鼠神经生长因子制剂对急性脑出血患者神经功能缺损的治疗效果研究

目的:探究鼠神经生长因子制剂对急性脑出血患者神经功能缺损的疗效。方法:选取某院106例急性脑出血患者,随机分为实验组和对照组,对照组脑蛋白水解物治疗,实验组添加鼠神经生长因子制剂治疗,对比治疗结果。结果:实验组神经功能缺损情况、生活能力指标等方面表现优于对照组(P0.05)。结论:鼠神经生长因子制剂对急性脑出血患者神经功能缺损的治疗效果显著,能够减轻神经功能的退化缺损程度,安全性高。     

神经生长因子治疗脑出血的临床疗效评价

目的研究在脑出血治疗中实行神经生长因子的临床效果。方法依据患者入院就诊时间将我院神经内科自2015年3月至2016年3月收治的44例脑出血患者随机分为两组,每组患者例数为22例,参照组患者予以我院常规治疗,治疗组患者予以神经生长因子治疗,对两组患者经不同方式治疗后NIHSS评分、总有效率等指标进行对比分析。结果治疗组患者NIHSS评分(8.24±2.17)分、总有效率95.45%等指标均显著优于参照组患者NIHSS评分(13.27±1.89)分、总有效率68.18%,数据差异显著,P<0.05,统计学具有意义。结论将神经生长因子疗法应用在脑出血治疗中具有显著效果,可以改善治疗依从性。     

脑出血采用神经生长因子治疗的临床价值分析

目的:研究脑出血采用神经生长因子治疗的临床价值。方法:选取某院在2013年1月~2015年1月收取的108例脑出血患者为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组,50例对照组患者采取常规治疗方法,而58例治疗组患者在常规治疗的基础上再进行神经生长因子的注射治疗,比较两组差异性。结果:治疗2周以后,两组的治疗效果明显不同,观察组优于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:脑出血患者采用神经生长因子进行注射治疗是必要的,它有助于提升患者的神经系统恢复速度,保护神经系统受损,值得临床推广使用。     

外源性神经生长因子联合依达拉奉治疗老年脑出血患者对提高神经功能的效果

目的 探讨外源性神经生长因子联合依达拉奉治疗老年脑出血患者对提高神经功能的效果.方法 选取110例脑出血患者,将其随机分为观察组与对照组,各55例,对照组应用依达拉奉治疗,观察组应用依达拉奉联合鼠神经生长因子(NGF)治疗,比较两组治疗效果及神经功能恢复情况.结果 观察组的治疗有效率为高于对照组(P<0.05),治疗前两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)表达水平无明显差异,治疗后均较治疗前显著下降,且组间比较有明显差异(P<0.05),治疗前及治疗后1周两组NIHSS评分比较无明显差异,治疗后2周均较治疗前显著下降,且组间比较有显著性差异(P<0.05).结论 依达拉奉联合外源性神经生长因子治疗脑出血能够有效改善炎症反应,缓解患者的神经功能缺损,提高治疗效果,值得临床推广应用.     

鼠神经生长因子治疗脑出血的临床疗效

目的探讨鼠神经生长因子治疗脑出血的临床疗效。方法选择解放军第159中心医院2014年11月—2015年11月收治的62例脑出血患者,随机分为治疗组和对照组,各31例。对照组患者给予胞磷胆碱治疗,治疗组患者采用鼠神经生长因子治疗。比较两组患者的临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、生活自理能力评定Barthel指数(BI)评分及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者NIHSS、BI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后治疗组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论鼠神经生长因子治疗脑出血的临床疗效显著,可以有效修复血肿周围损伤神经,并提供一定的营养支持,促进脑出血恢复。     

注射用鼠神经生长因子对急性脑出血患者临床治疗的效果分析

目的 探讨研究对于急性脑出血患者采用注射用鼠神经生长因子治疗后临床应用的效果.方法 选取2014年5月~2015年5月在我院神经内科治疗48例急性脑出血患者,依据治疗方法 不同将其分成观察组(n=24例)和对照组(n=24例),对照组采用胞二磷胆碱治疗,观察组采用注射用鼠神经生长因子治疗.结果 观察组总有效率(95.83%)高于对照组(70.83%),结果 存在显著差异,在统计学上意义(P<0.05).结论 注射用鼠神经生长因子治疗急性脑出血的临床效果比较良好,能有效的缓解对患者神经功能的损伤,建议注射用鼠神经生长因子在临床上可以推广应用.     

依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效观察

目的:观察依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效.方法:将80例脑出血患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例).治疗组在急性脑出血常规治疗的基础上,给予依达拉奉注射液30 mg, 加入0.9%氯化钠注射液100 mL中静滴,2 次/ d,疗程14 d.分别于治疗前后进行神经功能缺损评分,并进行统计学分析.结果:治疗第14 d、28 d,治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05);治疗组的总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论: 依达拉奉能促进急性脑出血患者的神经功能康复,是一种治疗急性脑出血安全有效的药物.     

依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效观察

目的探讨依达拉奉质量急性脑出血的临床疗效。方法选取2016年1月至2016年6月沈阳市第二中医医院收治的86例急性脑出血患者,根据随机对照原则将患者分为对照组和观察组各43例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础加以依达拉奉治疗,2组患者的治疗周期均为2周,比较2组患者的临床疗效,同时比较2组患者的神经功能缺损评分。结果治疗前,对照组及观察组的神经功能缺损评分分别为(23.90±5.68)分、(23.93±6.19)分,经t检验,差异无统计学意义,P>0.05;治疗后,对照组及观察组的神经功能缺损评分分别为(16.94±5.12)分、(10.12±5.14)分,经t检验,观察组的神经功能缺损评分明显低于对照组,P<0.05。对照组总有效率为83.72%(72/86),观察组的总有效率为94.19%(81/86),经χ2检验,观察组的总有效率明显高于对照组,P<0.05。结论采用依达拉奉治疗急性脑出血患者可有效改善患者的神经功能缺损情况,提高临床疗效,具有十分重要的临床意义。     

中西医结合治疗高血压脑出血的临床疗效分析

目的探讨在高血压脑出血患者的治疗中采用中西医结合治疗的价值。方法80例高血压脑出血患者,随机编号分为对照组及研究组,每组40例。对照组施以常规西医治疗,研究组在西医治疗的基础上增加中医治疗。对比两组患者治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数、Fugl-Meyer评分、血压水平、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平,临床疗效。结果治疗后,研究组患者的NIHSS评分(11.22±2.31)分低于对照组的(15.37±2.82)分,Barthel指数评分(94.38±8.12)分、上肢Fugl-Meyer评分(49.66±15.76)分、下肢Fugl-Meyer评分(27.26±2.54)分高于对照组的(81.79±9.34)、(41.34±14.28)、(24.68±2.66)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的收缩压(112.34±8.55)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)、舒张压(71.35±4.16)mm Hg低于对照组的(129.63±8....     

68例脑出血应用神经生长因子治疗的临床效果探究

目的观察神经生长因子治疗脑出血的临床效果。方法将我院收治的68例脑出血患者随机分成观察组与对照组,两组均予以常规治疗,对照组30例患者增加胞磷胆碱治疗,观察组38例患者增加鼠神经生长因子治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,观察组总有效率(94.74%)明显高于对照组(73.33%),两组数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼠神经生长因子治疗脑出血疗效确切,有推广价值。     

神经生长因子对脑出血患者血清NSE水平的影响及临床意义

目的研究神经生长因子(NGF)对脑出血(ICH)患者血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响及临床意义。方法选择出血量10～30mL的基底节区脑出血患者46例,分为NGF+常规治疗组24例和常规治疗组22例。正常对照组20例,为同期健康体检者。用ELISA法动态测定血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)的水平以及随访6个月后进行ADL分级。结果常规治疗组患者血清NSE浓度在发病12h内至28d时均高于正常对照组(P<0.01)。NGF组患者血清NSE浓度在发病14d内高于正常对照组(P<0.01),21d以后与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05)。NGF组患者血清NSE浓度在发病7d内与常规治疗组比较无显著性差异(P>0.05),但在14d以后与常规治疗组比较有显著性差异(P<0.01)。6个月后随访,两组ADL分级比较有显著性差异(P<0.05)。结论早期足量外源性NGF可以保护神经元,减少脑出血后的继发性损伤,促进神经功能恢复,改善患者日常生活能力。     

无肝素序贯血液透析对尿毒症合并脑出血患者的临床效果分析

目的探究对尿毒症合并脑出血患者应用无肝素序贯血液透析能够取得的治疗效果。方法将60例我院于2016年8月至2017年10月收治的尿毒症合并脑出血患者作为研究对象。结果两组发病7 d、14 d后与发病24 h内比较MMP-9、IL-8、IL-10水平、血肿和水肿大小差异显著,实验组与对照组相比发病7 d、14 d后两组上述指标差异明显,且实验组的并发症发生率低于对照组,数据差异均有统计学意义(P<0.05)。结论无肝素序贯血液透析对于尿毒症合并脑出血患者具有显著的疗效,能够改善治疗效果,值得临床推广。     

Treatment of Focal Cerebral Ischemia with Liposomal Nerve Growth Factor

Liposomal nerve growth factor (NGF) was used for the treatment of focal cerebral ischemia in a rat model. Positive charge inducing agents of sphingosine (SP) and stearylamine (S) were formulated in the liposomal NGF. Dose-response of intraventricular injection of liposomal NGF showed significant reduction in infarct volume at the dose of 5 and 10 μ g/rat of NGF. The liposomal NGF formulated with SP or S demonstrated similar results in the reduction of total infarct volume in rats. When we increased the molar ratio of SP and S from 0.15 to 0.3, the infarct volume from rats showed a similar value as that of the control treated with NGF solution. Liposomal NGF was given prior to the development of ischemia. We found that NGF was effective in prevention of neuronal death. The NGF concentrations in brain for liposomal NGF were maintained in a level significantly higher than those for NGF solution. This was attributed to the positively charged liposomal NGF bound effectively in brain ventricle and caused longer retention time than free NGF for localization in brain. Therefore, the effect of liposomal NGF on reduction of infarct volume was significant. We assumed that the transportation of NGF might go through the cerebrospinal fluid pathway throughout the ventricular system and subarachnoid system to cerebral cortex to produce a therapeutic effect on ischemia.     

肾功能衰竭合并脑出血应用无肝素序贯血液透析治疗的临床可行性分析

目的探究对肾功能衰竭合并脑出血患者应用无肝素序贯血液透析能够取得的治疗效果。方法将58例我院于2015年10月至2017年9月收治的肾功能衰竭合并脑出血患者作为实验对象。结果观察组治疗有效率显著高于对照组,治疗7 d与治疗14 d后观察组的MMP-9/IL-8/IL-10水平以及血肿、水肿大小明显优于对照组,数据差异均有统计学意义(P<0.05)。结论无肝素血液透析治疗对于肾功能衰竭合并脑出血能够取得良好的治疗效果,其中无肝素序贯血液透析能够明显缓解患者的病情,改善治疗效果。与单纯无肝素血液透析相比能够有效改善患者预后,具有临床推广应用价值。     

脑出血患者心率变异性分析

目的:探讨脑出血患者的心率变异性,从而了解脑出血对植物神经功能的影响。方法:采用时域和频域两种方法对34例脑出血患者与38例高血压和30例正常人的心率变异作对比分析。结果:脑出血患者的SDNN、SDANN、SDANNI、TF、LF、LF/HF比值明显低于高血压组和正常对照组,有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:脑出血急性期心率变异明显降低,以交感神经功能降低更显著,交感和迷走神经功能失调。     

鼠神经生长因子联合蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效

目的 探讨鼠神经生长因子联合蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 急性脑梗死136例患者按入院时间随机分为治疗组(n=68)和对照组(n=68),2组均采用常规治疗,包括口服阿司匹林,合理控制血压、血糖,调脂,降低颅压及其合并症和有关并发症的处理;对照组采用血栓通600 mg及蕲蛇酶注射液0.75 U分别加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,连用14 d;治疗组在对照组基础上应用鼠神经生长因子18 μg,肌肉注射,每日1次,连用14 d;比较2组患者住院期间美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分和牛津残障评分(Oxford disability score,OHS)的变化、治疗显效率及总有效率,观察2组患者不良反应的发生情况。结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗前治疗组和对照组NIHSS评分及OHS评分比较,差异均无统计学意义;疗程第21天,治疗组NIHSS评分及OHS评分均显著优于对照组(P<0.05),治疗组显效率和总有效率(72.1%和94.1%)显著高于对照组(58.8%和86.8%)(P<0.05)。结论 鼠神经生长因子联合蕲蛇酶注射液可有效改善急性脑梗死患者的神经功能,且效果优于单用蕲蛇酶注射液。     

鼠神经生长因子治疗婴幼儿痉挛型脑瘫与非痉挛型脑瘫的临床疗效比较

目的探讨鼠神经生长因子对治疗痉挛性脑瘫和非痉挛型型脑瘫的疗效比较。方法将60例符合诊断标准及条件的脑瘫患儿按痉挛型及非痉挛型脑瘫分成两组。其中痉挛型脑瘫组35例,包含年龄≤36个月23例和>36个月12例,非痉挛型脑瘫组25例,包含年龄≤36个月15例和>36个月10例。两组均进行常规的综合康复治疗,采用运动治疗为主,配合推拿、按摩、针灸等,同时应用鼠神经生长因子(NGF)20μg(≥9000 AU/支)加注射用水2 mL,肌内注射,每日1次,20次为1个疗程。第1个疗程结束后停药1周再进行第2个疗程,共使用2个疗程。分别观察治疗前和2个疗程结束后,两组粗大运动功能测试量表(GMFM-88)变化情况。结果 1两个疗程结束后两组GMFM-88评分均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P<0.01),提示两组持续的治疗能够提高患儿粗大运动评分;2年龄≤36个月和年龄>36个月的患儿,通过治疗粗大运动得分上均有显著性提高,差异有统计学意义(P<0.01),提示治疗对不同年龄段患儿普遍显效;3两组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),提示二者均疗效显著。结论 NGF能安全治疗婴幼儿脑性瘫痪,并对于痉挛型脑瘫和非痉挛型脑瘫均能取得满意疗效。