法:选择60例首次联合使用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂的COPD患者实施护理干预,比较分析干预前后患者对联合使用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂的认同率、依从性及使用合格率。结果:护理干预后患者对联合使用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂的认同率、依从性及使用合格率显著提高。结论:护理干预可以明显提高COPD患者对联合使用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂重要性的认识,使患者能够更加积极主动的掌握正确的使用方法,提高临床疗效,改善患者症状。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病的临床效果观察

目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病效果。方法选取96例慢性阻塞性肺病,随机分为对照组（48）与观察组（48）,对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组联合噻托溴铵粉吸入剂,对比两组临床疗效。结果观察组FEV1、PEF、FEV1预计百分比明显优于对照组（P＜0.05）;观察组SGRQ评分为（34.08±14.11）分,对照组 SGRQ评分为（44.45±15.56）分,观察组明显低于对照组（ P＜0.05）;两组均未出现明显不良反应。结论对慢性阻塞性肺病采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗,可改善患者生活质量与肺功能,安全有效。     

布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂对缓解期慢阻肺患者肺功能以及生活质量影响的对照研究

目的探究布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂对缓解期慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease, COPD)患者的肺功能及健康相关生活质量(Health-related quality of life, HRQoL)的影响。方法选取2020年9月至2021年2月入住我院的200例在前一年经历至少1次急性加重的COPD患者,将患者随机分为布地奈德福莫特罗组及布地格福组,每组100例,分别每天接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂或布地格福吸入气雾剂治疗,持续24周。比较两组治疗前以及治疗24周后肺通气功能即第1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)和FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)、圣乔治问卷(Saint George′s Respiratory Questionnaire, SGRQ)评分及急救药物(沙丁胺醇)使用情况。结果纳入187例患者(平均年龄69.47岁,68.45%为男性患者),布地格福组97例,布地奈德福莫特罗组90例。两组患者治疗前SGRQ评分、FEV1%pred值、FEV1/FVC值和临时使用沙丁胺醇...     

支气管哮喘合并变应性鼻炎患者联合治疗的临床研究

目的探讨曲安奈德鼻喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床应用优势。方法将我院接诊的100例未控制的支气管哮喘合并变应性鼻炎的初诊患者,随机分为治疗组和对照组,其中对照组50例予以吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)治疗,治疗组50例除给予吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗外,同时给予曲安奈德鼻喷雾剂治疗,治疗时间均为3个月。通过对比两组哮喘控制测试(ACT)评分、鼻炎症状评分、肺功能指标以及副反应,比较不同治疗方法的疗效。结果两组治疗前ACT评分与鼻炎症状评分、FEV1、FVC指标差异对比无显著差异(P0.05),治疗后两组此四项指标差异均具显著性(P0.05);两组治疗前后FEF25%~75%差异均不具显著性(P0.05);组间副反应差异不明显(P0.05),两组副反应均未中途停药而发生严重副反应状况。结论临床予以支气管哮喘合并变应性鼻炎患者曲安奈德鼻喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,可有效改善其肺功能状况及临床症状,该联合治疗方法疗效确切且安全,深具临床推广价值。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂与阿奇霉素联用对支气管哮喘患者症状改善的疗效评价

目的:评价布地奈德福莫特罗粉吸入剂与阿奇霉素联用对支气管哮喘患者症状改善的疗效。方法:选取2012年4月—2015年4月间收治的支气管哮喘患者86例,根据治疗方法将其分为观察组和对照组,每组43例;观察组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂与阿奇霉素联用治疗,对照组患者则给予单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,评价两组患者治疗后的总有效率、临床各症状改善情况及不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.34%高于对照组为72.09%(P<0.05);咳嗽消失时间为(3.5±0.8)d,呼吸困难缓解时间为(2.2±0.6)d,肺部哮鸣音消失时间为(3.1±0.6)d均优于对照组分别为(5.9±0.7)d(、3.7±0.8)d和(7.0±1.4)d;临床各症状消退时间明显短于对照组(P<0.05);观察组患者用药期间不良反应的发生率为2.34%低于对照组为11.64%(P<0.05)。结论:采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂与阿奇霉素联用治疗支气管哮喘患者,能有效改善患者的临床各症状。     

高剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂对COPD稳定期患者功能恢复的影响

目的 观察慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者分别采用高剂量及常规剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果。方法 选取2020年1月至2021年12月峡江县中医院COPD稳定期患者（69例）,根据随机数字表法分为对照组（采用常规治疗联合常规剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,35例）和观察组（高剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合常规治疗,34例）,治疗持续6个月。比较两组患者各项指标。结果 治疗6个月后,观察组急性发作的患者占比更低;把治疗6个月后所收集数据与治疗前进行对比分析可得,两组一秒末用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）以及最大呼气峰流速（PEF）及FEV1/FVC值均表现为升高,且观察组均更高;两组慢性阻塞性肺疾病评估测试（CAT）评分、二氧化碳分压（PaCO2）均降低,六分钟步行距离（6MWD）均延长、血氧分压（PaO2）、氧合指数（PaO2/FiO2）水平均升高;且观察组CAT评分更低,PaCO2水平更低,6MWD更长,PaO2、PaO2/FiO2水平更高,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 高剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂有助于提高COPD稳定期患者心肺功...     

探讨临床药师指导干预COPD患者使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂的必要性

目的 分析临床药师指导干预COPD患者使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂的效果.方法 选取2017年3月～2019年3月在我院住院治疗的COPD患者72例,随机分为对照组与观察组各36例,对照组临床药师未参与指导;观察组临床药师参与指导,对比分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂使用效果.结果 观察组住院天数、肺功能改善、使用正确率等...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法114例支气管哮喘患者,根据随机数字表法分为对照组与实验组,各57例。对照组患者采取布地奈德粉吸入剂+富马酸福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,实验组患者采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标水平、临床症状评分、自我感觉评分及治疗依从性、临床治疗效果。结果治疗前,两组肺活量占预计值的百分比(VC%pred)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、每分钟最大通气量(MVV)比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组VC%pred、FEV1/FVC、FEV1、MVV均较本组治疗前明显改善,实验组改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者临床症状评分、自我感觉评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者临床症状评分、自我感觉评分均明显低于治疗前,且实验组患者临床症状评分(1.01±0.08)分、自我感觉评分(0.93±0.11)分均明显低于对照组的(2.12±0.12)、(2.54±0.21)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗依从性优良率100.00%高于对照组的92.98%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者总有效率96.49%高于对照组的77.19%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在支气管哮喘的患者治疗中,采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,可明显地改善患者肺功能指标水平,减轻临床症状,改善自我感觉,提高了患者对临床治疗的依从性,进而获得较高的临床治疗总有效率,效果理想。     

布地奈德福莫特罗对轻中度哮喘急性发作期患者的疗效分析

目的：通过治疗前后哮喘控制测试（ ACT评分）的对比,观察布地奈德福莫特罗治疗成人轻中度哮喘急性发作期的疗效。方法将60例诊断为轻中度哮喘急性发作期未控制的患者随机分成研究组和对照组,每组30例。研究组以布地奈德福莫特罗粉吸入剂160μg,吸入,必要时1次为缓解治疗,对照组以沙丁胺醇吸入气雾剂100μg,吸入,必要时1次为缓解治疗,2组均以布地奈德福莫特罗粉吸入剂160μg,吸入,2次／d为维持治疗,疗程均为8周,通过ACT评分评价2组治疗前后的疗效。结果2组在治疗后对哮喘患者的症状控制均有所改善,但ACT评分的改善程度研究组明显优于对照组（ P ＜0．05）。结论应用布地奈德福莫特罗对比沙丁胺醇在治疗轻中度支气管哮喘急性发作期的症状缓解程度更显著,且剂量准确,使用方便,更为安全。     

布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗稳定期中度慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂对稳定期中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法采用随机分组方法将65例稳定期中度COPD患者随机分为实验组(34例)和对照组(31例),分别给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂和福莫特罗干粉吸入剂治疗6个月,评估呼吸困难程度、6 min平地步行距离(6-MWD)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、生活质量及COPD急性发作次数。疗效分析采用t检验和χ2检验。结果 65例患者均完成6个月随访。治疗组呼吸困难评分、6-MWD、FEV1和生活质量评分等指标均较对照组明显改善(P<0.05)。且急性加重患者的门诊和住院人次较对照组少(P<0.05)。结论布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗稳定期中度COPD,能有效抑制病情恶化,改善临床症状,并能提高患者生活质量,值得临床推广使用。     

L-carnitine Combined with Qumei Trimetazidine in Patients with Ischemic Heart Disease Patients

目的 观察左卡尼汀联合曲美他嗪改善心力衰竭患者的心功能以及心肌保护作用.方法 将缺血性心肌病患者随机分为治疗组(117例)和对照组(117例).两组患者均给予常规冠心病二级预防及抗心力衰竭治疗.治疗组加用左卡尼汀3.0g加入5%葡萄糖溶液(糖尿病患者为木糖醇溶液)100mL静脉滴注,1次/d,疗程2周,同时应用曲美他嗪20mg/次,3次/d.比较两组治疗前和疗程结束时的心功能(LVEDD、LVESD、LVEF)和心脏标志物CKMB、TNI、H-FAB以及BNP水平.结果 治疗组患者心功能改善显著,CK-MB、TnI、H-FABP以及BNP水平显著降低.结论 联合应用左卡尼汀和曲美他嗪能有效改善缺血性心肌病的心功能,并减少心肌损伤.     

老年急性阑尾炎患者围手术期的护理

目的探讨老年急性阑尾炎患者围手术期的护理方法,总结其经验。方法回顾分析2010年1月至2012年12月收治的47例老年急性阑尾炎患者的临床资料,早期诊断,积极手术治疗,根据老年人的心理和生理特点采取针对性的护理措施。结果 47例患者手术顺利,4例出现切口感染,保守治疗二期愈合,无其他并发症,患者均康复出院。结论根据老年患者的病情及心理特点,采取有针对性的围手术期护理措施,能够减少并发症,缩短患者住院日期,提高患者的治疗效果。     

老年人偏身颤搐—舞蹈症的临床特点

报道14例60岁以上的偏身颤搐-舞蹈症。病因10例为脑梗死、3例为脑出血、1例为钙化。病变部位为基底节、尾状核、壳核、内囊前肢、放射冠等,病灶范围在0.8cm×1cm×1cm～1.5cm×1.5cm×2cm之间。经病因及对症治疗,10例症状很快消失,2例明显减轻。结合文献资料,对老年患者与中青年患者在病因、临床表现、预后等方面的差异进行了分析。     

经鼻胃镜检查在老年患者中的应用

目的探讨经鼻胃镜检查对老年患者心肺功能的影响。方法分备行胃镜的97例老年患者为2组,实验组用经鼻胃镜,对照组用经口胃镜,比较两组肺心功能受到的影响。结果检查中对照组患者心率增加较实验组明显,差异有显著性(t=12.77,P<0.05);对照组平均动脉压增加较实验组明显(t=12.74,P<0.05);对照组患者血氧饱和度下降较实验组明显(t=12.68,P<0.05)。实验组对胃镜检查的耐受性较对照组好(χ2=3.84,P<0.05)。结论经鼻胃镜可明显减轻对老年患者心肺功能的影响,提高患者对胃镜检查的耐受性。